胎児ドック鼻骨ないに該当するQ&A

6.3mmの胎児浮腫を指摘され、初期胎児ドックと絨毛検査を受けました。鼻骨の低形成も指摘されていましたが、染色体異常はありませんでした。その後、18週で心臓に疾患が見つかったようです。詳しくは経過を見なければわからないとのことですが、2本あるはずの血管？か何かが1本にしか見えず、それもハッキリ見えないとのことでした。浮腫があり、染色体異常はなし、これから心臓の疾患も軽度の場合、無事に出産した後、考えられる異常はどんなものがありますか？脳の発達が遅いとか、その他何でもいいので教えてください。

12週５日の検診で、NT等をみてもらいました。妊婦検診の中での検査なので、胎児ドックなどの詳しいものではありません。 結果、NTは黒く抜けて見えるんだけど、あまり目立ったものはない、あえて測るとすればと言われ測ったら、2.6ミリだからハイリスクではないと言われました。 また鼻骨はありますか？と確認したところ、確認しずらかったのか、あまり見えないね…とだけ言われました。今回のエコーでは見にくかったのかもしれません。 おききしたいのは、 1.NT2.6ミリでも異常と指摘されている方がいて、少し厚いようなのですが、3ミリ未満ということで、問題ないという主治医の見解でよいでしょうか？ このエコー写真でNT測定していました。 2.鼻骨の確認、こちらのエコーでできますか？

現在35歳の妊婦です。12週2日で初期の胎児ドックを受診したところ、ＮT2.5ミリ、鼻骨が低い(1.1mm)、耳の位置が低い、心臓に逆流？が見られるとのことで、21トリソミーの確率が1/4、13、18トリソミーの確率が1/20でした。あまりの確率に衝撃を受け、現在絨毛検査の検査を受ける予定です。ネット等でみても鼻骨と耳の両方を指摘されている人は見られず、特に耳介低位はダウン症でなくても何か問題があるのではないか、不安でたまりません。もし絨毛検査の結果が21,13,18は問題なかったとしても、何か障害のある可能性があるのでしょうか？また、今後鼻骨や耳の発達があり、元気に産まれてくる可能性もあるのでしょうか？考えすぎるとキリがありませんが、心配でどうしようもありません。どうかアドバイスいただけますようお願い致します。

35歳の今18週の妊婦です。 お腹の胎児のことについての質問なんですが、妊娠12週の時の初期の胎児ドックで鼻骨が1.49mmで低いと言われ、染色体異常の可能性を指摘され、それ以外は他に初見はなかったのですが、NIPTを受けました。 NIPTは18.13.21トリソミーはどれも陰性だったのですが、18週の時の検診で BPD17w6d AC 17w6d FL 17w2d で足だけ短く、4Dの胎児の顔が鼻が低く、前にダウン症の胎児のエコー画像を見た時の顔と似ている気がします。 その時のエコー写真を添付させていただきます。ダウン症の可能性はないでしょうか？

現在16週の35歳妊婦です。 13週の時に、今かかっている産婦人科でコンバインド検査を受けました。(NT➕母体血清化学検査) その結果、NT1.61mm、心拍数157bpm、鼻骨1.2mm、それと私の血液検査の結果から 確率はかなり低く、羊水検査をする必要はないとのことで安心していました。 しかし本日の妊婦健診で、コンバインド検査の際、心臓の軽度の逆流があったと聞き、お腹のなかにいるうちに治ることもあるし、産まれてから治ってることもあると説明を受け、様子見でいこうとの話でした。 コンバインド検査の時、逆流のことは言われなかったので安心しきっていましたが、それを聞いてとても不安になっています。鼻骨も1.2mmと短いように気がします。(1人目の胎児ドックでは12週で鼻骨3mm近くあり、逆流もなしでした。) コンバインド検査の結果だけでは、あまり信用できないのでしょうか？35歳と高齢の為、鼻骨と逆流の件をふまえ、羊水検査をしたほうがいいでしょうか？

32歳 13w3d7で胎児ドックを受けました。 30分ほどかけて丁寧に見て頂き、何を測ったかどこを見たかも説明して頂きました。 胎児ドックで有名なクリニックで、NTも角度を精査しながら正確に測ってくださいました。 鼻骨は長さではなく、あるかないかで有ると言われ、心臓の動きや大きさ等の今見れる範囲の事を見て、21トリソミーだと6500分の1程度で他の染色体異常はもっと確率は低く出ました。 ですが1点気になる事が… NTが2.5〜2.8で、画像を精査すると2.7だろうとのことでした。薄くはないが病的ではないと言われ、NTだけでなく総合的に判断するからとの事で上記の結果でした。 信頼できる先生だと思うし、おっしゃる通りNTだけでなく総合的な判断が大事だとわかっているのですが、素人からするとどうしてもNTの厚さが気になってしまいます。 確率的にも今エコーで見れる判断では、染色体異常の可能性は低いと言われてはいます。 じゃあなんでNT厚いのだろうか？鼻骨は測ってないけど、あるなら大丈夫なのかな？とか後から気になってしまって…… NTよりも他の項目の方が大事なのでしょうか？多少のむくみがあっても他が正常であれば確率は低くでるものなのでしょうか？32歳で6500分の1は可能性として低いと捉えて良いのでしょうか？

