歩けないパーキンソン病に該当するQ&A

1, 7月上旬ごろから右足の裏（写真で指を押さえているあたり）と、人差し指、中指の付け根の痛みが続いています。歩くと痛いだけでなく、動いていなくてもジンジンする感じがあります。 2, また、右足裏の痛みに加え、右足全体が重だるく、たまに痺れ感もあります。（足裏の痛みはずっとあります） 3, そして頻度は高くないですが、両腕や左足もたまに痺れ感や違和感があるようにも感じます。（右足はずっと上記のような症状があります） 足の裏の痛みと、そのほかの痺れや重だるさ、違和感というのが関連があるのかないのかも分からないのですが、今までに、一度、整形外科で足のレントゲンを撮ってもらい、問題なし。脳神経外科で脳のMRI、首と胸と腰のレントゲンは問題なし。という結果でした。（血液検査の結果はまだです） 考えられる病気は何がありますでしょうか？ 1番不安なことが、ALSやパーキンソン病など、神経難病ではないか、、、ということなのですが、そもそも足裏の痛みがあるので、中足骨骨頭痛や足裏筋膜炎のような足の病気なのか、足根管症候群やもっと難病の神経系の病気なのか、筋肉の病気なのか、何が考えられますか…？？ ちなみに力が入りにくいとかは現状はないです。 足裏の痛みについては歩けないほどではないですが、朝起きて第一歩を躊躇してしまうレベル感です 文章だけではなかなか難しいと思いますが、足裏の痛みについてネットでは情報少なく、考えられる情報頂けると嬉しいです。

昨年5月にパーキンソン病と診断され、ドパコール100を１日３回計300ミリ飲んでいましたが、右足のひきずりや歩きにくさが増えたために主治医に伝えたところ、アジレクト0.5ミリを朝に1回追加することになりました。1月26日より飲み始め2週間ちょっと経過しましたが、歩行についてはあまり効果を感じられず、それ以前に比べても良いとは思えません。主治医は非常に初期なので、診察している患者の中でも一番症状が軽いと言われており、ほかの典型的な症状は殆どありませんが、歩きにくさはかなりのストレスになります。そこで質問ですが、 １．アジレクトの効果が出るまではどのくらいかかりますか？ ２．　歩行が良くないのは時間帯としては傾向がなく、よかった日でも急に悪くなったりもします。開始する前よりもむしろ悪くなったような感じすらあるのですが、悪化するということは考えにくいですよね。 ３．　効果の確認のために、1度中断してみて様子をみてから、再度飲み始めてまた比較してみたいと思うのですが、そういうこう事はしない方がよいでしょうか？ ４．上記を試しても良い場合は、どのくらいの期間中断してみて、再開後もどのくらいの期間で効果が確認できるでしょうか。 アジレクトは非常に高価なので、効き目がなければ止めたいという気持ちが強いです。 難病申請もできないと言われている（程度が軽すぎるので）ので、治療費があまりに高いのは困ります。 どうぞ宜しくお願いいたします。

48才の主婦です。20代に発症 二人の子供達出産時にも再発 一年以上前パート先でいじめにあい再発 書類関係 台所 家の中 片付け様としても眺め立ちすくんでいるだけで… 夫に今までの自分の生活態度を反省しろと罵倒され、子供達からも避けられ ただ泣き続けました。それ以来余計に焦る 不安続き 落ち着かない 何を言っても否定される 寝たきり 子供達をもう育てられない 起きて食べ お風呂 寝るだけの現在です。再発当初 パーキンソン病の様な症状があり小刻みしか歩けない指先が動かず歯磨き、お風呂が大変だった。これはビ・シフロールで改善しました。下痢続き便が小刻み これはプルセニド マグミットを減らし 少し改善 あと 息子高3 娘中3の事で 問題がありパニック状態です。身支度しない 頭は白髪ボサボサ お化けの有りさまです 電話 インターフォンなっても出ず メールきても返信せずこれは 適応障害ですか? 病院は夫の都合で次は6月… ただ薬をもらってくるだけの通院です。 もっと書き込みたいのですが 内容がまとまらないので 先にこの文章を送信させていただきます。乱文ですみません落ち着きがなくなってきました。

