パーキンソン病ダットスキャン検査に該当するQ&A

ご相談させて下さい。 1年ほど前から、時々右指に細かい震えがあるのに気づき、シャンプーと歯磨きなど右手が少し使いづらいなと思っていました。 2ヶ月前に脳神経内科受診し、パーキンソン病だろうとマドパー0.5を1日3回内服がはじまりました。 すぐに右足にも違和感（むくみ痛のような重だるさ）や吐き気もはじまりました。激的な効果も感じなかったため、別の脳神経内科を受診し、MRIとダットスキャン検査したところ、どちらも異常なし。 震えも、安静時というよりは姿勢時？とのことで、本態性振戦を疑い、アロチノロールを服用し、代わりに3週間かけてマドパーを中止しました。 体はだいぶ楽になりましたが、右手の少しの使いづらさと、右腿上部分・右お尻の下あたりの張り（しばらく歩くと張ってくるが、歩けるし走れる）と症状は残っています。 これは、マドパーの副作用がまだ残っているのでしょうか。それとも他の病気でしょうか。 その場合、どんな病気が考えられますでしょうか。 神経内科以外はまだ受診しておりません。 長い文章で申し訳ございませんが、よろしくお願いいたします。

以前にもパーキンソン病に関して、ご相談したことがあります。 2016年から腰痛（腰を中心に臀部や股関節が凝ったような痛みです）により歩きずらかったので、整形外科を受診したところ腰部脊柱管狭窄症ということで2019年2月に腰部脊柱管狭窄症の手術を受けましたが改善せず、その後脳神経内科を紹介されてダットスキャンと心筋シンチ検査により、2021年2月にパーキンソン病と診断されました。 この時は、手の震えなどはありませんでした。 2021年2月からドパコール100mgを朝晩１錠ずつ6か月服用しましたが、腰痛は改善せず、ほかの症状も無かったので服用を止めました。 2022年1月くらいから左手が震えるようになったので、別の病院で検査し4月からドパコール100mgを朝晩1錠ずつ服用していたところ、5月下旬くらいから右股関節から右足にかけて固縮したような感じで痛くて歩きずらくなったので、服用を止めたところこの固縮したような痛みは無くなりました。 以前相談した際に、先生から頸椎や胸椎に異常がないか調べてもらった方が良いとの言われたので、ＭＲＩでは異常と考えられる所見はありませんでした。 左手の震えが酷いときにドパコール100mgを服用すると震えは治まりますが、右股関節から足先にかけての固縮による痛みは変わらず、かえって酷くなっているようです。 服用後８時間くらいで痛みは軽減します。 １．ドパコールは、震えが酷いときのみ服用しても良いのでしょうか。 ２．ドパコールの服用で起きる右股関節から足先にかけての固縮は、副作用でしょうか。 ３．２について、どのような原因が考えられるでしょうか。 ４．マドパーでも同じ状況でした。ほかにパーキンソン病の薬はありますでしょうか。

73歳　女性 母についての相談です。 70歳を迎えるまでは、母は低血圧（上95、下60）体質でしたが、3年前の初夏から突然、一日の中で高血圧（上180、下130）が数時間続くことがあり、倦怠感、肩の張り、めまいやふらつきを感じるようになりました。高血圧の状態は数時間から半日程度で収まり、その後は通常の低血圧に戻ります。 症状が出始めて半年ほど経った2年半前にかかりつけ医に相談したところ、自律神経障害の疑いがあるとのことで、高血圧時に服用する薬を処方されました。しかし、その後半年ほど薬を服用しながら様子を見ても、症状は改善しませんでした。そこで別の医師にセカンドオピニオンを求めました。 セカンドオピニオンでは血液検査を含む一通りの検査を行いましたが、血圧の乱高下の原因は特定されず、自律神経失調症との診断を受けました。医師からは、加齢によるホルモンバランスの乱れや自律神経失調症が原因であるとされ、規則正しい生活や食生活の改善、運動を勧められました。しかし、食生活や運動に関しては、同世代と比較しても健康的であると言われています。 その後も母は診断結果に納得せず、サードオピニオンを受診しました。第三の医師からは、念のためパーキンソン病の検査としてダットスキャン検査を受けるよう勧められました。検査の結果、ドーパミンの値が基準を大きく下回っており、パーキンソン病との診断が下りました。 現在、母はパーキンソン病の症状緩和のための薬を服用していますが、倦怠感は多少改善されたものの、血圧の乱高下は日常的に続いています。 私が納得できない点は、パーキンソン病と血圧の乱高下が結びつかず、まだ別の病気が存在するのではないかという点です。 規則正しい生活を送っている70代の低血圧体質の女性が、ある日突然血圧が乱高下するようになる場合、別の病気が考えられるでしょうか。ご意見を伺えますと幸いです。

