白血病に該当するQ&A

年齢36歳　男 急性リンパ性白血病 ph陰性 治療開始から36ヶ月経過 寛解から35カ月経過 維持療法終了から6ヶ月経過です。 最近ごくごく弱い頭痛（休むと短時間で治る）が一日1回〜2回くらい発生。 食欲不振（食べようとすれば食べられる） 若干の吐き気が出てくるようになりました。 発熱などはなし。 前回の検診は4週間前で血液検査に異常はありませんでした。 症状をネットで調べたところ中枢神経再発との情報が出てきて心配になりました。 今のような時期でも中枢神経の再発することはよくあることでしょうか。

71歳の母が1週間前に急性骨髄性白血病と診断され、現在ベネクレクスタ、アザシチジン治療中です。 診断の際に、医師より、「治療を受けるか受けないか　たとえ治療を受けても必ず再発する」と言われました。 高齢者の治療が難しいのは理解してますが、それでは今回の治療は意味がないと言うことでしょうか？ 希望が見出せず、先生方の意見を伺いたいです。 治療初日の血液検査で芽球が36%から6%までになったとのことで、薬はよく効いているようです。

順調に治療が進み、維持療法も終了し1年半で骨髄検査をした際にフローサイトメトリーで微量な細胞が検出されました。 再検査になるようですが再発の可能性はありますか。

先月、急性リンパ性白血病の維持療法が終了し、現在は抗菌薬のみ服用し経過観察中です。 治療中から食いしばりが酷くなり、エラや顎のボトックスを考えています。 血液検査データは安定しています。 すぐにでもボトックス施術をしても問題ないのでしょうか。

慢性骨髄性白血病で現在アイクルシグを服用中の30代です。 明日、血液内科にかかっている病院とは別の病院で大腸内視鏡カメラと胃カメラを行う予定です。下剤の服用や鎮静剤、いただいた薬に、アイクルシグの成分を妨げるような成分はないでしょうか？通常通り検査を行っても問題ないですか？

24歳娘、2023年６月に慢性骨髄性白血病に。薬はダサチニブ100mgを2024年９月まで、１０月から140mgに。IS % BCR-ABL1の値は2025.9月0.0342 2026.１月0.0131 2026.3月0.0132の状態です。主治医の先生に数値の下りが停滞してきてるので、アシミニブに変薬を勧められ同時にDMR達成およびTFR評価を行う前向き観察研究の参加も勧められました。数値を少しでも早く0に近づけた方がよいとの事です。今服用しているダサチニブの副作用は湿疹ぐらいです。 1、変薬するときつい副作用が出ないか？ 2、観察研究に参加した方がよいのか？ 3、今のタイミングで変薬した方がいいのか？よろしくお願いいたします。

72歳の母が急性骨髄性白血病で ベネクレクスタとアザシチジンの治療を1クール行いました。骨髄抑制の対応で、ベネクレクスタは3週間で終了、好中球を上げる注射を打ち、骨髄の菌も微量になった為、退院、通院治療の予定です。 次回通院予定日が2週間後と言われたそうで、1クール終了日から5週間以上もあいており、その間に何の治療もせず大丈夫なのか不安です。 医師からは次の治療まで、自宅でゆっくり体力を回復しておくよう言われたそうです。 通常のベネクレクスタ、アザシチジンの治療過程とは日数も違っておりますが、これは治療としてはよくある経過なのでしょうか？

2ヶ月くらい前に初めて激しく筋肉痛のような 寝違えたのか捻ったら痛む背中の痛みが 一週間毎に2回起きました。 その後整形外科でレントゲンを 撮りましたが異常なしとの事で 筋肉を鍛えるリハビリをして様子を 見ていますがあまりすっきり治りません。 昨日子供の下痢が移ったのか 食あたりか分かりませんが、 自分も腸炎になりました。 病院で血液検査の結果 炎症がちょっとしてるね。と 言われました。 前々回の生理はすごい ナプキンに血の塊が出ていたり 寝汗をかいていたり 熱が出たりと、骨盤の骨が 痛かったりと ネットの急性白血病の記事を 見てると自分の出来事と すごく同じで ものすごく不安です。 考えすぎでしょうか？ 急性白血病なら 腸炎の時の血液検査に 異常が出ていますか？ 教えてください。

初発時ATRA（ベサノイド）単独で寛解導入を行い分子遺伝学的寛解に到達、その後3クールの地固め(APL204)を行ったのち、維持療法中に再発(地固め後半年程度）。初発時のゾーンは予後良性群であった。 再寛解導入でATO+ATRAを使用。担当医師からは今回分子遺伝子学的寛解に到達した場合、同種移植をすべきと勧められた。理由は、自家移植は再発リスクをほんの少し下げる程度であるということ、もしまた再発してしまったらATOも効かない可能性が高く再び寛解が得にくくその場合同種移植してもうまくいかないので、同種移植できるチャンスは今回しかないとのこと。 ネット等で拝見している限り（造血細胞移植学会ガイドラインにも記載あった）今回の再寛解導入で分子遺伝子学的寛解に到達した場合は自家移植を選択するのが妥当と見受けられました。同種移植のリスクを考えるとすんなり同種移植をするという選択に踏み切れず。ご意見頂戴したくお願いします。