パーキンソン病薬と幻覚に該当するQ&A

約3-５年ほど前に、左の上下肢の動きにくさを自覚し神経内科を受診しました。精密検査したところ、パーキンソン病ではないかと診断されました。診断されてからレボドバ、エンタカポンという薬を朝，昼で内服し内服しています。内服してる際は体が軽くなり，動かしやすくなります。 本題なんですけど、ここ一年程まえから、寝言を言うようになり最近では2週間に1回くらいの頻度で、自分の大きな寝言で目が覚めます。夢の内容は覚えており，自分が叫んだことと自覚しています。体を夢に合わせて大きく動かしたりなど激しい体動はありません。叫んで起きていても寝たままです。これはパーキンソン病からきているものなのでしょうか？それとも認知症や、レビー小体型認知症の前触れなのでしょうか？物忘れや、幻覚を見たりなどの症状はありません。心配で相談させていただきました。

72歳の父はパーキンソン病と診断されて17年ほど経ちます。現在は朝スタレボL100・昼スタレボL50・夜スタレボL100を服用しています。ニュープロパッチ2.5ミリグラム/日も処方してもらっています。 担当の先生に増薬をお願いしようと思ってますが、一度に増やすのは幻覚の症状も出ることがあって恐いので、昼に服用しているスタレボを１日おきに50と100を交互に服用したいのですが、そのような処方は一般的にしてもらえるものでしょうか？

パーキンソン病の母です。今まで通っていた神経内科では多量の薬が処方され、そのわりには身体の動きもどんどん悪くなり、幻覚などもでてきて、セカンドオピニオンを受けました。セカンドオピニオンのお医者様は、、車で1時間半かけて通うことにしました。セカンドオピニオンのお医者がおっしゃるには、パーキンソン病ではない、薬が多すぎるということで少しずつ減薬治療しようとなりました。薬が多くて、さらに最近は飲めないことも(口から出てしまう)多く、減薬を始めたところ、急激な被害妄想におちいりました。父の中身は鬼でこわい。父と離れたがる(父と二人ぐらしです)わりに、ショートステイでも幻覚におそわれ、逃亡しようとして断られて帰されました。帰ってからも、逃げようとして危険なので、父が車イスを押さえたところ、暴れました。ケアマネに相談したところ、セカンドオピニオンのお医者さんに、入院できないか相談しなさいとのことで、電話で聞いてみましたが、まだ受診2回目だからか、遠方のせいなのか(紹介してもらえればどうにかして連れていくと言いましたが)、断られてしまいました。先生は大脳皮質基底核変性症かレビーの可能性も持たれているようですが、どちらにしても薬が抜けてみないと何とも言えない。薬がぬけたら、レビーだとしても、もう少し精神状態は良くなるとおっしゃいました。今なら、どうにか前の病院に戻ることもできます。この病院は総合病院なので入院施設があります。)減薬といっても、元々飲めないことも多く、どの程度減薬のせいなのか、病気の悪化によるものなのか判断できません。幻覚、被害妄想については、減薬する以前にも、何となく辻褄の合わないことを言っていると思うことがありましたが、減薬後急速に悪化したように思えます。受け入れてもらえる施設もなく、何か事が起こるのを待つしかない状態です。どうかご助お願いします。

