NT消えたに該当するQ&A

妊娠10週に入り、先日の検診で首の後ろに浮腫みがみられるので障害や心疾患の可能性があると医師に言われました。気になるようであれば、遺伝子検査をしてみても…とのことでした。 胎児は24mmで、また二週間後に病院へ行く予定です。医師からは浮腫みがなくなる場合もあるとのことですが心配がつきません。このNTと言われるものが消えることはあるのでしょうか。 また、このような場合どのようなことを念頭にいれるべきなのか。 またむくみによってどのような病気になっているのか。 またNTと確定した場合どのような治療法や検査があるのかおしえていただきたいです。 初めて聞いたことでしたので、不安で仕方ありません。どうか、お力を貸してください。よろしくお願いいたします

はじめまして。 第2子を妊娠して現在10w3dです。 5日前の検診でNT4.9ミリで羊水検査をすすめられました。 もちろん羊水検査は受けますが、自分でいろいろ調べていると 羊水検査で全ての異常がわかるわけではないことや、 NTが消えても健常児が生まれる保証がない事がわかりました。 毎晩不安でほとんど眠れず、一人になると泣いてばかりいます。 夫とは羊水検査をして陽性だったら中絶する事で合意していますが、 正直に言ってしまうと、私は明日にでも初期中絶として負担の少ないうちに 中絶してしまいたいとまで考えてしまいます。 身近(近親者ではありませんが)に重度知的身体障害者、ダウン症児を知っており そのご両親の苦労や家庭環境をみているので 怖くて仕方がないのです。 順調に出産までいってそれで障害児が生まれたら、それは運命だと思って諦めます。 でも、いま現実にNTがある赤ちゃんが怖くて仕方ないのです。 客観的に見れば、自分の事しか考えない酷い人間であることも充分承知しています。 でも、どうしても怖い! 明日にでもセカンドオピニオンを受ける予定ですが、羊水検査前に 中絶はしてもらえないのでしょうか? それにNTがあっても健康に生まれましたという経験談もみつけられなかったのですが 先生方はそういう事例をご存知ですか?

質問者38歳女、第二子妊娠中です。10周6日のエコーで、NT3.3ミリを指摘されました。 その後11周6日エコーでは2ミリ程度とのこと。 年齢的なものもあり、医師から羊水検査や出生前診断の説明がありました。（受けろというわけではなく、こういう検査があるから家族で相談してと。） その後本やネットで、10週の段階でのNTは時期的に早いという意見も見ましたが、私の場合はほぼ11週なので判断時期としては適正なのでしょうか？ それを踏まえて、翌週2ミリになっていたということは、リスクの低下を示す材料にはならないのでしょうか？（NTはほとんどの場合徐々に消えていくということは知っていますが…） また、これはネットでみた話なのですが、染色体異常の中で年齢がリスクになるのは、13、18、２１トリソミーだけというのは本当でしょうか？ ちなみに、医師はNTなどをきちんとはかれるエコーの資格はありません。大学病院に勤務していたため、高リスク妊婦さんなど、エコー経験？は豊富とのことです。 また解答は、一般論でも個人的意見でもかまいません。妊娠出産や病気に100%確実はないと思っています。セカンドオピニオンがなかなかかなわないことから、参考としてでも専門家のご意見を伺いたいのです。

29歳　現在第二子を妊娠中です 11週の時に胎児のむくみをかかりつけ産婦人科に指摘され、 出生前カウンセリングに紹介状をいただき NTエコーをしていただきました。 そちらのエコーで12週　NT6mm と診断され、確率がだされました。 21t 1:10 18t 1:13 13t 1:24 とのことで絨毛検査をすすめられ今度検査します。 この6mmというむくみがあった 事実は消えないとのことで 陰性の場合も、心疾患、先天性以上がある話は理解しました。 NT6mmは一般的な胎児の倍以上だと 思うのですが、やはり陰性をいただいても その赤ちゃんたちより、心疾患、先天性以上 なんらかの遺伝子疾患の可能性は高いですか？ 知的障害などの可能性も高くなりますか？ 6mmのむくみはこれからもっと大きく なる可能性もあるでしょうか？ 例えばどんな疾患でうまれてくることが あるのか、例をもらえると嬉しいです。

三人目妊娠中の者です。本日10w3dで検診に行ってきました。内診時、先生が別の先生を呼んできてNTが3mmということを指摘して何やらゴソゴソと話をしていました…。その後、私自信にも説明していただき、次回の検診時に消えていれば問題はないしよくあることだと言われました。次回の検査は4週間後で14wのときになります。 10wで3mmというのはほんとによくあることなのでしょうか?次回消えていれば問題はないのですか? 不安です。よろしくお願いします。

