新生児甲状腺再検査に該当するQ&A

現在１歳2ヶ月になる娘が甲状腺機能低下症と診断されました。 新生児マススクリーニングでは再検査の結果、異常はありませんでした。元気はいいですが、１歳過ぎてハイハイが出来るようになり、今はやっとつかまり立ちが出来るようになりました。手遊びも同じ月齢の子と比べると、明らかに出来ないことが多いです。 TSHが16.17、FT3は4.3、FT4は1.3です。 早期発見、早期治療が必要だと様々な記事で言われていますが、これから薬を服用する予定です。かかりつけの先生からは薬を服用していけば大丈夫と言われました。ただ、この時点からの治療なので発達障害や知的障害が心配です。 また、薬を服用していけば成長も同じ月齢の子達に追いつけるのでしょうか？

本日、生後14日目の娘について相談があります。 39週1日、2584gで産まれました。 娘ですが血液検査で甲状腺の数値に引っかかり、GCUにて診ていただいていて、3日前に退院しました。 毎日よく寝ていて、だいたい2〜4時間置きにミルクを飲ませるとぐずることもなくコテンと再眠してしまいます。 夜中もそんな感じで夜泣きみたいなものはありません。 ネットで、発達障害の6割の子の親が新生児期に良く寝ていたと回答したと書いてあり、一気に不安になりました。 起きている時間がすごく短いし、2人目なのもあると思いますが、物音にも気にせず平気で寝ています。 このまま様子見で良いでしょうか？

生後2ヵ月の息子が新生児スクリーニングで甲状腺機能低下症の疑いとなり、再検査を続けています。 数値はTSHが生後2週間5.32、1ヵ月5.75、2ヵ月が7.35と増えていますが、まだ経過観察とのことで次回は生後4ヵ月での検査となりました(現在生後3ヵ月です)。なお、FT3とFT4は生後2ヵ月の検査で正常値になりました。 お尋ねしたい点として、 1:クレチン症の場合、早期の治療が必要だと思いますが、仮に生後4ヵ月以降の治療でも影響はないのでしょうか？ 2:上記のようなTSHの数字、上昇の場合、この後正常値に戻ることはありますか？ 3:妊娠中に私が潜在性甲状腺機能低下症と診断され、チラージンを処方されていました。仮に息子も同じ場合、遺伝となるのでしょうか？ちなみに出産後、私のTSHの数字は正常値に戻り、現在はチラージンを服用していません。 4:上記の血液検査で貧血も判明しましたが、これはクレチン症と関連がありますか？ 5:現在授乳は混合ですが、母親が気をつける食生活はありますか？ 心配でたくさん書いてしまい恐縮ですが、ご回答よろしくお願いいたします。

現在11ケ月。もうすぐ1歳になる娘の歯がまだ1本もはえていません。上の子は7ケ月半くらいから生えはじめ順調に生えそろいました。自分なりにいろいろ調べていたら、甲状腺機能低下症などでも歯が生えてくるのが遅いと書いてあったのですが、うちの子は新生児マススクリーニング検査でTSH高値で再検査になり、生後3ケ月まで薬なしで経過観察し、結果大丈夫ということになりました。1歳検診のときにもう1度検査をしてもらう予定なのですが、このことが歯が生えてこないことと関係ありますか?すごく不安なので1度歯科で調べてもらおうと思っているのですがレントゲンをとって歯があるかどうか見るだけなのでしょうか?そして歯があった場合は待っていれば絶対に生えてくるのでしょうか?わかりにくいとは思いますがお返事お願いします。

現在、娘には、生後２５日目の女の子がいます。 生後５日目で、「新生児マススクリーニング検査」をしたところ、 TSH値　１０．６、　FT４　２．８４と異常値となり、 再検査を生後１５日目にしたところ、 TSH値　１０．２、　FT４　１．８８となり、少し下がったのですが、甲状腺機能低下症疑いとのことです。 そこで、今度、大学病院に回され精密検査をすることになったのですが、 なかなか受診の予約が取れないので２～３週間先ぐらいになりそうです。 大学病院の精密検査で再び血液検査をし、その結果が分かるまでにまた時間を要するので、その結果、数値が悪化していた場合には、服薬などの治療開始が遅れるのではと娘はひどく心配しています。 ちなみに、生まれた時の体重は2,780gだったのが約６００ｇ増え、身長も５ｃｍ伸び、ミルク飲みも問題ないので、現在のところ順調のようです。 親として見てられないので、次のことについてご助言をよろしくお願いします。 １　今の孫のTSH値やFT４値は高いのか正常なのかよく分かりません。少し下がってきたのでこれはいい兆候でしょうか。どの程度の甲状腺機能低下症の疑いがあると考えていいのでしょうか ２　今から精密検査の結果が分かるまで１ヵ月以上かかったとして悪化することはないでしょうか。発育に影響が出るようなことはないでしょうか。

今生後6ヶ月のターナー症候群のモザイク の女の子がいます。 ターナー症候群というのは、頚部浮腫が妊娠中にみつかり羊水検査をして確定しております。 ターナー症候群ということで、愛知県内の子供病院へ転院し定期的にみていただく事になり、合併症の心配もあり内分泌、循環器、腎臓を診ていただきはじめました。 内分泌は、新生児のスクリーニング検査でクレチン症に引っかかり最初数値は高かったのですが現在は正常値の範囲まで落ちついておりますが、循環器でターナーの合併しやすいものは大丈夫だったのですが、 左心室の壁がやや厚いと言われ、現在疑いとの事で3ヶ月後に再診察になっています。 循環器の先生に予後が悪い、治らない、手術は出来ないと…とても不安で不安で仕方なく寝れない日々をおくっています。 やや厚いというのは、改善したり、そのままやや厚い状態で悪化したりしない事はあるのですか？ 一過性の甲状腺機能低下症も関係ありますか？

10歳になる子供の甲状腺の値ですが、数ヶ月前から経過観察中ですが、なかなか安定せず、また来月再検査です。 やはり甲状腺機能低下症でしょうか？ 新生児スクリーニングで再検査となり、一年生ごろまでチラージンを飲んでいましたが、薬を止めて数値が安定した為、服薬を一度辞めていましたが、念の為に一年に一度、採血で経過を見ており、最近の結果がまた少し正常値より離れており心配しております。 病的なものではなく、一時的に変動している可能性もありますか？

妊娠中からTSHのみ低く、他の値は全て正常でした。 産後１ヶ月で再検査しましたが全然変わらず、甲状腺に水も溜まっているので、心配なため自分から詳しい検査を希望しました。 先生は３ヶ月後でもとはおっしゃっていましたが、不安なため希望しました。 体調は極めて元気で何も不調はありません。 来週TCシンチ検査を受けるのですが、３日間授乳しないようにとのことでした。 ネットで見ると新生児の抱っこも控えるように書いてありますが、それは不可能です。 抱っこすると子供が放射性物質に汚染されますか？ また本当に授乳は４日目から再開しても子供は汚染されませんか？