胎児心奇形に該当するQ&A

同じようなご質問もいくつかあり、問題なしと回答があったのですが、毎日不安で…今一度お伺いさせていただけると幸いです。 私は週に1日3回ほど、電マを使用しオナニーしています。 生理が一週ほど遅れていたので、昨日、検査薬を使用し、陽性でした。 妊娠超初期に電マを使用していたということになりますが、胎児の奇形、障害に影響はない、と断言できますでしょうか。 今後は行わないと決めていますが、もうやってしまったことへは、毎日不安しかなく…もし自分のせいで、子供に障害が出る可能性があったら、と、心が沈んでいます。 特に婦人科系の先生方、障害等の影響はないと、断言できるものなのでしょうか。 お答えいただけると幸いです。

妊娠初期から、動機と脈が早く（安静時100〜130、食事後や階段を登ると130〜140前後)夜も苦しく睡眠不足で悩んでおります。 循環器で、心エコー、24時間モニタリング等を行い心不全などの初見は見られなかったのですが（強いて言えば少し脱水気味との指摘。但し現状1日1.5ℓ〜2ℓ以上の水やお茶を摂取)、やはり脈は常時110〜120の状態。 状況を循環器で調べた後、掛かりつけの産科に経過報告書が渡った上で、本日ジルチアゼム塩酸塩100が頓服で出ました。 薬剤師から妊婦は原則服用禁止の薬ですがと言われ、医師に確認したところ大丈夫との回答。 ただ、ラットでの奇形や胎児への影響が注意書きにも書いてあり心配してます。 夜も眠れず（苦しくて横になれず、座って寝ている状態なのですが、自分の心臓の音で眠りが浅く辛いです)1日も早くこの状態を脱したいのですが、薬を服用して良いのか迷っております。 こちらの薬は、妊婦が服用しても問題無いのでしょうか。

24週の妊婦です。 胎児スクリーニングにて心血管の走行異常を指摘されました。具体的な病名は現時点では付けられず、26週に専門医師がいる病院で再検査を受ける予定です。 医療職の私がわかる範囲でエコー中技師さん達の会話で聞き取れた部分のみ下記に載せます。 「3vvで大動脈と肺動脈が離れて見える」 「3vtvで大動脈から連続する動脈性の血管が気管を取り囲んでいるように見える」 「アーチは左のようだが胎位でよく見えない」 完全大血管転位は見られないことは口頭で確認しています。心内奇形は無さそうで、その他の胎児の発育は週数相当だそうです。 情報が少ないため難しいとは思いますが、上記の会話内容から推測できる疾患と出生後の影響などあれば教えてください。個人的には血管輪？と思っていますが1つめの会話の意味が分かりません。また、染色体異常の可能性は現時点ではなさそう、という認識で大丈夫でしょうか？

妊娠20週のエコーで胎児の頭部などに皮下浮腫があることを指摘されました。皮下浮腫の厚さは4ミリ。発育は数週相当です。重症妊娠悪阻のため、頻回受診をしていて、前回18週でエコーを実施した際には異常は指摘されませんでした。 パルボウィルスによる母子感染が疑われ、本日抗体の検査は受けてきました。 それによる胎児貧血であれば積極的に治療をしていきたいなと考えているのですが、私自身、小児医療分野での勤務経験があるため、胎児浮腫と聞いて一番に思いつくのが染色体異常についてでした。 Drに確認したところ、否定はできないと言われました。 染色体異常以外としては、不整脈や心奇形、その他奇形などの有無ついても20週でははっきり分からないと言われてしまいました。20週で分からないというのは普通ですか？ 浮腫も4ミリなのですごい酷いわけではない、心配させるだけで終わることもあると言われました。 しかし、自分なりに調べてみると胎児浮腫は予後不良のことが多く、Drの言ってることは本当なのかな？妊娠継続させるために、あまり教えてもらえないのかなと心配になりました。 第一子はFGRで低出生体重児。発達がややグレーゾーンです。私自身もうつ病を抱えており、今回の子が染色体異常であった場合、いまの条件を抱えながらさらに2人目を迎え、家族全員で笑顔で暮らしていく自信が持てません。 染色体異常の可能性が高ければ今回は諦めたいと思うのが正直なところです。 これまで異常の指摘を受けなかったので、出生前診断は行ってません。 この週数で今からNIPTなどの出生前診断をして結果次第で処置するのは現実的に間に合うのか、最悪エコーのみの判断で堕胎できるのか、この経過から重篤さはどれくらいなのか、分かる先生方がいましたらアドバイス願いたいです。 猶予も短く、かなり焦っています。

33歳経産婦です。昨日検診に行き二人の推定体重がA 386グラム B 301グラムと小さめで体重差もありました。またB児は大腿骨が2.5ミリと短めだとの指摘もありました。A 3.1ミリです。胃と膀胱はあるとのことです。B児は羊水が少な目だそうです。双子は単胎より奇形率が高いことは説明を受けました。 もう少し様子を見ましょうと言われましたが、胎児の成長の個性の範囲内でしょうか?範囲外の場合、どのような種類の異常が考えられますか?この時期にこの大腿骨の長さの場合の健常に生まれる確率はどの程度ですか? 次の検診時までに頭と心の整理をし、主治医にも確認したいと思っていますが、二週間後なので不安に思う期間も長く、こちらに相談しました。回答よろしくお願いいたします。

