出生前診断に該当するQ&A

私は32歳で妊娠34wの妊婦です。夫は31歳です。 タイミング法で授からず、検査したところ夫の運動率が悪かったため、人工授精で妊娠に至りました。 31wの検診からFLが正常より短くなり不安です。 24wのときは41.8mm 0.4sd 26wで45.6mm0.1sd 29wで51.9mm−0.2sd 31wで50.8mm -1.9sd 34wで56.6mm−1.5sd という結果です。 お医者さんからは誤差の範囲と言われております。 大腿骨以外はすべて1.0sd以内に収まっていますが頭が少し大きめです。 出生前診断などはしていなく、首のむくみなどは指摘された事ありません。 大腿骨が短いとダウン症の疑いがあるとネットで見ましたが、大丈夫でしょうか.. これくらいは誤差の範囲でしょうか？ 通ってるお医者様が若いので、他のお医者様の意見も聞きたく質問させていただきます。

32歳、現在妊娠14週目の妊婦です。2年半前に第1子の男児を出産し、今回は2人目になります。流産の経験はありません。前回は29歳と20代だったことと出生前診断といえば羊水検査だと思っていたので、特に検査は受けず、至って健康な子を出産いたしました。今回、30代になったことや、他にもクアトロテストや胎児ドックでの超音波検査などがあることを知ったことで、受けるかどうか迷っています。病院はどこも予約がいっぱいで、やっとクアトロを17週で受けられる病院を見つけましたが、それだとその結果をみて、もし良い結果でなければ羊水検査をする・・・と考えても、時期的にもうタイムリミットが過ぎている気がします。 それならば、クアトロテストは受ける意味はあまりないのでしょうか?また、クアトロテストはどの病院で受けても精度に違いはないのでしょうか?(費用が倍ほど違うので)

お世話になります。よろしくお願いします。 現在44歳で体外受精による不妊治療中です。 妊娠する可能性も低い中ですが、高齢ゆえ、妊娠した場合の染色体異常について悩んでいます。 夫婦で話し合い、出生前診断で障害が見つかったまま場合には中絶しようと考えています。できれば、羊水検査まで行った上で決断したいのですが、その場合、中絶は中期になるかと思います。 私は以前に子宮筋腫の腹腔鏡手術をしており、主治医から、妊娠出産の際には帝王切開になると言われています。 中期中絶は陣痛を起こしての分娩になりますが、私のようなケースはどうなるのでしょうか？中絶不可能でしょうか。 それであれば、羊水検査を待たずに、NIPTの結果で初期中絶にした方がよいと思いますが、それは許されるのでしょうか？ 妊娠する前から不謹慎だとは思いますが、どうぞよろしくお願いします。

現在妊娠16週の妊婦です。 今までの検診で異常があるとは言われていないのですが、いろいろ調べて気になることが出てきたので、教えていただきたいです。 13週くらいで頸部浮腫が見られたらダウン症の疑いがあると読んだのですが、この頸部浮腫の計測はどこの病院でもそのくらいの週数で行っていて、異常があるなら告げられているものなのでしょうか？ それとも、こちらから申し込まないと計測してくれない、胎児ドッグか何かの項目の一つなのでしょうか？ 何も言われていないので、頸部浮腫が見られなかったのか、単に計測されていないだけなのか気になっています。 もちろん、頸部浮腫だけが目安なわけじゃないとはわかっているのですが… いわゆる出生前診断というものを何もしなかったので、健常児が生まれてくるか、正直不安です。 しばらく検診もなく、考え出すと不安になって仕方がないので、ご回答いただけると助かります。どうぞよろしくお願いいたします。

妊娠5週目です。産科にて診察を受けましたがまだ心臓の動きまでは確認できなかったので２週間後に確認し、動きがみえたら母子手帳をもらいにいくとの説明を受けましたが、こちらから質問できる雰囲気ではなかったので伺いたいことがあります。妊娠がわかるまでに市の検診で骨密度検査を受けました。手ではかるMD法です。また座薬で強力ポステリザンを10日間ほど１日1回使い、おまけに薄めのハイボールをジョッキで1杯分くらいを頻繁に週5日ほどのんでいました。立て続けにこれだけのことをしたあとに妊娠が発覚し正直心配しています。妊娠の傾向がみえてからは1週間しかたっていませんがお酒はやめました。何かすでに影響は考えられますでしょうか。また高齢出産の部類にはいるので出生前診断を受けてみたいと思っています。ただ羊水検査は値段が高いので自分のこととは言え悩みますがある程度の診断は受けたほうがいいのでしょうか。よろしくお願いします。

