親認知症病院行かないに該当するQ&A

二年前に、肝硬変末期Cランク 余命三週間と 告知されました。 妊婦のような腹水のたまった腹。 高血圧。黄疸。アンモニアの上昇、 入院して、腹水を抜き、酒を辞めて、 四回にわたり食道静脈瘤の結紮術をしました。その間に、吐下血で、救急搬送もありました。 脾臓も90%とりました。 しかし、昨日の診断では、経過は良好 肝臓のランクもAになり、 病院も二ケ月置きの治療となりました。 ここまでは、良かった事、 この先は、 度重なる入院で、認知症は進んでおります。 介護度3です。 物忘れは、だいぶ前からありますが、 判断力は、ありません。 清潔感は全くなく、便が沢山付いたシャツを綺麗だと言い、着ています。 先日も、診察券が 理解できず、銀行の通帳を、何度指摘しても、持って病院に行こうとしています。 お金の種類もわかりません。一万円札と千円札が区別できません。 昨日は、ゼロゼロした咳と熱で、呼吸器科でみてもらったら、初期の肺炎でした。朝一回の抗生剤と ムコソルバンはのみましたが、 昼以降の内服は、自らは飲みませんし、勧めても、飲んだり飲まなかったり、 認知症のせいかと思います。 親一人子一人、 娘の私も、介護だけの生活になるのでしょうか? ヘルパーさんも来てもらい協力してもらってますが、 結局は、私一人の介護になりますね、 有料老人ホームを希望します。 予算に合う施設の入居は出来るのでしょうか?

いつもお世話になります。以前は生理不順で治療をしていて、順調だったのですが此処最近 母の認知症の介護等 生活リズムが くるいだして、生理も3カ月こなかったりと…体調も、崩しがちな毎日です。前回は6月に来たのが最後で いまだに 来ません。そこで 病院へ行き診察してもらいました。ルトラールを2錠づつ朝夕飲むように 言われたのですが、以前飲んだとき 吐き気とか、動悸(ストレスで不整脈有り)等で飲むのが怖いのです。先生に言っても多分大丈夫だから…って!でもその先生も若く 何か聞く度に隣の部長先生に聞きに行ってるし、私は、診察台に寝たままで 部長先生が診察してる訳でもないので 不安になってしまい…若い先生は 治療法はこれしかない!から、いうのです。そこで お聞きしたいのですが、注射とか 点滴とか、ないのでしょうか? 補足ですが親とか兄が血栓になったりしてるので 怖い気持ちもあるのです。長々 すいません。 よろしくお願いします

今年、90歳になる祖母がいる29歳(女)です。ちょっと困ったことがあるのですが、ここ何日かで祖母が急に座ったり立ったりができなくなり、寝返りもうてず何度も何度も家族を呼びます。かと思ったらトイレに自分で行ったりどうにかベッドにも自分で寝ていたりラジオ体操をしていたりします。少し認知症はあるようですが名前を間違ったりはしませんし、鬱っぽくてご飯を食べたがらなかったり、遅くまで寝ていて昼に起こしたらキツイキツイと言いすぐ寝ます。実際に病院では疾患はなく本人も痛いところはないようです。 ただ、何度も呼ばれて私自身、体力も精神的にもキツイのですが、自分でできる時もあるのだから手伝わなくて良いと親は言うのです。しかし、本当に体力が落ちていて出来ないのか精神的なものか分かりませんし、どちらであっても手伝った方が良いのでは?と思うのですが…。こういうときってどんな対応が良いのでしょうか?

一人暮らしの母が酷い妄想(テレビの中の人達からこちらが見えていて懇意になっている。今某局のニュースキャスターと画面越しに恋愛中で、2人の結婚のため、テレビ局が自分の身辺調査をしている。自分の個人情報は全て携帯電話から抜き取られた。明け方によく彼が現れる。2人だけに解るメッセージを携帯電話にくれる。彼は惰性で続いていた結婚生活をついに精算して自分との結婚に向けて熱意を持って取り組んでくれている…。といった支離滅裂な内容です。それと、母は一人暮らしなので、私が気晴らしにドライブや食事に連れて行くと、決まって帰り道で、しつこく絡んで暴言、嫌味を吐き、時には大声で恫喝します。帰路に着くまでは、楽しく嬉しそうに満足しているのですが、帰る時になると決まって、私を罵倒し、悪い友達のせいだとか、友達と会う為に帰るのか？とか、お前たちは連れションだとかレズビアンだとか言って責め立てます。あまりに言葉が汚くて、これを書いていても情けなくてとても他人に相談できません。今は自分でお金の計算も日常生活もきちんとできているので1人で住んでもらっていますが、身の回りのこともいずれできなくなる時が来ると思います。この状態から、介護が必要になる、自活できなくなる状況になるまでの時間を知りたいです。どれくらいまでに、色々な準備(介護施設に入所申し込みなど)をすれば良いか？一般的な平均値として、認知症の症状の推移と時間的な幅、といったものを知りたいです。 冷たいようですが、90歳の主人の親も抱えており母と同居は無理なので、余計にしっかりと病状の推移を知っておきたいです。精神科の病院には先月からかかっていますが、本人が1人で行っているため(私も一緒に行くと言いましたが、内容を聞かれたくないらしく自分1人で行きました。)病状については、守秘義務があるとかで、後日病院に問い合わせても教えてもらえませんでした。

