胎児エコー心臓に該当するQ&A

現在３４週の妊婦です。胎児も現在２２００gほど大きくなりました。 ３２週の時に後期スクリーニング検査をしました。 結果は異常なしでしたが、先生から単一臍帯動脈だと思うけど検査技師さんがしくれたスクリーニング検査で問題はありませんでした。と言われました。３４週の時先生自身も念入りにエコーをしてくれて心臓の機能、形や腎臓も問題ないから気にしなくていいけど一応説明しとくねで説明されました。 その時は大丈夫なら良かった！と思ったのですが、帰って調べしまいとても心配になってます。 染色体異常の子が単一臍帯動脈だったり、、、単一臍帯動脈だったら赤ちゃんに問題があることの方が多いのでしょうか。 (一応初期にNIPTをしたのですが陰性でした) 今まで順調だったので、少し怖くなりました。

現在、31w3d切迫早産の為入院中です。 胎児が1200gと小さい為、 NSTを毎日3回つけています。 その際、心拍が落ちる時があるようです（基本的に1回-多くて3回）。 毎回ではありませんが、10回NSTをしたら3-4回は様子見で延長されます。 原因は不明です。 回数が多い時はエコーをされますが、毎回特に問題はありません。 胎児は小さい（特に頭）ですが、成長が見られ、今のところ脳や心臓の構造-血流に問題はなく、羊水も7.5センチほどあり、胎盤や臍の緒にも問題はない為、こちらも原因不明です。 NSTの度に医師にも看護師にも心配され、でも原因は分からないんだけどね。 というのが、私自身（2ヶ月の長期入院もあり）かなりのストレスになってきました。 大体1時間、長いと2時間以上NSTをつけられます。 他と比べ、心拍が落ちる回数は多いんでしょうか？ 過度に心配する必要はないでしょうか？

現在妊娠20週2日です。 11週と13週の時にNT9.01mmを指摘されました。13週の時に鼻骨あり・血流障害なしと先生から話はありました。 14週に絨毛検査を実施して、染色体異常はなしで性別は女の子でした。 17週に心臓などしっかり見てもらい、今の所異常は見当たらないが少し浮腫が残ってる。他の検診では見落とすレベルと言われました。 19週では浮腫はなし。心臓も今のところ異常ないが下向きで少し見えにくいと言われました。 20週で違う病院で胎児ドックをしてきました。 浮腫は少し残ってるけどそのほか気になるところはないと言われました。 最終言われる言葉はエコーでは全てはわからないからねと念を押されます。 それはわかっているのですが浮腫が大きかっただけに不安が残ります。 遺伝子疾患に関しても産まれるまでわからないと思いますが健康に産まれてくる確率は高いのでしょうか？ 経過は医大で2週間に一回診てもらってます。