現在妊娠38週目です。 小さめと言われ続けてきましたが、曲線上は上向きに成長してるから問題ないとのことでした。 妊娠中期頃に出生前診断受けました。問題なしでした。 胎児小さめとのことで念のため大きな病院で心臓や脳、血流等を詳しく見てもらいましたが、異常なしでした。 妊娠38週目の健診で２週間前より腹囲と頭が横ばいまたは少し小さくなってるみたいに言われました。 念のためまた大きな病院でも見てもらいましたが、たしかに成長が上向きではないが、血流や臍の緒からの供給などなど見ましたが異常なく、一週間後に健診となり、そこでまだ成長が見られなかったら人工的に出産へもっていくとのことでした。 胎児の体重はかかりつけのクリニックでは2600g、大きな病院では2300g(言われたわけではなく、私がエコーを見た感じです)でした。 なにか赤ちゃんに異常あるのでしょうか？ なにが問題なのでしょうか？栄養はいってるみたいなので心配です。

現在妊娠28週です。 胎児の腹部のエコーですが、黒い丸がいくつか写り異常を指摘されました。 担当医からは腎臓か腸の異常の疑いという事で大病院を紹介され、後日検査予定です。 検査の日までとても心配で…… 異常は片側のみと伺っています。 病名などは言われなかったのですが、この写真から何の可能性がありそうでしょうか？ （検査しないと詳しくは分からないと思いますので、あくまで可能性としてでも教えて欲しいです。） またこのような異常があるとダウン症などの染色体異常のリスクが高いのでしょうか。 今まで出生前診断等は行なっておりません。 何か指摘があれば受けようと思っており、今まで何も指摘されることはありませんでした。 今回も指摘は写真の異常のみで、心臓や脳、大きさや用水の量などは問題ないと言われています。 体外受精で妊娠、初期に絨毛膜下血腫で大量出血、切迫流産のため入院歴ありです。

いつもお世話になっております。 表題の件についてご相談させてください。 現在妊活中なのですが、仕事でDNAやRNAの精製実験が必要となりました。 主に影響を心配しているのはフェノールやクロロホルムです。 ドラフト内での作業（一部遠心時のみドラフト外の作業）および保護具として手袋、白衣、眼鏡、不織布マスクを着用しています。 頻度は週に3-4日、1-2時間/日が3週間ほど続きます。 妊娠中でしたらその実験だけ別の人に行ってもらう、など上司と相談できるのですが、妊活中で妊娠が確定していない以上、相談は難しいです。 もし妊娠初期であった場合、胎児への影響はどのくらいあるのでしょうか？ 障害がでるとしたらどのような障害が考えられますか？エコーや出生前診断などで経過をみることはできるのでしょうか？ お忙しい中恐れ入りますが、 ご教示頂けますと幸いです。 どうぞ宜しくお願いします。

とても悩んでいるので質問させて下さい。 親族に近親婚で小さい頃に亡くなっている子供達がいます。私は今妊娠(7週)しており遺伝性のものがあるなら、自分の遺伝子(染色体)を調べたり出生前診断も考えてます。ただ詳しい事を知っている人がいず診断名がわかりません。症状からみて何の病気が考えられるのか教えて下さい。遺伝子等の検査をするにもあたりをつけた方がいいようなので。 母方の祖父母は従姉妹婚で子供は5人。長女の母と4女には障害はありませんが2女と3女と長男は小さい頃に亡くなっています。症状は首はずっとすわらず四肢を少し動かすのみで亡くなるまで寝たきり。発語は「あー」とか「うー」のみ。顔は普通だけど笑わず目だけ焦点がずっと合っていない。食事は流動状にしたもの。お産は軽かったそうですが早産かはわかりません。 これだけしかわからず難しいとは思いますがが考えられる疾患名をすべて教えて下さい。よろしくお願いします。

妊娠9週4日の時にNTらしきものがあって、検診でいつも診てもらってる先生はその時何も言わず、赤ちゃん元気ですよ、とのことだけでしたが、気になって他の医師に聞いたところ、あれはNTで厚さは2.8mm。ギリギリ正常範囲だけど、31歳のNTのない人よりは染色体異常の確率が500分の1から100分の1くらいに上がった、と言われて不安になりました。出生前診断の資料をいろいろ渡されたのですが、主治医にもう一度確認してみようと思い聞いたところ、普通はNT測定は12週頃が最も適していて、3.5mm以上のものを染色体異常の確率が上がる、とするので、あなたの場合はNTが見えた週数が9週目と早いし、厚さも2.8mm、それもそれ以降は全く消えてるから何も問題ない、と言われたのですが、2人の医師の見解が全く異なりいまいちスッキリしません。どのように考えたらいいでしょうか。