父親は以前より家族に振り回す事が多い コロナ禍が始まった頃に 影響でうつ状態に成って 現在に至りMRIなども撮りましたが認知症ではなさそうで ■通院 精神科、内科、総合病院（泌尿器）に通院中 ※＝薬だけ対応許可済 ■通院 家族がついそいしてなんとか ■支援 周2回介護外の通所、周1訪問看護は入れています ■生活状況 久しぶりに買い物行ってきたぐらい 母は父の事で昨年から外へあまり出なく日常生活が崩壊ぎみです母へもこのままだと今後治療や介入が出そう 本人１人で買い物や通院は無理そうな気がします お風呂や洗顔など指摘しないとしない 母が指摘するとわーわーが多い様 ■困ってる事 お腹がすくのか構わず冷蔵庫をあさって調味料まで手を出す始末で 夕飯は何時頃て言ってもくれよなどわーわー口論になる為聞き分けもなく白米だけだして食べ物まっしぐらの時もあります　また本人が少し家の庭散歩したいと行っても母が止めしまうし　父も配慮なくおかずや家族が療養の、為に買っておいた物まで何でも無くなる始末　母もしっかりおかず作らず早くたべて他行って欲しい状況が多い 私も親のも体調と物価高であまり食品を購入していません..　一応父用にインスタント麺類以外に冷凍のおかずセットなど手軽にできる物を買い置きして出せる環境はしました この数日は徘徊して冷蔵庫食べ物ほとんど無いのにあさろがうろうろ(少しふらつきは気にしますが)なにしようが放置していますが　 今後父の行動はあまり関わらい方が良いのでしょうか？ 元々性格的におかしかった父と共存していくにはどうすればよいか アドバイス下さい

いつもお世話になっております。 40歳になり人生を振り返り色々と考えると辛くなります。 私は高校時代より両親が転勤族だったため祖父母と同居しておりました。祖父は麻痺があり介護が必要で同居した高校時代より10年間は祖父の介護が中心の生活で、祖父が亡くなり祖母の介護中心の生活になり、いつまでこんな生活が続くのだろうかと思いながらも、両親が地元に戻り、肩の荷が下りるなと喜んだ矢先に父が亡くなり、その後母の物忘れもなんとなくひどくなり、病院で調べましたが認知症ではないようで、それでも一人っ子の私に全てがのしかかる状態です。祖母は他に2人の息子がおり、叔父家族は私に全てを押し付け、叔父たちの子どもは同じ孫の立場でも介護とは無縁、私に丸投げ状態です。今更祖母の介護を投げ出せず…祖父の介護に始まり20年以上介護中心の生活をしております。その間結婚をし、主人と子どもとの生活を送っておりもちろんありがたいと思う気持ちもありますが、なぜここまでずっと次から次と介護中心の生活を送らなければならないのだろう…周りの友だちなどは自由に生きて親に甘えて逆にしてもらってる人たちが多く、周りと比べてはダメだと思いながらなんで私だけと思ってしまいます。それに加え、私の2歳になる子どもはくるみアレルギーになり、そんに多くないくるみアレルギーになぜ私の子どもがならなきゃいけないのだろうと…さすがに心の糸が切れてしまいそうです。 なぜに人生は不平等で、報われないのでしょうか？何も背負うものがなく、介護とは無縁、自分の家族のことだけを考えて生活している人がたくさんいる中で、なぜに次から次に背負わなければならないことが続くのでしょうか…まだこれから色々と背負うものが増えたらと不安も強く感じてしまいます。どうぞアドバイスいただければと思います。よろしくお願い致します。

