胎児発育不全染色体に該当するQ&A

以前も相談させていただいたものです。 胎児発育不全で28週から管理入院中。 現在、 32w6d BPD 7.67cm -1.3SD AC 22.82cm -2.3SD FL 5.01cm -2.9SD EFW 1265g -3.0SD とかなり小さくはありますが右肩上がりに育ってくれています。 先日のエコーで臍帯嚢胞が見つかりました。そんなに大きいものではないと言われており、臍帯付着部にあるため、胎盤嚢胞との鑑別がつかないとのことでした。ただ、臍帯嚢胞の方が可能性は高いです。 質問1 嚢胞があると、赤ちゃんが育ちにくいこともあるのでしょうか。 質問2今まで見逃されていた、あるいは新たに出現してきた、どちらの可能性が高いのでしょうか。 質問3臍帯嚢胞があると、染色体異常の合併等リスクが高くなると言ったことがよくネットには書かれていますがどの程度の確率なのでしょうか。また、この条件下でも、何も病気なく産まれてくる可能性も十分にあるのでしょうか。希望はありますか？ 胎児発育不全、臍帯嚢胞がある場合、帝王切開になる確率の方が高いのでしょうか？個人的には帝王切開の方が安全な気もします。 心臓等の奇形や異常は現時点では何も言われていません。NSTでも異常なく体動も力強くあります。 どんなことでも構いませんので、臍帯嚢胞についての情報を教えていただきたいです。 よろしくお願いします。

現在37週になります。 28週の頃より、胎児の推定体重が-1.2〜-1.5SDと小さめな傾向が続いています。BPDは-0.2SD前後ですが、毎回ACとFLが-1.2SD前後と小さめです。 今後妊娠高血圧や胎盤機能不全になる可能性を説明されてきましたが、37週0日の健診ではその兆候はなく今のところは個性の範囲だろうと説明を受けました。 ACは前回の健診で他の先生が測定したところ-0.7SD前後でしたが、FLはその時も-1.2SD前後で小さめでした。 37週0日の検診ではBPD -0.2SD、AC -1.3SD、FL -1.5SD、推定体重 -1.5SDでした。 これまでは胎盤機能不全などが心配でしたが、個性の範囲の可能性を考えるとダウン症などの染色体異常の可能性も心配になってきました。現時点での数値ではダウン症などの可能性は正常な発育の場合よりも高いでしょうか。

後期に入り、成長スピードが急に遅くなったことが心配です。 誤差もあるから問題なしと言われましたが、さすがに28w→30wの2週間で＋120gは誤差があるとしても少ないですよね？ 後期からの胎児発育不全で、胎盤機能の低下や臍帯異常があった場合の突然の子宮内胎児死亡などが怖いです。可能性として、他にはどんな異常がありますか。 後期の胎児ドックを検討した方が良いでしょうか。 ちなみに、NIPTの結果はトリソミー・性染色体・微小欠失は陰性、中期胎児スクリーニングでは特に異常なしでした。 経過としては以下です。 【24w1d】781g BPD=60.4mm AC=200.6mm FL=45.2mm 【26w1d】1022g BPD=67.5mm AC=216.7mm FL=49.2mm 【28w1d】1343g BPD=73mm AC=244.9mm FL=51.5mm 【30w1d】1471g BPD=76mm AC=242mm FL=57mm

二卵性双生児妊娠中です。 ずっと初期からですが、体重差はありました。 昨日の妊婦検診（33週5日）で 羊水差を指摘されました。片方が過少まではいかないが減ってきているとのことで 緊急入院になりました。 胎児が片方小さめなのは前から言われてはいました。 今日は別の医師（はじめてみていただきました）がエコーを実施したところ、羊水差は二卵性だからあっても関係ない。それよりも、片方が小さすぎるのが気になる。臍帯が原因ならいいが、胎児が大きくてわかりにくい、胎児に何らかの異常がないといいけど。と言われてしまいました。胎児発育不全といわれ、とても不安に思います。 今日のエコーは数値がわかりませんが 昨日のエコーの写真にA 1児、B 2児にわけて 数値がかいてあるので見ていただき アドバイスをいただきたいです。 やはり週数（33週5日）にしては片方が小さすぎますか？？ 障害や染色体異常がないか不安に思います。 A 1児1897g B 2児1532g 他の値は写真をみていただければと思います。 羊水も問題があるのでしょうか。

