産まれたらダウン症だったに該当するQ&A

36週1844gで産まれ、3月1日で7ヶ月になるダウン症男児がいます。 体重は6ヶ月のときに成長曲線の一番下あたりになりましたが身長は低めです。 首座りは4ヶ月半ころ、片方の寝返りが6ヶ月になる前日、反対側も6ヶ月と27日くらいでできました。 腰座りはまだまだで支えると少し座れるくらいです。 身体発達はまあまあかなと思うのですが、目が合いにくい・声かけに反応が乏しいなど精神面の発達が心配です。 産後すぐの聴覚検査ではほとんど聞こえていなかったようですが、6ヶ月で精査しなおしたところほとんど問題なく聞こえているとの結果でした。 それにしては声掛けに反応が悪く、呼んでも何も無い方向を見ていて反応ないことも多いです。 人見知りも全くなく、1人にされても泣きません。 また、お腹が空いたなどで泣くこともありません。 眠いときにたまに泣きますが、それも含めて泣くのは1日に数回です。 追視はあるので目は見えていると思います。 高い高いやくすぐりなどで笑うこともありますが、毎回ではないです。 母である私が少し離れていて戻ったりしたときも別に喜びません。 誰かと目があって喜ぶこともあまりないと思います。 反り返りも強く、授乳中も反り返って飲まないことがあります。 ダウン症は自閉症の合併も多いと聞きました。 まだこの月齢で診断できないのは承知ですが、今の時点で母親として何かできることや、どう接したら良いかなどあるでしょうか。 ダウン症という事で将来の不安もあり、子育てもそれ程楽しくなく素直に可愛いと育てて挙げられてないとは思います。

今 妊娠4ケ月の妊婦です。 生まれた子がダウン症がどうかというのは、生まれてすぐにわかるものなんですか? それとも何日か経ってからわかったり、検査等してわかるものなんですか? 義理の母がテレビでダウン症の検査を観たらしく勧められたのですが、旦那と話し合った結果 検査はやめておくことにしたんですが、少し気になって…。 お願いします。

男女の双子を産みました。2ケ月になりニコニコ笑う様になり活発になってきました。産まれた時も1ケ月検診でも異常無しでしたが最近、男の子の顔をみるとダウン症の子供みたいな、つり目に見えるのです… 産まれて日にちがたってもダウン症の症状が出るのでしょうか? 食欲もあり、寝付きは悪いですが、よく眠り、体格も良くて、元気な男の子です

赤ちゃんが障害者とかわかるんでしょうか。ダウン症とかは、産まれてこないとわからないものなのでしょうか

2月に出産予定です 36才になりますがダウン症の確率はどのくらいになりますか? また診察で異常がないと言われていてもダウン症の子が産まれてくることもありますか? 産婦人科の先生は教えてくれないものですか?

昨日出産したばかりの者です。 ふとダウン症の症状が目に入りました。 そこにはくっきり二重と書いてありました。 私の子供もくっきり二重で産まれてきました。 先生からはくっきり二重だね～と言われその時は全然気にしてませんでしたが、先生はぱっと見でダウン症とか分かるものですか? 今現在何にも言われてなければ大丈夫ってことですか? ちなみに体重は3277グラムで産まれました。

クアトロテストの結果が本日出て、ダウン症の可能性がカットオフ値よりも少し高く32才285分の1でした。平均は295分の1だそうです。 婦人科の院長はこのくらいなら自分なら羊水検査はしないが、心配ならリスクはあるが白黒はっきりさせるのもいいし、夫婦でよく話し合い決めるように言われました。 今回第二子の妊娠ですが、一人目の時もクアトロテストを受けて結果は750分の1程ありましたのでかなり不安です。 障害のある場合は育てられないという意見は夫と一致しています。しかし羊水検査のリスクで流産したらと思うと頭がおかしくなりそうです、 ２つ質問があります。 先生方はこの値をどのように受け止め、もしご自分や、パートナーが同じ結果でしたら羊水検査を勧めますか？ また、前回の羊水検査よりも数値が高いということは、もし障害なく産まれてきたとしても1人目よりも身体や知能が弱かったり低かったりする可能性があるのでしょうか？ よろしくお願いいたします。

8ヶ月の娘についてです。娘は生まれつき、両小指が少し薬指の方に湾曲しており長さも短いです。長さに関しましては彼女の父親、5年生になる彼女の姉も短いですし、祖母は薬指が湾曲しております。遺伝等もあるのでしょうか？そこで、整形外科を受診いたしましたところ、まだ小さいためレントゲンを撮っても映らないとの事そして、ダウン症のお子様にも似たような症状が現れることがあるけれど、指だけではなく、首の座りが遅かったり、心疾患や発達の遅れ、お顔の特徴もある等今までに指摘をされていなければさほど気にしなくて良いのではというご意見でしたがとても心配しております。生後の検診、市の乳幼児健診、風邪などかかる小児科等での指摘は今までにありませんがあまり気にしなくてもよいのでしょうか？娘の発達は首の座り、お座り、寝返りは月齢の基準内で今はつかまり立ちがようやくできる様になった所です。

35歳第二子の妊娠です。 17週と1日に検診に行きました。 気になることが２点ありました。 １．BPD42mmで18週と5日の大きさであること（FLは23.6mm.推定体重は209g) 11週ころNT2.5mmと指摘がありましたが、その後指摘はありませんでした。 2.お腹の張りがあり、お腹が出ていること 　子宮頸管が3cmということでリトドリンが1日３回処方されました。 これでも張るようなら、処方を3時間おきの薬に変える、仕事は休むことを考えようと言われました。 自分自身、先天性の臓器形成不全で生まれたため、胎児にも何か障害がないか不安です。大きさをみて、ダウン症やその他の障害も視野に入れて羊水検査は必要でしょうか？（第一子は障害はありませんでした。） また切迫気味ということですが、どの程度安静にすべきなのか教えていただきたいです。

はじめまして。35歳の妻が第2子を妊娠中(現在13週)です。第1子の長女が障害を持って生まれており、第2子は出生前診断を受ける予定でおります。 1.羊水検査のリスク(約300分の1程度の確率の流産等)は、検査を受ける医療機関の質や医師の技術の高さにより変わるのでしょうか? 2.羊水検査では、母体血清マーカー検査で確率が分かる二分脊椎や18トリソミーについては、分からないのでしょうか?(羊水検査ではダウン症しか分からないのでしょうか?) 質問1についてですが、現在通っている病院は設備の整っている専門の大きな病院ですが、担当の医師が30代前半でまだ若く、少し不安に感じております。羊水検査を行う技術というものは、経験がモノを言うようなものなのでしょうか?それとも、産婦人科の医師ならそれほど技術的には難しくないものなのでしょうか? お教えください。よろしくお願い致します。