胎児心拍数妊娠初期に該当するQ&A

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胎児の推定体重が週数に比べて小さめで推移しています

person 30代/女性 -

30歳で現在妊娠21週の初妊婦です。 胎児の推定体重が週数に比べて小さめで推移していることが心配で相談させていただきたいです。 17w6dのエコーの結果は、 BPD:38.5mm FL:22.1mm FTA:9.76cm2 (AC:11.1cm) 胎児推定体重:146g で週数より小さめでした。 21w1dのエコーの結果は、 BPD:45.9mm FL:33.2mm FTA:15.03cm2 (AC:13.7cm) 胎児推定体重:303g で今回も週数より小さめでした。 胎児発育曲線のグラフは下限(−2.0SD)より少し上ぐらいを推移しています。 「超音波胎児計測の標準化と日本人の基準値」の数値に当てはめると、−1.5SD前後で推移しています。 その他の情報について、以下に示します。 【胎児】 ・エコー上、女児。 ・羊水量は問題なし。 ・心臓、脳、胃、骨なども問題なし。 ・胎動は20週頃から毎日感じています。 ・胎児心拍数は140〜155bpmで推移。 ・その他、特に異常の指摘なし。ただし、サイズがずっと小さめで推移。 【母体】 ・妊娠前のBMIは21前後。つわりで食事摂取量が減り体重が10%弱ほど減った時期があり、現在は妊娠前の体重に戻ったばかり。 ・血圧は90台/50台程度で推移。 ・妊娠初期の血糖測定ではGDM等の指摘なし。 【その他】 ・妊娠週数が3日ほどズレている可能性があります(21w1dではなく20w5d)。 ・主治医は小さめだということ以外は順調だと言ってくださいました。もう少し食事を摂るようにと言われています。 胎児発育不全(FGR)の可能性もあるのではないかと少し心配しています。 先生方の評価・アドバイスなどをお聞かせ願えれば幸いです。宜しくお願い致します。

2人の医師が回答

妊娠中の食中毒について

person 20代/女性 -

現在妊娠7週目です。妊娠5週目にかなり激しい腹痛を伴う下痢をしました。30~45分くらいの間に2回下痢をしてそれ以降は何もありませんでした。翌日以降も何もなかったので、妊娠初期は下痢する人もいるそうなので気にしてなかったのですが、下痢をした前日と、5日前に鶏肉を食べていたのを思いだし、もしカンピロバクターだったら、、と不安です。5日前の鶏むね肉は、火を通したつもりですが、何切れか食べた時、それまでは全くしなかったのに、1つに臭みを感じたので(元々肉の臭みに敏感なため、一度軽く茹でてから焼いてますが、茹でが足りなかったのか?)、吐き出してみると5mmくらい血の筋?みたいなのがあり、なんとなーくピンクっぽい気がして、すぐに残りも食べるのをやめました。その後帰って来た夫にその食べ掛けを見せると、白いから大丈夫だと言われました。私もその時一緒に見ましたが、私が口に入れたときより白い気がして、ピンクに見えたのは気のせいだったのかなと思いました。しかし、私の下痢の二日後に夫が一度水下痢をしました。夫もその1回きりで発熱や嘔吐はありません。もう二週間も前のことなので、調べるすべもありませんし、腹痛はひどかったですが下痢は一時間弱で収まったため、病院にも行っておらず、抗菌剤等も飲んでいません。これはカンピロバクターだったのでしょうか? 胎児に2割の確率で感染し、髄膜炎を起こすとのことでとにかく不安です。今日、心拍を確認でき、大きさも心拍数も正常とのことだったのですが、不安で仕方がないです。初期のため更に不安です。今回のことでトキソプラズマも心配なので、こちらは検査するつもりです。もし、髄膜炎になってしまっていた場合、成長が遅くなったり、エコーで発見することはできますか?

2人の医師が回答

出生前診断、病気の確率について

person 20代/女性 -

今現在2人目妊娠中16wです。 13wに初期ドックでNTが8mm、鼻の骨が小さい、顎の発達が遅い、心拍数が早い(正常値を超えている)、三尖弁の逆流が見られ、絨毛検査を実施しました。 結果は染色体は正常。数や構造の異常はありませんでした。 16wでエコーを見てもらったところ NT5.5mm、顎の発達が遅い、三尖弁の逆流とその反対の弁?も逆流がある(MRと言っていました)と言われ、遺伝子病の可能性があるとのことで検査を勧められました。 私と夫の血液と絨毛検査で取った胎児の細胞から検査してもらう予定です。 主治医からはこの3つの特徴があると遺伝子病の可能性が3割くらいと言われましたが、やはり遺伝子病の可能性が高いのでしょうか。 また16wの段階ですがこのようなエコーでの異常が見えていて、遺伝子病でもなかった場合産まれてきてから分かる、目が見えない、耳が聞こえないなどの機能不全や発達障害の可能性はどのくらいあるのでしょうか。 正直2人目ということもあり、不安でいっぱいで遺伝子病がなくても今これだけの異常が見えていたら何かしらの障害があるのではないかと思っていて、それを受け入れる覚悟ができずにいます。 確率的な話になるかと思いますが教えていただきたいです。 よろしくお願い致します。

1人の医師が回答

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