精神発達遅延に該当するQ&A

1歳半→運動精神発達の遅れからリハビリ開始。2歳に歩きだす。 2歳半→リハビリ止める。3歳→幼稚園に通う。 5歳→療育センター診察【知能・平均】自分が強いタイプ、負けず嫌い。一番にこだわる。 6歳→担任の先生より、相手の顔色・空気が読むのが苦手。いざこざが絶えないけど、何かあったか?また自分の気持ちが話せない・苦手と指摘される。 もぅすぐ、入学です。入学に向けて子どもにどうアドバイスして自分の気持ちを話せるようにするか悩んでいます。 年中→自分も隠れて嫌がらせされていて、我慢していたのが半年あり、熱なし頭痛を訴え続けるから聞いたら、お友達が嫌がらせされてるのを見て辛くなり、一時期不登校になる。 …こともありました

いつもお世話になります。1歳11ケ月の娘のことです。精神運動発達遅滞です。今、リハビリで摂食の練習をしていて、1日2回食です。コップも練習中で、お茶はスプーンで少し飲みます。ミルクを1日400ミリリットルぐらい飲みます。水分摂取量が少ないですか?元気もあり、尿も出ています。もし、3回食になったらお茶と、ミルク200ミリリットルになります。水分のことを考えると、なかなか3回食に踏み切れません。食後のミルクも拒否するので、これ以上水分が増やせません。どうしたらいいでしょうか?このままで大丈夫でしょうか?アドバイスお願いします。体重1キロあたり、100ミリリットルだといわれているけど、とても無理です。どうしましょう。ちなみに体重は、9キロちょっとです。

30週の妊婦です。 妊娠初期の頃からつわりで歯磨きができないことがあり、歯肉炎になったりしていました。 妊娠初期から現在も歯医者に月一回かかり、歯石除去などの口腔内の清掃をしてもらっています。 自身でも歯磨きを頑張り、歯茎の腫れや出血などは初期に比べてかなりよくなりましたと言われています。 ただ、たまに夜眠気が強く歯磨きできずに眠ってしまうこともあります。起きたときには必ずしていますが、、。 妊娠中に歯周病があると早産の他に、胎児に精神遅滞や自閉症、発達障害が起こりやすくなると記事で見たことがあり、不安です。 そのような関連性はあるのでしょうか？ なるべく眠くなる前に歯磨きを頑張りたいと思いますが、、。 回答よろしくお願い致します。

3歳3ヶ月になる息子のことで相談です。先月、人への興味関心が薄いことやコミュニケーションが取りづらいことなどから、児童精神科にてASDの診断を受けています。 先日、新版K式発達検査を受けたのですが、DQが運動・姿勢74、認知・適応100、言語・社会性98で、全体98という結果でした。その中でも凹凸があり、言葉による理解力が低い一方で、短期記憶は得意で、4歳半相当だったそうです。 質問なのですが、現時点でこのDQであれば、将来的にも知的な遅れはないと思っていて良いのでしょうか。 それとも、年齢が上がるにつれて周囲との差が開いていき、将来的にIQが知的障害のカテゴリに入る可能性もあるのでしょうか。 宜しくお願い致します。

精神運動発達遅滞と言われている1歳9ヶ月の娘がいます。お座りがしっかりできたのが1歳4ヶ月で、そのあたりからやっと少しずつ離乳食を食べれるようになってきましたが、噛まずに飲み込んでいます。 大学病院の専門の先生にも食べてる様子等見てもらい、このままで良い。これから歩けるようになり、発達するにつれ噛めるようになってくる。ミルクも続けて体重を増やすことを優先に。とのことでした。特に治療とかも必要ないですが、先天性心疾患もあるので体重を優先してとのことです。(身長81cm、体重9キロちょい) 現在離乳食中期から後期位のものを1日3回食べています。量もたくさんは食べません。ミルクは1日650から800ミリリットル位。体重を増やす為毎日バナナ1本をすりつぶしたものをあげています。 過去に喉に詰まらせてむせたことがトラウマでドロっとしたものばかりあげたのが、飲み込む癖となってしまったのではないか？と思うようになりました。。 赤ちゃん煎餅などはぼりぼり噛んで食べれますが、一口が多くてむせたりします。 発達が進むにつれて噛むようになるものでしょうか？何かアドバイスがありましたらぜひお願い致します。

1歳4ヶ月の娘です。 最近、お風呂上りに保湿しているときやおむつ交換の時など、仰向けにした時、全身に力を入れるような仕草を数秒します。 お風呂上りに至っては、毎回します。 特に目が上転したり白目をむくことはありませんが突如起こり、私の方を目を見開きながら見て、口もイィぃとしているような感じです。頭を持ち上げ手は前に出て足もあがります。数秒たつと力は抜け、ご機嫌に手足をばたつかせて笑っています。 これは痙攣やてんかんなのかと最近心配になってきました。 その仕草をしているときの動画の切り抜きを添付します。(とてもわかりにくいですが、、) 補足として、なんとなく違和感をかんじ産まれたときから発達や知的な遅れの心配をしていました。 現在、運動発達は一人歩きは上手になり、時々小走りもできる程度です。 精神発達は、有意語はまだなく、応答の指さしなどはありません。やみくもに指さしはよくします。喃語はありますが、「あ」「ん」などが多いです。 ポイして、やパパにどうぞして、という簡単な指示は通ることがありますが、違うことをすることもあります。 とても心配しています。 ご意見お伺いしたいです。

