アルコール性神経障害検査に該当するQ&A

もうすぐ６歳になる息子がおり、脳梁全欠損です。脳の他の部分に異常はなく、単独ということでした。 発達はゆっくりではありますが、現在は幼稚園に通っており、楽しく園生活を送れています。 発達の遅れに関してと、脳梁欠損の原因について質問させてください。 現在の発達の様子としては、平がな・カタカナなど文字や数の概念も理解しています。お友達が好きで、相手を思いやる気持ちも育っており、場の空気を読むのも得意な方だと思います。ひどい癇癪もなく、気持ちの切り替えもスムーズです。 ただ心配事としては、先生の指示が通りにくいようで、同時に２個くらいしかこなせない。先生がみんなにお話ししてる時に他のところを見たり集中しきれていない様子がある。会話が３〜４語文と言葉の遅れがあり、滑舌も良くないため言ってることが聞き取れない(少しずつ改善はしてますが、、)。指先が不器用なため、文字や絵を書くのが苦手で、何を書いてるか分からない。運動神経も悪いです。 ここで質問なのですが １.まだまだ先のことは分からないとは思いますが、まず我が子のようなケースではどのくらい成長が見込めるものなのでしょうか？１人で買い物へ行ったり、就労したりなど、、出来るようになるのでしょうか。 ２．彼の障害の程度としては軽度〜中度くらいなのでしょうか。 ３．脳梁欠損症の原因に遺伝子異常、先天代謝異常、胎児アルコール症候群などがあげられていました。 新生児期の先天代謝異の検査は異常なし、私も主人もアルコールが苦手で全く飲みません。となると残りの遺伝子異常が濃厚でしょうか。遺伝子検査をしようか悩んでいます。遺伝子検査が必要かどうかアドバイスを頂きたいです。 ４．姑からは、妊娠中に自転車に乗ったから異常が出たと言われ、妊娠中の生活スタイルや食生活が影響して起こる可能性はありますか？ 質問が多くてすみません。

お世話になります。 昔から毎日晩酌をします。缶ビール1～2本です。出掛けた時は、昼食でも生ビール一杯飲みます。毎年血液検査を数回し、昨年10月の検査は毎度変わらず軽い貧血以外は異常なしです。ビール以外は飲みません。飲み会などでごくたまーに飲むと生ビール6～7杯飲みます。それでもGOTは12(基準値は10～40)、GPTは7(基準値は6～40)で、r-GTPも14(基準値は30以下)でした。この数値がここ数年続いてました。昨年4月にCTを婦人科でしたら 肝臓に良性腫瘍があるけど、これはピルを9年間飲んでいたからだから問題ないとさらっと流されました。昨年11月にショックな事があり、かなりの動揺で夜も眠れない有り様。脳貧血まで起こした上に、食事も喉を通らず悩んでしまい、気晴らしになるならビール飲んでいいと医師にいわれて普段と同じ様にビール飲んでました。しかし、美味しくなかったり吐き気がしたりしました。そんなこんなで精神的に5ケ月で体重も七キロへり、ようやく今落ち着いて来ました。今年4月に血液検査したら異常はなかったのですが、r-GTPだけが基準値ではありますが25になってました。GOTもGPTも13と6で基準値でも低いです。アルコールは量は前と変わりません。なぜr-GTPだけが基準値ないでも突然上昇したのでしょうか?2月の半ばに子宮けい部の円錐切除をしケイブはほぼありません。2月半ばから3月半ばの1ケ月はビール中止しまして、3月半ばの息子の入試合格を境にビールふっかつしました。それでも生ビール二杯くらいしかのみません。何か異常ありますか?不安神経症やパニック障害、強迫性障害、逆流性食道えんで毎日薬を飲んでます。

