胎児ドック鼻骨ないに該当するQ&A

妊娠12週で胎児診断専門医の超音波検査を受けました。 現在30代前半です。 色々と詳しく見てもらいましたが全て正常、頭の後ろの腫れも極めて少なく、染色体異常やその他異常の可能性はないでしょう、心配いりませんよと言っていただき、安心して帰ってきました。 しかし帰ってから不安になってきたことがあります。鼻骨を見ていただいた時、先生が、 「鼻骨も1.2センチ、しっかり見えますね、まあ1.2センチでしっかりと言っていいのかわからないけど…」 と仰っていたことが不安になってきて、調べると1.2センチとは短いようで… そこで電話して聞いたのですが、 「記録では1.8になってますので大丈夫です」 と言われました。 先生の仰られた数値と記録の数値が違うことはありますか？ 私が聞き間違えたか、先生が言い間違えたかのどちらかなのでしょうか。 しっかりと鼻骨を計測してもらっていましたが、胎児ドックの記録というのは測った瞬間に記録されるものですか？ いただいた検査結果のダウン症の確率は一万分の1以下になっていました。 数値も良く、あれだけ太鼓判を押していただいてこれ以上疑うこともできないし、信じるべき、大丈夫だと思いますがどうしても気になって、苦悩しています。

第二子を妊娠中で現在12wです。29歳で自然妊娠、身内に染色体異常などがある人はいません。 健診で指摘を受けた訳ではないのですが胎児ドックを受けました。 その結果、NTが3mmでしたが鼻骨など他の項目は正常で21トリソミーの確率は1/4000になりました。 血清マーカーテストも受けましたが結果待ちの状態です。 先生には低確率と言われたのですがNT3mmの結果が不安です。この結果からでもやはり低確率と言えますか？回答お願い致します。

先日、関西の胎児ドックで有名なクリニックにて初期胎児ドックを受けてきました。 カウンセリングに不信感が残ってしまい、客観的な意見をお伺いしたいと思います。 所見としては 全体的に大きな異常は見られない、NTも1.5mmで問題ないが、鼻骨が小さいのと三尖弁に多少の逆流が見られると言われました。 (12w1d) CRL 58.6mm NB 1.5mm NT 1.5mm 三尖弁に多少の逆流（mildと記載あり) 細かい項目を見てもらえて、大きな異常はないとのことで安心しましたが、そのあとカウンセラーの方に、「鼻骨が小さく三尖弁に逆流があるから、絨毛検査か羊水検査を受けて安心した方が良い」と強く勧められました。41歳という年齢のこともあるのか、トリソミー 21は1/4以上の確率、トリソミー 18、13ともに1/13の確率でした。繰り返しハイリスクだと言われとても不安を煽られるようなカウンセリングでした。中でも羊水検査のマイクロアレイがお勧めとのこと。 羊水検査の必要性はわかっているつもりですし検討していますが、なぜ羊水検査のマイクロアレイまで必要なのでしょうか？理由を聞いてみると、「そこまでやったら、きっと安心されると思いますよ！」「最近は若い方もされますね！」と満足のいく説明ではありませんでした。 染色体の微小な欠損？欠失？については、年齢などに関係なく一定の少ない割合で起こりうるとの認識ですし、説明のつかない部分も多く、そこまで調べる必要はないと思っていました。 実際、どんな場合に、マイクロアレイの検査が望ましいのでしょうか？？ また、鼻骨が1.5mmというのはそんなに心配な数字なのでしょうか？ 三尖弁に多少の逆流があれば、リスクがとても高くなるのでしょうか？ 客観的なご意見をいただけたら嬉しいです。

第三子妊娠中です。 9w 全身浮腫 11w ヒグローマ疑い 14w 大学病院へ行き、遺伝子カウンセリングを受け、羊水検査を決める 　　首の浮腫は4mmちょっと 16w 羊水検査 18w 羊水検査陰性 　　胎児ドック　 現在、全身浮腫や首の浮腫も落ち着き、超音波では見えない状態です。 胎児ドックでは、心臓が逆流していた形跡があったのと、鼻骨低形成、高輝度腸管、脳質左右非対称との事です。胎児ドックの結果としては、どれも正常範囲内の事らしく成長過程をみていくしかなさそうです。 ・心臓の逆流は良くなれば、再び逆流する事はありませんか？ ・高輝度腸管は成長するにつれて、問題なくなりますか？ ・脳の左右差も成長範囲内とは言われましたが、さらに左右差が出るとどうなりますか？ ・微細染色体異常や遺伝子変異の可能性は0ではないと言われました。それはどのくらいの可能性で考えられるでしょうか？ ・他にも考えられる病気などあるでしょうか？ たくさんの質問になってしまいましたが、わかる範囲で教えて頂きたいです。よろしくお願いします。

中期の胎児ドックに行ったところ、軽度の三尖弁逆流だと言われました。 ダウン症と関係あるか？と聞いたところ、ダウン症による三尖弁逆流ではないと思う。と言われました。 中期ドッグを受けた先生から、この病院には小児科の心臓の専門の先生がいるから、お産はこの病院にしたほうがいいかもね。今、検診で通ってる病院に手紙書くね。と言われました。 そこまで重大な病気なのでしょうか？ また、今後、弁の閉じが良くなる可能性はあるのでしょうか？ また、鼻骨は、現在5.8mm程度です。 むくみについては何も言われてないです。 ダウン症の可能性はありますでしょうか？