30歳2人目妊娠中です。 17週2日に国立病院を受診した際に脈絡叢嚢胞を指摘されました。 本来別の疑いで紹介されて受診しましたがその件は結局何もなく嚢胞を指摘されました。 30分かけエコーをしてもらいそれ以外に今のところ気になる所見はなく、30歳という年齢を考えても染色体異常の可能性は高くないとのお話でした。 ただまだ17週なのでこれから心臓に何かが見つかるという可能性もありますよね？ NIPTを受けるか迷っています。 それとは別ですが臍帯が胎盤の端の方についているとも言われました。 エコーをしてる時に先生がボソっと卵膜付着かなと言っていましたが最後のお話では端の方とおっしゃっていたのですが卵膜付着ではなかったということでしょうか？ 調べると死産や胎児発育不全ばかり出て来て不安です。

34週目の初産婦です。 22週目から胎児が小さめと言われております。 妊娠中期から発症する発育不全は染色体異常の可能性が高いとネットで目にしたのですが、私の場合、その可能性が高いのでしょうか？ 22週 407g 26週 714g 28週 942g 31週 1415g 32週 1568g 34週 1850g 各部位の測定値が分からないのですが、医師からはすべて均衡に小さめと言われております。 また、エコーでは臓器の奇形等は指摘されてません。 出産予定日は、最終生理日から算出され、その後、修正はされてません。 情報が少なく申し訳ございませんが、お判りの範囲内で異常の有無を教えて頂けますでしょうか。 また、予定日までに2500g超えるのは難しいでしょうか。 ご教示の程、よろしくお願い致します。

23週辺りから小さめと毎回言われていましたが、26週の検診で発育不全と診断されました。 【現状】 毎週50〜100g程度ずつ育つも、本日の32週0日の検診で1450gで、31週0日の時と30gしか変わらず、−1.7sb相当との事です。頭、胴、足がほぼ29〜30週相当で均衡型ではないかと予想されています。 33週の検診でさらに発育が止まっているようなら、対処を考えましょうとの事でした。 【妊婦の状態】 ・40歳 163cm 妊娠前BMI21、体重増＋5kg ・第一子は34週4日で2150gの男児 ・今回はじめて妊娠糖尿病発症。インスリンで数値安定。 ・24〜25週で風邪から咳喘息を拗らせステロイド内服治療のため入院。 ・血圧は低めで正常。 ・血液検査による感染症の疑いは陰性。 【胎児の状態】 ・27週で行った胎児精密エコーでは心臓や内臓に異常は見られず、奇形等の異常所見も無さそうであるとの事。 ・推定では女児である可能性高。 ・羊水量問題なし。 本日の検診ではエコーで見れる範囲で元気さは満点であるため、NSTは無しで様子を見ましょうと言われ帰宅しました。羊水量は標準で問題なしです。 【お聞きしたい事】 ・均衡型だと胎児側の問題である事が多いと自分なりに調べて知りましたが、先天性疾患や染色体異常を持つ場合もエコー等では異常が見られない場合があるのでしょうか？胎児に異常がなく元気でも均衡型の発育不全を起こす場合もあるものなのでしょうか？理由がわからず、漠然とした不安があります。 ・今後胎児の状態が悪くなる事がとても怖いのですが、胎動に気を配る以外母体にできる事はないのでしょうか？ これまでのご経験から考え得る予後をお聞かせ頂きたくお願いします。

