血小板40に該当するQ&A

アメリカ人の夫69歳の相談です。米国本土で2022年6月に急性骨髄性白血病を発症し、シタラビンで導入＋地固め3回の化学療法を2022年12月に終え、芽球細胞も０％で寛解に至りました。特に2,023年2月から6月は元気を回復してふだんの生活に戻り、治癒することを祈っていましたが、2023年6月に再発しました。NPM 1 FLT3と診断されています。ヒドロキシカルバミド（この薬が強かったせいか途中肺炎を起こしたり腎臓の機能が低下しましたが今は回復しています）の投薬後、ベネトラクラックスとデシタビンを１サイクルを受けました（最終日は7月26日）。米国本土の病院で治療を受け8月16日に退院後、週に二度通院し、血液検査の結果により血液と血小板の輸血を受けています。本日（8月31日）の血液検査の結果はヘモグロビン値6.5L、血小板値7L、中好球値260L（中好球値が500Lになれば2サイクル目の化学療法を検討すると聞いていました）。化学療法後40日もすれば血液カウントが回復するのに、60日を過ぎても回復しないのは骨髄の機能が回復していないということではないかということで（骨髄抑制でしょうか？）余命数カ月から1年と言われ、希望を失っています。 1. 骨髄の機能を回復する投薬などの方法がありますか。 何度も移植（骨髄、さい帯血、幹細胞）の可能性を尋ねましたが、69歳という年齢もあり、良い返事がありません。 2. 日本での治療で“ミニ移植”という言葉を目にします。日本で移植を得意とする治療先を探すべきでしょうか。 3. 現在のところ、芽球細胞は0％ですが、生じれば再度ベネトラクラックスとデシタビンの化学療法を受けるしかないでしょうか。 4. 何とか延命できる臨床試験等を探すにはどのような手段がありますか。 5. 髪が抜けるのに続き、体中の皮膚が二度剝けていますが、普通のことですか

今年40になった妻の事で相談です 母子感染のキャリアから20代で急性肝炎を経てhbe抗体獲得後、定期的に採血をしていましたが、37歳まで特に肝数値の上昇はありませんでした。 HBV-DNA 3程度 38歳の頃にHBV-DNA5程にが上昇してきて肝臓の数値も50程になったり、一旦15程度になったりをしました。 39歳になり、再度肝数値が50程になりHBV-DNA6.8、半年後も40程HBV-DNA6.4です。 血小板はいずれも20程度万です。 1.現在の状態は、セロコンバージョン後の無症候性キャリアを経てウイルスが変異して肝炎が起こった状態でしょうか？ それとも、37歳頃まで検出されていた3～4程のHBV-DNAが暴れだした状態でしょうか？ 2.今後の推移として、再度沈静化するor持続数値異常等どのように予想されますでしょうか。 3.拡散アナログははじめた方がよいか。本人は拒絶してます。 4.子供がいてるのですが、hbe抗体保持からの変異ウイルスだった場合は出生時にワクチンにて免疫獲得済みの子供には感染しませんか？ 私も無知で、ワクチン未摂取の状態で生活をして20代で急性肝炎を経てhbs抗体を獲得済みですが、変異株としてのウイルスにも防御機能は有効でしょうか？ 質問沢山で、長くなり申し訳ございませんがご回答のほどよろしくお願い致しますm(*_ _)m

はじめまして 40才、155センチ51キロ、体脂肪34%、酒、煙草はせず、 中度脂肪肝、ウィルス肝炎も異常なし。 2年前から毎回、血液異常がありました。 GOT21 GPT30 ALP271 IgG1192 IgM144 LAP97 GTP169 総コレステロール284 中性脂肪969 抗ミトコンドリアＭ2１.4 抗核40未満 フェリチン8.2 アルブミン5.3 血小板31.4 肝臓専門医から原発性胆汁肝硬変の疑いありましたが 他の専門大病院で再検査した所、現在さ違うと言われました。 念の為に糖尿病、もう一つのミトコンドリア、膵臓の血液検査しましたが特に異常はなく、半年前にダイエット8キロしても超音波画像では1、2年前と変わらず中度脂肪肝で 膵臓、肝臓画像に問題は無し。 肥満の後遺症やナッシュの疑いもほんの少しあるかもとの事でしたがダイエット後の半年で脂肪肝の変化がない事から年数はあまり関係ないので今後、治癒はしにくく 専門医曰く一生の持病だと割りきって下さいと言われました。 それより肝硬変にならないように薬と定期検査を うけて下さいといわれましたが超音波だと軽度だと殆ど結果わからないですよね？ いずれ胆管道画像検査や肝生検を採血次第で早急は関係なく先生にいわれてからでも問題ありませんか？ それとも違う病気の可能性はありますか？ どのようなお声でも良いので宜しくお願い致します。

