妊娠15週NTに該当するQ&A

一卵性双生児を産んでから早15年、次の子を妊娠し13週に入りました。 40歳を越えているため羊水検査を考えています。身内に染色体異常は一人もいません。 7週、12週と超音波をしていますがNTを指摘されたこともありません。(診ていたかどうかわかりませんが)。 年齢的なものだけが心配なので羊水検査を考えています。しかし、リスクを考えると不安です。 赤ちゃんを刺してしまわないでしょうか? もし感染を起こしたら、100%流産してしまうのでしょうか?生存できても障害か残ってしまうこともあるのでしょうか? もしそうなったら検査をするいみがありません。 検査自体は若い先生でも出来るような簡単なものなのでしょうか? 教えてください。

こんにちは。 現在妊娠15週に入りました。 胎児のNTについて質問させてください。今までの健診で順調としか言われていなかったので安心していたのですが、雑誌などで赤ちゃんの首の後ろのむくみを調べるものがあると知りました。先生からは今まで何も言われなかったのですが、心配になり病院に電話をしてみたところ、受付の方にそのような染色体異常の検査は当院ではやっていませんと言われてしまいました。ただちゃんと計らないにしても、明らかにむくみが見えれば先生から何か言われるものなのですか?14週のエコー写真(経腹)で黒い影のようなものが見える気がするのですが、素人ではよくわかりません。気にしすぎかもしれませんが何かアドバイスをよろしくお願いします。

顕微授精で現在妊娠15週です。 9週目でNT1.4 10週、11週では向きの関係で分からず 12週目でNTは特に問題無いとのことでmmは教えてもらえず 年齢もあり、心配する程ではないが、心配ならと非常に有名だというクリニックでの胎児ドッグを紹介されました。 ネガティブな気持ちではなく、大丈夫、安心を確信にできればという思いで14週で受診しました。 結果は、 NT3.5 NB2.2 スモール 三尖弁逆流　mild 数値不明 1/4の確率で21トリソミーとのこと。 その場で絨毛検査を勧められました。 絨毛検査も14週までとのことで、パニックと焦りで同意してしまいました。 帰り道どう帰ったか記憶にありません。 クリニックに事情があり本来より遅くなるとのことで、結果まで耐えられず、最短2日で結果の出るとHPにあったNIPTを別のクリニックで受けました。 結果は、13.18.21 陰性、性染色体 陰性 となりました。 来週に絨毛検査の結果を聞きに行きますが、NIPT 陰性でも確定診断の絨毛検査で陽性になるのでしょうか？ 99パーセント以上の陰性的中率とありましたが不安です。 NIPTの先生は非常に親身な先生で寄り添って話してくださり、陰性の結果が出たならもう大丈夫と仰ってくださいました。 絨毛検査を受けた先生はサバサバした感じで、確率の問題だけど3つ揃ってるし可能性1/4ね、年齢もあるしかなり高い数値だね、とほぼ確定のような言い回しでした。 医師の態度や言葉もありNIPTの結果を信じたいのに信じきれなくなっています。 長々とすみません、何卒よろしくお願い致します。

現在妊娠15週です。 私自体は30歳で、初の妊娠です。 ダウン症など障害を持った子は絶対に育てられないという自信があります。そのためNIPTを受けようと思っていることをかかりつけ医に話すと『35歳未満は産婦人科学会?では認められていない、受けるならうちはもう知らないと』ともう反対されました。 そこの病院ではトリプルマーカーしかやっておらず心配ならそれを受けるようにといわれました。 その後、ネットで調べたところ感度が非常に悪いことがわかりやる意味がないんじゃないかと思ったのと、超音波でNTや鼻骨、血流などで多少の以上判断はできると知り、ダウン症の所見があると言われたら追加で何かしらの検査をすればいいかということで夫と話がまとまりました。 ところがまたネットを徘徊していたところ、一般的な婦人科検診ではNTまでは確認できないやら妊娠初期の段階でやらなくてはいけないなど色々な情報がでてきてパニックになっています。 質問は 一般的な婦人科検診ではそういった所見は本当に全くわからないものなのか やはり今から検査となると今からでも間に合うものは何か そこの医師にはNIPTをもう反対されたが、他の産婦人科の先生方も同意見なのか を伺いたいです。 よろしくお願いいたします。

現在妊娠17週、37歳です。 妊娠11週の時少量の出血があったため、診察をしていただいたところ、特に異常はなく、順調な成長といわれました。 次は3週間後でいいと言われたのですが、12週で健診を予約していたので、予定どおり12週3日で健診をしてもらいました。その健診の時、11週の診察とは違う先生にみていただいたのですが、首の後ろに2.2ミリの浮腫があると指摘されました。 本来ならば10週までに消えているはずの首の浮腫みが12週まで残っていて、その厚さが2ミリを超えるとダウン症の可能性が出てくると説明をうけ、 15週になったらクワトロ検査をし、その結果によっては羊水検査をするようにいわれました。中絶を考えれば検査は早いほうがいいので、15週になったらすぐ検査をするようにいわれました。 私たち夫婦の話し合いの結果、 どのような子でも愛情をもって育てるという結論に達したため、いずれの検査も受けるつもりはないのですが、私なりに心配になりいろいろ調べたところ、 「10週までに消えているはずの首の浮腫」という説明をどこにも見つけませんでしたし、NTは3ミリ以上を有意とする説明がほとんどでした。 そこで質問させていただきます。 2.2ミリというのは中絶を考えなければいけないほど問題になる数値でしょうか。 11週で異常なしと言われたのに、1週間でこんなに事態が変るものでしょうか。 ちなみに16週での診察は異常なし、順調な成長と言われました。 よろしくお願いいたします。

