nt胎児5mmに該当するQ&A

現在妊娠12週5日 赤ちゃんのntが6mmと指摘を受けました。 様子見と言われていますが心配です。 他院でnipt検査を7週、10週時に受診し陰性の診断は受けています。 (その旨は伝えましたが、産院では精度が低い場合もあるからとあまり参考にならないようなお話がありました) 考えがまとまりきらない中ですが、以下質問です。 1.どちらも確定的な検査ではないことは承知ですが、エコーとniptの場合はどちらの結果を優先的に捉えて良いでしょうか？ 2.精度の低いniptは存在するのでしょうか？ 3.niptでは、13.18.21の染色体異常、全常染色体全領域部分欠失・重複疾患を検査し陰性でしたがntの厚さによりどのような異常が予想されるでしょうか？ 4.別途胎児スクリーニングなどを受診するべきでしょうか？ 様子見と言われてますが何をどう様子見れば良いかわかっていないため、お互いできれば幸いです。

36歳第二子妊娠中の妊婦です。 24週5日の健診に行ってきたのですが 胎児のACが2週間分くらい大きく、 頭も１週間分大きく測定されました。 自分の計算だと排卵日は3日前後早かったと思うので 今は25週1日くらいかな？とも思うのですが その割には足が短く、 頭が大きくて足が短いとダウン症の可能性があると ネットにたくさん載っていて心配です。 数値は24ｗ5ｄ BPD63.3ｍｍ AC213.8ｍｍ FL43.0ｍｍ MVP5.03ｃｍ となっています。 その前に詳しく測定してもらったのは17週の時で （21週はBPDのみの測定54.2ｍｍ） BPD43.4ｍｍ FL28.0ｍｍ でいずれも頭囲は大きいものの、 FLも短いわけではなかったので さほど気にしていなかったのですが、 ここにきてBPDは大きいのにFLが週数相当が数日短くなり さらにACが大きいということで年齢のこともあり心配になりました。 12週の時にNTもみてもらったのですが 多く見ても1.8ｍｍだからそんなに心配いらないですと言われ クワトロ検査も羊水検査も受けませんでした。 鼻骨の形成があったかどうかは聞いていないのでわかりません。 そもそも私が通う産院では鼻骨の判定は行っていないようで NTのエコーに関しても個人の希望があればくらいの感じだったので お願いしてみてもらった感じです。 24週の健診時に心臓の詳しいエコーもありましたが いずれも模範的な形（？）別れ方で、 全く問題ないという所見でした。 ACだけが２週分くらい大きいようですが 内臓もエコーで見てもらったときには 医師からは特に問題はないですねと言われたのですが 問題がなくても２週間分も大きくなるものなのでしょうか？ 第一子は３１歳で出産したので さほど心配はしていなかったのですが、 今回は高齢のため不安です。 とりあえず異常を指摘されていなければ 現時点でダウン症を心配する必要はないでしょうか？

32歳で初妊娠、現在14週目になりました。 12w6dの時に胎児スクリーニングを受けました。 指摘されたのが 鼻骨低形成1.4mm 心拍176回　1番高くて178回でした。 この二つの結果から13トリソミーの 可能性が104分の1ですと 伝えられたのですが、 発達がゆっくりなだけかもしれないから 2週間後にもう一度検査という流れになりました。 質問内容としては、 1.この時期の鼻骨はどれくらいあるのが正常なのか、また、2週間で正常値まで行く可能性はあるのか。 2.鼻骨欠損では、正常遺伝子の場合が2%とネットの記事にあったがそれと共に大多数は正常な妊娠をたどるとあったが、それは異常がなく産まれると言うわけではなく流産などはせず、染色体異常はもって産まれるということなのか。また、鼻骨低形成では正常遺伝子の確率はあがるのか？ 3.心拍数は高ければ、どれくらいの確率で異常があることが多いのか。 4.結果が104分の1であれば次の検査に進むべきなのか。 5.胎児スクリーニングで分かる他の13トリソミーの特徴も教えて欲しいです。 他、脳の分割や心臓の血流、胎児の大きさなどは全て範囲内で、検査中は胎児は常に飛び跳ね、3時間ほど検査に時間がかかりました。NTは1.4mmということでした。 長々とすみませんがご回答よろしくお願いします。

