認知症長生きに該当するQ&A

母親85才　平成23年認知症と診断され徐々に寝たきり状態介護度5、平成26年脳梗塞、平成28年2度目の脳梗塞、今年に入り誤嚥性肺炎で入退院を繰り返し4度目入院時に飲食のスットプがかかりました。 .母が入院した時に延命治療は、母本人は望まない事(元気な時確認)を伝えていましたが ドクターの方から胃ろうか中心静脈栄養カテーテル　二択の提案がありました。 レントゲン検査で胃裂肛ヘルニアが酷くて胃ろうは出来ない事が解りました。 ドクターが提案する理由としては、「数値的に内臓は特に悪い所はなくまだ看取りの段階ではない。中心静脈栄養カテーテルをすれば感染リスクはあるがまだまだ生きられる。」でした。 母は、食べる事が出来ず中心静脈栄養カテーテルをすることで拘束されながら最期を 看取りの段階時期とはいつなんでしょうか？　 母の状態は、重度認知症で意思疎通困難　呼び掛けには答えようとする　寝たきりだか大声が出る　裂肛ヘルニアで誤嚥性肺炎繰り返し飲食できない　体調は誤嚥性肺炎が治っているので発熱なく良好？ですが抹消点滴400カロリーだけが1ヶ月以上なので体重40キロ切りました。 この状態で自宅での抹消点滴だけの看取りに入るのは母を苦しめてしまいますか？ 母にとって中心静脈栄養カテーテルは、延命治療？ただの治療の一貫ですか？ 中心静脈栄養カテーテルよりポートの方が感染リスクが少ないのにポートを進めないのは、母の寿命や年齢に関係ありますか？ 母の状態で食事が出来なくなった場合　終末期看取りと考えるのは、間違いですか？ 　 母には長生きして貰いたいですがこれ以上苦痛を感じて貰いたくないと思ってます。

こんばんは。 母(要介護5、パーキンソン病で寝たきり)が入所している老人ホームで心不全を起こし、入院しています。 主治医の先生から、 呼吸する力が弱くなっているので人工呼吸器が必要になるが、一度装着すると外せないのでよく考えてください、とお話をいただきました。 母は認知症が進んでいて、意思の確認はできません。私としては少しでも長生きしてほしいので人工呼吸器をお願いしたいのですが、人工呼吸器を装着すると、本人は苦しいのでしょうか？ ご教示いただけると助かります。よろしくお願いいたします。

主人が健康診断の結果を電話で私に伝えてきたので、詳しい数値がわからないのですが、コレステロール値が基準値より低めであるといわれたとの事で、気になりネットで検索したところ、低すぎるのは、認知症になりやすかったり、長生きができないというような事がかいてあり心配になりました。年令は55歳で、身長165センチ、58キロ、痩せ型ですが食欲は旺盛で、肉や魚　好き嫌いなく何でも食べ、量もかなり食べる方です。コレステロールが低いのは何かの病気の前触れなのでしょうか。他の検査では異常なしでした。一般的にコレステロールが低いとどの様な弊害があるのか、注意点などを教えてください。

70代、認知症の母についてです。 1月に右手首を骨折し、保存療法で様子をみてきましたが、経過が悪く、全身麻酔により手術すると家族で決めました。 母は認知症になる以前も、現在も、健康が自慢のような人で、入院手術はおろか通院もほとんどした経験がないため、とても不安なようで、激しく嫌がっています。 家族としては、まだ長生きしてほしいし、その上で、手が不自由なのは不便だしかわいそうなので、手術を決意したのですが、 母に対して、どのように説得すれば良いのでしょうか。 今のところやってみたのは、 正攻法で、手術の必要性や今後のQOLについてなど話した→理解できない様子 このままだと右手が使えなくなる、などの脅し口調で話した→それは嫌だが、手術も嫌、と納得してくれない 他に思いついたのは、 手術ではなく簡単な検査だよ、痛くないよ、とうそをついて騙す 騙すのはあまり気がすすみません。 何か他に良い接し方の方法はございますでしょうか。

アルコールアレルギーなのに肝硬変になりました。60代後半からは入退院の繰り返しになりました。 尿や便がでないと、毒素脳に行き認知症のようなります。 先生からは肝機能の数値が高いのでいつ肝不全になってもおかしくないと言われました。 母親が家に帰りたがったので、2月14日に退院し家にて介護してます。 3日前からからだ全体がむくみだしました。 以前、知り合いから玉ねぎとカボチャとニンジンキャベツのスープを飲ますと肝機能の数値低下して調子が良くなると聞きました。本当に良くなりますか？ 体のむくみをとる方法を教え下さい。 母親には長生きして欲しいです。

