歩けないパーキンソン病に該当するQ&A

先日、パーキンソン病と診断されました。 ネットで検索し近くの脳神経内科で診ていただきまして、ダットスキャンの設備のある病院で検査し異常ありで診断されました。 今のところ症状は右手右足の震え感、若干右手の使い辛さ、歩く時はまだ普通に歩けますが、右足が筋肉痛のような変な違和感を感じています。 頭も何となくキューっと締め付けられる感じです。 仕事をフルでしており、今のところ支障は出ていないのですが、働いているときに常に手の動きの違和感とか、足がピクピクするのを気にしながら働いているので、常に身体に力が入っている状態で右半身がいつも筋肉痛のような感じです。 病院の先生はとても優しく話も聞いてくださりリハビリもしてくださるということでここで通院しようかと思っているのですが、先生からは早期からの治療をした方が体を楽に保て、リハビリに力を入れた方が良い状態が続くと言われ、ドパコールをいただいたのですが、色々と調べると服薬はなるべく後にした方が良いとされているものもあり、今の私の状態から考えてどう思われますか？また、大学病院等でセカンドオピニオンを受けた方が良いでしょうか。ドパコール50を一回だけ服薬してみましたが、頭の締めつけ感が取れ頭がスッキリした感があり普通はこうなんだという感覚になりました。

ご回答をよろしくお願いします。 「全般性不安障害」の症状を抑えるために、1年間シクレスト5mgを使用していました。その前はジプレキサを4ヶ月ほど飲んでいました。 その時に薬剤性パーキンソニズムになってしまいましたが、現在は不安の症状がなくなったため、ジプレキサもシクレストも中止して、今日で32日めになります。 中止して4日めに、身体のこわばりが小さくなり、スタスタと歩けるようになったのですが、一晩寝たらこわばりが悪化してしまいました。 一応アマンタジン100mgを1日3回飲んでいますが、効果がありません。 現在診ていただいている医師は、精神科医でも神経内科医でもないので、身体の強いこわばりに関するお薬などの知識がありません。 なぜ、シクレストを中止して4日めに軽快したのに翌日から悪化したのか、私にはまったくわかりません。 シクレストを使用していた時より、身体のこわばりが強くなり、本当にきちんとした生活ができなくなりました。 ちなみにパーキンソン病に見られる、振戦などはまったくなく、背中のこわばりのみです。 主治医も「薬剤性だから安心して」とおっしゃっています。 なぜシクレストを中止したにも関わらず、パーキンソン症状が悪化したのか、また身体のこわばりによく効くお薬がありましたら、ご回答いただけるととてもありがたいです。 どうぞよろしくお願い致します。

回答よろしくお願いします 今3人目出産後1ヶ月と少しなのですが 10日ほど前から体がグニョグニョしている感覚？と言いますか 体がS字のようになっている感覚があり、 歪んでるのかと思い整体に行き、確かに歪んではいたので治してもらったのですが グニョグニョしている感覚が治らず 側弯症のようなものにでもなったのかと 整形外科を受診しましたが骨は真っ直ぐで 異常はありませんでした。 脳かと思い神経内科で脳のMRIをとりましたがそれも問題なしでした。 真っ直ぐ立っているつもりでも 中心からズレている感じがし、 上半身がズレているのか下半身がズレているのかわからなく姿勢を正そうとしてもグニョグニョしてしまいます。 最近は首といいますか顔の向きも前を向いていてもなんだか 斜めを向いていたりかたむいて傾いている感じがしたり とにかく中心から体幹がグラグラして定まらない感じがあります。 そしてそれをかばっているせいなのか それが原因でグニョグニョしている感覚があるのかどちらか分かりませんが 左半身がズレている感覚がとくにあり、 左の肩から腰までの筋肉が 固まった感じといいますか 張った感じがあったり 歩いていても何となく左足だけ 台の上を歩いている感覚のようなものがあり 歩いているとそこまでではありませんが 競歩をしている人のようなグニョグニョした感覚みたいな感じがあります。 とにかく中心が定まらない感覚です。 左の耳辺りから頭の方にかけても 違和感があります。 パーキンソン病ではないかとか ALSになってしまったのではないかとか 精神的な問題なのかとか色々心配です。 何科に行けばいいのかもよく分かりません。 どのようなことが考えられるか ご意見お聞かせください。 よろしくお願いします。