昼食を取るため立ち寄った飲食店で、見知らぬ女性が突然、３歳の息子の顔を触りキスをしました。 （母が亡くなった為色々な手続きがあり、息子を預ける人もいないので、連れて出かけざるを得ない状況でした。） 頬のみで口にはしていなかったと思うのですが、あまりの衝撃に記憶が曖昧です。 その女性はマスクをしておらず、舐めた百円を渡そうとしてきたり（百円には触れていません）、断るととても怒っており、恐怖と突然のことで衝撃が強く、拒絶することも出来ず、何も防御出来なかったことが、母親として情けなく悔やんでいます。 　 その女性はマスクなしで、至近距離で話しかけてきたため、飛沫は浴びていると思います。 息子の顔等に目に見える傷は見当たらない状態です。 すぐに除菌シートで拭き取り、アルコールも塗りました。 質問 1.コロナが心配です。 現時点では検査は難しいと思うのですが、どれぐらい経過をみないといけないですか? ２.それ以外の感染症（皮膚や肝炎等）だと、何に注意が必要ですか? 今回のケースでは、危険度は高いでしょうか? 私は強迫性障害で、特に疾病恐怖が強いです。 コロナ渦のこともあり、普段からとても神経質になっていた中でのことで、不安でどうしたらいいかわからなくなってしまいました。 ご回答宜しくお願いします。

重症筋無力症です。altの値だけ、徐々に高くなっています。 2021年7月に、クリニックでエコーをしましたが、脂肪肝もなく、異常はありませんでした。アルコールは、週一回くらい、350ミリのビールを飲むます。 血液検査の推移 alt→2020年6月　13 2021年2月　25 2021年5月　44 2021年6月　36 2021年7月　48 2021年8月　44 他の血液検査は基準値を超えるものはありません。 参考までに2021年7月の血液検査ですが、ast 17、γgtp 20、コリンエステラーゼ336、総ビリルビン0.4、アルブミン4.3、plt 296でした。 飲んでいる薬 2021年1月 タクロリムスを１日3ミリ 4月 プレドニン15ミリ、ランソプラゾール15ミリ、アルファカルシドール0.5ミリ 5月 ルトラール（毎月10日間だけ） 6月　リセドロン（月1） 7月　ランソプラゾールをタケキャブ10ミリに変更 質問 １　altだけ高い場合でも、薬物性肝障害の可能性はありますか？ ２　神経内科の主治医は、altの値が三桁になったら胃腸科にコンサルすると言っていますが、二桁でもこの値が長期間続くと、肝臓はどうなるのでしょうか？繊維化して肝硬変や慢性肝炎になりますか？ もしそうなった場合、alt以外の数値にも異常値がでますか？ ３　3年ほど前、お酒を飲む方でalt ast γgtpが高い時期が続いた事がありました。エコーで肝臓が少し腫れてると言われました。1年前の血液検査、エコーでは、異常はありませんでしたが、3年前にに肝臓が腫れていたことが、今の数値に影響を与えている可能性はありますか？

現在30歳で、視力は両目とも0.1程度です。先日ICLの適応検査を受けて来ました。 その検査にて、 ・両目とも角膜内皮細胞が2200~2400個程度しかなく、実年齢の基準値に対して少ないので、ICLは適応外 ・角膜の形が歪んでいる(円錐角膜?と言われました)ので、レーシックも適応外 ・LASEKという手術であれば適応可能 と言われました。 角膜内皮細胞が実年齢の基準値と比較して少ないのはコンタクトレンズの使用が原因である可能性があるとも言われました。コンタクトレンズについては、ここ数年は週２日、一回4時間程度の使用でしたが、18~25歳頃まではほぼ毎日12時間程度つけていました。 これらの結果を受け、LASEKを受けるか悩んでいます。 先生方に質問したいポイントは以下3点です。 1.コンタクトレンズが原因で角膜内皮細胞数が減少しているなら、LASEKを受けてコンタクトレンズの利用を一切止めることで、これ以上の減少を食い止めることができるのか？ 2.逆に、LASEKの手術が原因で角膜内皮細胞数が更に減少することはあり得るのか？ 3.LASEKによってドライアイの症状が重くなり得るか？(レーシックは角膜を深く切り取るので神経も切ってしまうが、LASEKは角膜の浅い部分をアルコールでふやかすだけなので神経は障害されないと説明されました) LASEKを受けずに低頻度でもコンタクトレンズを使い続け、何年か後に角膜内皮細胞が更に減少してコンタクトレンズも使えなくなるくらいでしたら、今LASEKを受けてしまった方が良いのだろうかと悩んでいます。普段はメガネを使用していますが、煩わしいのでできれば裸眼視力を向上させたいです。よろしくお願いします。

