パーキンソン病治療しないに該当するQ&A

2018年にパーキンソン病になり現在治療中です。2019年からACTH単独欠損症という内分泌の病気になり、コートリルというステロイドをのんでいます。2021年に乳がんになりました。左胸の癌の部分切除ですみ、その頃、乳がん再発防止でタモキシフェンを1年程服用し、吐き気があり不正出血があったので他の薬に変えました。計3年間女性ホルモンを抑える薬を飲みましたが、途中で辞めても癌の再発はないと乳腺外科の医師に言われて服薬を辞めました。不正出血が最初は断続的だったのが、子宮頸管ポリープになり大量に出血したり、複数の子宮筋腫が出来ていると言われました。ここ2年ぐらいは毎日出血し、子宮内膜が厚いので、今年の1月に子宮癌予防のためミレーナをいれました。段々と出血の量は減っては来ましたが、日によって量が増えたりします。しかし貧血にはなっていません。婦人科の医師から 一度入院して内膜を掻き出したもので癌の検査をすると聞きました。通常の子宮癌の検査はいつも陰性です。今年2月から不正出血だけでなく、両手がパンパンに赤く腫れて物凄く痛かったり、口内炎が良くできたり、全身が痛くだるいことがあります。起き上がれないほどだるい日があります。手が痺れることもあります。関節リウマチなどの膠原病にもなっているかもしれないとのことですが、確定診断に必要なMRIが撮れない（体内にパーキンソン病のDBSの装置が入っているため）ので、先にステロイドを飲んで効くかどうかで慎重に診断していくとリウマチ科の医師から言われています。 あまりに症状が色々とあり、こちらではどの先生にお伺いしたら良いか分からないのですが、優先順位をつけるとしたらこの状態ではまず子宮癌になっていないか を調べるのが一番でしょうか？ また血液検査をしたところ、女性ホルモンの値が異常で、この年代では20が普通のところ596ありました。

パーキンソン病、レビー小体病で治療中です。アリセプトは2年くらい服用していて、ニュープロパッチは、1年くらい使用しています。2ヶ月前から、ネオドパストンを服用はじめ、3週間前から、エビリファイを服用始めました。１週間ほど経ってから、ロレツが回らず、幻覚を、みるようになったため、エビリファイの服用を止めました。主治医の先生からは、薬が強く効きすぎたせいだから、止めれば戻ります。っと言われたのですが、なかなか普通に戻りません。夜は何度も起きてしまい、家族もゆっくり眠れません。 薬が原因なのでしょうか、ネオドパストンにも副作用で、幻覚があるようですが、まだ2ヶ月しか飲んでないので、止めても大丈夫でしょうか？ いつも寝ている時が多く、ボーッとしています。1度、調子がよい時もあったのですが、それも１日だけで、またよくわからないことを言います。 また、幻覚を見ている時には、否定してはいけないとの事なのですが、家族はどのような態度で接すればいいのでしょうか。「夢だから！」って言っていたら、昨日は、不機嫌で、「夢じゃない！」って怒ってしまいました。 認知症の症状が出てきたのでしょうか……。

母親(61)がALS、パーキンソン病、前頭側頭型認知症を患っています。誤嚥性肺炎の為、治療中ですが、肺炎は治りかけなので心配しないでくださいと主治医の方に言われました。 免疫力が弱い人、神経系の病気で嚥下機能が悪い人、誤嚥してしまう可能性が高い人で口内ケアを毎日やらないと数日間で熱が上がったり下がったり繰り返し出る場合はありますか？ また口内ケアのスポンジを繰り返し使わないでくださいと書いてありますが、コストがかかるという理由で繰り返し使っています。38度以上の熱が上がったり下がったりで繰り返していて看護師、主治医の方に様子を見ましょうと言われ、理由がわからず困っています。39度いく場合もあります。その度に解熱剤を使用してます。。様子を見て大丈夫なのでしょうか？体力も奪われていってるので心配です。。

