パーキンソン病治療しないに該当するQ&A

76歳要介護２、入院前は、外出時は車イス、室内は介助あり歩行(パーキンソン病の進行により、小刻み&すり足歩行)、週２デイサービスと車イスのリース利用。 診断名は、腰の圧迫骨折と坐骨神経痛。２週間入院中。 小トイレは、10日間はチューブ利用。 その後は、車イスでトイレを利用。 痛みは、徐々に回復中。 リハビリは、介助歩行練習(１日おき) この治療の他に、何か願い出た方が良い治療法はありますでしょうか？ 看護師より、現病棟は治療が必要な患者病棟の為、ある程度の回復患者は、リハビリ病棟へ移る話がありました。 リハビリ用の服へ毎日着替える為、現在のリースセット(感染者予防の為、病院でリース契約が原則。)に加えて、リハビリ服が毎日実費説明あり。実費負担を減らすためにオムツ持参を願い出ることは可能なものでしょうか？リース原則の病院は、初めてなので教えてください。 主治医は、退院せずにリハビリ病棟で訓練した方が良いと言われておりますが、患者の同居家族は、週末もしくは週明け退院の自宅介護を希望していました。 身内会議により、リハビリ病棟へ移った一週間後に退院を願い出ることに決めたのですが、その間、退院後の生活ケア準備としてケアマネとソーシャルワーカーに双方でアシストについての相談をしてもらいたいのですが、こちらから言うべきでしょうか？ 骨粗鬆症の治療をしたいので、退院後は、近所の整形外科に通院を考えておりますが、MRIの画像は焼いてもらって持参した方が良いですか？ 皆様の見解を伺いたいです。 宜しくお願い致します。

私の母(61歳)が今年１月から５月末まで、C型肝炎の為、インターフェロンの治療をしました。 インターフェロンを週一で注射していました。治療開始から２、３ヵ月後くらいから行動などが目に見えて変わり、車も３回続けてぶつけてしまい、車の運転も危なくなり、不眠や、自己中心的になり、肝臓内科の先生に相談した所、インターフェロンによる副作用とは考えにくいと言われ、家族の希望により精神科の方にも受診し、脳波やMRIなどの検査もしました。結果脳の萎縮が少しあるけど、認知症とも言えずうつ病とも違うという事で、インターフェロンによる精神疾患と言われました。 インターフェロン治療を終えてからも症状は悪化するばかりで、パーキンソン病かもしれないと言われ、次は神経内科の方にみてもらうことになり、そちらでも検査しましたが、異常は見られないという結果でした。 母の現在の症状は、無表情、無感情、周りが見えていない、自分の事しか考えれない、一点をじーっと見つめて反応もなく、行動がものすごくスローになりました。力もなくなり、背中は９の字に曲がり、腰が痛いと言っています。最近はよく転ぶようで、アザも数ヶ所ありました。 神経内科から薬を試して飲んでみますか？と言われましたが、母が薬の管理もあまり出来ていないので、今は様子を見るしかないということになりました。 原因はわからないと言われ、家族もどうしていいのか分かりません。 ただ、ここ数ヶ月でどんどん変わり果てていく姿を見ると何か脳の異常があるとしか考えられなくて。 これ以上はどうしようもないのでしょうか？ 別の病院を受診すべきでしょうか？ 現在は総合病院にかかっています。 回答よろしくお願いします。

相談いたします。 今1番辛いのが、浮動性のめまいです。 2年前に、健康診断で、血糖値115を指摘され、A1cを図りましたが、7.1で、専門医で治療開始、メトグルコ一1錠のみ、1ヶ月後5.5になりました。血糖値は、その後いままで変化なし。しかし、一年前から、首から左手、左足に痺れを感じ、神経内科を受診、いちおう脳のMRIをとりましたが、ビタミン剤で様子を見るようにいわれました。しかし、よくならないため、再度神経内科に受診し、頚椎、腰痛などのMRIをとりましたが軽い頚椎症でした。AＢI下肢の動脈硬化も異常なし、足の痺れは、糖尿病からとは、思えないといわれた。また、その頃から、浮動性のめまいですが発生し、日中ずっと雲の上を歩いているような感じと、夕方の頭痛があり脳外科で、頭のMRIをとりましたが、異常なしでした。それから、時々頻脈も発生し、循環器科で、ホルター、心エコー、をとるも、洞性頻脈だから心配ないといわれました。頓服で、デパスと、ワソランをもらってます。心療内科にも行きましたが、軽いパニックだといわれました。手足のしびれは、続いてます。神経内科では、一連の症状については、気長に経過をみるしかないといわれてます。しかし、浮動性のめまいがあり、軽いしびれもあり、最近は、歩けなくなるかもしれない不安もあります。少し歩けば、ふらついてしまい、同時に頻脈になる始末です。 パーキンソン病の初期症状も心配ですが、主治医が神経内科なので、それはパーキンソンは、わかりません。ふらつきの症状は、若い時から度々あり、そのときは、耳鼻科に行って、メリスロンをもらってました。今1番辛いのは、ふらつきて、手足のしびれ、頻脈です。血液検査も、色々やりましたが、異常は、ありません。血圧も多少たかいだけです。 先生方の診立てで、可能性のある疾患や追加検査等がありましたらアドバイスをお願いいたします。