今16wに入り先日羊水検査を受けようとしましたが、胎盤がお腹側にあり胎児に危険ということで出来ませんでした。40歳と言う年齢でトリプルマーカーだけでもしたいと思ったのですが、無駄でしょうか?妊娠10wにNT値2.3ミリあったのですが翌週には消えていました。その他今の所、胎児には何も問題はありません。トリプルマーカーでは40歳でどのくらいの事がわかりますか教えて下さい。

現在、34歳の妻が初めて妊娠しました。 今までは不妊治療のクリニックに通っており9月1日に初めて産婦人科にいきました。 この時、お腹の子は11w1dです。 エコー検査をし、先生にNTが気になると言われたようです。 次回の検査で経過をみましょうと言われたようです。次回は9月15日です。 妻の話ではよく理解ができなく、私は心配のあまり病院に電話をかけ、どうなのか聞きました。もちろん無責任なことは言えないと思うので次回までお答えが難しいと言われ、もし何か先生が気になることがあれば旦那さんと一緒に来るように言うはずなので次回の検査まで待ちましょうと言われました。現在はコロナで立ち合いが出来ないためです。しかし、そのあと産婦人科から連絡があり旦那さんも心配だろうから次回一緒に来ていいですよと言われました。 逆に来ていいと言われたことが心配でなりません。もしかしたら先生の中では染色体異常があると答えが出ていたのでは？ ネットで色々調べましたが、NTは撮影がむずかしい。角度で大きく違ってくるとも書いてありました。 この画像からどの程度の心配があるのでしょうか？ エコー写真なら角度は適切なのでしょうか？ この写真からNTは何mmあると考えられるのでしょうか？ また、2週間後に消えることはあるのでしょうか？消えた場合は大丈夫なのでしょうか？浮腫はお腹にも少し見えるようです。お腹の浮腫については浮腫があるとしか言われず、何か問題なのか言われていません。これは問題ないのでしょうか？ 先生方の見解をお聞かせいただけたら幸いです。 よろしくお願い申し上げます。

よろしくお願いします。妊娠12週です。 15週2日の日に、初期の胎児ドッグ（胎児スクリーニング）を受ける予定です。 調べると、検査は12〜13週、11〜13週の間が多いようですが、予約した際に「15週以降」と言われました。 時期的にどうですか？遅くないですか？ NTは15週頃には消えている可能性もあるとネットで見かけ、遅いのでは？と少し心配です。

タイトルの件で質問させてください。 現在妊娠21週になります。 経過も毎回「順調」と言われ過ごしているのですが ずっと気になっていることがあります。 11w4dの超音波の写真で、横向きの胎児のおしりから膜のようなものが出ており 肩のあたりで子宮の壁(?)にくっついているような または消えているような感じで写っています。 その際医師には「NTは無かったよ」とは言われたのですが、 改めてその写真を見返すたびに不安になったので 次の診察の時に(写真は見せずに)質問したら 「膜のようなものだから心配ない」と言われました。 膜のようなもの、とは羊膜のことなのでしょうか? 医師は大丈夫とは言っていたけれど、 短時間の超音波検査でNTとは分かるものなのでしょうか? (NTについては超音波終了後の診察で、こちらが質問したら 答えていただけた、という感じでした。) 初めての妊娠ということもあり、 いろいろと不安が多く、ノイローゼ気味になっています。 なかなか穏やかな妊婦生活を送れていないのが悲しいです。 その後引っ越した関係で転院し、 当時の病院で質問することができなくなってしまったので こちらに書き込ませていただきました。 どうかよろしくお願いします。

お願いします。以前も相談しましたが、妊娠10週でNT2.1ミリ、11週で3.8ミリ 12週で2.8〜3.0ミリと言われました。小さくなっていますがなっていても最大の大きさの確率は消えないのでしょうが、やはり染色体異常の確率は高いですか?段々増えてきたら注意だけど消えてきてるからと先生には言われ、でもダウン症とかだと成長は正常児と変わらないとか。これから先超音波などで染色体特有を見分けたりとかは分からないですか?これくらいの大きさの浮腫だと確率的にはどの位になりますか?赤ちゃんは浮腫は全集性でもなく、生きてく力はあるとは言われました。どうか返信して下さい。お願いします。