NT10mmに該当するQ&A

第二子出産時38歳になる妊婦です。 10wの時にNTが4mmあると言われ、12wに胎児ドックと絨毛検査を受けました。 胎児ドックではNTが3.8mmある事と、少し小さめ(平均内の下の方)な事以外は異常が無いと言われました。 絨毛検査の詳細結果はまだ出ていないのですが、速報では13.18.21トリソミーやターナー症候群では無いと言われました。 この場合、異常があるとしたらどのようなものが考えられるでしょうか？

先日10wでNT5.5mmを指摘されました。 11wでもう一度診てもらうと,何と7mmになっていました。 先生曰く,年齢(37歳)も考慮すると何らかの異常のある確率が高いとのことで, 3週間後にもう一度診てみて羊水検査をするかどうかを決めましょうとのことでした。 仮に3週間後にNTが消えていたとしても,このNTの厚さから言うと何らかの異常を持って生まれてくる可能性は高いでしょうか? 羊水検査で陰性でもやはり安心できないでしょうか? 主人や両親たちと相談して,障害のある赤ちゃんなら諦める方向でいます。 でも,もしかしたら健康な赤ちゃんかもしれない・・・という期待もあるので, 簡単には決めかねます。

体外受精を経て妊娠中です 10w5dの産院初診のエコーをみて NTが厚いのではないかと不安になりました これがNTなのか羊膜なのかも いまいちわからないのですが…… 産院の先生からは特に何も言われませんでした 次の検診が2週間後のため心配です 何も言われなかったら大丈夫なのでしょうか⁇ そもそも32.6mmと小さいので まだ確認できるレベルではないですかね… よろしくお願い致します。

10w2dの妊婦です。 不妊治療の末に体外受精で授かりました。 本日妊婦検診にて元気に動く赤ちゃんの姿をエコーで確認しました。 大きさ36.6mmで心拍も問題ないとのことでした。 家でエコー写真を見ていて背中にNTと思われるくっきりとした線に気づき不安を感じています。 1.先生方の目からみてこれはNTでしょうか？ 2.NTである場合かなり厚いように見えますか？ 3.医師からは何も指摘されませんでしたが、NTであった場合それは何故だと考えられますか？まだ週数が早いからでしょうか？ ご回答よろしくお願いいたします。

30歳夫、29歳妻 10w3dの今日、NT1.2mmということで指摘を受けました。 一人目の時は指摘を全く受けたことがないので不安です。（一人目とは違う病院です。一人目も同じ時期に健診を受けましたが、エコー写真を見てみるとむくみが指摘できるほどそもそも胎児自体が鮮明ではなく、比べられません） ・これは卵膜ではなくやはりむくみでしょうか？ ・10週の時点でNT1.2mmということは、これからさらに大きくなるということですか？ダウン症の可能性が高いですか？ ・指摘したということは、何か懸念点があるということでしょうか？

体外受精で妊娠し、今妊娠10週と4日ですがNT値が2.3mm.といわれ次回小さくなっていればいいねっと言われたのですが不安です。10週と4日ですとどのくらいの値ならばOKなのでしょうか?教えて下さい。宜しくお願い致します。

現在、第二子妊娠中　11w4d 32歳です。 10w時点でNT6mmと指摘され 本日再びNT5.3mmと言われてしまいました。 羊水検査を勧められて受けるつもりです。 診て頂いてる先生にはダウンダウンと 何回も言われてしまったのですが 羊水検査では100%染色体異常は分かるのでしょうか？ダウン症が1番確率が高いのですか？ あと一人目は心室中隔欠損症 (利尿剤など飲まず、手術などしてない)なのですが、お腹の赤ちゃんも 心臓の疾患などの確率は高いのでしょうか？ 産まれてくるまで分からないのでしょうか？

現在29歳。妊娠11週目です。 10週の健診の際、NTの肥厚（4mm）を指摘されました。（CRLは42mm程度でした） Drは今の段階では必ずしも障害があるとは言えない、とのことでした。 前回初めての妊娠で、初期流産しているので 今回は心拍確認もできて喜んでいたところだったのでとてもショックを受けています…。 質問１　出生前診断の検査のことについて 12週の健診の際に出生前診断の相談をしようと思っています。 遺伝カウンセリングの日程が限られており、おそらく13週以降に検査を受けることになりそうです。 この場合、NIPTを受けてから陽性であれば羊水検査に進むのか、いきなり羊水検査のほうがいいのか悩んでいます。 NTの肥厚の原因として、羊水検査でしか分からない染色体異常があるのであれば、NIPTで陰性でも安心はできないのかなと考えています。（結果がわかる時期も結局同じくらいになりそうですよね…） もし陰性であった場合も胎児ドックは受けたほうがいいでしょうか。 質問２　胎児の大きさについて 8週2日の健診時にはCRLが17mmでほぼ週数通りだったのですが 10週4日の健診時にはCRLが42mmと、ほぼ1週間分大きくなっていて、ズレがありました。 妊娠初期には胎児の大きさのブレはあまりないと聞いていたのですが、大丈夫なのでしょうか。 NTのこととなにか関係があるのでしょうか。 質問3　NTを測る時期について 10週ではまだNTを測る時期ではない、という情報も目にしたのですが、 11週相当の大きさになっていれば、リンパの機能なども11週相当になっているということでしょうか…。 NT4ミリと指摘されて何も障害のない子が生まれてくる可能性はどれくらいでしょうか。 不安で眠れなくなってしまってします。 よろしくお願いします。

29歳　現在第二子を妊娠中です 11週の時に胎児のむくみをかかりつけ産婦人科に指摘され、 出生前カウンセリングに紹介状をいただき NTエコーをしていただきました。 そちらのエコーで12週　NT6mm と診断され、確率がだされました。 21t 1:10 18t 1:13 13t 1:24 とのことで絨毛検査をすすめられ今度検査します。 この6mmというむくみがあった 事実は消えないとのことで 陰性の場合も、心疾患、先天性以上がある話は理解しました。 NT6mmは一般的な胎児の倍以上だと 思うのですが、やはり陰性をいただいても その赤ちゃんたちより、心疾患、先天性以上 なんらかの遺伝子疾患の可能性は高いですか？ 知的障害などの可能性も高くなりますか？ 6mmのむくみはこれからもっと大きく なる可能性もあるでしょうか？ 例えばどんな疾患でうまれてくることが あるのか、例をもらえると嬉しいです。

現在３７歳、初めての妊娠１０週に入ったところですが、前回の９週３日目の普通の妊婦健診で、首の後ろにむくみがあると言われました。２.４mmとのことでした。 胎児の大きさは２７.５mmでした。 年齢的にNIPTを受ける事を勧められ、１２週の時に受けられるように予約をしました。 それからNTが気になり不安で仕方ありません。 この画像から判断しにくいかもしれませんが、この画像の時にNTについて指摘されました。 羊膜などではなさそうですか？ 不安で胎児ドックを受けようか悩んでます。 私の年齢で胎児の首のむくみが２.４mmでどれくらいの染色体異常の可能性があるのか心配です。 これからまたむくみが厚くなることもあるのでしょうか？ よろしくお願いします。