35歳。妊娠12週。MD双胎です。 妊娠10週で双子が発覚。1人が首だけでなく全体に浮腫あり。 妊娠11週で浮腫は5mm程度の指摘。胎児の大きさにばらつきがあり、浮腫のある子が1.2cm程度大きく、小さな子は週数通りの大きさでした。 1.35歳で5mmの浮腫の場合の染色体異常の確率。心奇形を合わせた確率。 2.双胎間輸血症候群に移行しそうかどうか。 3.1人が育たなくなった場合、もう1人はどうなるのか。22週以下で成長が止まった場合、2人とも諦めることになりますか。 既に子どもが2人いる為無理ができず、障害を伴う場合諦めたいと思っています。 よろしくお願いします。

鉄×マルチビタミンサプリメントを妊娠前から昨日まで服用してしまいました。 パッケージにはビタミンAは770μgと書いてあり、1日1粒目安となっておりますが、妊娠前から朝と晩に1粒ずつ飲む習慣がついており、妊娠してからも何気なく同じように1日2粒服用しており、サプリだけでビタミンAを1540μg摂取していたことが発覚しました。 サイトによっては妊婦の摂取上限は1500μgとなっているので、普段の食事も普通にしているので過剰接種が続いたのではないかと不安です。（レバーや鰻は食していません） もう摂ってしまったものはどうしようもなく今後の服用はもちろんやめますが、胎児に影響はありますでしょうか？ 自分の確認不足のせいで奇形などのリスクを高めてしまっていたらと思うと心が痛く不安で本当に心配です。

お世話になります。四ケ月男児です。 一ケ月の時に別の病気の疑いで受けたエコーでたまたま水腎症が見つかり指摘され、専門の先生に今日診ていただきました。 尿は異常なし。 エコーでは一ケ月の時と変化なし。 膀胱は異常なし。 腎臓は小さいかと思ったが普通で心配なし。 右腎盂が6ミリ 左腎盂が4ミリの経度の水腎症とのことです。 詳しい検査をして原因を追求していく必要は今のところなし。 二ケ月毎の受診で尿検査とエコーをするとのことです。 ちなみに妊娠中に受けた胎児検診で異常は指摘されませんでした。 膀胱にしっかりおしっこためられていて順調としか言われませんでした。 先生にいわゆる奇形ですと言われ愕然としました。 見た目に異常はありませんが、私は子供を奇形児に産んだと言うことでしょうか? また調べてみるとダウン症と関連があるらしいですが、大丈夫でしょうか? ダウン症は何ケ月でわかりますか? 今のところ、何も言われてません。 発達も問題なく首も座りました。 このまま悪化がなく感染もなければ一歳頃には普通に治る可能性ありとのことです。 主人は楽観的でたまたま見つかっただけで、生後間もない赤ちゃんを片っ端から検査すればけっこう多いんじゃないかと、先生の話を聞いていて思ったそうです。 私は奇形の言葉が心に刺さり泣きそうで眠れません。 36歳で子供を産んだのは遅くてこのようなことが起きたのでしょうか? パニック状態で、うまく文章がまとまらずすみません。 どう向き合えばいいのかアドバイスお願いいたします。

10wのときに首の後ろに浮腫みが5.6ミリ計測の時の誤差を引いても5ミリはあるとNTであることを知らされました。 ちなみに私の年齢は25歳です。 心奇形・染色体異常の可能性がかなり高い・羊水検査をして染色体に異常がなかっとしても、他の障害を持って産まれてくる可能性が他の方より高いと医師に言われました。 その一週間後、浮腫みが全身に行き渡ってると流産の可能性もあるので経過を診るために膣と腹部のエコーしたところ胎児の向きが正面を向いているため、NTの確認が出来ず話をするだけで終わりました。 羊水検査を受けるか、妊娠継続するか否か夫婦で話し合うよう言われました。 医師が仰った通り羊水検査で染色体に異常が認められなくても他の障害を持って産まれてくる可能性が他の方より高いのでしょうか? その他の障害とはどのようなことなのですか?

妊娠35週2日の妊婦です。 34週6日の健診の時に、胎児の心臓が大きくなっていると指摘を受け、重症エプシュタイン奇形と診断されました。 32週6日での健診では、特に心臓の肥大はなかったのですが、2週間で右房、右室がかなり大きくなってしまったようです。水が溜まるなどの心不全はなく、37週、38週を待って出産しましょうとのことになりました。 右室がどれだけ機能するか、肺にどれだけ血液が行くかで重症度が変わるとのことで、もちろん産まれてからじゃないとわからないけれど、治療法としては、薬剤、手術などがあるといろいろなことを言われました。 手術になる場合（おそらく生後2日以内）は、スターンズ手術の話と、血管を縛る？手術の話が少し出ました。 1 私としては、弁形成術や、弁置換術を行えるなら、その方が予後がいいように思うのですが、心臓が肥大している場合は無理なのでしょうか。弁形成術や置換術の場合は、右心室が薄くなっていると無理なようだとネットで見たのですが、すでに右心房、右心室が肥大している場合、薄くなっているから弁形成や置換術は適応外と考えた方が良いのでしょうか。 2 また、スターンズ手術の最終目標はフォンタン手術の理解でよろしいのでしょうか。 3 フォンタン手術は、予後が短いように感じるのですが、その点は寿命などはどうなのでしょうか。 4 胎児の時点で見つかるエプシュタイン奇形は、手術をしても結果は良くないのでしょうか。 5 あまり症例が出てこないのですが、かなり珍しい病気で、全国にも数百人ほどしかこの病気の方はいないのでしょうか。 よろしくお願いします。