私の父親がパーキンソン病になり四年前に手の震えが止まる?手術をして脳に電気を流し胸にペースメーターのような物が片方に入っていますが。最近どんどん認知症のような事ばかりで…!!汚い話しですが家の中でオシッコやうんちをして本人は自分はやってないと言い張り家族は困っています。少し注意してもすぐに怒って自分の家なのに帰るとか平気で殺せとか言いどうしていいものなのか?週二回デイサービスにもリハビリを兼ね行かせています。手術前から幻覚をよく見えて今ても変わり無しで増した感じがします。薬も大量にに飲んでます主治医の先生に言わせるとまだ少ないぐらいだよっておっしゃいますが…。イーシードパール、ドプス、カバサールあと、泌尿器、皮膚科の薬を飲んでますが、まともに歩ける時間は朝昼晩の約2時間三回くらいで?皆さんそんなもんでしょうか?CT検査しても認知症のような脳の萎縮は無いのに酷い認知症みたいです?毎日家族がほとんど付きっきりで見てるので大分しんどいです。皆さんどうして暮らしてらっしゃるのでしょうか…?ヒントが欲しいです。先生方宜しくお願い致します。分かりにくかったらすいません。

再度の質問です。 元々統合失調症があり、ジプレキサ5×2回を何年も飲んでいます。 症状が出たのは７月。何となく足に力が入らない。 歩くのも困難になってきて、8月に急に痙攣発作を起こしました。 アキネトンの追加で痙攣は止まりました。 主治医から夜アキネトン2錠の追加で３錠を飲み始めて、痙攣は起こさなくなりました。 睡眠の時間ズレがありましたので、ネットで見た光目覚ましの治療を始めたら、 その夜また痙攣、アキネトンの追加で止まりました。 今も足先の痺れがあり、手足がバラバラで廃人のようです。精神が参ってしまい、今では食事もほぼ食べられなくなり、吐き戻しも有ります。 ヒステリーと言う病気がありますが、このようにして 痺れがでる事はありますか？また痙攣も起こりますか？ 薬物性パーキンソン病で痙攣発作は起こりますか？ 主治医からは病名の説明はなく、慣れるからと仰せになります。 慣れると言うのはこの廃人ののような身体に慣れると言う事でしょうか？ 痙攣発作のあり無しを両病気にあるか、教えて下さい。 私はこのまま廃人のままで一生生きなければなりませんか？ 光目覚まし治療はしない方がいいですか？ 回答宜しくお願い致しますm(_ _)m

29歳。度々質問すみません。 私は数年前から物を持ってる際の指の震え、舌の小刻みな震え、安静時の足や体の至る所の筋肉？がビクビクする、たまに膝がカクンと少し力が抜ける時があります。調べると、ALSやパーキンソン病など書かれ、不安のあまり神経内科に先日行きました。腱反射は敏感で亢進＋＋だったと思います。また、手の震えは極度の心配症で緊張しやすい性格を伝えたうえで診察し、姿勢時振戦とPCに打ち込まれてました。先生にも「緊張しやすいタイプ？」と言われました。甲状腺も少し太いと言われましたが、昨年の健康診断でも指摘があった為既に血液検査をしておりホルモン値は正常。運動音痴な私ですがネットで調べると腱反射亢進はALSやパーキンソンの可能性があると記載。私が行った神経内科は神経難病を専門とし、ALSなどの心配を先生に伝えたところ、そんな極端な話は無いと笑っていた為安心しました。しかし舌の小刻みな震え、身体のピク付きの相談を忘れました。 気になりだすと、左足中心に至るところが頻繁にピクピクし始め、直立した際の左足脹脛の一部だけが突っ張るような気がするような…歩きずらさはなく荷物も持てます。息切れや飲み込みにくさもなく日常は送れてます。1月脳神経外科で頭痛と睡眠時の腰痛で脳と腰のMRI異常無し。循環器科で心電図、心臓と首の頸動脈エコー異常無し。一般項目とhba1c含め血液検査正常。肌が弱く抗核抗体が高い為、年1回アレルギー(膠原病など)検査をし抗核抗体は高いままだがその他の数値正常。神経内科では腱反射テストと、手の震えの診察のみです。若年性ALS、パーキンソンは進行が遅い為、数年前から上記の症状があっても気づかないうちに進行していたらと思うと不安です。仮に3〜4年ある上記の症状がALSやパーキンソンの場合、今の段階でも進行はまだ無いですか？健康面に敏感で毎日不安でストレスです。

主治医より、床ずれができるなんて、よくなるどころか悪くなっていると言われ、パーキンソン病のかかりつけ医の病院の、整形外科を紹介され、受診しました。(床ずれは塗り薬を処方され、改善されました) 相変わらず、朝起きたばかりのときに起き上がって歩こうとしたときや、それ以外でもふとしたときに悲鳴を上げる程の痛みがあります。 動かず、横になっていても痛みがずっとあります。 その痛みを和らげるために、痛み止めの注射を、お願いしましたが、骨にビビがあるときはできません、とのことでした。 たまごの殻にひびがいくように、細かいひびが入っているそうで、だからこの痛みは続く、と。 自分が肘が痛くて伸ばせなくなったときに、エコーを見ながら痛み止めの注射してもらったところ嘘のように痛みがなくなり伸ばせるようになったことがあったので、そのようになれば楽なのに、と思ったのですが、、 1.なぜひびがあるときは出来ないのでしょうか？ 2.また、痛み止めを服用しても効かないのですが、痛みを和らげるにはどのような選択肢がありますか？ (我慢するしかないなんて辛いです。) 3.神経に影響していないかMRIを撮ってもらいたかったのですが、言い出せなかったそうですが、それによって治療の選択肢を増やす可能性はありますか？