妊娠28週の妊婦です。昨日1/6、28週2日で妊婦健診を受診したところ、胎児が小さめと言われました。22週頃に実施した胎児ドック(超音波)では特に無しと言われていたので驚きました。 ちなみに、今回は BPD7.1センチ 28週3日 AC22.16センチ　27週4日 FL4.67センチ　26週4日 体重1071g 27週2日でした。 この数値は許容範囲ですか、それとも胎児発育不全や染色体異常を疑うような数値でしょうか。 ちなみに12/26(26週5日)では、 BPD6.64センチ FL4.44センチ　 ちなみに12/12(24週5日)では、 BPD5.93センチ FL4.32センチ　 ちなみに11/24(22週1日)では、 BPD5.33センチ AC17.05センチ FL3.42センチ 体重460gでした。 ちなみに、12/12日から子宮頸管長が短く自宅療養しています。胎動はあり元気です。 ご助言お願いします。

39歳27wの初産婦です。 先日産科病院より単一臍帯と発育不全を指摘され、総合病院へ転院となり、胎児エコーをしたところ、以下の指摘がありました。 ▪️単一臍帯動脈 ▪️胎児発育不全(25w5d -1.9) ▪️胎児脈絡叢嚢胞 ▪️心室中隔欠損症 ▪️通常左室より出る大動脈が右室よりでているように見える(今後も要確認) ▪️大動脈峡部が細く見える(今後も要確認) ▪️折り重なり指 ▪️やや羊水過多(AFI24) ▪️やや顎と胃が小さい 近々羊水検査と遺伝子検査は受ける予定ではありますが、18トリソミーの可能性が高いとのことでした。 ただ過去に4度の流産歴(いずれも心拍確認後の流産/稽留流産3回、進行流産1回【pgt-a正常胚】)があるため、pgt-aをしており、A判定の正常胚を戻しています。 夫婦の遺伝子検査はしていますが、どちらも正常でした。 あと、不育症の検査で抗リン脂質抗体が見つかり、ペパリン注射を毎日2回打っています。 羊水検査と遺伝子検査を受ける前に心づもりをしておきたいので、率直な意見を聞きたいです。 (病院の先生からも詳しく説明をしていただけていますが、セカンドオピニオンとして聞きたいです) 1)やはり18トリソミーを含め染色体異常の可能性は高いでしょうか？ 2)羊水検査で陰性の場合、出産後心疾患とは別に何かしらの異常が赤ちゃんに出てくる可能性はありますか？ 3)その場合はどのようなものが考えられますか？ 長々となりましたが、ご回答を宜しくお願い致します。

17週4日の妊婦健診で胎児の体格の小ささを指摘されました。 頭は週数ぴったりの大きさですが、 腹囲や腕や足が−2.0sdと小さいようです。 血液検査で、感染症の検査をしましたが、トキソプラズマや風疹、サイトメガロウイルス、ヘルペスなど、全て陰性でした。 高血圧や糖尿病など、母体側には何も病気はありません。 しかし、つわりや偏食でBMI16.8で痩せすぎなのが問題なのでしょうか？ 胎盤や臍帯に異常があった場合、胎児発育不全の可能性があると思うのですが、エコーでは胎盤や血流などに問題はなく、羊水量も普通とのことでした。 胎児の首の浮腫みもなく、顔や臓器や脳に異常はないとのことでした。 ただ、頭は週数通りに対して、体格だけが2週間くらい小さいとのことです。腹囲、足、腕、全て−2.0sdです。 妊娠初期は何も指摘はありませんでした。 心配を減らすために、羊水検査をして結果待ちです。 26歳で年齢的にも、胎児全身ではなく頭は普通の大きさの観点からも、体格以外他の異常が見つからないことからも、染色体異常の可能性は低いとは言われたのですが、心配です。 胎盤や臍帯や、染色体異常などいろいろな要因があるかと思うのですが、それが全て違った場合、 胎児側の病気として考えられるものはありますでしょうか？ 軟骨無形成症も考えられるのでしょうか？ また、17週4日で体格だけ小さくても、これから週数が進むにつれて、問題なく大きくなる可能性も高いのでしょうか？ 母体が痩せすぎ、栄養がしっかりとれていないことが関係しているのであれば、これからバランスよく食べれは大きくなるのでしょうか？ 心配で毎日検索してしまいます。胎児側の病気が何かあるのであれば、どんな病気の可能性があるのか教えていただきたいです。 また、普通に大きくなる可能性もあってほしいと願ってしまいます。