ダウン症出生体重に該当するQ&A

いつもお世話になっております。 本日31w1dで、胎児エコーがありました。 測ったサイズは写真の通りです。 前回が28w6dで、 BPD…83mm 腹囲はわからず FL…55mm EFW…1707g でした。 BPDやFLが成長しているのに 前回より、体重がほとんど増えていないのは 今回の腹囲の測定に誤差が生じているからでしょうか？ また、BPDが相変わらず大きすぎて悩んでいます。 今回はついに5週間も大きく測定されてしまいました。 18w3d、30w1dでスクリーニング検査を受けましたが、水頭症などの異常も見られません。 また、NIPTも受けておりますのでダウン症もないはずです。 主人が出生体重4000g越えだったので、遺伝ではないかと言われておりますが このままの成長で、初産ということもあり 正期産に入った時に経膣分娩が果たして可能なのか。 とても怖いです… 無事に出産できますでしょうか。

現在妊娠8カ月30週に入ったばかりの妊婦です。 検診、エコーでは頭の大きさや推定体重、大腿骨などは標準との事で、とりあえず安心はしているものの、不安は尽きません。 エコーで分かる範囲の胎児の異常があれば、出生前に知っておきたいと思うのですが、 エコーでは今まで赤ちゃんがお顔を見せてくれないので、不安です。主治医は赤ちゃんがもう大きくなってるから映らないと言われるんですが、 口唇裂やダウン症など、有る程度はお顔から分かる事はありますよね？もう出産まで主治医の言うように、大きくなってるからお顔を見れないものなのでしょうか？ 34歳にして初産婦、初めての妊娠で不安です。 宜しくお願いします。

生後１ヶ月の男児について質問させていただきます。 出生体重2722g 37週2日 １ヶ月後の体重3635g 生まれてすぐ軽度の新生児一過性多呼吸にてNICUに3日間入院し その後黄疸が出て光線治療を２回受けました。 NICUの退院時にも産婦人科の退院時にも 顔貌の指摘もなく心雑音や聴力検査も大丈夫との事で無事退院しました。 その後、生後２週間で上の子のRSをもらい１週間NICUでお世話になった病院に入院しましたが その時も何も言われていないのですが 片手の猿線、くっきり二重（左目は線がある程度）、首回りの肉付きの良さ、いつも舌がチョコンと見える等不安材料があります。 ただ目は離れておらずタレ目で鼻もソコソコ高いです。 ただ、二重と分かり退院診察で低緊張の診察もされましたが大丈夫でしょうとの事でした。 顔貌がまだ出ないだけでダウン症なの可能性はありますでしょうか？

生後六日の男子の母です。とにかく寝てばかりいます。一日中寝てます。そして滅多に泣きません。たまにお腹空いて泣いても声も弱々しいです。授乳時間もほっとけば4、5時間空きます。母乳はまぁまぁ出てます。起こしながら授乳してますので体重は増えてます。音にも鈍感です。周りがうるさくてもびくともしません。耳のスクリーニング検査はしてません。出生体重は3020グラム。今は2946グラムです。予定帝王切開で38週で産まれました。妊娠中は小さめでエコーで見れるグラフは下の方でしたが後半にぐんと伸びて週数並になりました。 三歳の兄が自閉スペクトラルで経過観察ですが育てにくい子です。上の子も妊娠中はずっと小さめと言われ、下の子ほどではありませんが新生児期は大人しく大変心配しました。 もしかしたらこの子もかと心配です。まだわからないのはわかります。ただこんなに寝てばかりで知的障害がないか心配です。こんなに寝てばかりの健常児はいますか?ダウン症も疑いましたが産院の先生は問題ないと言われました。

- 質問者は36歳夫 - 39w5dで出産 - 3590g 52cm - 母体34歳 - 初産 - 前年に化学流産 - 出生前診断受けず - 引越しをしたため32wから違う産院になっている。 - エコーのたびに大きいと言われた。(頭と体重) - 計画出産中に胎児がなかなか降りてこないため帝王切開に切り替え。 - 産声はあり - 出生直後に小児科医の方がいらしたのでみてもらい、問題ないとのこと。(もともとの診察予定より前倒しになった) - そこの産院は小児科医が在中していないため、入院中は一回の検診しか無い。 - ２週間・1ヶ月の検診はある - 0日目 - 夜泣きしなかったとのこと - ずっと寝ている 周りがうるさくても起きない - 1日目 - 細く10秒くらい泣くだけ - ミルクの規定量飲む - 聴覚問題なし - 午前: ずっと寝ている - 夕方: 一回大きくなく。産声以来 - 2日目以降 - 比較的泣くように - 母乳とミルクの混合で規定量飲む 吸う力はありそう - 起きていることが増えた ダウン症の特徴に該当してそうな部分 - 目が細長く、吊り目 - 二重 - 顔が小さく丸い - 広角が下を向いている - 首の後ろのたるみあり - 鼻が低く、付け根が平坦 - 両目が離れている - 首が短くて太い - 顔が平坦 - 蒙古襞 - 耳が下の方についている(目尻の延長と、耳の上がほぼ同じ) - サンダルギャップ？ 質問 相貌からダウン症の所見はありますでしょうか。 私の親族から「顔が丸くて小さい　全然泣かない あまり親に似てない」と言われました。また、検診は妻の体調を鑑みて「問題ない」と言ってくださったと思っています。よろしくお願いします。