父73歳が、先日脳腫瘍の摘出手術をし、 病理診断がでたところ、グリオーマで、 摘出した箇所の組織は、 グレード3の、退形成性乏突起こうしゅで、 摘出できないもやもやと広がっているのは、グレード2ということでした。 実際、摘出したグレード3の部分も、まだとりきれず残ってるところがすこしあり、 今や父はグレード3と、2をかかえた状態です。 さらに、細胞の遺伝子をしらべたら、メチル化がありとのことで、抗がん剤がよくきくとの説明でした。 なので、今度の治療は、 当初予定していた、放射線治療は、まずはしないで、 抗がん剤デモダールのみを24か月つづけることになりました。 放射線は、認知症もひきおこすため、父の年齢では、 すすんでかけたくないとの話でした。 もちろん、抗がん剤で様子をみて、 必要なら放射線をあてることもあるらしいです。 予後については、 おそらく、おもう以上に長生きされるといわれました。 家族はこの治療方針に納得していますが、 こちらのドクターのご意見もききたくて、 父のような患者の治療、また予後はどんな予想をするか、おきかせください。

60才になる母です。去年12月に胃ガンの手術をし、4分の1を残しました。ステージ4だと言われ、今はTS-1を服用しています。 受診で腫瘍マーカーが上がっている、夏のせいかもしれないから次回の血液検査でもう一度上がっているようならCTを取りましょうと言われました。 そんな夏の暑いときだからって上がることあるんでしょうか? 今の段階でのTS-1の症例はあまりないと病院でも言われました。 ただ治療に前向きになってる母に少しでも今のまま長生きしてほしいと思っています。認知症の父も抱えているので母や父の前に少しでも早く状況を知って私が動揺しないようにしたいんです。

要支援２の84歳の母が、声がおかしくなり、検査をしたところ、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫と診断を受けました。ステージ等はまだ不明です。 食欲旺盛で体調は変わらず、発熱やだるさなどありません。声のもとの声に戻りました。 担当医は、少しでも早く検査をして治療（R-CHOPを6サイクル）を始めたほうがいいと言っています。 一方、母は、もう年だし、どこも具合が悪くないので、まだ検査も治療もしたくないと言っています。非常に元気だった父に胃がんが見つかり、同病院で手術して間も亡くなったこともあり、高齢での治療に懐疑的になっているというのもあります。 また、母は、無理な状態で長生きしたいとは思わない、延命などはしないでとの方針です。 母は、認知症との診断はありませんが、かなり認知力が低下しています。足も弱っています。 治療の初めに検査などで1週間入院するといわれており、そこで認知力や体力が低下するのも不安です。 母は地方に一人暮らしで、入院してもなかなか家族の面会もしに行かれない状況です。状況によっては、今年の冬には、東京に呼び寄せ同居しようと思っています。 ■質問：すぐに検査や治療を進めるべきでしょうか。または、体調が悪くなってからでもよいのか。 その場合、先に検査だけしてステージ等を先に調べておいたほうがよいのか。それとも治療をするときでいいのか。 治療による認知力低下の可能性はあるのか。 それ以外の点につきましてもご助言がありましたら、よろしくお願いいたします。

初めて脳ドックをうけ、脳梗塞の跡が多数あることを指摘されました。47歳です。周りはみんなある程度あるんじゃないかと言いますが、心配です。 高血圧投薬でコントロール中、メタボで脂質異常はギリギリ数値内、血糖値高めの正常値内です。ここ5年ほど、あちらの勃ちも悪くできない時すらあり、血管が弱ってることを実感しています。 母親も高血圧で投薬していますが、80歳を超えても認知症もなく元気です。父も癌経験2回あるものの80歳を過ぎても元気です。両親が長命なので、結局長生きできるよと周りには言われます。 血圧コントロールができていれば、本格的な脳梗塞は免れるのでしょうか？また脳梗塞は障害など残りながらも命は助かるイメージですが、命を落とすことはないのでしょうか？ なにから手をつけていいやら…まとめられずすみませんが、よろしくお願いします。

母がパーキンソン病発症から12年目で、はっきりと幻視がおこり、いるはずのない人が家に来てパーティーをしたり、海外にいる弟家族が急に遊びに来たり、いない妹家族を家の中で探し走り回ったりと、急に幻視がひどくなり、病院でみてもらうと、PDD（認知症をともなうパーキンソン病）と言われました。またDLB（レビー小体病）と同じと言われました。この二つの病気は同じなのですか？治療法もアリセプトなどで同じですか？ あとレビー小体病はネットでみると寿命が７年と書いてありましたが、本当ですか？長生きできませんか？ 現在では父と母の二人暮しですが、同居したほうがよいでしょうか？ 教えてください。 母親は69才です。