75歳　母に関してです。 今後の治療に関して、複数のドクターよりアドバイスを頂けたらと相談いたします。 2024年4月以降から徐々に血小板減少、貧血が認められるようになりました。 8月に骨髄検査を受け、MDSと診断を受けました。 過去の抗がん剤治療（2023年12月子宮体がん手術、1月以降、抗がん剤治療を実施しております）の晩期合併症として、MDSを発症したといわれました。 ■8月時点で、骨髄中に白血病細胞は12％程度認められるとのこと。 ■現在（9/24）の数値：白血球数　11870H、赤血球数　225L、ヘモグロビン8.8L、血小板数　1.0L 9/2時点の白血球数が7600。→主治医より、予想以上に速く状況が悪くなっていると診察時に言われました。 今後の治療方針を家族で話し合って欲しいとのことで、現在まで様子見をしており、投薬・入院しての抗がん剤治療などはしておりませんでしたが、今回の数値を受け、朝1回1錠/1日　ハイドレアカプセル500mgを飲み始めました。 今後の治療方針に関して、選択肢としては２つ ■ビターザによる治療（1か月以上の長期入院が必要、感染症や腸閉塞のリスクあり） ■積極的な抗がん剤治療などはせず、必要に応じて輸血や皮下注射の薬（造血剤の一種） で対応。 直近で（2023年）腸閉塞になりかけたことが2~3度あり（40代に腸閉塞で入院、その際に大腸がんが見つかっています。） ビターザは便秘になりやすく、腸閉塞のリスクが大きく、今の状況で腸閉塞になったら手術は困難とも言われています。 家族としては、積極的な治療はせず、家で過ごしてほしいのですが、もし抗がん剤治療をしたら、あと数年余命を伸ばせるのでは。とも考えてしまいます。 リスクを取り、抗がん剤治療を選択してもよいものでしょうか。

5歳の子どもなんですが、5/22〜5/25まで38.5度を超える発熱、最高40℃、咽頭痛、鼻水、咳などの症状があり、小児科でアデノ、コロナ、溶連菌、ヒトメタニューモなど検査をしましたが陰性。5/26には37.5℃まで下がり、黄色い鼻水などがあり、5/27に耳鼻科で副鼻腔炎と診断され、そこから耳鼻科へ週に3回ネブライザー通院が始まりました。咳などしばらく落ち着いていましたが、また6／8土から咽頭痛、38.4度の発熱、翌日には解熱し、咽頭痛に加え咳鼻水の症状が強く出てきました。6/11に耳鼻科で咳が強いとのことでウイルス性か細菌性かを調べるため指先から採血を行い、白血球2500、血色素量9.2、血小板9.7という結果で、機械がおかしいのかもしれない、心配なら小児科へとのことで、翌日に小児科を受診し、再度血液検査を行いました。 白血球2200、血色素量12.9、血小板数21.7、好中球800、単球17.6という検査結果でした。今風邪症状もあり、前回からの風邪の影響もあってか、白血球の生産が追いつかず一時的なものかもしれないとのことで、一ヶ月後に再度血液検査をすることになっています。 ・風邪などを繰り返しひいていたりすると、白血球数はここまで下がるものなのでしょうか？2200はかなり低いものなのでしょうか？ ・一ヶ月後再検査で低い数値だった場合どんなことが考えられますか？その後どういった検査となるのでしょうか？ ・よく風邪を引きやすかったり、足がだるいと言っていることも気になります。 幼稚園に通っているのですが風邪症状が治ったら通園と思っていますが、泥遊びなど通常保育で大丈夫なのかも気になっています。 ・昨日かかりつけの耳鼻科でネブライザー吸入、のどの吸入の時に薬剤を誤って大人のものでされていました。１分ほどだと思いますが影響ありますか？いまのところ本人は大丈夫そうです

不明な高熱で血液検査、尿検査、肺レントゲンを受けたのですが、何らかのウイルス感染だと思う（白血球正常、crpは虫さされの炎症と何らかのウイルス感染か）との診察だったのですが、説明のあまりなかった別の血液検査の値についてお聞きしたいです。 主には肝臓機能についての数値です。 ast=81、alt= 83、ld=224、t_bil=0.5、aip=254、γ_gt=86などでした。 その他の検査項目は、ほぼ正常で異常のみ挙げると、a/g=1.30(-0.02L)、ck=40(-19L)、crp=2.72(2.58H)、ヘモグロビン濃度=16.9(0.01H)、血小板数=135(_23L)、単球%=15.5(5.5H) 今まで健康体なのであまり気にしなかったのですが、astとaltはイケない数字とドクターではなく同僚に言われたもので心配でご相談させていただいています。 ちなみに肥満はなく、食事も比較的健康な食事、但し１日２食で13時と23時、朝は珈琲のみ、お酒は350mビールをほぼ毎日飲んでます。 とりあえずお酒は控えなさいでしょうか？ よろしくお願いします。