海外にて第2子を出産しました。 現在生後5日です。 出生後、全部の検査は正常で問題・異常は無し、排泄や体重増加も順調です。 退院する日が決まり、もう一度赤ちゃんの最終チェックをしました。 その際、子供の手の平をみて、私と夫の手の平を見せてと言われ、医師の顔色が曇りました。 片手にマスカケ線がありました。 私と夫にはありません。 医師の話では、「5%の人はこの線があるけど、そのうち90%がトリソミーだ」とのこと。 そして、「全部検査は問題無いし私も大丈夫だと思うけど調べよう」ということで血液検査をしました。 現在は結果待ちです。 日本では大変珍しいとはいえ、我が子には片手にしかありません。 自分で色々調べたのですがマスカケ線以外の特徴はとくにありません。 足の裏のシワを見たのですがよくわかりませんでした。 日本ではマスカケ線があるだけで血液検査をすることは聞いたことはありませんが… ダウン症の可能性はあるのでしょうか。 検査をした以上心配でたまりません。

妊娠36週です。 これまで頭囲が１ヶ月分大きく、胎児の腹囲と体重も1週分大きいのですが、大腿骨は1週分短いまま臨月を迎えました。 内蔵などの状態、頸部浮腫は詳しくは見てもらえておりませんが、順調とは言われています。 エコーでは障害を判断できないとわかっているのですが、ここにきて気分が落ち込み食欲もなくなり、エコーを眺めては落ち込みが加速してしまいます。 医師や助産師にはうまく気持ちを相談をできません。 20週のエコーでは目と目の間には高さがあり、後頭部は扁平ではないと思います。 鼻の高さは両親が低いのでなんとも言えません。 事情で画像が添付できなくて申し訳ないのですが、こうした特徴があってもダウン症などの疑いはあるのでしょうか？ また、私が出生時に心室中隔欠損でしたが、これは遺伝する確率は高いのでしょうか？ 出産まで穏やかにすごしたいのに、うまくいかなくて、ついこのような質問をしてしまい申し訳ございません。

妊娠41週4日目です。今日の検診で胎児の肝臓に白い影があると言われました。 今日の時点で胎児の大きさ予想は3600グラムです。ちなみに胎児の父親は欧州人でこちらでは平均出生体重は3800グラムで私達の第一子も3800グラムでした。私は日本人です。 ダウン症の血液検査では確率は教えてもらえませんでしたが羊水検査の必要はないとのことでした。なお検査の信用性は85%とのことでした。首の浮腫もありませんでした。 今日の検査では肝臓の影についてはまだなんともいえない、出産後に小児科医による検査を行うと言われたのみでした。 予定日も過ぎていますし今の段階で出来ることは何もないのは分かっているのですが心配になっていまいました。ネットで検索してみてもあまり同じようなケースが見られませんでした。 肝臓の影についてですが、もしそれが見間違いや一時的なものでないとしたら、どのような病気の可能性があるのでしょうか。もちろん実際に診察したお医者様でもまだ分からないことなので難しい質問かとは思いますが、どんな可能性があるかについてだけでも教えていただけたら幸いです。

30代初産婦です。女の子の赤ちゃんを出産をしました。 産まれてきた子どもの表情を見るとネット検索で見たダウン症様の表情をしているような気もしています(特につり目)。 鼻骨はありますが鼻は低い？？耳は上部分が少し巻いている？？ますかけ線はなく小指の関節もしっかり確認できる手足の指も細長です。 妊娠中は適正時期の測定でNT2mmの指摘、妊娠後期に入る頃には消えていました。それ以外の臓器系の問題はなく、出産直後も今のところ指摘を受けていないです。 予定日より数日超過、体重は4000gほどでした。産声はそれほど大きくあげず、出生後もおっとり静かめ。ちょくちょくオギャーと泣いていますが1分もかからず泣き止みます。生後24時間経過すると、顔のむくみは徐々に取れてきていて、半日ごとに表情が変化しています。 産まれてきた子どもがどのような障害や病気を抱えていても大事に育てていくつもりで話し合ってきました。 産院からの指摘はなく聞くにも聞きづらい気もしてここで相談です。経過とこの写真で何かしらの症状を疑うか、検査含め専門機関への相談が必須かなど率直にコメントを頂けると幸いです。

いつもお世話になっております。現在3人目妊娠中で12週です。本日検診に行き、今日からお腹の上からのエコーでした。頭の大きさも12w0dで週数ピッタリで胎盤も大丈夫と言われ安心したのですが、最後の方で首？のNTが3.4mmでダウン症やその他染色体異常の説明を受けました。3週間後、検診と同時にクアトロテストを受ける予定です。先生からはすごく分厚い訳でもないけど安心の為にも受けといた方がいいと言われました。テストの結果が100%でもない事も頭では理解しています。実際1人目は何も指摘されず出生体重も大きかったのですが産後2日で肺動脈弁狭窄症で2回カテーテル治療もしてますので、『産まれるまではわからない』て事も頭では理解しています。ただ、自分達の中で今回の妊娠出産を最後にしたいと思ってた事、実母が不妊で赤ちゃん授かる事が当たり前ではない事も痛いほど知っているので気持ちが追いつきません。主人とも話し何かあっても産むつもりです。エコーで動いてる姿見ると本当に可愛いくて愛おしいです。検査も悩んでますが、早めに覚悟できるように…と主人は言っていて検査受けます。 12週0日でNT3.4mmは確率高い値なのでしょうか？ちなみに1人目23歳、2人目25歳で出産しており、今回は26歳妊娠、27歳出産予定です。主人は5歳上です。 宜しくお願い致します。