パーキンソン病薬が効かないに該当するQ&A

パーキンソン病患者です。 先日腸捻転になり点滴治療を致しました。 その後、腸を動かすお薬を処方されパーキンソン病自体のお薬は良く効くのですが、口内炎が出来、お腹がパンパンに張っています。 食べる量が少ないのか、お腹の動きが悪いのか便の量も少なく感じます。 原因として考えられる事はなんでしょうか?また対処法 があればご指導宜しくお願いします。

2年ほど前にパーキンソン病か症候群と言われました。 現在どんどん症状が進み、薬も一日でメネシット450、ロピニロール徐放錠２錠飲んでますが、あまりきいてる感じがしません。　 ※主治医は初診の頃できなかった動作ができてるし、歩行もましになってる、左半身に強い症状、薬も効いてないわけではないという理由で、パーキンソン病だろうとの診断です。 質問ですが、 １、パーキンソン病の薬と安定剤のワイパックス を同時に飲まないと、パーキンソン病薬の効果を感じないことが多いです。安定剤の筋弛緩効果でしょうか。 ２、パーキンソン病薬の効果なのかは不明ですが、1日の中で明らかに動きやすい時間があります(朝出勤時、昼食の後、その後は基本動きづらいです)症候群の場合、このように動きやすい、普通レベルにあるから時間帯はないのでしょうか。※症候群の場合基本的にパーキンソン病薬効かないと聞いております。 3、精神的な不安やストレスによりパーキンソン症状が悪化しており、ワイパックス により少し改善している可能性ありますか。 ※会社かなりストレスがあり、パーキンソン症状の悪化含め、長期の休み取ろうかと悩んでいるところです。 宜しくお願いします。

65才の父がパーキンソン病の疑いがあるとの事で検査入院をした結果多系統萎縮症との診断でした。 最近お薬にマドパーが処方され100を1日2回、 一昨日から薬を増やしていってるみたいなのですが、 このお薬はL−ドーパでパーキンソン病の人にドーパミンを増やす為に使うお薬ですよね? 効いてほしいと願うばかりですが、 私が通っている心療内科の先生に少し相談すると パーキンソン症候群の場合はそのドーパミンを作られる所自体がなくなっているみたいな事を言ってた気がしたのですが、先生の言ってる事が知識がない私には理解が少しできかねました。 パーキンソン症候群にはどの様にマドパーが効いてくるのでしょうか? また、マドパーが作用する場所はあるのでしょうか? 本当に本当によろしくお願い致します。

手の震えもそれほどひどいものではなく、血液検査の結果、異常なしということで、パーキンソン病を疑い、その診断のため、その改善薬であるマドパー配合錠を処方される。薬が効けばパーキンソン病の疑いありとのこと。 ところが、服薬後、吐き気が出た。 そこで質問です。 １こうした診断のやり方は普通なのか、通常は病状をみて、その治療薬を出すのではないでしょうか ２吐き気がひどい場合には、服薬をやめても差し支えないか。

50代女性です。2019年にパーキンソン病知診断され、2022年7月にDBS手術を受けました。2023年頃から足が痛くなり、現在ではふくらはぎの下から足先までヒリヒリ、ビリビリした感覚が有り、足首、足の指が動かしにくく歩けない状態になることがよくあります。パーキンソン病の薬が効いているとうごけます。最近、ふくらはぎの下、足首の色が赤くなっています。これはパーキンソン病の薬おの影響でしょうか。また、別の病気でしょうか。 服用している薬はネオドバストン100X7、ミラベックス1.5ｍｇX2、アジレクトX1です。軽度糖尿病でジャヌビア50ｍｇX1服用しています。宜しくおねがいいたします。 　