23歳男性です。 数年前から筋肉の1部が割とよくピクピクと痙攣することはあったのですが、 2週間ほど前から全身にほぼ常に筋肉のぴくつきが出るようになりました。 ぴくつきは1箇所で連続して起こるより、ランダムに１回だけ出る事が多いです。 ピクつき場所は太もも、お尻、ふくらはぎ、肩、背中です。 舌も突き出して鏡で見ると定期的にピクっと痙攣しているようです。 ぴくつきは小さいものが多く、じっと座ってる時に下半身を中心に起こります。 総合病院の先生にはぴくつき方についてはファシキュレーションと言われ、来週筋電図と神経電動検査を受けます。 ぴくつき以外に筋肉の萎縮や脱力等はありませんがALSでしょうか？ 今年の初めに急性アルコール中毒で62歳の父親が亡くなったのですが、父親の晩年の症状がALSだったような気がして、自分は遺伝性ではないかと心配しています。 別居だったので本人の証言のみになりますが、亡くなる数ヶ月前からよく筋肉の衰えを訴えており、歩くのが困難になっているようでした。 亡くなる数ヶ月前からは自転車にも乗らなくなり、本人曰く足が弱くなって乗れないとの事でした。 亡くなる割と直前には、嚥下障害？と思われるものもあり、食べ物をむせる事がよくあったようです。 また、手が自由に動かず風呂上がりに身体を拭いて貰っていました。 動きも緩慢になっていって、晩年は一日の大半を寝て過ごしているようでした。 以上のことから、今自分の身に起こっている全身のピク付きは遺伝性のALSで、これから筋肉が痩せていくのではないかと心配しております。 筋肉の萎縮や脱力がなくぴくつきだけでもALSの可能性はありますでしょうか？

何回か主人の状態について相談させていただいてる者です。 5月頃から体重減少と痩せが目立ち、倦怠感、寝付きが悪く、寝てもトイレ等で何回も目が覚める。等の症状があり、物忘れも頻繁になりまさした。5月下旬、総合内科を受診血液検査の結果、非結核性抗酸菌症と指摘されました。人間ドックは毎年実施。4〜5年程前に肺に影ありで呼吸器内科を受診、経過観察を続けてきました。気管支拡張症と診断。初めて非結核性抗酸菌といわれる。 物忘れに関しては脳神経内科を受診し、軽度認知症（アルコール性認知症）アルコールを止めるよう指示で、現在断酒して3週間が経ちました。飲まずにいられてます。寝付きの悪さや倦怠感など断酒すれば少しは改善される？と期待しているのですが、あまり変化は無いようです。認知機能もさらに酷くなってるような気がします。家族的には一番体重減少（去年人間ドック時58.9→今現在53.7）1年経たず5キロの減少があり、脂肪や筋肉が落ち心配です。膵臓癌や大腸癌等も心配で消化器内科で超音波内視鏡検査、大腸内視鏡検査は済ませ、来週腹部エコー検査予定です。来週中には検査結果がでますが、2型糖尿病の症状が当てはまるものが多く（疲労感、頻尿、目のかすみ、身体の痒み、ED、等）人間ドックでも、5月に受けた血液検査でも、糖尿病に関してはなにも指摘されませんでした。甲状腺機能低下症も少し疑いあり。治療する程ではありません。 膵臓癌や大腸癌等で無かった場合、今まで指摘の無かった糖尿病と言う事もあり得るのでしょうか？精神的ストレスもあり、鬱病の可能性も考えてはいるのですが、内蔵等の疾患の有無が分からないの で心療内科の受診はまだしていません。男性更年期障害の数値等は基準値内でした。身体の不調が有り過ぎて何科を受診したり検査をすれば良いのか分からなくなってきてます。