78歳の家内は15年ほどパーキンソン病で現在要介護5で、私81歳がヘルパーの助けを借りて介護をしています。メネシットを飲めば何とかよたよたと自力で歩けたのですが、昨年12月22日室内で大きく尻餅をつき転倒しました。痛みを訴えましたので整形外科でレントゲン検査をしていただいたところ、第一腰椎が圧迫骨折しているとの診断でハイペン（朝晩各1錠）と張り薬を7日分頂きました。 その後初回に続きハイペンを10日分いただきましたが、連続して飲むと体に悪いので頓服的に痛みが強い時にだけ飲むようにとのことで、痛みを我慢して現在も３錠残っています。 私の押す車椅子とコルセットをしての生活がそろそろ1か月半になります。まだ痛みが残り痛みの強い日と楽な日が交互につづきます。特に痛がるのは起床時と昼寝が終わった時にベッドから起き上がるときです。しばらくすると痛みは和らぎます。ヘルパーたちは「こんなに痛みが長く続くのは何かあるのでは、もう歩けなくなるのでは」といいますが、整形外科医に聞くと「うーん」というだけで要領を得ません。確実に足の筋肉は落ちているように見えます。食欲は普通にあります。 この痛みは治るものでしょうか。そして又歩けるようになるものでしょうか。お教えください。 なお、7年ほど前、やはり室内で転倒して第3腰椎を骨折して3か月ほどコルセットをしていました。現在、骨粗鬆症の薬を服用しています。同年齢者の７８％の骨密度だそうです。

70歳の父の事で質問です。 1年前、エスカレーターに乗っていて急にバランスを崩し、落下しました。その少し前から腰かけた状態で、靴を履こうとしてそのまま前へバランスを崩し手をつくこともできないままおでこを打ちました。こけることも多く、あざや擦り傷だらけです。歩いていて止まろうとしてもそのまま体だけが前へ進もうとするような状態です。 心配になり、CTや頸部CTなどを受けましたが、年齢相応の脳の委縮はあるものの、特別何も見つからない状態でした。 しゃがんでもそのまま立てず、後ろにバランスを崩してしまうなどはしょっちゅうで、何も見つからないのにこの状態は?とモヤモヤしています。 あと、急須を持ったり、ペンを持って字を書こうとすると手が震えてしまいます。 パーキンソン病は似たような状態が書かれているのですが、神経内科を受診すれば必ず分かるものなのでしょうか? 他、このような症状で考えられる病気といえばどういったものがあるでしょうか? 病院に行くものの、分からないまま時間が過ぎている現状なので、ある程度の知識を持って受診したいと思っています。 よろしくお願いいたします。

2011年頃から歩きにくさを感じ、2014年やっとパーキンソン病と診断され薬で調整してました。 今年になり、薬の効きが不安定になりジスキネジアもでて、生活がやりにくくなったので、9月DBS治療を受けました。 薬も半分以上減り深い睡眠もできるようになり安堵してましたが、 右頬や胸、右腹の痛み(痺れ)が取れず、今も調整中です。 この痛みはDBS手術前から変動しながらありました。 DBS治療適応かの検査入院、その後急遽尿路感染症で入院、そして手術と入院生活が続いてて、 DBS手術して2ヶ月以上経ち、一体いつ退院できるのだろう？の不安と入院生活へのモヤモヤ（せめて一泊でも外泊できれば…と思います。）を感じますが、状況を知ってるだけに先生に「一体いつ頃退院可能か？ 」と聞き辛いです。 （調整時も、調整直後にはお腹等の傷みや痺れはなく、翌日以降にでてくるので調整がしにくいのかと思います。） DBSの調整でこんなことは、よくありますか？ どのように対応されてますか？ アドバイス等があれば、宜しくお願いします。

79歳の父親が、1年程前から足に力が入りづらく、安定しないということで、歩く速度が遅くなり、歩幅もやや小さくなり、階段も手摺に掴まって腕の力を使うようになりました。運動不足や年齢からのものと思っていましたが、先日、転倒したため、整形外科を受診して腰のCT、首のMRIを受け、異常なしでしたが、排尿を我慢出来ず（泌尿器科通院中）、トイレまでに漏らすこともあり、やや物忘れもあることから、脳神経内科を紹介され、問診等ではパーキンソン病とは思えないとのことでしたが、ダットスキャン、MRIの検査を受けることになりました。ダットスキャンの薬は尿などから排泄されるとのことですが、トイレまで我慢出来ないことも多く、服や床に薬が付き被曝するのではないかと心配しています。どの程度対策するものなのでしょうか。尿がついた服や床を拭いたものは洗濯せず、捨てた方がよいでしょうか。症状としては弱いと思うのですが、ダットスキャン検査するものなのでしょうか。両親ともに高齢なので、被曝の影響を心配しています。宜しくお願い致します。