現在29歳、妊娠12週1日目の者です。 11週4日に、NT1,3ミリを指摘されました。余りにも心配で別の病院で超音波専門の医師に細かく見て貰ったところ、NT1ミリ・鼻骨は正常・静脈も問題なし、また他のところも異常がないと言われ羊水検査必要なしと言われました。その言葉を信用しているのですが、実は別の病院でも超音波専門を予約しています。その先生は日本では5人しか資格をもっていない先生の一人です。(胎児ドックには専門の資格がいるとか?)そこで質問です 1 医師によって見解が違うことはありますか? 2 超音波は、12週と13週だと、どちらがベストですか? 3 NT・鼻骨・静脈が12週で問題なければ安心して良いですか? これから、どれか3つに異常がでるこてはありますか? 4 機械によって胎児の大きさに誤差はでてきますか? ちなみに、羊水検査は現時点では考えていません。 質問多くて申し訳ないですが宜しくお願いします。 決して、軽い気持ちで質問をしていません。

現在11w3dで本日初期胎児ドックを受けました。 私の年齢29で2人目の妊娠です。 HR：163bpm CRL：51.5mm NT：3.2mm BPD：15.5mm PI：1250 Nasal bone：abnormal(absent/Hypoplstic)　 先生がエコー中にぼそっと仰ったのは鼻骨1.7mmと言っていた気がします。 また左心室？に心嚢水が少し溜まっていると言われました、あまりない事だと。 検査の結果21トリソミーの確率が1/8と高確率と出てしまい、不安になり質問させて貰いました。 また受診した病院に関しても不信感があり、今後どうしたものかと悩んでいます。 病院は出生前診断専門の病院で事前に遺伝カウンセリングをオンラインで受診。 その時に胎児ドック及びNIPT検査希望であることを伝え、胎児ドックで性別が分からなかった時のことも考えてNIPTを受けたい旨を伝えていました。 しかし、当日受診するとNIPTで性別は分かるが、ここは非認可施設ではないため性別は開示出来ないと後から言われました。 また染色体異常等がわかった際の希望について聞かれ、中絶の旨を伝えるとそこから先生の態度が冷たくなり、私が遺伝子の異常があるとやはり～と話すと遺伝子の異常ではなく染色体の異常です。と言葉尻をきつく訂正されたりなど、気持ちのいい対応ではありませんでした。 1/8という確率が出て、愕然としている私に対してもなんのフォローもなく、不安な気持ちだけが残り、大人しくNIPTを別病院で受ければよかったと後悔しています。 1.NT3.2mm、鼻骨低形成だとダウン症の確率は極めて高いのでしょうか？ 2.心嚢水が溜まっていることはあまりないとバッサリ言われたのみでそちらも心配、そんなに異常なのでしょうか？

先日、妊娠12週のころ、大阪市内のクリニックで胎児ドックを受診しました。 結果的に、三尖弁逆流がみられ、染色体異常の確率が高まったといわれました。 そのほかでは、首のむくみや鼻骨などは問題がなかったことと、逆流自体は自然に治ることもあると言われました。 実際に、三尖弁逆流がダウン症などの確立を高めることに、因果関係はあるのでしょうか? 自然に治るとすれば、逆流が治る時期などはありますか? もともと、胎児の状態を知って安心したいがために受診したのに、かえって不安が大きくなりました。 逆流が治らなければ、クワトロテスト、もしくは羊水検査をした方がいいかも考えています。 今後、とるべき方向性についてアドバイスをいただけると幸いです。

12週3日の時に、胎児専門クリニックで胎児ドックを受けました。 鼻骨が短い(1.7ミリ)、頻脈(178bpm)、私の年齢(40歳)から、21トリソミー1/74、18トリソミー130/1、13トリソミー1/9との評価が出ました。 NIPTも別で受けており、そちらでは全染色体陰性の結果でしたが、確定診断のため絨毛検査を受けたいと考えています。 1.NIPTの陰性的中率は高いようですが、100%ではない限り、陽性に覆ることもあるのでしょうか？ 2.この検査を受けるにあたって、以前から陰部にかゆみがあり、カンジダの心配があるのですが、カンジダであった場合に検査前の血液検査でわかるのでしょうか？また、カンジダであっても検査できるのでしょうか？ 3.絨毛検査のリスクは、流産のみ説明がありましたが、胎児の成長を害するようなリスクはないのでしょうか？ よろしくお願いします。

29歳、12月22日予定日(現在10週5日)の妊婦です。 初期胎児ドック(12週で受けるもの)を受けたかったんですが、県内で行っている病院がおそらくありません。 代わりになるような検査はありますか? 4Dエコーをしている病院で、NT・鼻骨・耳・大腿骨・心臓(血流)(のいずれかでも)を診てもらうことは可能なのでしょうか?(もちろん自費になるとは思うのですが。) 母体血清マーカーに代わる検査はありますか? 29歳なので一般的にはそんなに心配する必要はないのかもしれませんが、よろしくお願いします。