いつもお世話になっております。初の体外受精で無事妊娠して 今15週3日です。 出血 痛みもなんの異常もなく 順調に育ってくれてます。治療をするまえから43歳と年齢の為羊水検査は必ずすると夫婦で決めていました。13週でエコーでNT 1ミリ 鼻骨はちゃんとあり 先生は普通は羊水検査をする兆候がないと言っていたのですが、夫婦で決めていたので羊水検査の予約をとりました。旦那にそれを報告すると兆候がないのなら 流産するかもしれない検査をしなくてもいいよと言い出しました。 私も待望の赤ちゃんで 妊娠しても年齢で継続できないかもと不安とはうらはらで順調に育ってきてくれてるのが幸せなので、もし 検査で流産となるのではと 迷っております。 やはりいくら兆候がなくても 羊水検査はするほうがいいのでしょうか? 長くなりましたがアドバイス宜しくお願いいたします。

41歳初産の妊婦です。現在15週目です。 体外受精、40歳の時の凍結卵、顕微授精 で妊娠しました。 13週の時に組み合わせ検査を受けて 超音波検査では胎児は標準で順調、NTが1.8 心拍162bpm CRL69.3mm 血液検査では 21トリソミー カットオフ値1/250 年齢のみ　　1/88 検査値　　　1/364 18トリソミー 13トリソミー いずれも1/100000 でした。これを受けて安心はしましたが年齢を考えると出生前検査を受けるべきか悩んでいます、、 染色体異常がなければ流産率も下がる？と思うのでより安心出来るのかな、、と思っているのですが、、受けた方が良いでしょうか？ もし異常がありましたら年齢的に育てていけないので残念ですが中絶になります。 初産の為、毎日心配です。 宜しくお願いします

妻は33歳　初産　　　現在15週です　　13週で頸部浮腫3.9mmを指摘され　再検査の結果は浮腫4mmでした　　浮腫の度合いや年齢に比例して染色体異常の確立があがること　　浮腫は期間経過で小さくなったとしても染色体異常は否定されないこと　　　羊水検査のこと　そのリスクのことなど先生から説明がありました。悩んだ末　来週羊水検査を受けます。 羊水検査で分かるのは染色体異常だけと説明があり、　染色体異常以外の浮腫に由来する疾患の可能性もあるので　17週くらいから超音波で見ていくといわれました　　　　羊水検査で染色体異常が否定されたとして、　浮腫由来の疾患(心疾患、奇形..など)の可能性を超音波検査で完全に把握できるものなのでしょうか?　　　　　 妊娠や出産にはいろんなリスクや考えなければいけない病気や障害があることは、先輩ママや先生からも教えてもらいました　　　　NTでなくても心の病気や知能の病気、身体の奇形(うまく表現できずにスミマセン)などの心配事もあることも理解しているつもりです　 デリケートな部分に不躾な質問をして申し訳ありません。　過剰に心配しているのかも知れませんが　羊水検査で染色体異常が否定された場合　NTでは他にどんなことに気をつけるべきか、またそれは超音波等の検査で知ることがどこまで可能なのかお尋ねします　　 　　

お世話になります。 37歳2人目妊娠中で13w3dです。 体外受精の新鮮胚移植で授かりました。 12w3dでかかりつけの産婦人科で胎児ドックを受けました。 CRL 61.5mm BPD 数値は覚えていませんが11w6d相当 FL 7.2mm NT2.08mm 心拍169(ちょっと速いけど正常範囲内でしょうとのこと) 子宮頸管 37.5mm その他の項目も異常なしで、その結果 21トリソミー 1/2862 18トリソミーと13トリソミーはそれ以下で低リスクとなりました。 血清マーカーは受けませんでした。 6日後の13w2dでの妊婦検診ではCRLのみ測り、71.4mmでした。 そこで先生から「今、これくらいだよ」と赤ちゃんの実物大の大きさのイラストを頂いたのですが、そこには「妊娠14週 CRL約72mm、FL約15mm」と書いてありました。 それを見て、CRLは14週相当なのにFLが7.2mmから6日で倍の15mmになっているとは考えがたく、12w3dの7.2mmは短いのでは…と心配になっています。 12週だとFLの平均値は10mm位ですよね？ 7.2mmは正常範囲内ですか？ 誤差の可能性もありますか？ 四肢短縮症やダウン症ではないかととても不安です。 よろしくお願いいたします。

妊娠15週3日の中期胎児ドッグにて胎児水腫と診断されました。 その後、すぐに大学病院を受診し、胎児水腫確定しました。 胸水もあり、腹水もごく少量あるということです。また、胎盤も少しむくんでいるかもしれないと言われました。 また、羊膜と胎盤に隙間がありすぐには羊水検査できないと言われています。 わたしは無認可でniptを受けていて、常染色体、性染色体のトリソミー、微小欠失の5種類はすべて陰性でした。 胎児ドックで見てもらった結果、心臓や肺の形成異常も見当たらず、鼻骨の形成や手足の長さも問題なく、顔も綺麗だと言われました。ひとつだけ気になるところは、膀胱が見えにくいところだと言われています。ちなみに女の子です。 感染症も一通り免疫を持っています。 また、1人目の子は何事もなく元気に生まれています。 なので全く思い当たる原因がありません。 胎児水腫は15週で突然指摘されました。12週のときに計測したＮＴは2ミリで正常でした。 1.この場合、考えられる胎児水腫の原因はなんですか？ 2.元気な子が生まれてくる可能性はありますか？ 3.客観的にみて、中絶を選択するくらい重篤な状態なのでしょうか？