パーキンソン病治療しないに該当するQ&A

67歳の母についてです。 自立神経失調症のせいか、ほとんど食事を食べられない状況になっています。 意識はしっかりしており、食べて回復しようという意志はあるのですが、食事を受け付けないようで、ソーメンや果物を少しだけ食べられる程度の様子です。 その他、呼吸が苦しい、運動するとすぐ疲れる、夜になると咳込む、頻尿、手が震える等の症状があります。 （レビー小体型認知症かパーキンソン病であり、それを原因とした自立神経失調症でないかとの診断があり、現在精密検査を進めているところです。試しにこちらの薬をもらい、手の震えは少し治まったようです。） こちらの精密検査は進めるのですが、日々衰弱しており、まずは少しでも食事をしたり、散歩位できるようにならないとと思っているのですが、何か有効な手段はございますでしょうか？（治療なり、こういった食事なら食べるかも等、特にジャンルはなく、何か参考となる情報をいただけるとありがたいです）

パーキンソン病の診断を受け7年前から薬を服用しています。今日では、薬物治療が発達し服用していけば寿命を全うできる病気であると聞きますが、一方で長年服用していると耐性ができ、やがてはどの薬を飲んでも効かなくなってしまい寝たきりになってしまうと聞きました。一年でも長く薬が効かない状態を延ばしたいと考え、この一ヶ月程減薬してみました。そのためか筋肉のこわばりが強くなったような気がします。将来の重症化(寝たきり等)への進行を遅くさせるためには、医師の指示通りの服用をして現状維持に努めたほうが良いのか、それとも減薬を続けて我慢して行ったほうが良いのか、休薬することも含めご教示願います。主治医に相談すると、減薬した処方内容では公費負担に該当しなくなる、と言われると思うのでお話しできない状況です。

７２歳になる父はパーキンソン病で通院して「ネオドパストン」「ミラペック」「アジレクト」を飲んでいました。しかし昨年強いせん妄（妄想）が出てしまい保護入院？になりました。 入院中はせん妄が上記の３種類の副作用の可能性も踏まえてか飲んでいませんでした。そのおかげか落ち着いていきました。 最近になって病院の看護師から「父が退職したはずの仕事の事をいいはじめた」「母が死んでいるといいはじめ生きてるといっても信用しない」という事をたまに言うようになったそうです。 不思議に思い病院が処方している薬の欄を今一度確認した所「ネオドパストン」をいつのまにか処方してました。 お聞きしたいのは「ネオドパストン」はせん妄のような副作用が出ることはあるのでしょうか？あるとして主治医に処方しないようにこちらから言っても良いものなのでしょうか？先生の治療方針もあるでしょうから下手なことは言わないほうがいいのでしょうか？

パーキンソン病発病18年です 薬の量と共に、ジスキネジア、倦怠感、歩行困難、すくみ足、突進歩行 ひどくなり、投薬治療15年ほどののちDBS実施、身体に合わず機具が皮膚を破り出てしまい、9か月で抜去。 その後、薬のみで調整し、薬の減少、歩行も改善あったものの、ここ、1年ほど激しいジスキネジアを耐えながら乗り換え3回片道1時間半から2時間の通勤をして過ごしておりましたが、 ここ、半年ほど前からひざ痛、腰痛、強い倦怠感、も加わり、3週間前ほどからは、 歩行が家の中でも難しい時も多くなり、休職しております。 主治医はディオドーパ治療を強く進めておりますが、DBSで体内に異物を入れることに拒否があった身体のことを考えると踏み切れません。 仕事にゆけるようにしたくて車椅子の利用も検討中です。 ディオドーパを決断して、また合わなければ、その後はどのようになってゆくのでしょうか？ メンタルも落ち気味でなかなか気軽に考えることが出来ません。 今の病院は大学病院です。

70代後半の母が腰を圧迫骨折し、 治療の過程で骨密度の検査、血液検査を 経て骨粗鬆症と診断されました。 今後の骨折に備える為にという事で イベニティ注射を1ヶ月に2本ずつ12ヶ月 受ける事になり、歯医者にて診断を受け次第、今月から始める予定です。 主治医の先生は、とても親切な方で 色々と説明して下さったのですが、 副作用等の説明が若干不完全だと感じてしまい、不安に思っています。 先の事を考えても受けた方がいいのだと前向きに考えてはおりますが、 母はパーキンソン病、また、軽度の狭心症を患っており、新しい事を始める事に少し慎重になっています。 漠然とした質問で申し訳ございませんが、 この注射がどれくらい身体の中で影響を及ぼすのか、「もし異常がでたらやめましょう」（出てからで間に合う）と、考えて大丈夫なのか、教えて頂けたら幸いです。