在宅介護中の89歳パーキンソン症候群(「進行性核上性麻痺」)の父について.。 ・10年近く前から症状が出て、最近「進行度としては末期」とのこと。 ・嚥下困難がかなり進み、現在ムース食で、ムセがひどく痩せて来た。発語困難になりつつあり。 ・以前の交通事故で圧迫骨折しかなり亀背。室内は歩行器使用で動ける。 ・数年前から何回か朝吐血を発見することがあり、胃カメラをしても出血箇所不明とのこと。 ・２週間前から起き上がるとふらつくと訴え、担当医から「心房細動あり。すべての体の機能が落ちて、データが悪い(ので治療のしようがない)」、と言われた。 ・便秘でマグネシウム製剤と高血圧の薬、その他パーキンソン病の薬などを多剤服用中。血液サラサラの薬は半年前に服用中止。 ・尿閉のため自己導尿。腎盂腎炎も数回。 その父が２日前の昼、食事中にみぞおち痛を訴え、夕食はほぼ食べませんでした。 その真夜中過ぎ、突然吐下血。血圧も下がり、意識も低下したような状態でしたが、病院で何とか容態は落ち着きました。 胃カメラは出来ないそうです。 胃潰瘍、胃がん、胃粘膜病変、など病名を挙げ、わからないと言われました。 現在は絶飲食で点滴をしています。 こんな時期なので、面会も難しく、もし看取るなら家で、と思いますが、 回復の望みがあるなら治療してもう一度、と思います。 病名が不明ですが、回復の望みはありますか？ 腹痛・吐血の前日、夕食にトロミ剤を入れたインスタントコーヒーを飲ませましたが、吐血に関係ありますか？担当医にはタイミングがなく説明していません。 以前、嚥下のテストなどをして、コーヒーはトロミ付きで飲んでもいいと言われて、本人が大好きなので、一日に缶コーヒー１本とインスタントコーヒー1杯ぐらい飲ませていました。これが吐血の原因ですか？(家族が気にしています)

先日も相談させて頂きました者です。３年前からの左手の震え、今年に入ってからの右手と唇の震えで受診し、MRI と心筋シンチの値から、若年性パーキンソン病と診断されました。地元の病院に移るまでの間、服用する薬が一種類出たのですが、１０日ほどで唇の震えが収まってきました。手は変わらず震えひどいですが。 本題なのですが、このように薬で症状が一旦消えたり、進行を遅らせていくのがパーキンソンの治療のようですが、それでもいつか、寛解から再発することはあるんでしょうか？今は足は震えませんが、治療の途中でも足に症状が出始めることはあるんでしょうか？ 教えて下さい。

先生方どうぞ宜しくお願いします パーキンソン病の進行期に入り　オンの時間が減り　今は大学病院に入院して　新しい薬の治療を始めようとしています 経口でなく　皮下注射をお腹に固定して　２４時間薬が投与される　(固有名称をかけないので) という新薬です そんな状況の本人から　　 病院と揉めた　2週間ほど面倒を見てくれないか　眠りたいんだ 自宅には帰りたくない と電話が入り　折り返ししても応答なく　病院に問い合わせたところ　本人ベッドで座って居ます　との事で胸を撫で下ろしたところです また　LINEや電話の内容が盗み見られているとか　おかしな言動も散見します これは　いわゆる妄想なのでしょうか？ 色々ネットで調べてますが　妄想等の記述もありました 見舞った際　 オフで　目が開かない　 手足が動かない 状態でした 伺いたいのは 1 今後この妄想は酷くなる一方なのでしょうか 2 新薬等で　オンとオフの改善が見られれば 　1の症状は消えるのでしょうか？ 3 今の状況の進行の程度は重症に該当するのでしょうか？ 4 今回引き受けたていで受け答えしましたが どう対応したら良いのかも教えて下さい なにぶん家族ではないので　薬の詳細や日常の状況は　本人から聞き及んでいるのみで　詳細を提示出来ず申し訳ありませんが宜しくお願いします