先日、パーキンソン病と診断されました。 ネットで検索し近くの脳神経内科で診ていただきまして、ダットスキャンの設備のある病院で検査し異常ありで診断されました。 今のところ症状は右手右足の震え感、若干右手の使い辛さ、歩く時はまだ普通に歩けますが、右足が筋肉痛のような変な違和感を感じています。 頭も何となくキューっと締め付けられる感じです。 仕事をフルでしており、今のところ支障は出ていないのですが、働いているときに常に手の動きの違和感とか、足がピクピクするのを気にしながら働いているので、常に身体に力が入っている状態で右半身がいつも筋肉痛のような感じです。 病院の先生はとても優しく話も聞いてくださりリハビリもしてくださるということでここで通院しようかと思っているのですが、先生からは早期からの治療をした方が体を楽に保て、リハビリに力を入れた方が良い状態が続くと言われ、ドパコールをいただいたのですが、色々と調べると服薬はなるべく後にした方が良いとされているものもあり、今の私の状態から考えてどう思われますか？また、大学病院等でセカンドオピニオンを受けた方が良いでしょうか。ドパコール50を一回だけ服薬してみましたが、頭の締めつけ感が取れ頭がスッキリした感があり普通はこうなんだという感覚になりました。

数年前より腰痛がありました。昨年秋頃から姿勢保持が難しくなり、年末神経内科にてパーキンソン病の初期と診断されました。2021年12月21日よりマドパー配合錠100ミリグラム一日3回服することになりました。初めの3日は結構効果があって姿勢反射の異常も腰痛も改善され歩き易くなりました。しかし、その後は服用後40分以上経ってから効いてきて、その後1時間半～2時間で効き目が失われていきますし、夜は脚に痺れがあるという状態です。その際焦りからか、神経症状も現れ、不安発作（動悸、焦燥感で居ても立っても居られない）というパニック症状になり、主治医の神経内科に相談するも怒られ、無視されました。 つまり5カ月前に検査したダットスキャンではっきりした異常が見られなかったことと、初期でLドパが効かないのはおかしいということです。 実はマドパーを服用するにあたって断薬減薬しました。私は３5年間不安障害でベンゾジアゼピン系抗不安薬、デプロメールを15年服用していたのです。デプロメールは断薬、ベンゾジアゼピン系は今はエチゾラム一日半量以下に減量しています。それが問題なのでしょうか。日常生活が困難なこともあり途方に暮れています。どうしたらいいのでしょう？

約2年前にパーキンソン病の可能性大と言われて、メネシット150.150.100。ロピニロール2ミリから数日前に４ミリへ。ワイパックス 多い日は６錠飲んでます。 検査はMRI、心筋シンチ正常、ダットスキャンはアルコールアレルギーで出来ず ※薬は何となくレベルにしか効かない 前回ロピニロール2ミリから4ミリに増やして症状悪化したと相談したものです。 一旦2ミリに戻して精神安定剤をソラナックスに変えたところ、翌日より一気に症状悪化してしまい、何とか普通に会社に行けていたのに、かなり歩行、震え、固縮が悪化しました。ソラナックス直ぐにやめてワイパックス に戻したところ、悪化自体は止まりました。 それからひと月経過して、再度ロピニロール4ミリにすることに。 １、本日ソラナックス再度飲んでみたのですが、明らかにいつもより動きが悪く、足も突っ張ってる感じです。ソラナックスを飲む事で、パーキンソン症状が悪化する事はあるのでしょうか。 ２、主治医は3時間ほどで薬の効果きれる感じするので、MAOＢ阻害薬などの話をしましたが、精神的不調が落ち着くまで他の薬に手を出すべきではないとの判断でロピニロール再度増量となりました。同時に別のアゴニストに変えても意味ないと言います。この判断についてどう感じますか。 ※ロピニロール2度増量失敗してるの当然だと知ってます。 ３、文面だけの私の症状での判断は難しいとは思いますが、このような患者が来た場合(上記薬飲んでいて、3時間ほどで薬の効果切れてしまい、ロピニロールは合わない、首肩回りの固縮と震えを抑えたい)どのような薬の提案をされますか ４、不安、パニック障害を併発してる患者が来た場合、どんな薬を処方してますか。 ４点について解答お願い致します。

