nt胎児4mmに該当するQ&A

妊娠後期になってから心室中隔欠損2.1mm(カラーで見ると4mmくらいありそうとのこと)、そして逆子や横位など色々不安な事が立て続けに起きています。 逆子や横位が胎児奇形などが原因で起きる事もあると見て、それプラス心室中隔欠損もあるので障害を持って生まれたくるとしか思えなくなってます。 健診でも確かにダウン症の子にも先天性の心疾患を抱えてくる子は多いですと言われやっぱりダウン症なのかなーと思うのですが。 BPDやACやFLは平均より少し大きめで心室中隔欠損と横位以外は今のところ大きな問題はありませんが。 やはり関連性はありますか？ 一応13週のころNTは見てもらい1.3mmでした。

現在妊娠36wです。 エコー写真を見ると、胎児の顔がつり目で鼻が低く見えてしまいます。画像添付しますのでご意見下さい。 また、来週37wでどのようなエコーをもらったら良いか（正面や横顔、2Dや4D等）不安を拭えるよう医師にどう質問したら良いか、アドバイスありましたら教えてください。 ちなみに胎児は腹囲小さめで、36wでは数回測定して（BPD:88〜93mm、AC:26.64cm、FL:61〜64.4mm）でした。 血流、心臓やその他臓器も異常なく、小さめだが心配するほどの小ささでもないし、NSTも問題なく胎児は健康ですと言われています。 NTや鼻骨は特に診てもらっておらず、出生前診断もスクリーニングもしてないので、今になってエコー写真を見る度にダウン症が不安です。 もちろん、ここまで来れたのだからどんな我が子も受け入れようとは思っています。

初めて人工授精で妊娠した現在妊娠9週3日目、31歳の妊婦です。 今日の妊婦健診エコーで胎児の首の後ろのむくみが4mmほどあり、ちょっと気になるから11週にも健診きてもう一回測ってみようと言われました。 帰ってからなぜむくみのことを言われたのか気になり、ネットで調べてNTや染色体異常のことを知ったのですが、やはり9週でこの状態は染色体異常の可能性が高いのでしょうか。

現在妊娠9週で無事に育っていると医師からコメントいただいております。 安心して家に帰ってからエコー写真を見つつ、初期胎児ドックについて調べておりました。 そこで、 ・エコーではNTを測定していただいていないのですが、CRLの比率からするとNTが35mm あるように見えます（すみません、素人が家の定規で比率を、測定したというお粗末なものですが）。 ・また、心拍音を聴くときに表示される波形も写真でいただいているのですが、三尖弁逆流の波形に似ているように見えます。 お尋ねしたいのは、胎児ドックの適切なタイミングは12週〜13週と理解しているものの、9週目の時点でもエコー写真で所見は検出されるのでしょうか？つまり、今の9週時点から、あと3〜4週間経過することで、例えば浮腫はひいていくものか、心臓の逆流もなくなっていくものか、成長のプロセスとしてどのように辿っていくものなのか教えていただけますでしょうか？ 何卒よろしくお願いします。

初期の胎児ドックを14週目に受けました。 結果、ダウン症などの染色体異常の疑いを強く疑いますという診断になり、気になることがあるので質問します。 1.NT 3.3mm 2. 鼻の骨がみえない 3. 心臓の弁の逆流 （81 ）cm/sec 4. 耳が見た感じ下の方についてるようにみえる 5. 下顎低形成 以上が指摘された箇所でした。 また、胎児ドックの先生にとても元気な赤ちゃんだから通院している病院には何も言われないだろうねとも言われました。 羊水検査をすすめられました、これから予約をしないといけないのですが、まだ結果を受け入れる自信がないです。 ちなみに私は不妊治療で体外受精2回目の 凍結初期胚を移植して今回の妊娠にいたりました。1回目は化学流産でした。 たまごは42歳の時ので現在43歳です。 初めての妊娠なのでできるだけ産んであげたい気持ちでいっぱいです。 質問にもどりますが、わたしがいちばん気になったのは2.鼻の骨がみえないところで14週で鼻の骨がみえないのは他の骨がみえるにもかかわらず、やはり鼻の骨は少しでもないと正常ではないのでしょうか？ NTも気になるところではあったのですが、2週間前に計った数値とほとんど変わりありませんでした。前回（3.4mm） 4と5はあまり顔ができてない感じがしたのですが、14週でこれだとおかしいでしょうか。 1〜5を踏まえてだいたいどれくらいの確率で染色体異常を疑いますか。感覚で結構です。教えてください。

