てんかんに該当するQ&A

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脳梗塞後のてんかんの疑い

person 70代以上/女性 -

78才母が4日前に、言葉が出にくくなり、痰が絡み辛そうでした。3年前に脳梗塞になった事があり急いで救急外来に行きました。CT、MRI、血液検査に異常はなく、暫くすると言葉も元に戻り、痰も絡まなくなりました。先生からは、恐らく脳梗塞を起こした部分が痙攣したか、繰り返すようなら、てんかんを疑うので、その時は神経内科に来てください、と言われてその日は帰宅しました。 その日の夜、また言葉が出辛くなりました。1〜2分で元に戻りました。病院に行った2日後の18時と21時半にも言葉が出辛くなりましたが1〜2分で治りました。3日目に、かかりつけ医が脳神経内科の先生だったので、診てもらいに行きました。症状を話すと、てんかんの可能性が高いとのことで、イーケプラ錠500mgを朝と夜に処方されました。その日は特に何もありませんでした。4日目の今日、8時半から言葉が出にくく、たんも絡み中々治らないので、10時に救急車を呼びました。CTと血液検査をしましたが、特に異常なし。日曜日で脳の専門の先生が不在で電話で連絡を取ってくれました。恐らく、てんかんだろうとの事でそのうち、話せるようになると思うとのことで、帰宅しました。ですが、帰宅途中にほとんど話せなくなったので、急いで病院に戻りました。そして、イーケプラ500ミリの点滴をしました。すぐに言葉が出づらいのは治らないかもしれないが、脳の電気信号がおかしくなってるだけなので、脳梗塞の心配はしなくて大丈夫。手が上がらない、しびれる、と言った症状が出たら心配すれば良いとのことでした。家に帰ってからも、少しは話せますが、声は出し辛そうで、痰がからんで出しにくそうです。水もむせたりしてしまいます。ご飯はおじやを完食しました。中々言葉が元通りにならないのと、痰が辛そうなのが心配です。明日も祝日で病院は休みですし、今日の先生のお見立てで心配しなくて大丈夫でしょうか。

5人の医師が回答

良性新生児てんかんについて

person 乳幼児/女性 - 解決済み

良性新生児てんかんの娘についてです。 生後2日で強直性の発作を起こし新生児けいれんで10日間ほど入院し、薬はフェノバールとテグレトールを服用しています。そのときに脳波など検査結果に異常はありませんでした。 生後半年で脳波をとり、異常もなかったのでフェノバールを一気に無くしてテグレトール一剤にしたところ、1週間で新生児のとき以来久しぶりにおそらく強直間代性とみられる短い発作を起こしました。チアノーゼもあったのでインパクトのある発作でとても動揺しました。 主治医や何名かの小児科の先生の見解では今まで新生児期に飲みはじめた薬の量でコントロールできていた経過をみると、ただフェノバールをなくしたことによる発作なので問題ないと言われ、フェノバールを元の量に戻してから発作は今のところおきていません。色々調べていると、やはり色々な情報が飛び交っているためとても不安です。主治医からは新生児期から難治性てんかん、いわるゆドラベ症候群などのてんかんに移行することは発作の出方も違うのでまずほとんどないとは言われました。でも2剤飲んでいるため、やはり少し痙攣しやすい体質なのだろうと言われました。そして良性新生児けいれんではなく、良性新生児てんかんと初めて言われました。調べているとある時期を過ぎると発作は起きなくなる、とよく見ますが娘はまだフェノバールをなくすと発作が起きます。でも2剤で発作もなにも起きなくなります。これは良性なのでしょうか?このまま治らないのではないかと、発作が起きて以降不安でしょうがないです。また入眠時の数回に渡るピクつきが気になります。調べていると入眠時ミオクローヌスなのかなと思いますがこれはこの月齢でも起こることなのでしょうか?とても気になります。 娘は本当に良性のものなのでしょうか? ご意見お聞かせください。 よろしくお願いします。

3人の医師が回答

抗てんかん薬の減量について

person 40代/男性 - 解決済み

2014年4月に初めててんかん発作を発症しました。テグレトール200mgを処方され、2014年7月の開頭手術で乏突起膠腫グレードII(IDH mutation および 1p/19q codeletion)の診断がつきました。その後、様々な抗てんかん薬を試しながらも増悪が見られ、2018年2月に放射線治療(トモセラピー)を、2024年4月からテモダールを少し長めの維持療法として6〜8週間おきに連続5日間ずつ服用しており、来週から7クール目に入る見込みです。 幸いテモダールの薬効もあり、2024年4月以降てんかん発作はありません。この機会に抗てんかん薬を減らす方向で診断的治療を受けています。 服用中の抗てんかん薬(いずれも1日量) ・カルバマゼピン 400mg ・レベチラセタム 1000mg ・フィコンパ 2mg このほか、高血圧の治療として アムロジピン 5mgを服用しています。 ここからがご相談です。 (1) フィコンパは乏突起膠腫を抑えるという考えはどのくらい浸透しているのでしょうか。 (2) 上記(1)を知り、同薬を開始しましたが、カルバマゼピンとの相互作用で薬効が落ちやすいとのことです。この場合、カルバマゼピンを徐々に断薬の方向に進めるべきでしょうか。 以上2点、よろしくお願い致します。

3人の医師が回答

新生児の不可解な動き てんかんでしょうか?

person 30代/女性 -

お世話になります。 もうすぐ生後1ヶ月になる新生児の不可解な動きについて教えてください。 1週間ほど前から寝入り時や朝方に手足をバタバタさせ声をだすようになりました。 詳しくは、両手を細かく痙攣させはじめ、その後手をバタバタさせたかと思うと、手で顔や耳あたりをかくような動作をし、唸ったりあーっと声を出して身体をクネクネさせます。足は何度かこぐように動かします。 その後、また寝ることもあれば、目をさまして大泣きすることもあります。 この一連の動きを数分おきに何度も繰り返します。 寝入り時はこの動きのせいで眠れないようで、手がつけられないぐらい大泣きをし、朝方は2時間ほどこの動きをして、最終的に目をさまします。 手をおさえると少しはマシな気もします。 最近は授乳中もこの動きがではじめ、赤ちゃんも自分でコントロールできないのか、むせながらおっぱいをはなして泣き出します。 毎回ほぼ同じ動きなので、何かの病気かと心配しています。点頭てんかんの症状と少し似てるような気もするのですが・・・。 産院の助産師さんや、近所のかかりつけの小児科に相談しましたが、『ガスがたまってる』『母乳飲ませすぎ』と回答をいただいたものの、これらを気をつけてもいっこうにおさまりません。 初めての育児で心配しすぎなのかもしれませんが、重い病気なのではと、気になってしかたありません。 何かの病気の可能性がありますか? よろしくお願いいたします。

1人の医師が回答

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