以前に『手の震えからパーキンソン病等や途中からALSを疑い2つの総合病院と大学病院で去年の8月に心筋シンチと脳のMRI、9月に甲状腺を含めた血液検査、11月にダットスキャンと神経伝達テスト、12月に針筋電図とリウマチの血液検査と頸椎 MRIといろいろ検査を受けたのですが全て異常無でした。主治医に相談したら「脳神経内科の病気はありません、心療内科を紹介します。そちらの薬を飲んだら症状は良くなると思います」との事でした。 治りますでしょうか? 』と相談した者です。 今年の1月から心療内科に通いエスシタロプラムを処方され、飲んだり飲まなかったりを繰り返し、いまは1/4錠とアロチノロール10ミリを胃薬（タケキャブ、カモスタット、レパミピド10年前に早期胃がん1/3切除した為）と一緒に服用しています。 その間にも症状があり不安なって、又大学病院を紹介してもらい教授に診てもらい（触診）異常なしでした。（パーキンソン病等、ＡＬＳの症状はありませんとの事） 6月に会社の健診も異常なしです。 ヨダレが多い、力が入りにくい、手が動かしにくい、体がだるい等があります。 もう一度、パーキンソン病等やＡＬＳの心配を排除する検査を受けたほうがいいですか（毎年受ける検査ではない気がしますけど） 今もう一度検査したらパーキンソン病等やALSになっている事などありますか？ ずっと続くので結構ツライです。どうかアドバイスのほうよろしくお願いいたします。

足を組んだときに、浮いてるいる足が軽く脈動する様な震えています。大学病院と国立病院とかかりつけの神経内科からはパーキンソン病は否定されてます。画像検査ダットスキャンも正常です。

75歳の父がパーキンソン病と診断されました。 今の症状は、右手の動きがかなり鈍い、足が重たい、少し飲み込みづらい時がある、たまによだれが出る、便秘、寝言、寝付きが悪いなどです。震えや転倒は今のところないです。 頭のレントゲンをとって、以上なし。 ダットスキャン検査をして、パーキンソン病と診断はされました。 パーキンソン病は薬もたくさんありますし、治療に前向きに考えてるんですが、私が心配してるのは、多系統萎縮症や進行性核上性麻痺です。こちらの可能性はありますでしょうか？ 今までした検査は、医者の問診や動きの検査、頭のレントゲン、ダットスキャンです。 この検査だけで、多系統萎縮症や進行性核上性麻痺などは否定できますか？ シンチグラフィーの検査はしてませんし、話にも出ていません。 シンチグラフィーをすると、パーキンソン病か多系統萎縮症や進行性核上性麻痺などの診断ができると調べましたが、医者からはシンチグラフィーをするとは言われてないので、本当にパーキンソン病で確定なのか、それとも多系統萎縮症や進行性核上性麻痺なのではないのかと不安になってます。

手の震えがありパーキンソン病を疑い、8月に脳mri、心筋シンチ、先日ダットスキャンの検査、神経伝達テストを受けましたが全て異常無しでした。立つのが辛いとかパソコンが使いづらいとか気になる症状がありますが大丈夫でしょうか？ 二つの総合病院と大学病院で三人の先生の診察も異常無しでした。