妊娠3週病院に該当するQ&A

検索結果:10,000 件

妊娠初期症状

person 20代/女性 -

4週3日に茶色出血があり(ティッシュにおりものと混じって付くくらい)生理も3日遅れていたので、妊娠?と思い検査薬をやって陽性が出た為急いで病院を4週6日に予約して行きました。 その時に胎盤は確認出来て出血もひどくなるようならまた来てくださいと言われ次の診察は2週間後と言われ帰宅しました。その後出血は3日位で止まったと思ったらその2日後にまた同じように茶色出血と2mm位の茶色出血の塊1つが出始めて5週6日に病院へ行きました。その時に胎盤も成長していて卵黄嚢も確認出来、出血の原因は不明だと言われました。下腹部痛も夜になるとズキズキと痛むのでその事も伝えると、初期の人に多いいので気にしないで大丈夫だと言われました。茶色出血も同じ位の量なら気にしないで大丈夫だと言われその日は終わりました。その後茶色出血は3日後に止まり、また2日後に茶色出血が出て6週6日に検診に行きました。その時に心拍の確認が出来たのですが、母子手帳申請はまだ出せませんと言われてしまいました。 5週6日で胎盤は8.5mmでした。 6週6日で胎盤は21.8mmで胎芽は2.5mmでした。心拍も正常に動いていますと言われたのですが、出血や下腹部痛が続いて居るとやはり心配になってしまいます。上記の内容でどこか問題があるならどのようにすれば大丈夫なのか教えて頂けませんでしょうか? よろしくお願いしますm(_ _)m

1人の医師が回答

双子の予定帝王切開について

person 30代/女性 -

二卵性の双子を妊娠しています。 現在34W3Dです。 年明けの36W4Dから入院し、37週3Dで予定帝王切開が決まっています。 あと3週間、1日1日なんとか過ごしていますが、 ここ何日か、恥骨の激痛と前駆陣痛のような下腹部痛があり、夜もほとんど眠れません。息をするのも辛く、すっかり体力を消耗してしまいました。今週の検診で、赤ちゃんがかなり下がっていて、これはしんどいかもね…とは言われました。 立つのも歩くのもやっとで、いつまで動けるか心配になってきました。 情けないですが、3週間体がもつか…自身がありません。 情けないですが、痛みで涙が出てしまいます。 来週、最後の検診を控えていますが、 このようなことを主治医に相談しても構わないのでしょうか? 本音では、36Wで予定帝王切開をしていただきたかったのですが、36Wが年末年始にあたるため、おそらく総合病院の手術日がないのだと思います。 よくネットの体験談等で、双子を妊娠していて、母体の限界のため、35Wや36W、またはそれ以前で帝王切開しました、というものも見かけますが、点滴の副作用や、妊娠高血圧など、医学的なもののことですよね。 母体の精神的、肉体的な問題で手術を早めていただける場合もありますか?

4人の医師が回答

特発性副甲状腺機能低下症の妊娠について

person 30代/女性 -

10年ほど前に手の痺れがあり、特発性副甲状腺機能低下症と診断され内服治療してました。 アルファカルシドール1.25/日 乳酸カルシウム3g/日 で7.8〜正常値くらいでコントロールできてました。 引越しに伴い病院が変わり、そこでは アルファカルシドール2.5/日 乳酸カルシウムは痺れた際の頓服のみに変わりました。 数値は従来通りで落ち着いてました。 本日妊娠4週0日で検査薬で陽性が出て、通ってた産婦人科に電話した所アルファカルシドールが有益投与だから続けるか内分泌の病院に電話してくださいと言われました。 電話した所、アルファカルシドールからロカルトロールに変更すると言われました。 しかし、ロカルトロールも有益投与となっています。引越し前の病院では、妊娠したらどうすればいいか以前質問した所アルファカルシドール1.25/日 乳酸カルシウム3g/日で続けていいよと言われてました。 1.アルファカルシドールとロカルトロールどちらが妊娠中に安全というものはあるのでしょうか? 2.前医の時はアルファカルシドールと乳酸カルシウムの併用でコントロール出来ていました。 アルファカルシドール1.25/日 乳酸カルシウム3g/日 ビタミンD製剤が胎児に良くないならば、前医の時のような服用の方が安全なのでしょうか? 現在はアルファカルシドールが増えてカルシウムは頓服になっています。 3.乳酸カルシウムは妊娠や胎児に影響ありますか? 4.副甲状腺機能低下症の妊婦が珍しいと言われるのですが、何か特別なリスクや気をつけるべき事はありますか?

2人の医師が回答

2人目 ヒグローマ指摘

person 20代/女性 -

2人目妊娠11週でNT指摘あり、大学病院へ転院。 12週でヒグローマと診断されました。心臓は問題無し。 50%は染色体異常あり、50%は染色体異常なしだがそのうち1/3は心疾患あり、1/3は筋・骨格異常あり、1/3はむくみが消えていき予後良好と説明を受けました。 niptは飛ばして羊水検査を受けようと思っていましたが 13週で浮腫が酷くなっていました。7mm→9mm、首背中だけ→腰辺り〜お顔ら辺もとのこと、心臓やその他は異常なし この場合羊水検査で陰性であっても生まれた時に何かしら疾患がある可能性が高いと説明を受けました。 2人目であることなどから妊娠継続は難しいかも知れないと考えていますが、 その場合早めの方がいいとは思いますが 何かしら疾患名を言われたわけでもなく浮腫以外問題ないのですぐに判断できずにいます。 1.やはりこの週数で一度むくみが酷くなったので今後むくみが引いていく(予後良好)可能性は低いですか…? 2.何かしら疾患とは例えばどんな疾患や症候群がありますか? 医師には、浮腫が酷くなって例えば浮腫が前側に来ると呼吸器を圧迫する為呼吸器疾患を持った子などと説明受けました。 3.一人目の子も実はNT4.5mm指摘された子です。(ヒグローマではなかった) この子は浮腫が引いていき、同じく浮腫以外問題なかった為、出生前検査は何もせずに出産し、現在もうすぐ2歳ですが、特に異常はありません。 2回連続、NT指摘されており、正直11週辺りがトラウマです。 また妊娠できた場合、NTのある子の可能性が高いですか?何か私に問題があるのでしょうか?

2人の医師が回答

お探しの情報は、見つかりましたか?

キーワードは、文章より単語をおすすめします。
キーワードの追加や変更をすると、
お探しの情報がヒットするかもしれません

全ての回答閲覧・医師への相談、
どちらもできて月額330円(税込)

今すぐ登録する
(60秒で完了)