9週エコーダウン症に該当するQ&A

ヨーロッパ在住で、現在妊娠14週目に入りました。高齢(39歳)の為、妊娠12週目に出生前診断として、エコー検査とダウン症の可能性を調べる血液検査(血清マーカー検査?)を行いました。この血液検査は当地では9週から13週の間に行われ、特に推奨されている時期は10週から11週であり、かなり早い時期の検査です。日本では妊娠中期に行われる事が多いようで、検査時期がかなり違うようですが、同じ検査と理解してよろしいでしょうか?血液検査の結果は陰性で胎児後頚部の厚みは1,7ミリでした。 ご回答の程、何卒宜しくお願い致します。

はじめまして｡現在妊娠34週目の妊婦です｡胎児の大きさは､29W6Dで1460g｡31W6Dで1850g｡34W2Dで1990gでした｡平均よりやや小さめと言われました｡29W〜31Wでは､400gも増えているのに対し､今回は150gしか成長していないのも気になりました｡9ヶ月後期からは大きくなると聞いていたので､あまり成長していないのも心配だったんですが､4Dのエコー写真を見せてもらうと､異様に目がつり上がっていて､目と目の間が離れているのが気になりました｡ダウン症の可能性はありますでしょうか?また､妊娠当初からお腹のハリがあり､この頃､不規則に生理痛の様なものがあります｡ハリはあまり良い傾向ではないと聞いたのですが､ダウン症や奇形児との関わりはありますか?

24週の妊婦検診の時に心臓のエコーで引っかかってしまいました。 紹介状をかいてもらい別の病院で見てもらう予定ですが心配になり質問いたしました。 ここまで何か指摘されたことはありません。 20週のときに1度心臓をじっくりみたのですがその時は位置が悪く心臓の太い血管が見えないといわれ24週の時にじっくり見てもらいました。 先生は見たとこと心臓の見た目もわるくないが青、赤を見ているときに心室？心房？中隔欠損症の疑いと言われました。正直パニックになってしまいどっちか聴き取れませんでした。 調べてみるとダウン症に多い疾患とでてきました。 9週0日で認可外、3つのトリソミーのＮＩＰＴをしており陰性の結果でした。 前回の妊娠でＮＩＰＴでひっかかり中期中絶をしており今回はＮＩＰＴの結果も陰性でしたので安心していましたがこのような結果になり落ち込んでいます。 1.ＮＩＰＴが間違った結果が出たのでしょうか？胎児ゲノムは11.7％ 2.単体の心臓の疾患なのか？ 3.連続でダウン症の確率はかなり高いのか？ すみませんが回答をよろしくお願いいたします。

臨月に入った妊婦です。 7ヶ月でAFI26〜30の羊水過多と胃泡が小さい旨を指摘され、食道閉鎖疑いで経過観察を行ってきました。 9ヶ月の精密エコーで食道がつながっていることが確認されたため、羊水過多の原因は産まれてみないと分からないと言われています。 羊水量は誤差があるものの、最近は20〜25かと思います。 気がかりなのが、少しずつ胎児の成長速度が鈍ってきており、36週で2200gほどで小さめであることです。 調べてみると、妊娠後期に成長しないとダウン症の可能性がある・原因不明の羊水過多で産まれたらダウン症だったと出てきて不安になっています。 主治医の先生は、今のところ特徴的な顔つきは見られないけど、特徴が出ない子もいるからなあと仰っていました。 4dエコーでは鼻が割としっかりしているように見えるので違うのか？でも鼻が高い子もいるだろうし...とせっかくのエコー写真を疑いの目で見てしまいます。 これだけで判断はできないと思いますが、何か違和感を感じる部分があれば教えていただきたいです。

妊娠9週と4日の時点でエコーをやった時、先生は何も言わなかったけれど、もらったエコー写真に何となく頸部浮腫？と思うような見た目がありました。そして、翌週10週と6日の時には浮腫は消えていました。先生に先週は特に何も言われなかったけれど、あれは頸部浮腫だったのですか？と聞くと、そうです、と。厚さを聞いた所2.8mmとのことでした。私の年齢だと普通ダウン症など染色体異常の確率は500分の1くらい、と言われたのですが、頸部浮腫があった時点で、厚さからもすると確率が2〜3倍になり、100分の1くらいに上がる、と言われました。消えたからって安心できるものではない、最初にあったということが問題だ、とのこと。頸部浮腫があった時はまだ9週だったし、たまたかな？と思っていたのですが、そんなこと言われてショックで。赤ちゃんは元気なのに。妊娠発覚時から出血を繰り返していたことも染色体異常などと関係があるのでしょうか。出生前診断なども説明を受けましたが、9週に浮腫があって10週に、消えた、厚さは2.8mmだったということからして、染色体異常などの確率はどの程度のものなんでしょうか。

