パーキンソンじゃないか心配に該当するQ&A

先日、多発性ラクナ梗塞についてご相談させて頂きましたが、その後に脳MRIを受けた病院で画像説明を受けてきました。 主治医は確かに隠れ脳梗塞がいくつかありますがあまり心配な状態ではないと。 年に1回のMRIフォローも現状は必要ないようなレベルと言われました。 多発性ラクナ梗塞の跡は全部で5つくらい確認できました。 43歳にしては確かに多いと言われました。 血圧は上99、下60くらいでした。 一般的な採血と心電図に肺のレントゲン等をして頂きましたが、全て異常なし。 糖尿病もなく、脂質異常もなく、血液はとても綺麗な状態と言われました。 ですが念のため4週間後に脳のMRIをもう一度受ける事になりました。 目的は一般的な採血ではわからない領域の免疫疾患などを否定するためだそうです。 この1ヶ月でラクナ梗塞がまた増えているようなら、特殊な病気が隠れている可能性もあるとの事で。 しかしその可能性は極めて引くいので、特に心配せずにとの事。 ラクナ梗塞が増えていなければ、今後はアフターフォローは特に必要ないとの事。 日常生活で気をつける事も特に何もないと言われました。。 43歳で5つもラクナが多発しているのに？ それに、ネット情報ではどれも 多発性ラクナ梗塞はゆるやかに段階的に進行し、徐々に増えていき、やがて認知度やパーキンソン(のような小刻み歩行)を発症するリスクが高いと記載されています。 脳卒中や脳出血をおこすリスクも、健常者の4倍以上だと書いてあります。 読んでいると、とても恐ろしいのですが… そこでこちらの先生方に2つ質問をさせてください！ 1. 年1回のMRIフォローは必要ないですか？ 2. 将来、認知症・パーキンソン・脳卒中や脳出血を引き起こすリスクは高い状態ですか？ 以上の2点についてご意見お聞かせください！

40代前半で特発性RBDを発症しました しかも急性です 診断はPSG検査でされてます 医者からは神経変性疾患の高リスクを指摘されていてます 若年、そして急性発症やはり個人的に考えておかしいと思ってます 詳しい症状 薬を処方される前 はっきりとした寝言(ぶつぶつ、怒ったり、笑ったり) 身体を揺さぶる、手足が軽く動く 薬を処方された後 たまに寝言？(クスッと笑う)、夢見が酷い(２日に１階は鮮明な夢、内容はあまり怖い不快な夢ではない)身体は自覚したかぎりではない(身内がいないため) 自分の症状はレム睡眠行動障害の患者さんで当たり前なのかわかりません 主治医ははこの病気に詳しいですが遠くの県なので簡単に聞きに行ける距離じゃないです(聞きそびれた) 他の患者さんは毎晩のように夢を見て寝言や暴れるのでしょうか？ それがこの病気の「当たり前」なのかもわかりません 一番心配なのは若年で急性に発症したのでパーキンソンより多系統萎縮症になるのではと心配してます(今のところレム睡眠行動障害以外障害はありまはせん)

68歳、アルツハイマー病です。 空間認識や記憶の面でだいぶ進んでいる状況です。 数カ月前に自転車で柱に左手をぶつけ、痛みが日に日に増している状態だったため、整形外科を受診しました。 レントゲンに異常はありませんでした。 柱にぶつける前より、その左手だけ動きが悪く（意識すれば動かせるが、歩いているときもまるで脳梗塞を患った方のように動かさないなど）硬直しているようなイメージです。 そのため、パーキンソン病も疑って先生に聞いたところ、見た感じでは問題ないと思われるが、MRIやCTを撮ったのが5年前なので、再度撮ることをすすめられました。 ネットではALSなども認知症に関連していると見ましたので大変心配しています。 昔から高脂血症もありますが、薬があわず（手がつる）今は通院していません。 他に考えられる病気はありますか。 また、何科を受診すべきでしょうか。

ごく初期のパーキンソン病と診断後、クリニックで処方された以下の薬を1ヶ月半飲んでいます。 ・ミラペックスLA錠0・375mg 朝食後に1回2錠 ・ナウゼリンOD 10mg 朝食　夕食後に1錠づつ ・朝は2種類を一緒に飲んでいます。 ・薬が効いていると感じ、80%くらいの体調です。 最近、ミラペックスの添付文書を目にしたところ、「併用に注意」欄にドンペリドンとあり「本剤の作用が減弱するおそれがある。本剤はドパミン作動薬であり、併用により両薬剤の作用が拮抗するおそれがある。」と記載を見つけて心配しています。(ナウゼリン＝ドンペリドンだと思っています) 担当の先生からはナウゼリンは胃薬とだけ聞いていますがどのような意図で併用しているのか知りたいです。(直接先生に聞くのはアラ探ししているようで聞きにくいです。) 例えば、むしろ効果が強く出すぎないようにしているとか。経験上実際は影響が無いと認識しているとか。どのようなことが考えられるでしょうか？それともこの組み合わせはわりと一般的なのでしょうか？このような薬は使い慣れている先生なので間違いは無いと思うのですが心配しています

