胎児エコー心臓に該当するQ&A

現在妊娠36週ですがエコーの結果がいつも前腕骨長だけ-3.5〜3.8SDと極端に小さい状態です。 NIPTも受けておりトリソミーと微小欠失？は陰性で否定されております。 担当のお医者様からは27週頃からずっと逆子で少々測りにくく誤差は±10%程度あると言われておりますが、私としてはそれでも小さ過ぎるのでは？と思っております。 また頭位も胴囲も大腿骨長も全てマイナスになっており週数より小さく、大腿骨長に関しては基準ギリギリの-1.5〜-1.7SD程度です。 担当のお医者様からは推定体重は2000gを超えており体重も順調に増えている為ちょっと小さい子だけど問題無いと思うと言われておりますが、エコーの結果で前腕骨長だけ小さいので何か先天的な病気が無いか心配しております。 他には今まで胎児心臓ドック等検査を受けており脳や心臓等の臓器も異常がないと言われておりますが、前腕骨長だけ短い病気はどんな物があるでしょうか。 担当のお医者様を信用していない訳ではございませんが、是非色々なお医者様の見解を教えて頂きたく質問させて頂きました。 何卒宜しくお願い致します。

今、３２週になる赤ちゃんがお腹にいます。 ２４週の検診で腹水と、心のう液、頭部の皮下浮腫がみつかり、胎児水腫と徐脈と診断されました。 その日からウテメリンの点滴を母体にする治療で心拍をあげてるのですが、水は減らず、でも、心臓は最初よりは力強くうつようになりました。今は100から110ベースくらい心拍あります。 心臓自体に大きな奇形は見られないのですが、三尖弁の逆流や、赤ちゃんが産まれてから閉じる血管の穴がとても小さいと言われています。 赤ちゃんの大きさは腹水がかなりあるために、わかりづらいのですが、頭部や大腿骨は成長曲線の一番下のラインくらいの大きさではなんとか育ってます。 羊水検査や腹水の穿刺などはしていません。 聞きたいのは、お腹の中の赤ちゃんが産まれてからどんな障害がある可能性があるのか。生きる可能性はどれくらいなのか。 どんな治療をするのか。 エコーでは産まれてすぐに手術などはしないで、内科的な処置をすることになると言われています。 今は皮下浮腫が体全体にまわってます。

４年前になります。妻が妊娠中の検査で、おなかの赤ちゃんがダウン症の子供である可能性が120分の１ありますと言われました。家族で悩み話し合った結果羊水検査を大きい病院でお願いすることとなりました。まず説明を受け、担当する医師もベテランの方で何百例と失敗していない旨をお聞きし同意書を書きました。ですが、いざ施術の時、言われていた先生と違い、診察をしてくれていた先生に突然変更となりました。その先生は羊水検査が今日初めてと言っていたので妻も突然のことで疑心暗鬼でしたが、そのベテランの先生がエコーを見ながら指導していくので安心してくださいと言われ開始いたしました。 はじめのうちは胎児も端により、黄色い羊水が抽出されうまくいっていましたが、胎児が少し動いてしまいました。そして抽出中のチューブが真っ赤になり、しばらく３秒ほど血を引いていました。私はそれを見て、46年の中で初めての嫌な気持ちを覚えました。 エコーでは胎児の心臓が一瞬停止したそうです。ですが、すぐに動き始め安定はしました。医師の2人は、すみませんでした。と言ってくれ、部屋を後にしました。 その後の診察で、血は胎児のものだったことがわかり、ダウン症ではありませんでした。 現在、生まれた息子は3歳7か月になりますが、言葉の遅れがあり、発達障害の疑いがあります。羊水検査は危険なものであることに同意したことなので仕方がないと私は思えているのですが、どうしても妻が、なぜ、突然医師を変更したのか、初めての実験台にされたことが納得できずに悶絶している次第です。 息子の障害が先天性のものか、針がどこかに刺さってのものかわかりませんが、この病院や医師に対して今後色々というのは筋違いでしょうか？

