抗核抗体変わるに該当するQ&A

・1週間前くらいから体がほてる。熱はないが、基礎体温が少しだけ高い。 ・左下腹部に違和感 ・太ももの外側がカチカチに固い ・指の付け根の痛み ・手がむくんでいてパンパンしているように感じる。でも見た目はいつもと変わらない。 ・首(リンパのあたり)が時々痛む ・全身の倦怠感が時々ある このような症状が最近みられます。以前、左下腹部に違和感があり、不正出血があったときに婦人科に行ったのですが、ホルモンバランスの乱れとのことで大きな病気ではありませんでした。また、手のむくみ感や指の付け根の痛み、全身の倦怠感や、もともと抗核抗体の値が高いことから膠原病やリウマチも疑われたのですが、検査をしてみたところ抗核抗体の値が高いだけで、特に異常はないとのことでした。 今回もやはりホルモンバランスの乱れなのでしょうか⁇長くなってしまいすみません!よろしくお願いします。

この前相談した者です。血液内科受診しましたが血算・生化・抗核抗体・リウマチ抗体異常なしでした。その後皮膚科に結果を持って行き、膠原病について調べてもらった方がいいか尋ねると、これ以上なにも調べられないんじゃないかと言われました。しかし相変わらず出血点が増えていて、茶色くなってはまた新しいのができる状態です。とても不気味です。移動性の関節痛もあり今日は特につらいです。肘関節が腫れているようです。膠原病科へ行ったほうがいいのでしょうか?

半年ほど前から、朝起きた時に手指のこわばりを感じます。1時間ぐらい続く感じです 。そのうち仕事が忙しく忘れてしまうのですが。先日内科で血液検査を受けたら 抗核抗体ANA 測定値 + ANA‐HO 測定値 80 ANA‐SP 測定値 80 CRP定性 測定値 - 抗CCP抗体 測定値 1.3 上記のような結果になり、「異常はない」と判断されましたが、相変わらず手指のこわばりは続いています。このまま放置してもいいでしょうか? (43歳 女性 会社員)

10年前に体調不良から、総合病院にて総合の血液検査をした所、抗核抗体の値が高いと言われました。初めて聞いた言葉で、該当しそうな膠原病やリウマチなど、症状や検査はマイナスだったので、(値は140倍)年に一度の検査でよいと言われ、私自身の体調不良は鬱と自律神経失調症からでした。 その後、心療内科に通い、投薬しながら検査をおっていました。 大分良くなってきたので、(抗核抗体の値は160倍になりでも、心配することはないとのことで)四年前に妊娠出産をしたら、鬱や自律神経が悪化してしまい、また薬が増えて、一旦抗体の値は、マイナスに下がりました。 その後、また一年後に抗体の値が上がり、160倍になりました。 それから、倍数は変わらず、抗体の高い値からくる、病気の症状はまだ起きてないため、検査をしていますが、先日体調不良から、心療内科より紹介状を書いてもらい、総合病院で血液などの検査を受けた所、また抗体の値が下がって、マイナスになってました。 現在、自律神経失調症、胆嚢ポリープ、脂肪肝、子宮筋腫があり、どれも経過観察ですが、それと何か関係はありますか? 抗体は一度上がったら、下がることはないと聞いたことがあれので、よくわかりません…。 下がることにより、何か原因はあるのでしょうか?

以前レイノー現象について質問しました。あれから変わらずにレイノー現象はみられますがレイノー現象以外は何も症状はありません。心配のため膠原の専門先生の病院に受診し血液検査、尿検査をしたら抗核抗体が320、speckled320ありました。他はとくに異常ありませんでした。 ○この数値は自然に下がることはありますか？ ○これからどんな事に気をつけて生活していったらいいでしょうか？ ○このまま悪化することはないのでしょうか？ 心配で仕事にも支障がでています。

46歳女です。 爪上皮出血点が気になり、膠原病を標榜している開業医さんで血液検査をしたところ、 抗核抗体80 　斑紋型＋ 抗カルジオリピン抗体IgG42.5（12.3以下） 抗ds-DNA抗体IgG34.1（10未満） 抗SS A抗体240以上（7未満） 血清補体価39（30〜46） （　）内は基準値、 3/17現在です。 これからSLEの症状がどんどん出てくるのでしょうか？ 今までは半年毎に血液検査をしており、いつも抗核抗体（斑紋型）の＋やSS-A抗体の陽性はありますが、他に強い症状もなく30歳から16年間経過観察をしていました。 転勤族で何箇所か病院を変わりましたが、今とは違う病院で、過去に 2020/12 抗ds-DNA抗体8（6未満） また別の病院で 2019/6 抗ss-DNA抗体10.4（6.9未満） 妊娠中に 2008/12抗カルジオリピン抗体IgG23（10未満） 指摘されたことはありますが、特に症状はなく治療にはつながりませんでした。 2021以降は同じ病院で経過観察をしていますが、2022/7までは 抗核抗体40以下 CH50血清補体価55〜60（31.6〜57.6） 抗DNA抗体（RI）も2.0以下でした。 直近の2023/1の抗DNA抗体（RI）結果は検査中で次回８月の診察で聞く予定ですが、 CH50は55（31.6〜57.6） その他は指摘されませんでした。 これからSLEの症状がどんどん出てくるのでしょうか。特に肺がんで左肺3/1と右肺1/2を切除しているので、間質性肺炎が怖いです。 ４月からフルタイムで仕事もする予定でとても不安です。 断片的な情報ですが、これからどのような経過をたどる可能性があるのか、 アドバイス等もいただけたら幸いです。