パーキンソン病と診断され、薬を飲み始めてから約半年が経ちました。ドパコール100を1日3錠服用しています。 薬を飲む前と比べると症状は改善していますが、次のような症状がまだ残っています。 ・歩くときに少しふらつく ・歩行時に左腕が自然に振れない ・（利き手の左手で）箸や筆記具が使いにくい 日常生活に大きな支障はないため、不眠（投薬開始しばらく悩まされたが、今はあまりない）などの副作用が心配で、これまで薬の増量は見送ってきました。 以前こちらで質問したときも現状のままでいいのではとの回答でした。 しかし、増量すれば症状がもっと良くなるのではないかとも考えています。 薬を増やすべきでしょうか。 以前の主治医は増量を検討していたようですが、現在の主治医(前の病院の脳神経内科がなくなり転院しました)は「日常生活に不自由がないなら、無理に増量しなくてもよい」という考えのようです。

8ヶ月前くらいから両手をパーにして手のひらを下にして前に出した状態で少しずつ指と指の間を狭めていくと両方とも指が震えます。また唇をあひるのように前に突き出すとかなり上下の唇が震えます。一度神経内科に行き相談しましたが本態性振戦ではないかということで経過を見てました。相変わらず上記の震えはあり、その他にも最近料理をしていると手指がちょくちょく攣ったりするので心配です。今は筋力低下や力が入りづらいなどありません。ネットで調べるとパーキンソン病やalsの初期、また球脊髄性筋萎縮症は筋力低下よりも先行して震えや攣りがでると知ったのですが上記の可能性はどうでしょうか??本態性振戦として様子見でいいのか細かい検査をお願いしたほうが良い状況でしょうか？よろしくおねがいします。

レム睡眠行動障害と診断されてます ネットで調べると将来(10年～13年？)くらい)で約半数がパーキンソン病等の神経変性疾患になるとあり心配しています 主治医にも聞いたことがあるのですが「ある程度年齢がいってレム睡眠行動障害があればあるかもしれない」「20・30代でもレム睡眠時行動障害の患者さんはいるが10年も経過してないからわかりませんね」とのことでした しかし、ネットではレム睡眠行動障害の約半数や中には90%等が神経変性疾患になるとあり心配しています 自分は今40代前半で10年後には50代、仮に神経変性疾患になっていてもおかしくない年代です そこでお聞きしたいのはレム睡眠行動障害が将来、神経変性疾患になる可能性やリスクがあるのか？ 先生方の中でレム睡眠行動障害の患者さんが神経変性疾患に移行した患者さんが今までいらしたか？お聞きしたいです よろしくお願いします

別居の母が昨年2024年2月にパーキンソン病の診断をされました。思い起こせば診断を受ける前に転倒がありましたし、動きがゆっくりだった気もします(気のせいかもしれませんが)。現在は数ヶ月に1回病院に行って診察と薬を貰っている状態です。父(70代)前半が同居しており、診断前は母が家のことは殆どやっていましたが、現在は父が半数以上はやっているようです。現在の母は、声が小さくモゴモゴ話すので聞こえづらい状態です。歩行時は、杖を使って歩いています。診断を受ける前までは、普通に車を運転したり、生活をしていたのに1年と少しの期間で違う状態になってしまい、心が追いつきません。病気には、数ヶ月に1回行く程度なのですが、リハビリ通院は必要ないのでしょうか？母の進行状態は、他の方より早いのでしょうか？今後どうなっていき、私はどうしたらいいのでしょうか？元々母は明るく、前向きなタイプではないので心配です。私がまだ、30代前半で、周囲に同じような不安をかかえている人がいません。どうしたら、いいのか教えてください。

65歳の兄の相談です。 昨年12月より首に痛みがあり長引くので2月に整形外科を受診、 軟骨がすり減ってると診断され様子を見てましたが改善がないため先週、別の整形外科へ受診しました。 2件目の先生は、骨に異常は見られない、痛みの場所が非常に緊張状態で強張ってると…パーキンソン病の症状でもない… そして、整形外科での問題ではないと言われ神経内科への紹介状を頂きました。 兄に詳しく症状を聞くと首の前側が痛く下を向いていると一定の場所でガクッと下がると言います。筋力が保てないのでしょうか？ 兄はALSを疑われてるのでしょうか？ 気になるのが… 母がALSで2年前に4年の闘病で亡くなりました。母の親族には、この病気の人は調べれる限りでいません。 母は孤発性と思ってましたが、万が一兄がALSだった場合、遺伝性になるのでしょうか？ 母が始まりと考える？ 私自身も非常に心配です。遺伝性なら子供にも関係してきます。 整形外科の先生が神経内科へ行くようにとなりましたが、どのような病気の可能性があるでしょうか？ 首の症状以外ないです。

いつも相談させてもらっています。30代女性です。かれこれ一年ほど前から歩く際に左足がまわしながら出るような（ぶん回し歩行？痙性歩行？）歩き方になり、意識すると緊張してなおさらうまく歩けません。歩き出しは問題ないものの、少し歩くとそういった歩き方になり、つまづくことが多く、転倒しないかドキドキしています。11月に神経内科で見てもらった際、左足に過度に緊張がかかっているようだと言われ、私が心配している神経変性疾患（パーキンソン関連）は一応否定されましたが、MRIを撮ることになりました。しかし、その後妊娠したことで撮れずに検査が保留となってしまっています。歩行は毎日のことなのでとても苦痛です。1年以上続いていますが、原因として考えうるものはあるでしょうか？またつまづかないよう対処法があれば教えていただきたいです。（ちなみに左で片足立ち5分はできます）