52才の男です。親が認知症のため、自分にその傾向があるか知りたくなり、MCIスクリーニング検査というのを近くの病院に受けに行きました。 同時に脳のCTも診れるとのことで、そちらもお願いしました。 血液検査は結果が出るまで一ヶ月程度かかるとのことでした。 CTの結果はすぐに教えてくれたのですが、それによると、脳に萎縮があるとのことでした。 はっきりあるのか、と尋ねたところ、はい、とのことでした。 どの程度?と質問したところ、中程度、とのことでした。 検査の結果により、薬で対応する可能性があるとのことでした。 現在は軽く人の名前が出てこなかったりするものの、特別ひどい症状は出ていないと思います。 萎縮がある、と言われた時点で気が動転したんだと思います、今思えばもっと聞くべきことがあったなと思い、こちらで質問させていただくことにしました。 1. 医師は中程度、て言っていたが、中程度とはどの程度なのか、全く分からない。もう一度電話ででも、説明を受けるべきだろうか? 2. これは急いで対処するべき問題なのだろうか?もしそうなら、結果が出るまでの一ヶ月の間に、なにかできる事はないのか?（例えばもっと詳細な画像検査とか） 正直、今日の診察結果は不安でいっぱいです。なにか思うところありましたら、アドバイスお願いします。

前の病院（中学校一年生）で統合失調症と診断され薬を飲んでいましたが、体調が悪すぎて入院できる今の病院（中学校3年生の冬）に転院しました。統合失調症が誤診という事で薬を徐々に減らしていく事になり、2年かけてリスパダール5mg→リスパダール1mg＋エビリファイ3mgまで減量しました。薬を減らした事と環境の変化で幻聴幻覚妄想の症状がかなり減りましたが、認知機能が小学校6年生の時より悪い気がします。お風呂の時に髪の毛をしっかり洗えてなかったり、学校へ持って行くものも親が用意したりしています。疲れるのか学校から帰ったら1時間ぐらい寝ています。認知機能が昔みたいに戻るのか心配です。家庭でも学校でもどのような対応をしたらよいでしょうか？主治医以外の先生方の意見が聞きたいです。よろしくお願いします。

今まで、2度家族の顔を思い出せないなぁーーと思った事がありましたが、脳の仕組みだろうと思ってました。 今日が3度目でした。何となくとある番組の芸能人の顔を思い浮かべるとちゃんと浮かびます。 今もよくある脳の錯覚とか何かと思ってます。 顔が浮かばないにしても、会えばこれが親兄弟と認識できるので、顔が浮かばない事に対して、特になんの心配もしていません、は嘘で少し心配は有りますが、これは脳の誤認知というやつでしょうか？ 鼻がブタッパナだったり、眉毛が別人だったり、、と別のイメージが邪魔します。また、ポカッとのっぺらだったりもします。 それとも、私は躁鬱病治療中です。 以前、解離症の初期症状があって、そっちは結局治ったのですが、それ関係でしょうか？ 病院に行くまでどうしても日にちが空いてしまうので、先にこちらに質問させていただきました。 よろしければ解答頂けますと、幸いです。

日頃から不安神経症や強迫障害系の性格をしてます。 毒親が支配する機能不全家族で育ったからか認知の歪みなどもかなりありそうで←独学独断ですが。。。 ややこしい性格(人格)です。 幸い私自身は10年前に主人と出会い、子どもにも恵まれて穏やかに暮らしてますが最近のコロナウイルスによるストレスでかなり自分の中のこだわりが色々な面で強くなって来ました。。。 主人や自分がコロナになるのも怖いですがまだ小さな子ども達がコロナに罹患したらと思うと不安で仕方ありません。 特に赤ちゃんがいるので赤ちゃんだけ入院になったらどうしようととても不安です。 私は昔から強くストレスを感じると極端に色々なことにこだわるようになってしまい、最近は潔癖症にも磨きがかかっているし完璧主義にも磨きがかかり過ぎてます。 毎日コロナが怖くて暗い気分です。 さらにストレスから掃除に取り憑かれているので無駄にめちゃ忙しいです。。。 家は綺麗になってますがこんな生活がしたいのではないです。。。 でもこれだけコロナ、コロナと言われると外出しても怖くて行ける場所も少なく、家の中でも気分が落ち込んで気分転換すら難しいです。 病院に行く以外のアドバイスで何かおすすめの方法はありますか？ 私のような性格だと、もういっそのことコロナのニュースは見ない方が良いんじゃないかと思う時もありますが、コロナの最新情報を知る事が親の役目で子どもを守る事に繋がる気がして結局毎日コロナのニュースに踊らされる日々です。。。