初回検査で抗核抗体640、HOMOGENEOUS640、GRANULAR80、抗ds-DNA-IgG抗体41、他健康診断でやるような項目の血液検査は異常なし 2ヶ月後、抗核抗体検査実施なし、抗ds-DNA-IgG抗体48に上昇、他の血液検査異常なし 初診時から左扁桃上の腫れ、痛み、首の痛みと時々手の震え、痺れあり また、頻繁に首回りの皮膚が盛り上がりはないが赤くなっては消えを繰り返す(場所は変わる) 最近は上記の症状に加え、左の首にしこり1センチ位がある状態が3ヶ月位続いてますが、特に薬の処方はされていません この状態は薬なしで大丈夫なのでしょうか？ また、口の乾燥を感じて喉がカラカラになって腫れてるように思うのですが、シェーグレンの検査の必要はないのでしょうか？

33歳子持ちの主婦です。自己免疫性肝炎について専門医の先生よろしくお願いします。 2年前からγGTPだけがやや高く80や82でした。11月にした検査では何故かグッと上がりγGTPが141、ALPが452、ALTが64、抗ミトコンドリア抗体が20陰性、抗核抗体40倍、IgG 2011、IgM 111で自己免疫性肝炎が疑われ、国立病院を紹介されました。 エコーは問題なくアルコールは飲みません。2週間後に国立病院での結果γGTPが102、ALPが362、ALTが34と少し下がってました。更にIgG 2166、IgM 122とこちらは少し上がり、抗ミトコンドリア抗体は変わらず陰性、抗核抗体も変わらず40倍、抗平滑筋抗体は陰性でした。先生は橋本病もあるし疑いはあるが今肝生検しても何もわからない可能性もあるからと、ウルソで様子見が始まりました。 ウルソ100mgを2錠、1日3回です。1ヶ月後の1/10にまた検査ですが数値が下がればこのまま様子見、上がった場合は大学病院へ移動して肝生検らしいです。 そして今日健康診断がありまた違う病院で血液検査をしました。γGTPは74でだいぶ下がりましたが、ALTは57に上がってしまいました。ウルソを初めて3週間経つので数値が下がるかと思いましたが、ALTが少し上がったんでこの場合やはり私は自己免疫性肝炎ですか？ 肝生検もステロイドも嫌でたまりません。来月の検査で更にALTが上がるんじゃないかと心配でなりません。ウルソじゃ私には効かないんでしょうか？

昨年の人間ドック、ＲＦ等の再検査から1年経過し、今年の人間ドックを受けたところＲＦの値は110と昨年の再検査時とほとんど変わらない値でした。現状全く何の症状もありませんが、昨年の再検査時に行ったCCP抗体、抗核抗体、Igg、Iga、Igm等のリウマチ膠原病関連の血液検査も再度受けるべきか、それとも何らかの症状が出るまで経過観察と言うか様子を見ていくので良いかご教示いただきたくお願いします。ちなみに再検査後の3か月後の再々検査は行いませんでした。

30代前半、女です。 腰回りや肋骨の関節に痛みが出て 膠原病科で抗核抗体を調べたら 抗核抗体（ANA）のHOMO,SPECKLEDが、全て80だったため 詳しい検査をしたところScl-70抗体が陽性でした。 半年後 抗核抗体はHOMO,SPECKLEDが640に上がっていましたが Scl-70抗体は消失していました。 高校生の時一度だけ指先が白くなったことがありましたが痛みもなく その後白くなったことはありません。 強皮症が潜んでいそうだと医師に伝えられたのでネットで調べ びまん型全身性強皮症を知りました。 びまん型全身性強皮症について知りたいです。 1. 「Scl-70抗体が陽性であるとほぼ間違いなく全身性強皮症と診断される」とネットで見たのですが、 Scl-70抗体が陽性になったことがあると将来ほぼ確実に「びまん型全身性強皮症」になりますか？ また、びまん型全身性強皮症は必ず内臓病変が起きて重症化しますか？ 2.どういった段階で全身性強皮症は確定されますか？ Scl-70抗体がずっと陽性で、なおかつレイノー症状や皮膚硬化が見られると全身強皮症と確定されるのでしょう。 内臓病変がレイノー症状や皮膚硬化より先に起きる可能性はありますか？ 医師によって診断が変わる可能性はありますか？ 3. びまん型全身強皮症のピークは一度きりで多くは5,6年進行したのちは皮膚硬化は改善されるが内臓の硬化は改善されないと見ましたが ピークを超えた後にも、内臓の硬化は多少進行しますか？それとも、それまでの内臓の硬化による症状が残るのような形で終息するのですか？（治らないと見ましたが） また関節の痛みや怠さなどの症状は引き続きありますか？ ピークを超えても生活に影響する場合もありますか？ よろしくお願いします。