32ｗ３ｄの妊婦です。 前々から胎児の頭が週数に比べて大きいことが気になっていました。 これまでは 26w3dで推定980g BPD:68.7 AC:211.4 FL:47.2 28w3dで推定1304g BPD:75.1 AC:243.6 FL:47.8 30w3dで推定1585ｇ 各測定値の記録は手元に残っていません 32w3dで推定1805ｇ BPD:86 AC:260.1 FL:55.4 (医師の診察の前の検査技師による測定では推定体重が1851ｇでした) エコーでの測定に誤差があるのは認識しているのですが、どの程度の誤差までを許容範囲と考えていいのかわかりません。特に頭はだんだん実際の週数相当と差が開いてきていて心配です。 それに加えて、大腿骨は週数相当より少し短く測定されるようになってきたことや普段から胎動が静かで、この時期になっても胎動で痛みを感じることがないことからダウン症ではないかと不安になりました。 ちなみに初期の段階では首の浮腫みはないと言われ、３０週の検診の時にじっくりとエコーで心臓の動きや血流を診てくれて、心臓に問題はないと言われています。 ただ、悪い方へ考えてしまいがちで、３０週の時も頭が大きいから先生もダウン症を疑って心臓をじっくり診てくれたのかなぁと思ったり…。 検診では毎回週数通りに育っていて問題ないとは言われるのですが、不安が尽きません。 ダウン症を疑うほどの測定値でしょうか？

現在妊娠12w3d,,3人目を妊娠中です。 一昨日,健診で初期検査や癌検診も受けてきたのですが,,その時に腹部エコーもして頂きました。 その腹部エコーで気になる事があり質問させて頂きたいのです。 ネットで『13週あたりの時期に後頸部の皮下に黒く抜けた隙間(NT Nuchal Translucency)がみられた場合は染色体異常や心臓の異常を持つ確率が高いとされている』と書いてあるのを見ました。 私がその時もらったエコー写真も少し黒い隙間があるように見えるんです。 実は私は豆乳好きで妊娠発覚後も暫くは1日500cc前後ずつをほぼ毎日の様に摂取していました。 大豆イソフラボンを摂りすぎると遺伝子異常をきたすとネットで見て妊娠9週目あたりには飲むのを止めたのですが,,やはりこれが胎児に異常をあたえてしまった可能性が高いのでしょうか。 主治医には豆乳を過剰摂取していた事を伝えていないので,一昨日の診察の時も特に赤ちゃんの事についてエコー中も何も言われませんでした。 順調にいっているとの事だったのですが,心配だったので質問させて頂きました。 ご回答宜しくお願いします。

37歳 31週2日の妊婦です。 入院中なので、毎週お腹のエコーをしてもらっていますが、毎回頭が4週ほど大きく、お腹周りは一週ちょっと、足は誤差が多くて一週長かったり本来の週数より少しだけ長かったりという感じです。 初期の胎児ドッグではダウン症さ2000分の1くらいの確率で安心していたのですが、 中期のスクリーニングで腎盂の拡張を指摘されました。7ミリくらいかなと言われています。特に心配するレベルではなく、出産したら問題ないケースも多いと説明を受けました。 頭が大きかったり、腎盂の拡張があったりでダウン症の症状に当てはまることが多く、先生には指摘されていないのですが、胎児ドックを経験されている先生方のご意見も聞いてみたいと思いました。 初期の胎児ドッグではnt2.6ミリと言われましたが、鼻骨や膀胱、手足、静脈の逆流や心臓など細かくチェックをしてもらい異常なしと言われています。 心配しすぎでしょうか。私の性格に問題があるのかとも感じています。ちなみに妊娠糖尿病かあり、インスリンで管理しています。しかし、頭だけ大きいということはないのではないか、と思うのですが。 水頭症や、頭の病気の可能性は否定されています。腎盂に関しては少し小さくなっているかも？と言われましたが見えにくくてわからないと言われました。

着床前診断での正常胚を移植し、妊娠13週目で初期胎児ドックを受けました。 その際、心臓や鼻骨、NT等は問題なく成長していましたが、耳の位置が少し低く、下顎が小さいとのことでした。 念のため妊娠16週目で再度胎児ドックを受けましたが、耳の位置と下顎の所見は変わらないとのことでした。脳の形成や心臓、肺、腎臓、口蓋等は問題ありませんでした。 外見的なこの子の特性なのか、染色体の異常があるのか心配でなりません。 羊水検査（マイクロアレイ）を勧められましたが、そこまで調べても分からないこともあることから、やり出せばキリがなく、結局生まれるまで不安は消えないだろうということで、夫婦で話し合い羊水検査はしないことにしました。 ですが、心配であることには変わりなく。。。 お聞きしたいのは、 １、着床前診断にて正常胚（A判定）での妊娠で、器官等は今の所正常に成長している子が、若干の耳介低位と下顎低形成という所見のみで、どのくらいの確率で出産後異常が確認されるものか？ ２、耳介低位と下顎低形成と言われても、他の子と見比べたことがない素人には全く分からず・・・。エコー写真を添付しますので、正常児と比べどうなのか先生方のご意見をお聞かせいただければと思います。 よろしくお願いいたします。

