橋本病に該当するQ&A

初めまして。6年前に乳頭癌になり、右甲状腺とリンパ節をとる手術をしました。今回右リンパ節に転移が見られ、2度目の手術になります。造影剤CTでは副腎に小さな腫瘍がありましたが、特に問題はない経過観察との事です。今回手術では、右リンパ節の転移部分と、特に悪い所が指摘されていない左側の甲状腺を取る予定です。甲状腺全摘手術です。 現在は左甲状腺がある為、薬は飲んでいません。 全摘したら生涯薬を飲んで過ごすと言われています。 ご相談したいのは、悪くない左側の甲状腺を今回手術して取った方がいいのかという事です。遠隔転移や色々今後の不安を無くす為、もしそうなったらすぐに治療ができるからと全摘した方がいいのか、それとも再発するとは決まっていないので左側を残して、右リンパ節転移部分のみ手術してもらうか悩んでいます。 正直同じ場所の2度目の手術で、何でまたとすごく落ち込みました。もう首の手術はしたくないです。でも生涯薬を飲んで過ごす事にも抵抗があります。 左側甲状腺に腫瘍が出来る確率は私の様な体質には多い事なのでしょうか？ また全摘手術に、やはりした方がいいのかご相談にのって欲しいです。 ちなみに橋本病と診断もされています。 よろしくお願いします。

以下の通り、発熱しその後下痢症状が続いています。コロナだとばかり思いましたが、昨日受けたPCR検査も陰性でした。年齢的な事と現在橋本病の疑いがあるとの事で血液検査で計画観察中です。コロナでないとしたら今回の症状は何だったのかちゃんと知りたいのですが、検査方法などあるのでしょうか？ ●9/10→夕方発熱38度特に風邪のような症状なし。夜9時頃訪問診療を受け、抗体検査、PCR検査受けるも陰性。検査のタイミングが早すぎるので、たぶん陰性と出ると思うが症状から見てほぼコロナで間違いないだろうという事で、不安なら週明けにPCR受けてください。と解熱剤を出してもらった。 夜間より熱が上がり、アセトアミノフェン500を服用開始 翌日も発熱、下痢症状続く ●週明け 9/12→下痢症状あり、熱は37度前後に落ち着いたが、不安な為PCR受ける。結果陰性。下痢症状の薬を出してもらい、服用したが未だ症状続く。発熱は平熱に戻りつつあるが、まだ不安定な状況 検査して頂いた医院からの結果連絡の際に、コロナでないとしたら何の病気ですか？と質問したら普通の風邪症状の可能性が高いと言われましたが不安です。 ご参考までにご意見をお聞かせ頂けたら幸いです。 ちなみにワクチン未接種です。 よろしくお願いします。

1歳半健診で、娘の身長と体重で指摘があり、かかりつけ医に受診するように言われました。 まもなく1歳7ヶ月の娘は健診で、身長74.5センチ、体重8.3キロでした。曲線内には入っています。「小さいのでかかりつけ医に行って貧血がないかみてもらって。まあ貧血なかったら他に色々原因考えなきゃいけないんだけど（笑）」といった感じで健診の医師に言われました。 なのでかかりつけ医に受診したら、身長体重ともに曲線内であること（今日測ったらなぜか8.1くらいしかなかったですが）、目の下も白くなく顔色も良いこと、精神・運動発達には問題がないこと、娘はこれまでずっと曲線下限に沿って成長してきていて、娘のペースでずっと減ることはなく大きくなっていることから、検査はせず、経過観察となりました。もっと低月齢の時から体重のことは主治医と相談してはきましたが、曲線内で曲線下限に沿って成長してたので問題なしでした。 主治医に診てもらってるので問題ないと思いますが、他の先生方の意見もお聞きしたく、、 今の娘の様子だと経過観察で良いと思われますか？また、もし実は貧血があった場合どのような影響がありますか？あと、私は橋本病ですが、遺伝などその影響で小柄な可能性はありますか？先天性代謝異常のスクリーニングは問題なしでした。

3年前(当時33歳)より生理がなく、現在も止まったままです。 数週間前に婦人科で診察を受けたところ、ホルモンが分泌されていない(?)状態だといわれました。 また同時期に、内科にてステロイド性の骨粗鬆症と診断され、骨粗鬆症治療を勧められています。 内科主治医には、婦人科でホルモン療法を受けるなら、骨粗鬆症治療薬(ビスホスホネート剤)での治療は積極的に受けなくてもよいといわれ、どちらの治療をするかは患者さんが選んでくださいとのお話でした。 治療法を選択するにあたり、ネットで調べてみたところ“更年期障害については自覚症状がなければ治療の必要性はなく、骨粗鬆症治療目的なら、ホルモン療法によるリスクや治療効果を考えても、ビスホスホネート剤を用いる方が有効”というような内容の解説を見ました。 そこで質問なのですが… 1:更年期障害は、症状がなければ治療不要なのでしょうか? 2:ホルモン療法と、ビスホスホネート剤を使用する治療とでは、骨粗鬆症治療効果に大きな差はありますか? 3:甲状腺疾患(橋本病と良性腫瘍あり)・不整脈(未治療)・下肢静脈瘤が少しあり、下肢がよく浮腫みます。 ホルモン療法またはビスホスホネート剤の影響で、現病状が悪化するような可能性はありますか? ご回答、よろしくお願いします。