冠攣縮性狭心症の父親についてです。脳挫傷で右側前頭葉の血腫を取る手術をしました。 よく運動する人で、車の長距離運転も可能。血圧は普通～低め、体型は普通。 脳の手術後、二週間でリハビリ開始。 血圧が高めということで、血圧の薬を服用。 血液をサラサラにする薬も飲んでいます。 リハビリセンターに転院後、痙攣の発作が数日あけて二回。しゃがみ込んだと聞きました。 その後 検査などはなく、強めのてんかんの薬を処方とのこと。血圧を下げる薬も引き続き服用。 ふらつき、背中の痛みで横になったままの日が続く。 てんかんの薬を減らした頃 少しずつリハビリ再開。 声が小さい。ホワイトボードで会話するも、字が異様に小さくて読めない。自分の名前が一文字無くなる。会話は成り立たない。 チョコチョコ歩きになり、前かがみ。支えなしでは歩けず、トイレはほとんど失禁。 リハビリの先生にパーキンソン病に似ている、と言われる。 リハビリセンター側に脳外科（執刀医）の診察をお願いしたけど、紹介状がないと診察できない と言われる。意味が分からず、紹介状を出してとも言えずそのままになっています。病院とセンターは診察券が同じで提携しており、病院側へ訴えても無理だと思ってます。現在、手術から３ヶ月。 センターの医師は発作は「脳の手術をするとよくあること」と言いました。原因が脳なのか心臓なのか診察無しで分かるものでしょうか。 転院時に歩行していたのが、なぜ悪化したのか不思議です。高齢だからか、スルーされている気がします。 ・この場合の てんかんの薬の処方は適切だったのか ・パーキンソン病だとしたら、原因と治療の方法はあるのか どうかよろしくお願いします。

９０歳の母です。１年前に数日間呂律が回らなくなり、かかりつけの脳神経外科へ相談し、パーキンソン症候群の疑いとして脳神経内科へ紹介受診しました。パーキンソン病と認知症SPECTの検査をしましたが正常範囲内でした。 MRIの結果から多発性脳梗塞と診断されました。 治療は予防薬、高血圧は既に服用してましたので、高脂血症が少しありリピトールを飲んで３日目に少しお腹が緩くなり休薬となりました。 ８年通院してました脳外科からは脳梗塞と言われておりませんで、脳梗塞の後の様な加齢による白質病変（虚血変化）がありますが大丈夫ですと言われてました。ロキソニンやめまいのお薬が主でした。 今は排尿障害がありトイレの何度も行く毎日です。泌尿器科にも１年通院してますが脳梗塞による神経因性膀胱と診断されてお薬をのんでますが不安定です。脳神経内科からは多発性脳梗塞による過活動膀胱と言われ、治すのは難しいと。認知度が落ちるのはしょうがないし、治す薬なしと、何処か自分で病院を探して下さいと医師によって診断は変わります言われております。今後どのようにしたら良いでしょうか？

パーキンソン病由来の便秘で苦しんでいます。３年前にパーキンソンの投薬治療を始めました。神経内科と消化器内科の両方で診てもらっています。最初はそれほどではなかったのですが、便秘が酷くなり始めて、去年の３月には”疑似腸閉塞”ということで３週間入院しました。原因はパーキンソンの影響で肛門が開きにくくなっているとの診断でした。退院してから投薬の量や数が増えていま１日に７回薬（下剤＋Ｌドパ）を飲んでいます。　しかし最初はスムーズに出ていたのが、この頃は下剤も効きにくくなって、以前のようにスーッとは出ない感じです。当初は液状だった便もこの頃は柔らかいけど形がある便に変わって来たようですました。　その後に数回ほど大腸カメラで腸の内を掃除してもらって様子をみましたが、すぐに調子が悪くなり長続きはしませんでした。　消化器内科の担当医師は、「下剤は最大限に出しているし、これ以上は薬（下剤）ではどうにもできない。パーキンソンの薬で調整するなりしかない。病院のマンパワーも限りがあってあなただけに度々大腸カメラで掃除したりはできない。苦しいのが嫌なら現実的に人口肛門しかない」という見解でした。退院後ある程度は便も割とすんなりでたのですが、最近は結構きばらないと出ません。薬の量やタイミングはほぼ処方の通りにしています。　正直、手術は抵抗があるので避けたいのですが、消化器の先生には勧められてはいます。神経内科の先生にもその話は後でお伝えしていますが、はっきりとした答えはわかりません。　ほんとうに人口肛門しかいい方法はないものでしょうか？　なにかいい方法はないものかと思いましてご質問させていただきました。よろしくお願いいたします

糖尿病治療歴16年になります。 合併症も進み、来月シャントを作る手術を受けます。 約10年前から、仕事のストレスが原因で鬱病を患いましたが、一昨年通っていたクリニックの先生が他界され、それ以来放置しております。 不安や抑鬱は無くなりましたが、睡眠障害は残りました。 糖尿病性腎症の悪化とともに、利尿剤が増やされ、今は夜中でも１時間に１回はトイレに行くので、更に眠りが浅く、疲れが取れた感じがしません。 ここ数日の間に、嫌な夢？幻覚？を見ます。 うとうとし始めたら、嫌な臭いがして、急にけむり始め、視野に虫みたいな物が現れたり、枕元の物が勝手に動いたり、テレビの脇からアヒルの声がして頭が現れたり… 目を擦りながら何度も見ると消えてます。 高齢者の介護の仕事をしていましたが、レビー小体型認知症やパーキンソン病でもそうゆう症状が出るとも聞きます。 信頼していたメンタルクリニックでの先生もいない今、どういう科に、どう言ってかかればいいでしょう？ 一応、今の主治医は総合病院の腎臓内科の先生です。