70代の母ですが、4年前にパーキンソン病を発症。現在ヤール2です。 以前からの大きな寝言に加えて昨年暮れから幻視が始まり、リバスタッチパッチの使用をはじめて、寝言はなくなり、少しの幻視はあるものの落ち着いて、自営業の事務もして過ごしていました。 6月末にレム睡眠行動障害の薬を追加してからせん妄のような状態になりました。薬の中止後に幻覚、妄想がひどくなり、薬の調整のために入院し、スタレボからメネシットに戻してトレリーフを追加、ニュープロパッチを減量。リバスタッチパッチを9から18まで増量、クエチアピン25を昼と夜に投与して退院。せん妄状態からは回復しました。 退院後は自宅で過ごしており、夕方から夜にかけての幻覚と妄想は少し残るものの、幻覚であることは本人も認識でき、不穏になることはありませんでした。また少し体の動きは悪くなりましたが、クエチアピンの影響やパーキンソン治療薬の減量により仕方のないことで、幻覚・妄想がひどくなるよりも良いのではないかと思っておりましたが、昨日、急に、父が若い愛人を隠しているなどと言い始めました。入院前には、娘の私が母のお金を取ろうとしているなどと言うこともありました。 もともと心配性で几帳面な性格で、暴言などもなく、昨日は私がなだめて納得したのですが、今後、せん妄の再発や、妄想から暴言や暴力に発展することはありうるのでしょうか。介護認定がようやくおりて要介護2です。私は施設入所も検討しているのですが、父は自分ができるところまでは面倒を見たいと申しております。しかし父も昨日のことには相当ショックを受け、怒りに震えておりました。 主治医もまたひどくなれば薬の調整が必要になるとはおっしゃっていますが、クエチアピンを続けても妄想はひどくなっていくのでしょうか。今後薬でどこまで調整できるのでしょうか。

数年前から手足の震えが出て来て、神経内科を受診、はっきりとした病名がつかず、パーキンソン病の処方をされ、2年ほど服用中。シロスタゾール、ビソプロロールフマル酸塩、コディオ配合錠EX、カデュエット3番、ネオドパストン。以上、以前脳梗塞したため、それも処方されています。 問題はここからです。 調子良かったのに、アーテンという薬を出され、それを飲んだ2時間後に車で事故。本人、幻覚がみえたり、会話が成立しない状態になり、即受診、薬の副作用とのことで、服用中止したところ、幻覚は消え、元に戻りました。ほっとしたのもつかの間、それから半年後、主治医が産休に入ったため、主任が代わりに。彼は幻覚が症状にあると勘違いしているようでしたので、アーテンを飲んだ1日以外は一切幻覚は出ていない旨伝えるも、まだ勘違いされたままで、今度はアリセプトとエクセグランを出され、10日飲みましたが、これがまた合わず、発汗が過剰になったり、胃腸は壊すという不調になってしまいました。以降、体調が優れず、病院に通う日々がこの一ヶ月続いています。 医師は幻覚の症状をどうしても症状にしたいのか、レビーだと言うのですが、副作用の出た1日以外は一切幻覚の症状がないのに、どうしてもレビーと決めつけたいようです。手足の震えしか症状がないにもかかわらず、てんかんやアルツハイマーの薬を処方され、副作用に悩まされる事にどうしても納得がいかず、ご相談させていただきました。信じている医師の処方が追加されるたびに痛い目にあることで、不安にも感じているのか、元気もなくなり、かえって心の方も心配です。 やはりセカンドオピニオンはすべきですよね？ また、痴呆の所見も幻覚もないのに、なぜ頑なに処方したがるのでしょうか？ とても納得のできない診断で本当に困っています。アドバイス、よろしくお願いいたします。

５．６年くらい前から、レビー症体認知症、パーキンソン病の治療中です。。 アリセプト１０ミリ、ネオドパストン１００、トレリーフ２５ミリ、ニュープロパッチ２・２５ミリを処方されています。 先月、今までの薬にプラスして、夜にエビリファイ３ミリを飲み始めたら、興奮・幻覚・夜徘徊があり中止しました。中止してもうすぐ１ヶ月になりますが、なかなか正気にもどりません。。 レビーは、薬の調整が難しいと、最近しりました。 また、レビーに使用するアリセプトの量は、少量と言っている先生の意見を、このサイトでしりました。私の父は、アリセプト１０ミリも飲んでいるのですが、（レビーと診断されてからずっとです。）もっと少なくしてもらった方がいいのでしょうか？ また、今飲んでいる薬の量、種類組み合わせは妥当なのでしょうか？ あまり、薬を飲ませたくはないにですが、他にどんな薬がいいのか、組み合わせがいいのかがあったら、教えて下さい。 体は、確かに少しずつ運動機能が低下してきてる感じですが、まだ介護が必要な感じではないです。ただ、このまま幻覚や妄想おさまらなければ、一人にしておくのは、心配です。 寝てばかりいるのも、問題です。 よろしければ、回答お願いいたします。