私は37歳で一卵性双生児を妊娠し、現在11w5dです。膜性はMDです。 重度妊娠悪阻で10w1dから入院となり、その時のエコーで「1人うっすらと全身浮腫があるように見える」との指摘がありました。 ただ、週数が早いこともあり、これで何かを判断するにはまだ早いこと、また画像の荒さもあるため様子を見ましょうということでした。 本日またエコーがあり、改善を期待していましたが全身の浮腫は良くなっておらず、一番厚いところで8〜9ミリの浮腫があるとのことでした。 先生は「大きさはどちらの子も週数どおりに大きくなっていて、心拍も胎動もどちらもすごく元気な様子ですよ」とは言ってくださったのですが、 浮腫だけは見逃せない所見で、何もないこともあれば、染色体異常、心疾患、万が一は胎児一児死亡、妊娠中期以降に起これば2人ともだめになる可能性まで幅広く考えられることを説明されました。 自分なりにも色々と調べてはいたのですが、やはり現実を突きつけられたような気持ちになっています。 NIPTや羊水検査、胎児ドックのお話にもなりました。 私の考えでは、先生からも染色体異常の可能性については言われていたのですが、浮腫のない方の赤ちゃんが正常に見えるので、妊娠の中断という選択肢は考えられません。一卵性の場合ほとんどが同じ遺伝子情報を持っていると思うので、片方だけが染色体異常というのはかなり稀ではないかということを考えています。病気があるのであれば、心疾患などの他の病気を疑っており、沢山の可能性がある中で限られた染色体異常の有無だけを調べる意義はなんだろうかと考えを巡らせています。 とは言え、エコーだけではわからない異常もあるかと思いますし、2人とも染色体異常がある場合は育てていけるのかという不安もあるので、NIPTを受けてみるというのは安心材料としてもひとつの手段なのかなとも思います。 大袈裟かもしれませんがNIPTを受けるかどうかだけでもこんなに苦しい思いをするのに、結果を待つ間、結果を聞く時と平常心を保てないだろうなと思います。結果が陽性だった場合、がっかりした気持ちになることが胎児に対しても申し訳ないような複雑な心境が想像できるからです。 今は元気に心臓が動いているとお話しはありましたが、心臓の構造まではよく見えない週数だそうで、胎児ドックが受けられるようになったらそれは是非受けたいと思っています。 何より、浮腫がこれ以上ひどくなることなく妊娠継続できればいいなという思いです。 TTTSの兆候も考えられるのでしょうか。 せっかく来てくれた双子を、無事に出産したいです。 このように特に発育不全も見られない胎児浮腫についてどんな経過をたどることになるか、可能性をより詳しく教えていただけると嬉しいです。 その上でどんな検査を受けるか受けないかのアドバイスをいただければと思います。 様々なご意見を参考にしたいです。よろしくお願いします。

お世話になっております。 妊娠16週から胎児が小さめと言われており、経過観察をしながら妊婦生活をしています。 逆子の為、37週5日（36週で推定体重が2348グラムでした）で帝王切開予定です。 楽しみでありながら、段々と不安になってしまいまい、色々と検索魔になってしまっています。 エコー写真を見直すと、凄く可愛いと思っていたのですが、段々と鼻が少し低めのように見えたり耳が折れてるように見えてしまいます。エコーなので、もちろんわからないことがあるのは承知ですが、初見で何か問題はないか見ていただきたいです。 ちなみに今まで一度も首のむくみや鼻骨についての指摘はなく、心臓もしっかり動いていると言われておりますが、途中で病院が変わってしまった為先生が違うのでちゃんと見ていただけているのか正直不安になっております。 お忙しいとは思いますが、見ていただけると嬉しいです。 また、何か異常があればどの病院でもしっかりと伝えていただけるものですよね？ 宜しくお願い致します！

現在第二子妊娠中、28週です。 先日通っている産院の定期検診のエコーで、添付画像のように胎児の腹部(腸管？)のあたりが白く見えると指摘されました。 胎児の体重、羊水量は週数通りで問題なく、心臓も少し見てもらい特に問題はなさそうとのことでしたが、気になる所見なのでまた30週の健診時によく見てもらうことになりました。 先生は「骨などが反射して白く写って見えてるだけかも知れない、大丈夫だと思います」とおっしゃっていましたが、ネットなどで調べてみるとダウン症など染色体異常のマーカーの一つであると書かれており不安になっております。 以前別の医院で妊娠初期の胎児ドックを12週で受けた際、頭臀長64.5mm、NT2.7mmで軽度のむくみを認めると言われていました。 同時に行った血清コンバインドテストの結果と合わせると、トリソミーの確率は1/10000ほどという結果で、また19週で中期胎児ドックを受けた際はむくみもなくなっており、その他異常所見は見られなかったことからある程度安心していたところだったのですが… お聞きしたいのは、 1.腹部が白く見える所見はよくあるものなのか 2.白く見える理由はなんなのか 3.上記の状況で、ダウン症など染色体異常の可能性は高いと言えるのか です。 今できることは何もなく、次の健診を待つしかないということは分かっているのですが、不安が募りこのことばかり考えてしまうので、少しでも情報をいただけるとありがたいです。 よろしくお願いいたします。