主人（49歳）がパーキンソン病の疑いがあり、内科と神経内科の先生にそれぞれ診てもらっています。（同じ病院） 神経内科の先生は眉間を指でただいたときの反応や行動がゆっくりになっていること、手の震えなどの症状からパーキンソン病でほぼ確定だと仰っていましたが、内科の先生はパーキンソン病ではないと仰っていて意見が割れています。 今後、心筋シンチの検査などをしていく予定ですので、今後確定していくと思っていますが、覚悟はしています。 内科の先生から「もしパーキンソン病だったら大変だよ。専門外だから詳しくはわからないけどね。10年は薬が効くけど、その後はほぼ寝たきりだから」と言われました。 素人の私にはよくわからないのですが、パーキンソン病の人は10年後には皆さん寝たきりになる人が多いのでしょうか。 パーキンソン病と向き合うにあたって覚悟が必要だとは思っているのですが、「パーキンソン病患者はほぼ中等症までにしかならない人が多い」と書いてある記事もあって、どれを信じていいのかわかりません。 何割くらいの人が寝たきりになる印象でしょうか。

10月から腕にジンジンとした痺れがあります。 今日、神経科に行きましたら、ビ・シフロール0.125を処方されました。これはパーキンソン病の薬らしのですが、私の症状に効くのでしょうか？ 飲んで悪化しないですか？教えてください。

お世話になります。 77歳の母についてです。 先日パーキンソン病の診断されました。 当初の症状は無動、軽い幻覚。 実施検査は頭部MRI（VS-Rad）、ダットスキャン、心筋MIBGシンチ。 結果はダットスキャン軽度集積低下あり、心筋MIBGシンチ集積あり。 認知機能問題なしでした。 知りたいのは 1、心筋MIBGシンチにて集積があるパーキンソン病はあるのでしょうか？ 2、内服薬（エルドパ）が非常によく効いているのでパーキンソン症候群も考えにくいとの事でした。 エルドパがきくのはパーキンソン病の決定になりますか？ 以上2点よろしくお願いします。

父(80歳)のことで、誰が考えても、おかしな事ありました。 老健入所中のことですけど、そこの医師がパーキンソン病と診断、 一番初めに「ここは病院じゃないから積極的な治療はしない」と宣言、 「系列病院も受診しない方針」とも言いました。 難病制度の診断書を書いてもらおうとしたら、 「系列病院へ行け」と言い、 じゃあ紹介状を書いてくれと老健のケアマネ(元系列病院総師長)が頼んだら一転して 「自分がやる、診断書も書ける」と言いました。 「一番手っ取り早いのはパーキンソン病の薬を入れて、あとは、それが効けばパーキンソン病です」と言い薬を処方、 その後、薬を勝手に増量して今度は又、 「ここは病院じゃないから書けない」と嘘をつき逃げるという有り得ないことをしました。 これをインフォームドコンセプトというんですか?。

79歳の父の歩行状態や安静時の振戦などが気になり脳神経外科で頭部MRIを受けました。パーキンソン病の疑いがあるので、脳神経内科の受診をすすめる手紙をかかりつけの先生に書いてくださったのですが、かかりつけの先生から「薬を試してみて効けばパーキンソン病だし、効かなければ他の病気の可能性がある」とドパコール100mg2錠（朝・夕）が処方され開始となりました。2週間服用してみましたが、本人は変化がよくわからないようです。薬を飲み始めてから便秘が悪化したり、たまたまかもしれませんが精神的に波があったりしたので、それもお伝えしました。 薬を継続すると言われたので、パーキンソン病の疑いの段階で薬を続けてもいいものなのか不安だったので、脳神経内科で検査しなくてもよいのか尋ねたところ、70歳までだったなら検査をとすすめるけれども、父の年齢だと検査までしなくてもとのお答えでした。かかりつけは専門医ではないのでお聞きしたいのですが、この年代となるとパーキンソン病の検査は通常行わないものでしょうか？もしこれから検査を受けるとしたら、すでにドパコールを服用していますが支障はないですか？ 疑いの段階で薬を服用していて大丈夫なのでしょうか？かえって状態が悪化してしまわないか心配です。