こんばんは。 71才母親のことです。パーキンソン病発症約14年 薬が効いているときはなんとか動いています。身体の痛みや病状を受け入れられず日々苦痛を訴えています。幻覚 妄想もあり同居している家族ともあまり良い関係ではありません。体もくの字に大きく曲がっており頭が膝の位置まで下がっておりゆらゆらと揺れています。主治医は仕方ないと仰っています。身体の症状が取り除けないのであれば精神的な部分で少しでも楽にしてあげたいと思うのですが 精神科や診療内科でのカウンセリングなどを利用することで効果はみられるのでしょうか。

母(72歳)は現在パーキンソン病と診断され薬を飲みながら治療を続けてます。 先日病院からアジレクトを処方され飲み始めたら翌日ぐらいから首が痛いと言い始め首が上がらなくなりました。座っている時は比較的大丈夫なんですか立った時や歩く時、食事をする時も首が上手く動かせず料理を取るのも大変な状況です。首が下がった事で今まで行ってた外で歩くという運動も出来てない状態です。 症状が出て担当医に連絡すると「アジレクトを飲むのをやめて様子を見ましょう」と言われ辞めたのですが改善されず。更に幻覚も見えてるようで…。その事を再度連絡すると次は「アジレクトを飲んでレキップを抜きましょう」と。 これは薬が原因なのでしょうか？それとも病気が一気に進行したのか…そして首下がりは改善されるのでしょうか？

パーキンソン病の祖母のことで質問させてください。ここ2ヶ月くらいで目に見えて病気が悪くなっているようです。頭もおかしくなっているのか，薬を飲んだのに飲んでないと言って薬をあさり，何錠も飲んでしまいます。まず，パーキンソンの薬としてこの処方は一般的ですか？？(1)起床時にネオドパストンとコムタン1錠(2)1時間半後にネオドパストン1錠(3)2時間後にネオドパストン1錠(4)2時間後にネオドパストン1錠(5)2時間後にネオドパストン1錠とコムタン半錠(6)2時間後にネオドパストン1錠とコムタン半錠(7)頓服でネオドパストン1錠 それに朝ミラペックスと昼にエディロールとトレリーフを飲んでいます。薬の量の多さが気になっており，幻覚も見えるようです。最近は夜にお漏らしをしてしまうみたいです。

1ケ月前にチョコレート嚢胞の手術をしました。同時に、プロラクチンの数値が70ある為、次の外来からカバサールを頂く事になっています。脳のMRIでは腫瘍は見つかりませんでした。 祖母が、パーキンソン病の際、同じ薬かわかりませんが、薬により幻覚を起こしていたので、パーキンソンにも処方する薬と知り、副作用が心配です。 人によるとは思いますが、吐き気などひどくなりますか? 。もし、薬を飲まないと、脳の腫瘍ができたりしますでしょうか? 挙児希望です。基礎体温は2層に分かれますが、生理中も高く、生理が終わると36.6度を下回ります。 通常の2層と違うように見えるのですが…無排卵での生理の可能性あるのでしょうか。それであれば、飲むべきかと迷っているのですが…。 副作用についてと、服薬の可否のアドバイスお教え下さい…。担当医師には次回診察時に、基礎体温表をお見せする段階です。そもそも、脳に腫瘍がなくてもプロラクチンが高くなっているのは何故なのでしょうか?宜しくお願い致します。