クレアチニンだけ高いに該当するQ&A

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夏はクレアチニンが上がるんでしょうか?腎臓病小児慢性特定疾患です

person 10歳未満/男性 - 解決済み

息子は8歳で低身長症があり病院に通っていました。去年夏多飲多尿を話したら、血液検査しましょうとの事、結果、腎性貧血とクレアチニン0.9尿素窒素高く、尿が薄い事がわかり転院、最初尿崩症と慢性腎臓病検査入院をしエコーで白くうつるが奇形なし脳MRI検査耳MRI検査異常なし。先天性の尿崩症はなく、薄いがそこまで多飲でもなく、5歳までクレアチニンは正常だったため軽い尿崩症でしょうと。しかしその後3ヶ月クレアチニン高値で慢性腎臓病小児特定疾患診断。腎生検する事に冬2月、症状的には低身長と貧血とクレアチニン高値でネフロン癆を疑ただ細胞が見たことの無い細胞エコーでも、腎が穴があいてなく病名がつかず。なので今年5月に遺伝子検査し結果はまだです。予測はネフロン癆のわくに入る気がするが世界第一号になりそうと言われてます。 あと腎生検でわかったのが、糸球体の方は綺麗で、腎臓のようは上の方は綺麗出口付近の炎症が多いらしいです。 今の薬は腎性貧血の薬とほんの少しだけkとりんが基準よりちょぴっとはみ出る月があるからビタミンDと亜鉛が増えましたでもクレアチニンが高いだけで電解質やリンkはくずれてません。それはすごいですと言われ。とにかく、貧血、低身長 クレアチニン0.9高値だけど、たんぱく、血尿なし腎臓形に問題無し、嚢胞も無しです。それで、クレアチニン値なんですが0.92から0,97を去年の夏から冬いききしてて腎生検後1.2までいき、0,97まで戻ったんですが4.5月が1,07になっていてショックでした。体重は16.5 身長111。今日6月30クレアチニン1.15体重17.3身長113でした。クレアチニンがショックです医師が夏はあがるし、この子も成長するからあがってるのでしょうがないですよ!電解質やリンkがくずれてないだけいいですって言われました。夏はクレアチニンあがるんでしょうか?心配です(泣)

2人の医師が回答

咳がよく出ます。新型肺炎ではないかと不安になります

person 50代/男性 - 解決済み

一月ほど前から咳が出始め、この2週間ほどは結構出る状態です。 とりあえず当方、高血圧、糖尿、不整脈の診察・治療、薬の処方を定期的に受けているので、主治医に連絡をとり、熱がないのであれば来院可との事で病院に行きました。 看護師から新型コロナ感染の可能性を含めた問診を受けたあと、血液検査とCTを撮りましたが、主治医の診察では肺炎の兆候は見られず、気管支炎だろうとの事で、朝ジェニナック200を2錠と、1日3回のカルボシステインを処方されました。 飲み始めて2日目で咳が止まり、安心していたのですが、3日目にまた咳が出始めています。 とりあえず7日分もらってるのでそれは飲み切ろうと思っているのですが、自分が新型肺炎?と言う思いが拭きれません。 ここ2週間ほど毎日熱と血圧をチェックしていますが、平熱と120/80ほどで、倦怠感もありません。 最近話題の嗅覚、味覚の異常もなく、食欲も全開とはいきませんが、まあまああります。 血液検査ではCRPの数値が少し高め、あと、肝臓の数値もいつもよりやや高め、クレアチニンも高めでした。ヘモグロビンA1Cは正常値です。 ちゃんとした検査をしなければ、新型肺炎とは判定できないので、なんとも不安なのですが、主治医は新型肺炎の検査の必要はないという見解でした。 当方、1月から電車通勤もやめ、自家用車で通勤し、飲み会にも遊びにも旅行にも行かず、休日は一日中家で消毒をする日々です。 マスクは普段は手作りマスクを使いまわしていますが、病院や人混みにどうしてもいかなければならない場合は高性能マスクで出かけます。 毎日ニュースを見るたびに不安感が増して、心療内科で処方されているデパスを飲んで寝る毎日です。 先生方はこの症状をどのように感じられますか?忌憚のないご意見をお願いします。

2人の医師が回答

腎臓専門医先生で遺伝子検査で第一号の患者さん診察した医師に回答いただけたら、嬉しいです

person 10歳未満/男性 -

息子は8歳で低身長症で病院に通っている時に去年夏多飲多尿を話したら、血液検査しましょとの事、結果、腎性貧血とクレアチニン0.9高く、尿が薄い事がわかり転院、最初尿崩症と慢性腎臓病検査入院をしエコーで白くうつるが奇形なし脳MRI検査耳MRI検査異常なし。先天性の尿崩症はなく、5歳までクレアチニンは正常だった為軽い尿崩症でしょうと。しかしその後3ヶ月クレアチニン高値で慢性腎臓病小児特定疾患診断。今年2月に腎生検をし、細胞が日本初で見た事の無い細胞でした。 エコーでも、腎が穴があいてなく病名がつかず。なので今年5月に遺伝子検査し結果はまだです。予測はネフロン癆のわくに入る気がするが世界第一号になりそうと言われてます。診断は症状的には低身長と貧血とクレアチニン高値でネフロン癆の疑うが、エコー検査で腎臓の形が穴が開いてなくネフロン癆でなく、細胞もネフロン癆でないとの事あと腎生検でわかったのが、糸球体の方は綺麗で、腎臓の上の方は綺麗出口付近の炎症が多いそうです。病名がつかず、遺伝子検査に今出して結果待ち。医師予測はネフロン癆の枠に入るけど世界初になるとのこと。心配事★1クレアチニン値なんですが0.92から0,97を去年の夏から冬いききしてて腎生検後1.2までいき、0,97まで戻ったんですが4.5月が1,07になって今1.15になってしまい医師に、夏だし成長でもあがりやすいと言われましたそうですかね? ★2遺伝子検査で第一号だった患者さんは、いずれにしても病状は腎不全→移植でしょうか?第一号の人は合併症おおかったですかね?血尿蛋白尿無し、電解質異常無しで糸球体が綺麗だから移植さえすればこの子は再発する腎臓病でないから長く持ちます!と言われてますが、合併症が心配です(泣)第一号だと合併症多くでるとかありますか?

1人の医師が回答

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