産後、3ヶ月頃（去年の5月ごろ）に 鏡の前で上を向いて唾を飲み込むと甲状腺が上下に動く形がなんとなく見えることに気がつきました。 すぐに耳鼻科でエコーしてもらいましたが、特別病的な所見や腫瘍などはなく、以前に首のエコーをした時より確かに少し厚くなってるけどもんだいない。とのことでした。血液検査も問題なしでした。 その後やはり気になったので、甲状腺の専門の病院にかかったところ、抗体系は問題なかったのですが、すこし血液検査に変化があり、無痛性甲状腺炎と診断されその後1ヶ月おきに3回血液検査で様子を見てもらったところ、通常に戻り今後は何か症状がない限りは様子を見て良いとのことでした。（気になってかなり触りすぎたことで無痛性甲状腺炎になることはないですよね？） エコーてきには軽めの橋本病に見えなくもないし、普通でも見られる範囲だし、見た目だけではなんともいえない。抗体は陰性なのでいまは様子見でいいと言っていました。 症状はないですし、血液検査上もエコー上も問題はなかったようなので、ひとまず気にしなくていいのかと思いますが、問題なくても上を向いた時に唾を飲み込んで甲状腺が少し見えることはあるのでしょうか？ 体型は痩せ型です。

6月中旬頃からむくみ、ふくらはぎが張ってる感じ、体重の増加が気になり始め、可能性のある甲状腺、内臓系を検査をしました。 更年期障害の可能性もあると思いますが以前婦人科で確認した際は年齢的にまだ違うと言われたことがあります。 8/19に甲状腺クリニックにてエコー検査、血液検査をしたところTgAb数値が少し高めで橋本病と診断を受けました。エコー検査ではしこりがあるとのことでしたが良性っぽいとのことでした。年1でホルモン数値、しこりの経過観察で大丈夫とのことでした。 8/25に内科で血液検査、心臓のレントゲンを撮りました。 採血結果は内臓系には問題ないとのこと。 レントゲンでも心臓の問題や水が溜まってる様子もなく問題なし。 ただ、BNP数値が30.5と少し高めと言われましたが特別治療は必要ないとのことでした。 しかし、このまま何もしないでいいのか気になり質問させていただきます。 1️⃣BNP数値が少し高めと診断を受けていても年1とかで検査は必要ないのでしょうか？ 2️⃣運動や鍼治療、食事等でBNP数値は改善されるものなのでしょうか？ 3️⃣甲状腺の問題、ジン嚢胞の石灰化が影響していたりしますでしょうか？ アドバイス等ありましたら教えて頂けたら幸いです。よろしくお願いいたします。

43歳女性です。 6年前に橋本病になりました。 双極二型あり。 二年前くらいから、 膠原病のような症状が出始め、 体調が著しく悪くなり、 強度ドライアイ、補体が高い、 関節の痛み、好酸球が高い、 イーグル症候群の石灰化は6.5cm 耳管開放症などなど、 多岐にわたる症状が出て困っています。 肺や肩などにも石灰化が見られるようになりました。 もともと繊維筋痛症もあるので、 医師からわからないと追い出されるようなこともあったり、医師不信になりながら 身体の不調を我慢し病院を転々としました。 それに加えて。 一年程前の2021.10に甲状腺左葉4ミリの腫瘍があることがわかりましたが、 四か月後には一度、 エコーで消失しました。 しかし また2022.7に、3ミリ、同じ場所に腫瘍があると診断を受けました。 石灰化しているそうです。 あまりの辛さに藁にもすがる思いで飛び込んだ総合病院さんで、 ようやく今日、 神経内科域ではないかと 言って下さる先生に出会いました。 腫瘍や、膠原病系も、 調べて下さると言って頂き とても心強いです、 …長かったです。 現在夕方につれて筋肉が動かすことが難しい、瞼がつらい、ドライアイ、身体中の筋肉のぴくつき、むずむず足、塩やレモンなどの簡単なものがたまに がわからなくなるなど、 重症筋無力症などのような症状があり検査中にて、診断待ちをしています。 あまりに身体が辛く、 早く薬が欲しいですが、 全く見通しが立たないので何か、 セカンドオピニオン的に 何が教えて頂きたいのです。 娘が小さいので、 あらかじめ備えておきたいので、 ご教示くださいます様、 何卒よろしくお願い申し上げます。