３歳５ヶ月の男の子なんで子宮内胎児不全で1650gで産まれました。その後も母乳ミルク離乳食全て食べる事を拒否するため今現在も体重8,800キロのかなり低体重です。身長は84センチです。病院でも脳、心臓、血液検査などしましたが異常なし。お腹のエコーの検査もしました。原因がわからず、イノラスの処方で今は対処しているだけです。他になにか病気が隠れているのではと心配です。どうしてこんなに食欲がないのか。何とか食べさせたり飲ませたりしても体重が増えないのか。1日になんとか1,000キロカロリーは確保できていると思います。素人のアバウトなカロリー計算ですが、、、 なにか、このような症例があったり疑わしい病名などなにかありましたらどんな些細なことでもいいので教えていただきたいです、よろしくお願いします。

現在2人目妊娠中、20週、年齢32歳の妊婦です。 今日妊婦健診の中期スクリーニング検査にて、胎児の頭に水があると言われました。 右が6.5ミリ、左が5ミリでした。 心臓など他の部分のエコーは異常はなく、今溜まってる脳の水は生まれるまでになくなってることがあるので、心配はいらないけど、もし今後の経過で大きくなったりする場合は心配なので一応記録しておくので今後も経過をみましょう。次回は4週間後と言われました。 (超音波の資格を持っている医師の方です) 1人目では言われたことはなかったので、水がある人のが多いんですか？と聞いたところ、ない人のが多いとのことでした。 受診の時は深く考えていなかったのですが、受診後に色々調べたら水頭症とか出てきてとても不安になっています。 この大きさだと水がなくなることの方が多いのでしょうか。 とても不安が大きく、平常心でいられません。 他の産婦人科でももう一度エコーをしてお話を聞くか迷っています。 どれくらいの可能性で脳に異常があることがあるのでしょうか。

初産で16週の検診のときのことで心配がありご相談させてください。 今まで検診に通っている病院で何か問題を指摘されたことはなかったのですが、今回腹部エコーで脳の片側に水が溜まっている。両側ではなく片側だけなのでなくなる可能性もある。経過を見てみましょう。また4週間後にきてくださいといわれました。4週間後に胎児スクリーニング検査をするようです。 今までの私の状態としては ・多嚢胞性卵巣症候群で体外受精をしている（1回目の胚移植で妊娠） ・12週で胎児精密超音波検査を行い脳、心臓など体のつくりを詳しく見てもらいましたが異常なしといわれた ・私も夫も親族に障害がある人はいない ・コンバインド検査も行い確率的にダウン症である可能性は極めて少ない 経過観察をするしかないことは承知の上ですが、正直障害があった場合育てることに不安があります。次回の検診が20週1日になりますがそれより前に再度診察を受けたり、他の病院でもう一度胎児精密超音波検査を行うべきでしょうか？ また、16週で脳に水が溜まりなおるということはよくある事なのでしょうか？ なおったとしても発達障害などになる可能性が高まったりするのでしょうか？ 長くなりましたが、初めての妊娠で不安が多くご回答よろしくお願いします。

質問失礼します。 現在33w3dの妊婦です。 健診した所 BPD 91mm（37w3d＋1.70） AC 288mm（35w6d＋0.93） 体重2490g （35w6d＋1.78） と大きいです。 先生も心配になり、2人で見ていただいた所、脳も問題なさそうだし、心臓も問題なさそうだし、顔も綺麗だし大丈夫だろうとのことでした。 初期に首のむくみ3mmを指摘され胎児ドックを受けた所陰性で、NIPTなどはする必要ないと言われました。 トリソミー21/18/13 1:4385 /1:9861/1:20000 BPD大きめと調べると心配な文章が色々出てきて不安になってます。 大丈夫でしょうか？ 忙しい所申し訳ありませんが、ご回答のほどよろしくお願い致します。 エコー写真添付します。