父72歳です。2ヶ月前くらいから歩くと足が張って痛いというので整体に通うようになったのですが、整体を続けてしばらくしたら足が軽くなって足が思わぬ方向に行くと言い出しました。手足に脱力感がある。動いていないと気持ち悪い。といい、一日中歩き回っているので、はじめ整形外科に行きましたが脳神経外科に行ってくれと言われたので行ったところ、むずむず症候群ではないかということでビシフロールを処方され飲んでいます。（毎晩2錠）飲むと朝は症状が軽いらしいのですが昼前からずっとうろうろしないと辛いらしく、頭もぼーっとしているようで言葉もかなり遅くなりました。薬のおかげ？でむずむずはなくなったらしいのですが動いていないと気持ち悪いといいます。脳梗塞かパーキンソン病かと心配になったので今度は神経内科に行ってみました。MRIをとってもらいましたが一番見たかったところが見えなかったけど（本人が動いたようです）と前置きのうえ、アルコールを減らしていきましょう（毎晩3合飲んでました）とのことで、特になんの診断もされずに帰ってきました。父も不安になったためアルコールをここ1週間やめていますが、一向に足はよくならず、（家の中でずっと足踏みしたり動き回ったりしている。地べたに座る時、高い段差を上がろうとする時、支えきれず後ろに倒れそうになります。）薬のせいか頭もぼーっとしているようで、言葉も遅く口数も笑顔も減ってしまいました。夜中も足が気になって眠れないそうです。今日は少しお出かけしたのですが腰が痛いと言って姿勢が傾き歩いていました。素人なりにネットで調べているのですがこれからどうしたらいいかわからずでして相談させていただきました。またうまく座れない、足が思うように動かないというところからALSの可能性もあるのでしょうか。

数日前に76歳の父親が、MRI検査で膵臓癌の疑いがあると告げられました。膵臓に嚢胞がいくつもあり、3年ほど前から半年に一度MRIの検査をしていました。医師からは、早期であることと転移は無さそうと聞いています。 腫瘍は膵頭部にあり、大きさは1.7mmです。その後、造影CTを撮り今は結果待ち。今見てもらっているのは検査機関なので、大きな病院を紹介するので、そこで生検する様に勧められています。 ちなみに父親は、76歳でパーキンソン病も患っています。病歴は10年、杖をついて歩けますが、病気は年々進行しています。もし、膵臓癌と断定され手術が適用なら、今の状態でも手術すべきか、予後を考えて放射線や抗がん剤などの治療にした方が良いのか迷っています。難易度の高い大きな手術になると言われており、初見の医師には体力的には問題が無さそうだとは言われました。 また、手術するなら県外の癌の有名病院で手術を受けたいと本人は言っています。でも、すぐに手術できないと膵臓は進行が早いので、有名病院よりも早く手術ができる地元の大学病院で手術を受けた方が良いでしょうか？悩んでおります。 回答どうぞよろしくお願いいたします。

約半年の病院入院経過を得て、自宅介護になった父のことでご相談させてください。 持病として、長年パーキンソン病を患っております。 去年、穿孔胃腸炎になり、手術をしそこから長期入院をしておりました。 その時に、理由は分かりませんが食事がとれないということで、 経鼻経管栄養⇒中心静脈栄養（CVポート）となりました。 入院期間は嚥下の練習と、体のリハビリをしており、 退院時には、人の多少の補助で立てるようになったり、 歩行器を利用して数十メートル歩けるようになりました。 ただ、その経過で入院時体重が48kgだったそうです(身長175cm)。 現状、同じ栄養を使用しているのですが、以下の内容で十分かどうかを知りたく思っております。 中心静脈栄養：エルネオパNF1　2000ml　24時間投与(実際入れてるのは1800ml程度) 総カロリーとして1日1000kcal程度です。 上記内容で適切か判断をお願いいたします。 食事に関しては、飲み込みはほぼ問題ないといわれてます。 ただ、それに伴い咳痰をよく出しているので、そこでストップしており、 なかなか捗りません。 確かに、誤嚥は怖いのですが、現状より多くのカロリーを取り、 少しでも体力をつけたいというのが本望です。 長々となり失礼いたしました。 よろしくお願いいたします。