おはようございます。 先生、教えて下さい。 今、私は9週目になる妊婦です!先日、病院に診察をしに行き、エコーを見せてもらったところ赤ちゃんの首の後ろに膜がはっていると言われ、まれにダウン症の子が産まれてくる可能性もなくはないので、羊水の検査が必要とのことなのですが、羊水検査とはどう言う検査なのですか? 原因は未定とのことですが、何かあるのですか? 初の出産で、妊娠初期は色々と気を付けていても問題はあるとは聞いていたのですが、出来れば、元気な健康な子を産みたいので、検査をしただけで陰が治るとは限らないですよね? よろしくお願いします。

本日母子手帳を貰ってから初めての妊婦健診に行ってきました。 前回は7週2日の時に受診し、心拍数、CRL11.3mmともに問題ないとのことでした。 今回9週1日目で受診しましたが、CRL27.5mm GA10wで成長はしておりましたが、心拍数が遅く大人くらいだと言われほぼ流産だとのことです。また、エコー写真にも首のむくみがありダウン症や心臓の異常がある可能性がたかいとのことでした。1週間後に再度受診予定ですが、ほぼ流産だと思っていたほうがいいでしょうか。育つ可能性はないのでしょうか。 前回は部分胞状奇胎で掻爬手術をしました。今回も流産となると何か私に原因があるのでしょうか。 教えてください。

妊娠10週3日目の妻がいます。本日エコーの検診がありまして、 CRL：39.1 FHR：160くらい でした。妊娠9週3日目時点でCRLが21.9でしたので、計測角度の関係はさておき、かなり大きくなってビックリしました。 そこで質問です。 (1)妊娠10週でCRLが30mm以上だと流産しにくいという記事を何度か見たことがあるのですが、そういった傾向があるのでしょうか？ 今回、概ね順調に成長してくれているのですが、教えていただければ嬉しいです。 (2)これ以降の染色体異常/ダウン症などの可能性はどの程度残されているのか？ 上の(1)の質問の半分被さるかと思うのですが、教えていただければ嬉しいです。 (3)12週の壁、と聞いたことがあるのですが、安定期に入るというのはどのくらいの状況なのでしょうか？ 教えていただければ幸いです。

昨年11月(40歳)で一度妊娠し、8週か9週で稽留流産し1月に手術を受けました。4月に再度妊娠し、現在15週です。12月末が予定日です。産む時は41歳になります。 NIPTを数日後に無認可施設で受ける予定ですが、色々調べ、通っている産婦人科の先生にも確認したところ、13、18トリソミーはエコーでも分かるものの、21トリソミーのダウン症は場合によっては生まれてくるまでわからない場合もあるとのことでした。 なので、21トリソミーの単体NIPTを受けることにしようと思います(料金も少し安いこともあり) 13、18トリソミーが分かるエコーは、通常の妊婦健診時のエコーではなくて、胎児スクリーニングでしょうか。またそれが分かる時期は20週くらいまでには確認できるものなのでしょうか。 もしなかなかわからないのであればNIPTで確認した方がいいのかなど、迷っております。 知識がなく申し訳ないのですが、教えていただけると助かります。 よろしくお願いします。

質問 1.妊娠9週0日のエコーで、胎児の異常は見つかるのでしょうか？ 2.現在34歳(出産予定日も34歳で迎えます)ですが、35歳以上でなくても出生前診断を勧められる事がありますか？ 質問した理由 現在、第２子妊娠中です。 9週0日で妊婦検診を受け、「順調ですよ」と医師から言っていただいたのですが、診察後に「出生前診断はどうしますか？」と聞かれました。 出生前診断は35歳以上が対象だと思っていたので、「特に考えていません」と答えたのですが、家に帰ってからエコーでダウン症の兆候でもあったのだろうか？と、とても不安になっています…。 今までの妊娠・出産 30歳 初めて妊娠したものの全胞状奇胎 31歳 第１子妊娠(出産時は32歳) 34歳 現在第２子妊娠中 第１子に、妊娠中・出産時も異常はなく健康です。今までの１歳半検診でも、特に問題ありませんでした。