１歳男児です。添付の血液検査結果から考えられる病気は何でしょうか？ 白血球・血小板共に減少しており、医師からはフォン・ヴィレブランド病の可能性を指摘されております。 白血球がかなり少ないので、再生不良性貧血など、骨髄・造血系の難病ではないかと思うと非常に不安です。（父親は普段の白血球3500~4000程と少し低めです。） 下記は採血に至るまでの経過です。 2日前：発熱/39度/下痢一時間に１回 1日前：発熱/40度/下痢一時間に１回/熱痙攣により救急車搬送し、点滴を打って帰宅 本日14時頃：解熱剤を服用し37度台まで下がるが、顔面蒼白・もがき苦しむ姿が見られたので救急車。歯ぐきから出血あり/搬送先にて脱水を指摘され点滴中。最低３日間の検査入院となる。血液・尿。弁検査など詳細結果待ち。（およそ1か月ほど前から首に1cm程のしこりあり。１週間ほど前から腹部を中心とした発疹あり）

いつもお世話になっております。１１ヵ月になる男児なのですが、９月ぐらいから風邪が良くなったと思ったらぶり返すということを繰り返しています。いつもは、７度３～７分をウロウロ、明らかに風邪症状の時は８度～５分という感じで、それが１０日に一回ぐらいあります。心配なので、１１月に血液検査をしたところ、貧血が分かり、現在鉄剤を服用中です。ところが、それからも風邪は治らず、白血球が9.2から１１月終わりの検査で15.2と増えてしまい、分画をみてもらったところ、芽球もなく好中球も40%あり、crpが0.6だったので、風邪でしょうということになりました。しかし、１２月の採血では、白血球が16.1になり、crpは1.5に。この時もまた熱を出していました。この時は分画まで出ていないのですが、これは風邪を繰り返しているだけなのでしょうか？血小板は624、627、400とずっと高めです。白血球が高い２回はgot38、39と若干高めです。医師も白血球が高いね～？と首をひねるだけです。何か悪い病気の可能性はありますか。不安でたまらないので、どうか教えてください。兄はいますが、保育園にはまだ通ってません。

８歳男児です。 ２月下旬から顔（主に目の下、頬上）に点状出血があり、本日小児科にて血液検査をしてもらいました。 結果は、 白血球　58(40-90) 赤血球　481(380-530) ヘモグロビン13(12-18) 血小板30.5(12-38) リンパ球比率71.7U(11.0-49.0) 粒状球比率24.3E(42-85) 粒状球数14.1E(17-77) 単球、好酸球、好塩基球比　4.0 単球、好酸球、好塩基球数　2.4 リンパ球数　41.9(4.0-44.0) CRP. 0.1L でした。 医師は検査結果をさらっとみて血液検査は問題ないので、スギアレルギーによるものとのこと。 しかし、帰ってきて検査結果を見てみると、リンパ球比率がかなり高く、白血球の病気など、潜んでいるのではと心配になりました。 他に、口腔内の点状出血も昨年夏からできやすく悩んでおり、溶連菌の検査は陰性でした。こちらもアレルギーによるものとの診断でした。 この症状と検査結果から何か病的なものがあると感じますか？リンパ球比率の高値は大丈夫でしょうか？

38歳女性です。タイ出身です。 肥満体質。血圧高め。128/90です。 154センチ85キロ。 脂肪肝あります。肝機能数値高め。 astaltは動きやすいです。爆食いしたら100まで上がり、ダイエットしたら1週間後は正常になったりします。 2年前はヘモグロビンa1c検査した時は ヘモグロビンFも出されたから1.8でし←1.5までは普通。気になり医師と話したら血液のサンプルだしてもらい結果は異常ヘモグロビン症だそうです。専門医ではないこと。治療はしてません。紹介状もなし。医師は症状もなく、貧血ないでしたら何もしない。 ●質問です。 1。異常ヘモグロビン症でしたらコロナワクチンは打ってもいいでしょうか？ 2。異常ヘモグロビン症の場合はワクチンなしでは重症化しますか？ 3。肥満だし。白血球10000以上、脂肪肝あり。これも含めてワクチン打つの不安です。 4。異常ヘモグロビン症はわかりませんが、タイ出身で兄弟サラセミア遺伝持ちます。関係ありますか？ 5。血小板も高めです。一月は35。最近のは40。昔は49のもありましま。しばらく血液内科受診しました。 心配です。アドバイスよろしくお願いします