1歳になる息子の発達についての御相談です。生後間もなく非常に大きな心室中隔欠損のため治療を開始し、肺高血圧を合併したため8か月の時パッチ手術を受けました。今までは発育や発達の遅れは心疾患のせいだと思っていましたが、術後の経過も良く1歳の誕生日を迎えた現在、身長や体重はほぼ平均に追いつきましたが、未だやっと首が座った程度で寝返りはするものの、お座りはおろかハイハイすら出来ません。あやすと笑う事もありますが全体的に表情は乏しく、人見知りもしませんし母親である私の事もわかっているのやら…またおもちゃ(ガラガラ等)に興味を示す様子も無く持とうともしません。これは心疾患うんぬんより、やはり精神および身体の発達に問題ありと考えるべきですよね。検診では機能訓練を勧められましたが、その施設も定員がいっぱいですぐには受診できないみたいです。少しでも早く自宅でもリハビリを始めたほうがよいのでしょうか。今のところ、音楽を聴かせたり絵本の読み聞かせをしたり…そしてなるべく外を散歩したりと刺激するよう努力はしていますが、運動に関してはどのように進めてよいかわからずあまり無理はしない方がよいのかとも思います。どうかアドバイスをお願いします。

もうすぐ３歳になる娘がいます。 原因不明の精神運動発達遅滞です。 脳のMRI、血液検査、染色体など、 色んな検査をしましたが、今のところ問題はありません。 娘の誕生日がくる度に、出産時を思い出し、 よく分からないことがあるので質問させて頂きます。 出産予定日から促進剤。 ３日目17時頃に診察時に破水。 この時先生は「自然破水」と説明。 それから陣痛が進まず、発熱もあり、 胎児の心拍も下がってきていることから 翌日14時頃緊急帝王切開で出産。 先生からは羊水混濁、絨毛膜羊膜炎と説明あり。 娘も出生時、発熱。 しかし夕方には母子同室で過ごしました。 質問１，診察(触診)したことで、破水が誘発されることはあるのか？ 質問２，破水したから羊水混濁になったのか？破水時は羊水混濁していなかったのに、21時間後の分娩時に羊水混濁していたというのはあり得るのか？ 質問３，破水したから絨毛膜羊膜炎になったのか？それとも破水する前から絨毛膜羊膜炎だった可能性があるのか？ 質問４，出生時に熱があったことや心拍が下がっていたことが、発達遅滞の原因の可能性はあるか？ 質問５，促進剤をしていたことと、羊水混濁、絨毛膜羊膜炎は関係あるのか？ 以上です。 よろしくお願いします。

<基本情報> ・出産時：異常なし(39w1d。3054g) ・先天性疾患：口唇口蓋裂(正中裂)/ 喉頭軟化症(ほぼ完治)/ 視床下部性下垂体機能低下症疑い(TSH：遷延反応ありの為チラーヂン服用中)、本態性高Na血症(AVP分泌セットポイント異常によりNa数値高め。本態性高Na血症診断あり)/透明中隔欠損 ・運動発達：粗大運動→遅れなし (1y7m現在：後ずさり、小走り〇)、微細運動→若干苦手だが大きな遅れなし ・精神発達：ゆっくり成長中 (発語なし。言語理解、社会性あり) ・本態性高Na血症補足：現在身長81センチ、体重9.4kg。500cc/日の水分+食事でNa144-150前後。350cc/日+食事でNa150-155前後 <質問> ・通常は水分摂取500ccを目標としておりますが、体調不良により水分摂取量が350cc前後に減りNaが150-155前後になった際も体調や機嫌に変化が全くなく、高Na血症に記載の症状は出ていません。その場合でも本人の体に負担はあるのでしょうか。 ・閾値上限を超えた状況が定常化している場合、懸念される併発しやすい病気などはありますでしょうか。

2歳の娘が糖原病0型疑いです。 自閉傾向、精神運動発達遅滞の診断は頂いております。自立歩行が出来ません。身体もふにゃふにゃです。成長発達にも遅れがあり、身長75cm、体重8kg台です。 元々よく低血糖の発作を起こし病院のお世話になっています。初見は下垂体機能低下症を疑われ、血液検査や負荷試験、MRI等で検査を行った結果、平均的に数値は低いが標準値内であるとの事で否定されました。 その後繰り返す低血糖で糖原病を疑われて1度目の負荷試験を行った際には、典型的な数値がでず否定されました。 筋力も3歳目前にしては無さすぎる(低緊張は元々言われています)と小児神経の方にもまわして頂き、数週間前に検査入院で、再度負荷試験と足のMRIを取りました。 結果、負荷試験では糖原病0型が疑われる数値が出たので掘り下げて検査を行うとの事で、MRIでは足は薄い筋肉があるもののほぼ脂肪であり、筋肉が霜降り肉のようになっているので筋生検もするみたいです。 長くなってしまいましたが、私自身たくさんの事を一気に説明頂きついていけておりません。インターネットで調べても中々ピンとこず、質問させて頂きたいです。 糖原病0型と筋肉は関係があるのですか？ それとも別々に検査が進むのでしょうか？ 筋肉のMRIで脂肪が多く、霜降りのような筋肉との事ですが歩けず普段使っていないので発達しないだけではそういうふうにはならないのでしょうか？ 次の検査まで少しでも心積りもしておきたいので教えて頂けると助かります。よろしくお願いします。