現在31w4dの妊婦です。(28歳) 胎児の頭の大きさについて不安なので教えてください… これまでも標準よりは少し大きめだったのですが、30w頃からいきなりBPDが成長しています… 26w4d EFW:1044g(27w1d)、AC:211.3mm(26w4d)、FL:47.9mm(27w2d)、BPD:72.2mm(28w6d) 28w4d EFW:1313g(29w0d)、AC:238.0mm(29w2d)、FL:50.5mm(28w3d)、BPD:75.2mm(30w1d) 30w4d EFW:1980g(33w0d)、AC:274.7mm(33w5d)、FL:57mm(31w6d)、BPD:86.4mm(35w5d) 31w4d EFW:2210g(34w2d)、AC:271.1mm(33w2d)、FL:63.9mm(35w5d)、BPD:90.8mm(不明) 旦那は産道通らず帝王切開、私は週数超過もありますが3800gで生まれました。また、身長も現在165あって体格も良い方です。 先生もこんなに大きいのは初めてとのことで、今度大きな病院を受診するよう勧められています。。(紹介状書いてもらいました) エコーではNTも通常、特に水頭症のような影は見えないとのことでした。また、心臓も顔？も問題なく… ただ、検索すると、こんなに大きいのは水頭症やソトス症候群、ダウン症しか出てこず…毎日不安です。 病気の可能性はあるのでしょうか？遺伝でしょうか？

現在妊娠22w2dの妊婦です。 前々回の妊婦検診(17w1d)で「足が少し短い」と言われ、前回の検診(20w5d)では「足も短いけれど全体的に体が小さい」と言われました。 また、前回から心臓の検査もできるとのことで見ていただくと、どうやら「心臓に異常がありそう」ということで大学病院での詳しい検査を勧められました。 先週(21w5d)大学病院で4人のお医者様にじっくりとエコーで見ていただくと、ファロー四徴症の疑いがあるという結果になりました。 ダウン症の子供も心疾患の合併症になりやすいと聞きますが、我が子もダウン症でないかと不安になっております。 大学病院の先生には、「心疾患意外に問題は見当たらず、今のところダウン症の可能性は低いと思います」と言われました。 今まで通っていた個人病院の先生にも、NTについては過去に指摘されたことはありませんでした。 ダウン症の可能性についてご意見をいただけたらと思います。 【胎児の大きさ】 17w1d BPD 37.0mm (17w1d相当) AC 106.5mm (16w1d相当) FL 21.0mm (16w3d相当) EFW 126g 20w5d BPD 46.8mm (20w2d相当) AC 147.9mm (20w2d相当) FL 28.4mm (19w0d相当) EFW 296g (19w5d相当)

妊娠5ヶ月です。 普段の検診時から胎児の頭が大きいと言われています。 19週3日で、中期に受ける長めの超音波検査を受けたのですが、数値が心配です。 初期に行う出生前検査はFMFと言う検査をしました。（12週1日に行いました。） 染色体異常などは問題なく、全て陰性でした。 けれど胎児の頭だけ少し大きいとのことで、予定日が間違っていないか聞かれました。ちなみに人工授精で、妊婦検診、出生前検査はそれぞれ別の病院です。 初期の検査（12週1日）では下記の数値 ↓ FHR 169bpm +0.9SD CRL 64.5mm　　　 NT 1.90mm BPD 22.3mm +1.0SD 19周3日で受けた検査では下記の数値 ↓ BPD: 52.60mm 22w0d 2.90SD AC: 145.50mm 20w0d 0.50SD FL: 30.10mm 19w4d 0.40SD EFW: 347.00g 20w3d 1.60SD BPD:2.9SD HC:1.8SD 児頭大きめ 他についてはUS上、正常範囲内と思われます。 かかりつけの先生には、頭の中身に異常はないようなので水頭症の可能性はほぼない、頭が大きいのも子どもの個性だよと言われました。 出生前検査をした病院には、頭だけ大きすぎるから少し心配。再検査を受けるなら早い方がいいと言われました。再検査をしても知的障害があるかどうかは遺伝子検査をしないと分からないとも言われました。 心配した方がいいでしょうか？この様な数値でも健康な赤ちゃんは生まれますか？再検査は受けるべきでしょうか？ 私はかなり小柄で、主人も大きくはないです。

妊娠12週5日、30代後半妊婦、初産、基礎疾患なし、人工受精で妊娠しました。 現在、下腹部痛、絨毛膜下血腫(20×6mm)あり、ダクチル服用中です。 12週5日の経膣エコーで、CRL 65.3、BPD 22.8で、「胎児が大きい」と言われました(エコー写真を添付しております)。 ちなみに、11週2日の経膣エコーは、CRL説明なし、BPD 16.4でした。 １　12週5日で、CRL 65.3、BPD 22.8は、大きいでしょうか？ ２　つわりで果物やジュースなど糖分を多く摂取していたことで、胎児が大きくなりすぎた可能性はあるでしょうか。(体重は非妊時より1kg減、BMI 22。採血や尿検査は実施しましたが、次回4週後の健診で結果説明があるので、数値はまだ分かりません) ３　8週、12週の健診とも、NTの測定をしなかったのですが、測定はしないものなのでしょうか。次回の健診は16週です。 ４　添付のエコー写真から、胎盤の位置は分かりますでしょうか。前置胎盤になっていないか心配です。 宜しくお願いします。