昨年の5月に栗アレルギーで唇の腫れと頭痛 昨年の11月にぎんなんで同様の症状 それ以降右半身のだるさ、たびたび起こるアレルギーと箸やマウス、キーボードが使えなくなるほどの右手の痛みに悩まされました。 春ごろは少しよくなりましたが、7月から悪化。 引越しもしたことから、都内の大学病院にて膠原病科、内分泌科、皮膚科を受診しています。 最初はHANEではないかと膠原病の先生が積極的に診察してくれましたが、違うとわかって、うちじゃないね、と突き放されました。 内分泌では橋本病が判明しましたが、ホルモン値が正常であるため、症状の原因ではない、と。 皮膚科はアレルギーを特定するしかないね、といわれました。 内分泌の先生が、半年以上続くのであれば慢性疲労症候群をネットで調べてみなさいとアドバイスをくれました。 厚生労働省の基準には、かなり当てはまります。 現在、自主的にビタミン剤(B1、B16)とマルチビタミン(アスリート用)と週2〜3回のにんにく注射、クラシエの補中益気湯を飲んで、なんとか日常生活(会社員)をおくれていますが、キーボード入力は腕が痛いし、走れるほどには回復しません。 全身がぴりぴりと弱い電気が走っているような感じと手足の指の痛み、頭痛(特に雨天時)、首の痛みがひどいです。 にんにく注射を中3日空けると歩くのも辛い状態で、仕事はできないくらい思考回路がまわりません。 次回の皮膚科で慢性疲労症候群ではないか、と先生に質問しようと思いますが、事前にご意見をいただければと思い、投稿させていただきます。 ご意見宜しくお願いいたします。

1型糖尿病を患っています。 1型糖尿病だと発覚したのは約2年前で、その頃の血液検査での血清Cペプチド値が0.54、HbA1cが15.9でした。 毎月の病院代と薬代がかなりの負担になっている為、障害年金3級の受給資格があるか今一度確かめたいと思い通院している病院の先生に改めて血清Cペプチド値の検査をして貰えないか尋ねたところ、あなた程度の症状では障害年金の受給は無理なので測る必要はないと検査自体して貰えませんでした。 そこで質問ですが、血清Cペプチド値は治療前に一度測ったらそれっきり二度と検査をしないのが普通なのでしょうか？ 時間の経過と共に変化をするようなものでは無いということでしょうか？ 私としては患者が希望しても検査をしてくれない病院にかなりの不信感を持ったので転院も考えているのですが、こういったことは普通のことなのでしょうか？ 念のため補足の情報として ・現在ランタスXR13単位、ヒューマログミリオペン朝2、昼5、夜2、間食時2単位注射とスーグラ50mgを朝1錠服薬中 ・HbA1cはここ3ヶ月スーグラ服用後も7.8～7.9から下がらず ・糖尿病による神経障害の為足に強い痛みがありプレバガリンとノイロトロピンも服薬中 ・糖尿病による腸や自律神経障害の為か約1年ほどひどい下痢型の過敏性腸症候群を発症 ・1型糖尿病の前にバセドウ病の罹患歴有り(現在は甲状腺刺激ホルモンは基準値を下回っているものの甲状腺ホルモンは基準値内) ・弟も1型糖尿病で、弟は血清Cペプチド値が受給条件に該当する為、障害年金を申請予定(私とは別の病院に通院中) ・父方の叔母2人がそれぞれ成人スチル病と血小板減少性紫斑病、その叔母の娘は橋本病、父方の祖母はリウマチと自己免疫疾患の家系 以上です。 よろしければご回答頂けると助かります。

25歳女です。 2年前に内分泌内科で無痛性甲状腺炎と診断され、抗Tb抗体陽性でした。 その後一過性に甲状腺機能低下症となり、関節痛が出現した際に同じ内分泌内科で抗核抗体を計測していただいたところ160倍でした。また抗ds-DNA抗体やRF定量や抗SS-A抗体等、自己免疫疾患に見られる抗体は全て陰性でした。 今回、数日間の微熱と関節痛が続き、別の膠原病内科を受診しました。 そこでの抗核抗体は640倍でした。 そちらの先生が仰ったことには私は橋本病がベースにあり、他の生化学の項目は全て正常値であり、かつSLEやSjsを疑うような臨床症状は現在ないところから640倍でも心配ないとのことで帰宅してきたのですが、今思うと抗ds-DNA抗体などを再び測ってもらった方が良かったのではないかと考えてしまいます。 お伺いしたいのは、 1.抗核抗体は自己免疫疾患のスクリーニングとして用いられることがありますが、気になる症状がなければ経過観察でいいのでしょうか？ 2.抗核抗体の数値は重要(推移を見るために定期的に検査していただいた方がいい)のでしょうか？ 3.抗核抗体陽性が自己免疫疾患発症の予測因子になりうりますか？ あまりに640倍という数字にインパクトがあったため、近い将来SLEやシェーグレン症候群になるのではと考えてしまい不安です。 お答えいただけますと幸いです。 どうぞよろしくお願いいたします。