検診で11W3DにNTが厚い（5mm)から、NIPTなどの検査を検討してみてと言われました。 ダウン症などの染色体異常・心疾患などがある可能性が通常より高いとのこと説明を受けましたが、どうしようか悩んでいます。 ただし、2度目に測定した状況では4mmでした。また、鼻骨は形成されていそうであること、心拍は特に何も言われませんでした。 31歳第2子になります。 通常よりどの程度異常の可能性が高いのか、今後NTが薄くなることがあるのか、薄くなれば安心なのか、正常に妊娠が続くには、どうなっていく経過が理想なのか。 鼻骨が形成されていることで少し21トリソミーの確率は減るのでしょうか。また、心拍はこの週数でどの程度あればよいのでしょうか。 音も聞いていただいたようですが、特段何も言われなかったです。どのような音が正常なのでしょうか… また、精密超音波検査・絨毛検査・NIPTなどありますが、31歳で受けるにはNIPTのスクリーニングの確率と胎児ドッグで、大きく変わらない気がしますが、 年齢により、どの方法が良いなどあるのでしょうか。

先日、関西の胎児ドックで有名なクリニックにて初期胎児ドックを受けてきました。 カウンセリングに不信感が残ってしまい、客観的な意見をお伺いしたいと思います。 所見としては 全体的に大きな異常は見られない、NTも1.5mmで問題ないが、鼻骨が小さいのと三尖弁に多少の逆流が見られると言われました。 (12w1d) CRL 58.6mm NB 1.5mm NT 1.5mm 三尖弁に多少の逆流（mildと記載あり) 細かい項目を見てもらえて、大きな異常はないとのことで安心しましたが、そのあとカウンセラーの方に、「鼻骨が小さく三尖弁に逆流があるから、絨毛検査か羊水検査を受けて安心した方が良い」と強く勧められました。41歳という年齢のこともあるのか、トリソミー 21は1/4以上の確率、トリソミー 18、13ともに1/13の確率でした。繰り返しハイリスクだと言われとても不安を煽られるようなカウンセリングでした。中でも羊水検査のマイクロアレイがお勧めとのこと。 羊水検査の必要性はわかっているつもりですし検討していますが、なぜ羊水検査のマイクロアレイまで必要なのでしょうか？理由を聞いてみると、「そこまでやったら、きっと安心されると思いますよ！」「最近は若い方もされますね！」と満足のいく説明ではありませんでした。 染色体の微小な欠損？欠失？については、年齢などに関係なく一定の少ない割合で起こりうるとの認識ですし、説明のつかない部分も多く、そこまで調べる必要はないと思っていました。 実際、どんな場合に、マイクロアレイの検査が望ましいのでしょうか？？ また、鼻骨が1.5mmというのはそんなに心配な数字なのでしょうか？ 三尖弁に多少の逆流があれば、リスクがとても高くなるのでしょうか？ 客観的なご意見をいただけたら嬉しいです。

現在妊娠32wです。 初期の胎児エコーから、BPDは1-2週程度大きめでAC、FLは週数と同程度で成長していました。 今回32w1dの妊婦検診でも、BPDは約2週大きめだったのですが、FLが前回(30w4d)から0.3cmしか大きくなっていませんでした。 初期の胎児エコーでNTが2.7mmあった事もあり、 染色体異常や骨形成不全が心配です。 また、測定していただいてるエコー写真を見ると 膝のあたりの白い骨の部分？は測定されていないのですが、 この部分は測定しないのか、若干湾曲しているものは問題ないのかご教授頂けると幸いです。

現在14wの30歳です。 先日胎児ドックを受けてきました。 診断結果は、 ・三尖弁の逆流(軽度) ・NT 2.8mm との結果になりました。 また検査結果で確認したところBPDは平均数値に対してFODが➖3.5となっていました。 14w4dで受けた為、確率が正確に出せないとの事であり絨毛検査も受けてきましたが、結果が出るまで不安が残る形となってしまいました。 やはり染色体異常の可能性が高いのでしょうか。 少しでも安心感が欲しいのが本音ですが、心の準備もありますので質問させていただきます。 よろしくお願いします。

12週1日で、妊婦健診に行ってきました。 現在29歳、出産予定日の年齢は30歳です。 腹部エコーで、胎児の首の後ろに浮腫があります、と言われました。 大きさは、1mm足らずくらいだと言われました。 (※ちなみにCRL5.1cm、BPD1.73cmです) ＊＊＊＊＊＊＊ (1) 12週時点で首の後ろの浮腫(NT)が1mm未満見られるというのは、全妊婦のどのくらいの割合で起こりうることですか？ 浮腫が全く見られないのが普通なのか、または見られるのが普通なのか、どちらが普通なのでしょうか。 (2) 浮腫は、12週以降大きくなっていきますか？ 次の検診は4週間後(16週)ですが、その間に2mm、3mm、4mmと大きくなっていく可能性があるならば、毎週検査を受けたいです。(出生前検査が必要か否かの判断のために) (3) 浮腫の大きさの診断は正確なものですか？ 1mm未満と言われたのに、実は誤差で3mm近くありました、ということがあるのではと、一度の検査では診断がつかないのではないかと心配しています。 (4) 医師からは、気になるならば出生前検査を、とパンフレットをいただきました。 12週時点で本当に1mm未満であれば、羊水検査などは通常勧められますか？ 受けるか受けないかは個人の判断だとわかっていますが、どちらかというと受けた方がいいのでしょうか。＊＊＊＊＊＊＊＊ 4つの質問に答えていただけると有難いです。 よろしくお願いいたします。