現在32歳、妊娠18週、男児の妊婦です。 17週5目のとき胎児ドック専門の病院で診てもらい直径5mmの脈絡叢嚢胞と、軽度ではあるが若干耳の位置が低いかもという診断をいただきました。その際、重大な所見ではないものの気になるならば羊水検査を検討してみてくださいと言われたのですが、その日に判断することができず一旦通常の妊婦検診で診ていただいているお医者様の意見も聞いてから検討したいと返事をし、その日は帰宅しました。 ちなみに同じ病院で妊娠12週4日に1回目の胎児ドックを受けており、その際NTや鼻骨の長さなどを測ってもらった際には、染色体異常の所見は見当たらないと言われています。 本日18週5日で定期の妊婦検診を受診しました。 その際脈絡叢嚢胞について質問したところ、およそ4mmの脈絡叢嚢胞1箇所を確認。胎児ドックの先生と同じく重大な所見ではないが、気になるなら分娩する病院で一度診てもらっては？と言われ紹介状をいただき、近々受診予定です。 前置きが長くなりましたが質問です。 色々と自分なりにも調べてみたところ、脈絡叢嚢胞は18トリソミーとの関連性が高いという記述を見ました。ただ18トリソミーの場合、脈絡叢嚢胞単体での異常ではなく心臓や手足の指、発育不全等の他の所見も見つかるケースがほとんどだということですが、これらについては特に胎児ドックで指摘は受けていません。 このことから勝手ですが18トリソミーの可能性はそれほど高くないのかな、と考えているのですが脈絡叢嚢胞と21トリソミーの関連性はどうなのでしょうか？耳の位置が若干低いと言われたのはダウン症児の1つであるため気になっています。(耳の位置の写真添付します) ご回答よろしくお願いします。

はじめまして。現在28w5dの31歳経産婦です。妊娠初期にNT3.2mmを指摘され、羊水も少なく染色体異常の可能性を指摘されたのですが、その後浮腫は消え、検診では胎児は小さいけど、心臓も元気に動いているし、特に指摘される事は無かったのですが、26wの時に、胎児の発育が標準からどんどん離れてきていると言われ、1週間後に受診した際、総合病院へ紹介すると言われました。もともと、胎動は少なかったのですが、ここ1週間程は全くといっていい程感じません。一昨日心配になり受診して、心臓はちゃんと動いていたのですが、羊水が少なく、赤ちゃんが動くスペースがない為に、胎動を感じないのだろうと言われました。その時点で胎児は808gでした。 医師が違った為に誤差はあると思うのですが、1週間で全く体重は増えていませんでした。 体重が少ないのも心配ですが、胎動がほとんどないのがとても心配です。 紹介先の病院を受診するまであと4日あるのですが、不安で仕方ありません。 今は仕事(立ち仕事)をいったん休ませてもらい、軽い家事と育児以外は出来るだけ安静にするようにしています。 このまま様子を見ていても大丈夫なのでしょうか? 長々と失礼しました。 よろしくお願いします。

35歳です。 11週5日、出産予定のクリニックの定期妊婦検診にてNT肥厚見つける。 12週1日、県内最大となる産科小児科病院で胎児ドック目的に受診。 専門医「まず、胎児ドックの前に普通の腹部エコーと心エコーしますから、その結果で胎児ドックした方がいいかどうか決めましょう。」 その結果… ●三尖弁の逆流はなし ●心臓に異常はみられない ●静脈管の血流が確認できない ●単一臍帯動脈だと思われる ●鼻骨が不明瞭 ●臍帯ヘルニアはない ●臍帯のう胞かもしれない ●NTが一番厚いところで3.1mm ●BPDが一週間分小さめ（－1.3SD） ●CRLはやや週数より大きいくらい ●手足は曲がり重なりなく綺麗 ●頭の形は後頭部突出なく綺麗 ●心拍数169bpmでやや速いのが気になる 「18トリソミーの可能性があります。年齢も高齢出産のため、これらの所見をみると確率は高めかもしれません。非確定検査ではなく羊水検査をした方が良いと思います。」 と…。 気が動転しています。 「この時点で堕胎をされる方も正直います。ただ、まだ異常なしの可能性もありますよ。羊水検査する価値はあると思いますが…。ここは最大の小児科病院ですが、障害児を育てることは綺麗事言わず、とても大変です。堕胎を考えるご夫婦が多いのは当然ですし否定もしません。」 と、専門医はおっしゃってました。 一応、1ヶ月後に羊水検査を予約しました。 が、今いる4人の子ども達に苦労させるのかもしれないと思うと、染色体異常の可能性が高いのならば… もう羊水検査の前に堕胎をした方がいいのか…と、悩んでます。 こちらの医師の見立てでは、これらの所見をご覧になり染色体異常の可能性は高いと思われますか？ 羊水検査をする価値はあるのでしょうか…。