１年前からパーキンソン病で投薬治療を受けています。便秘も出てきて結構しつこいので、それは消化器の先生から処方の下剤を数種類のんでいます。しかし、十分でないのかそれだけで出ないので、苦しく感じて３日に１回程度で浣腸も使用して出しています。だいたいはこれでうまく行くのですが、どういう分けか排泄されてからも、大腸に内容物が続いて降りてきたような「錯覚」にとらわれて、延々肛門付近を何かが押してくるような感覚がありますが、トイレで気張ってもやはり何もでません(この腸の違和感はしばらく時間が経てば薄れては行きます。) 　普段このような調子ですが、昨日も残便感がありもしからすると「残り」があるのかもと思いまして、追加で浣腸液１０CC程注入しました。しかし３分待ってトイレにいくと、気のせいだったのか気張っても液が多少でたぐらいで他は何も出ません。その後も便意だけは断続的（特に食後）にあって、気張っては出ないを繰り返しています。腹のガスも溜まってきて出ようとするのですが、大腸のほうがマヒしているのか肛門は開かないし、ガスの腸内の移動もなかなかで苦しいです。　パーキンソンで腸がマヒしているのでしょうか？　それか追加で注入した浣腸液が残っていてこれで腸がマヒしているのでしょうか？　どういう原因が考えられますか。　消化器の先生も良く分からない様子で気になります。教えていただければ幸いです。

83歳の父です こちらの先生方のすすめをいただいたこともあり、神経内科を受診してみようとおもっております。 一歩がでない方向転換時などの小刻み歩行など現在では歩行が大分困難です、動作に時間がかかる、バランスが悪い、前傾姿勢、飲み込みにくい喋りづらい、最近よだれが目立つ、文字が小さくなる、最初左足の脳の指令が伝わらない感じから始まり、左手力が入りにくくギュッと掴むと右手で指を開かないと左手自身ではもとに戻せない、など細かくあげれば沢山の症状があります。 脳神経外科の脊髄脊椎科にて腰と頸のMRIとレントゲン脳のMRIで腰の脊柱管狭窄以外はないと言われております。 現在腰の痛み止めに脊柱管狭窄の薬を飲んでおり痛みは改善しておりますが、他の症状に何ら変わりはありません パーキンソン病を疑って受診を考えていますが、ふるえや見た限りでのこわばりなどの症状はないです、パーキンソンやはっきりした病気ではないとなった場合も何らか回復に向けての処置なり治療なりはしていただけるものでしょうか、特に病気ではないですよということで終わる場合もあるものでしょうか お答えいただけると有り難いです 宜しくお願いいたします

84歳の父親の病状で質問があります。 10年ほど前に持病でパーキンソン病を発症し昨年末から在宅介護（介護４）を開始した矢先に私の介護不足から、脱水症状が出てしまい2月に緊急入院となりましたが、入院時に脳梗塞を発症し現在は意識はありますが意思疎通が難しく寝たきりとなっております。 栄養面では経鼻経管栄養をしていますが、今後も嚥下機能が回復するのは非常に難しいと医師からの説明を受けております。 入院先から今後退院も含めて療養病院か介護施設かの選択を求められて、親族間で療養病院では面会も満足にできない可能性もあるので介護施設に決めています。 そこで、ご相談なのですが、介護施設では経鼻経管栄養での受け入れが殆どなく、選択肢が狭まっており胃ろうにすれば、受け入れしてくれる介護施設も多く、父親には胃ろうが良いのかもしれないと最近では考えています。 素人考えで、胃ろうは延命治療（終末治療）と思ってしまいますが、苦痛や違和感を 与えないで生活するには胃ろうが最適でしょうか？ 胃ろうも経鼻経管栄養も治療として変わらないのであれば、苦痛のない胃ろうも良いのでは無いかと考えております。 経鼻経管栄養、胃ろうも良いところも悪いところも理解はしているのですが、延命治療としてどちらが適している（本人に苦痛を与えない）でいるかの、ご回答を頂けますと幸いです。 本人は生前から延命治療を受けたいと言っていたのでその部分では問題はありません。 長文ですが、宜しくお願い申し上げます。