顕微授精にて第二子を授かり妊娠中です。 26w5dの時に受けた妊婦健診にて羊水が多いかもしれない。胎児が大きめだから予定日が早くなるかもしれない。と伝えられました。 移植後、妊娠初期の時点で少し胎児が既に大きいことを言われていたので母子手帳を貰いに行く前に予定日が早まるのでは？と思っていたのですが基本的に体外、顕微授精した人の予定日は決まっているから変更はないと言われていました。 しかし今になって予定日が早まるというのはやはり今になって異常が見つかったのでしょうか？ この時、いつもしていなかった心臓のエコー？を重点的に見ているようでした。画面を4分割にするような形。 特に異常は指摘されなかったので気にせず帰宅したのですが何気なく羊水が多いことを検索するとダウン症などが出てきたので気になっています。 26w5d時のエコー FL 45.9mm BPD 71.2mm ACについては記載無し また、22w5d時のエコーの記録も記載します FL 36.5mm BPD 60.3mm AC 184.9mm EFW 617g 以上です。 BPDが平均値よりも大きい、 FLが平均値よりも短い、 26w5dの時点で羊水が多いことを指摘されたことを踏まえて、心構えのために障害の可能性があるかどうか正直に教えて欲しいです。 なお、首の浮腫などは特に指摘されていません。 よろしくお願いします。

一卵性双生児を妊娠中です。 以前から胎児の一人が心臓の異常があると言われていて、20週で受けた心エコーでは肺動脈閉鎖・心室中隔欠損と診断されました。(大血管右室起始の可能性もありだが現時点では判定ができないとのこと) その他の臓器には今の所異常がありません。またもう一人の胎児に関しては心疾患を含めて異常は見つかっておりません。 担当医からは心疾患のみの可能性が高いと言われていますが、心疾患の種類を調べていると22q11など染色体異常の恐れがあるようで、不安でいっぱいです。(13,18,21トリソミーはNIPTで陰性です) 片方がなにも異常がないのだから染色体異常はないだろうと思える時もあれば、二人とも染色体異常だったらどうすればいいんだろうと落ち込んでしまい何も考えられなくなってしまうのを繰り返しています。 今どうこうできることはないというのは承知の上ですが、大学病院ゆえ頻繁に問い合わせするのもハードルが高く、どなたかご意見を伺えるとありがたいです。

29週の検査で「心臓の壁が見えない、見えにくい」と言われました。2週間前の検診まではエコーも1分程度で順調、元気と言われていました。 今回は2人のお医者さんにチェックされた後「角度によって見えないこともあるし、位置をずらすとうっすら見える気がするし、どちらにしても今どうにかできるわけじゃないから、2週間後の検診にて再検査しよう」と言われ帰宅しました。今思えば心臓の部屋を仕切る壁のクロスの一部（右か下の壁）がなかったような気がします。 最初に見て頂いた先生は動揺してる感じがあり、何度も角度で見えないことがあるからと言われ、不安にさせてごめんねと声をかけられました。家に帰り調べてみると、先天性心疾患、ダウン症の可能性が出てきてすごく不安です。 (1) 胎児の角度によって心臓の壁が見えないこともあるのでしょうか？（お医者さんが気を遣って断言せず先延ばしにしてるのかなと思ったり） (2) エコーの段階で壁が見えないと判断される場合は、穴が大きく自然に塞がる可能性は少ないでしょうか？（穴が小さければ自然に塞がることもあると聞きました） (3) ダウン症の可能性はありますか？心疾患だけだと五分五分と思うのですが、BPD、FL、鼻骨が特徴に当てはまっているように思えて不安です。エコー写真を添付します。BPD大きめ、FLは少し短いです。頭は遺伝で元々大きいと思います。鼻骨はあるのかないのか、。 29w3d BPD 77.0 FL 50.3 27w4d BPD 70.6 FL 47.4 長文乱文すみません。次の検診まで不安で仕方がありません。ご教示頂ければ幸いです。よろしくお願いします。