1か月前骨粗鬆症薬「フォルテオ」による治療を開始した母（７６歳）のことで相談させて頂きます。3か月前、パーキンソン病とも診断されていますので、そちらのほうでは「ネオドパストン・ミカルディス・ローコール」を、また、骨粗鬆症のほうでは「フォルテオ」のほか、「グラケー」を処方されております。 「フォルテオ」を開始して3週間ほど経ちましたところ、臀部に２－３センチ大の丘疹のようなものができ、かゆみを訴えております。それに対しては「リンデロン」を処方され、落ち着きましたが、腹部・臀部を中心に、新たに湿疹ができる状況です。お医者様からは、たいしたことはないでしょうとのことで、「フォルテオ」の副作用とも特には言われていないのですが、やはり副作用かと気になります。このまま「リンデロン」で様子を見続けていいものでしょうか。また、骨粗鬆症では納豆をたくさん食べるように、と指導されましたが、いま薬による治療もしているなか、いったい一日にどれくらいの量を摂取するのが適量なのでしょうか。今のところ、一日につき2パック（朝１、晩１）ほど食べています。よろしくお願い申し上げます。

パーキンソン病の所見を受けてドパコールを最初は50を日に2回2週間、その後100を日に2回2週間、その後100を日に3回2週間服用していましたが症状(立ち上がった時左足のふらつきで歩行しずらい)の改善が見られない。その為、神経伝達速度検査、胸腰椎検査(MRI)を実施。結果左足の伝達速度が右足より劣っているがMRIは問題無いとの所見。糖尿病からくる神経障害の疑いがあるので詳しい血液検査を実施した。薬はドパコール100を日に2回減薬、メコバラミン500追加服用を受けた。1ヶ月様子を見るとの事、2週間経過しましたが改善無しで歩行の辛さが増している感がする。速く病名をハッキリして治療をしてもらいたいと思っていますがこの状況を打破するにはどうしたら良いでしょうか、転院を考えた方が良いのか。 足腰の衰えを防ぐ為の運動、ストレッチ等有れば教えてください。

いつもお世話になっています。81歳の母についてお願いします。パーキンソン病の持病があり去年の４月に施設で転倒し、脳内出血の影響で食事がとれなくなりました。現在療養病院で鼻からのチューブで栄養剤で過ごしています。今まで落ち着いた状態だったのですが栄養剤が消化が悪く以前からあった床擦れが悪化しています。それにともなって発熱もありかなり状態が悪くなってきています。 主治医からは今すぐではないがいつ何があってもおかしくないと言われました。 主治医も看護師さんも最良の治療をしてくれています。今このご時世でオンライン面会でしか母と会えません。自分自身も最悪なことは覚悟はしていますが、やはり割りきることはできません。単刀直入に聞きたいのですが母は回復する可能性はありますか？あとどれくらい生きられるでしょうか？難しい回答ですがよろしくお願いします。

パーキンソン病、レビー小体病で治療中です。アリセプトは2年くらい服用していて、ニュープロパッチは、1年くらい使用しています。2ヶ月前から、ネオドパストンを服用はじめ、3週間前から、エビリファイを服用始めました。１週間ほど経ってから、ロレツが回らず、幻覚を、みるようになったため、エビリファイの服用を止めました。主治医の先生からは、薬が強く効きすぎたせいだから、止めれば戻ります。っと言われたのですが、なかなか普通に戻りません。夜は何度も起きてしまい、家族もゆっくり眠れません。 薬が原因なのでしょうか、ネオドパストンにも副作用で、幻覚があるようですが、まだ2ヶ月しか飲んでないので、止めても大丈夫でしょうか？ いつも寝ている時が多く、ボーッとしています。1度、調子がよい時もあったのですが、それも１日だけで、またよくわからないことを言います。 また、幻覚を見ている時には、否定してはいけないとの事なのですが、家族はどのような態度で接すればいいのでしょうか。「夢だから！」って言っていたら、昨日は、不機嫌で、「夢じゃない！」って怒ってしまいました。 認知症の症状が出てきたのでしょうか……。

母親(61)がALS、パーキンソン病、前頭側頭型認知症を患っています。誤嚥性肺炎の為、治療中ですが、肺炎は治りかけなので心配しないでくださいと主治医の方に言われました。 免疫力が弱い人、神経系の病気で嚥下機能が悪い人、誤嚥してしまう可能性が高い人で口内ケアを毎日やらないと数日間で熱が上がったり下がったり繰り返し出る場合はありますか？ また口内ケアのスポンジを繰り返し使わないでくださいと書いてありますが、コストがかかるという理由で繰り返し使っています。38度以上の熱が上がったり下がったりで繰り返していて看護師、主治医の方に様子を見ましょうと言われ、理由がわからず困っています。39度いく場合もあります。その度に解熱剤を使用してます。。様子を見て大丈夫なのでしょうか？体力も奪われていってるので心配です。。