パーキンソン病で2年目、先月よりネオドパストン一日 100ミリ×3、レキップ4ミリを服用し始め1カ月以上経ちました。レポドバは初期に副作用があったためレキップ10ミリで治療をしていましたが限界を感じレポドバにすることになったのです。2週間は良かったのですが、それを過ぎる頃副作用のようなものが起こりました。具体的には足の指の不随意運動から始まり耐え難いムズムズ脚、さらに焦燥感、イライラ、絶望などが押し寄せてきて居ても立っても居られないのです。ネオドパストン150ミリ増量になりましたが一時的に良くなったかのように思えましたが駄目でした。エクフィナ50ミリもうまくいかず症状は続いています。もはやどうしていいか分からず絶望だけが残りました。足腰が痛くて歩きづらい方がっマシだったかのように思えます。私はレポドバが合わない体質なのでしょうか。それとも薬の調整がうまくいっていないのでしょうか。この難病にどう立ち向かっていったらいいのか分かりません。周囲にも呆れられ、もはや自分のこの体質が恨めしいです。今後どうしたらいいのでしょう。藁をもすがる思いで書きました。宜しくお願いします。

8月より毎日、左手親指付け根(掌のふくらんでいる部分)がピクピクと長時間(最長で5時間ほど)におよびピクツキ続け、それに伴い親指が動きます。(1時間ピクツキ続け、おさまったかと思うと、また数時間ピクツキ続けたりと。)最近になって付け根ふくらみが減ってしわしわしてきた感じです。手の甲も骨が目立っています。 ちなみに6月から、下半身に脱力感を感じたり、7月からは左手のみの震え(何か体勢を保とうとするときにでていると思います)がありました。もともと心配しすぎる性分のため、気にしないようにつとめていましたが、とうとうネットで調べてしまい、ALSやパーキンソン病が心配でたまらなくなり、9月上旬に神経内科を受診しました。 先生的には、診察(先生と力比べや歩いたり)の結果、私の年齢も考慮して、悪い病気ではないと思うとのことでした。念のため、血液検査だけしてくださりました。結果、バセドウシ病の可能性が高いと内分泌の病院を紹介されました。 しかし、内分泌の先生は、左手だけ強い震え(右手も多少震えます)ピクピクに関してはわからないとおっしゃいます。バセドウシ病(まだ精査中で確定ではありません)で、他の神経や筋肉の病気などが見過ごされてしまっているのではないかと疑ってしまいます。 ちなみに著しい筋力低下はありません。ただ携帯がいじりにくい、箸が扱いづらい、歩きつらい気がするなど、こわばりのようなものは感じます。(これは左手にかぎってでる症状ではありません。利き手は右です。)あとは、足先や掌に短時間のピクツキを感じることがあります。(腕やもも、ふくらはぎは少ない。)。 バセドウシの結果(血液検査では確定できず、10月中旬にアイソトープ検査をすることになっています。)が出てから、また考えればいい、と自分自身を説得するものの、不安でたまらない日々です。また神経内科を受診したほうがよいでしょうか?

家内の相談です。65歳です。この1年ほど歩行がつらそうになってきました。半年ほど前から杖をついて歩いています。50代の頃から前かがみで、歩幅が小さく、足も上がらず、スピードもかなりゆっくりでした。1年前に車道や横断歩道を渡るのが怖いとのことで、心療内科で薬を処方されましたが、芳しく無く、その後杖をつけばなんとか歩行可能とのこで、現在に至っています。50代当初、階段の上がり下りがきつくなりました。手すりがあれば今でもゆっくりですが歩行できます。スキーなどもしていましたが、ある時から板を履くとほとんど動くことができなくなりました。運動はよくしています。テニスは最近までしていましたが、足が動かずよく転倒するのでやめました。スポーツシ゛ムにも10年以上通っています。ここ1年は週1回のパーソナルトレーニングで運動機能の回復を目指しましたが、進歩がなく、最近停止しています。ここ半年ほど整骨院でEMSの筋肉治療を受けたり、家て゛もEMSを使用していますが、進歩がありません。プロテインも飲んでいます。本人がいうには、外反母趾の影響で不安定になり、思うように歩けないのではないかと言っていますが、それは今始まったことではなく、30年も前からです。ネットで調べるとパーキンソン病の症状が似ているのですが、手のしびれなどはありません。ほかに筋萎縮症的なものかなとも思いますが、単なる老化が急激に来ているせいかもしれません。病院に行くにしてもどこに行ったら良いものかわかりません。アドバイスを使用お願いします。