妊娠12週で胎児診断専門医の超音波検査を受けました。 現在30代前半です。 色々と詳しく見てもらいましたが全て正常、頭の後ろの腫れも極めて少なく、染色体異常やその他異常の可能性はないでしょう、心配いりませんよと言っていただき、安心して帰ってきました。 しかし帰ってから不安になってきたことがあります。鼻骨を見ていただいた時、先生が、 「鼻骨も1.2センチ、しっかり見えますね、まあ1.2センチでしっかりと言っていいのかわからないけど…」 と仰っていたことが不安になってきて、調べると1.2センチとは短いようで… そこで電話して聞いたのですが、 「記録では1.8になってますので大丈夫です」 と言われました。 先生の仰られた数値と記録の数値が違うことはありますか？ 私が聞き間違えたか、先生が言い間違えたかのどちらかなのでしょうか。 しっかりと鼻骨を計測してもらっていましたが、胎児ドックの記録というのは測った瞬間に記録されるものですか？ いただいた検査結果のダウン症の確率は一万分の1以下になっていました。 数値も良く、あれだけ太鼓判を押していただいてこれ以上疑うこともできないし、信じるべき、大丈夫だと思いますがどうしても気になって、苦悩しています。

第二子を妊娠中で現在12wです。29歳で自然妊娠、身内に染色体異常などがある人はいません。 健診で指摘を受けた訳ではないのですが胎児ドックを受けました。 その結果、NTが3mmでしたが鼻骨など他の項目は正常で21トリソミーの確率は1/4000になりました。 血清マーカーテストも受けましたが結果待ちの状態です。 先生には低確率と言われたのですがNT3mmの結果が不安です。この結果からでもやはり低確率と言えますか？回答お願い致します。

先日、関西の胎児ドックで有名なクリニックにて初期胎児ドックを受けてきました。 カウンセリングに不信感が残ってしまい、客観的な意見をお伺いしたいと思います。 所見としては 全体的に大きな異常は見られない、NTも1.5mmで問題ないが、鼻骨が小さいのと三尖弁に多少の逆流が見られると言われました。 (12w1d) CRL 58.6mm NB 1.5mm NT 1.5mm 三尖弁に多少の逆流（mildと記載あり) 細かい項目を見てもらえて、大きな異常はないとのことで安心しましたが、そのあとカウンセラーの方に、「鼻骨が小さく三尖弁に逆流があるから、絨毛検査か羊水検査を受けて安心した方が良い」と強く勧められました。41歳という年齢のこともあるのか、トリソミー 21は1/4以上の確率、トリソミー 18、13ともに1/13の確率でした。繰り返しハイリスクだと言われとても不安を煽られるようなカウンセリングでした。中でも羊水検査のマイクロアレイがお勧めとのこと。 羊水検査の必要性はわかっているつもりですし検討していますが、なぜ羊水検査のマイクロアレイまで必要なのでしょうか？理由を聞いてみると、「そこまでやったら、きっと安心されると思いますよ！」「最近は若い方もされますね！」と満足のいく説明ではありませんでした。 染色体の微小な欠損？欠失？については、年齢などに関係なく一定の少ない割合で起こりうるとの認識ですし、説明のつかない部分も多く、そこまで調べる必要はないと思っていました。 実際、どんな場合に、マイクロアレイの検査が望ましいのでしょうか？？ また、鼻骨が1.5mmというのはそんなに心配な数字なのでしょうか？ 三尖弁に多少の逆流があれば、リスクがとても高くなるのでしょうか？ 客観的なご意見をいただけたら嬉しいです。

第三子妊娠中です。 9w 全身浮腫 11w ヒグローマ疑い 14w 大学病院へ行き、遺伝子カウンセリングを受け、羊水検査を決める 　　首の浮腫は4mmちょっと 16w 羊水検査 18w 羊水検査陰性 　　胎児ドック　 現在、全身浮腫や首の浮腫も落ち着き、超音波では見えない状態です。 胎児ドックでは、心臓が逆流していた形跡があったのと、鼻骨低形成、高輝度腸管、脳質左右非対称との事です。胎児ドックの結果としては、どれも正常範囲内の事らしく成長過程をみていくしかなさそうです。 ・心臓の逆流は良くなれば、再び逆流する事はありませんか？ ・高輝度腸管は成長するにつれて、問題なくなりますか？ ・脳の左右差も成長範囲内とは言われましたが、さらに左右差が出るとどうなりますか？ ・微細染色体異常や遺伝子変異の可能性は0ではないと言われました。それはどのくらいの可能性で考えられるでしょうか？ ・他にも考えられる病気などあるでしょうか？ たくさんの質問になってしまいましたが、わかる範囲で教えて頂きたいです。よろしくお願いします。