現況説明 ・8年前に心肺停止、救急隊にて蘇生後意識戻らず低体温治療後覚醒、後遺症なしでICD埋め込み退院し、3カ月毎に検査あり。時々低血圧・不整脈が起きる程度です。 ・4年程前から右手の震えを家族に指摘され、3年前にSPECT検査によりパーキンソン病の診断をされる。当初2～3種類の薬を飲みましたが、幻覚、胃部不快感等あり昨年辺りからはパーキストンL100とドパコールL50の組み合わせで1日3錠服用しています。 残念ながら 効いている感じはありません。 同時期より右足指の強張りが睡眠時以外に発現するようになり、さらに先週より右腕の震え、しびれ、筋肉の痙攣、鈍痛がほぼ起きている間中出てきました。徐々に我慢の限界を超えつつあります。主治医には相談しながら薬を変えている状況ですが不安です。 どうしたら改善されるのでしょうか? 他の病気の可能性も含めてご相談させて頂きます。 ※因みにすべて安静時の症状です。50年以上野球をやって来たのですがスポーツなら今でも普通にプレイ出来ます。

60代女性、3年位前に右足首内側に(くるぶしとかかとの真ん中辺り)に ガングリオンが出来ました。 丸い所は、銀杏の実程の大きさで長さが2.3センチと細長い形をしています。 先月10月31日に整形外科で3回目の搾取をしました。 直後は良かったのですが、２週間後の11月14日に針を刺した所が赤く腫れ、破裂して液が出続け穴がふさがらないので消毒液と家にあったゲンタマイシン軟膏をぬり今月21日に受診したところ、先生が軟膏は穴に蓋をすることになるので、液体の消毒液だけでかさぶたが出来て治ってくるでしょうと言われました。明日で１週間ですが 傷口は火山のようにな形で丸く盛り上がり、真ん中がかさぶたで中から出てこなくなったので皮膚は赤く腫れピリピリとした痛みが続いています。 ガングリオンは、こんなに厄介で、治りにくいものでしょうか？ このままではどのような事になるのでしょうか？ 袋を取らなければ再発すると聞きますが、パーキンソン病の持病があり オン、オフが激しく歩くのも苦労しているので、やむを得ない場合以外は外科治療は避けたい所です。 どこか別の病院を受診したほうが良いでしょうか？

お世話なっております。以前、足腰の痺れで相談させてもらった者ですが原因が分からず2カ月間病院ばっかりで最近になってようやく病名が分かって治療してホッとはしていたのですが 病名が分かるまでの期間での間で自分の性格が変わったと言いますか何か心配性になってしまって、例えば足や手がだるくなると何か怖い病気じゃないんだとかネットで調べてはため息に付く毎日で、もともと神経質な性格もあるのですがここまで深く考える事は今までなくて自分では自律神経が普通ではないのかと思い掛かりつけの内科に行き全て自分の今の心境を話ししたらスルピリド50を朝晩1日1錠ずつを2週間だしていただきました。 ここ2カ月で頭、首、背中、腰、胃カメラ 血液検査は全て異常なしです。 なので気持ちを少し落ち着けるような薬をもらいました。 そして又余計な心配でそのスルピリドをネットで調べたりしてしまい中には重い副作用が出たりとかパーキンソン病になるかもとか載ってたりして、不安を抑える薬なのに飲む前に不安になってしまってるとゆう今の自分が情けないです。 そんな怖い薬なのでしょうか？ 自分はこうゆう薬を飲むのは初めてで癖になったりしないのか良くなっていけばやめても良いのか教えて下さい。 先生方よろしくお願いします。

86歳母はNASHから肝性脳症を2回程度入院中に起こし、栄養障害が見て取れたため、介護申請をして、あらゆる施設を探し昨年5月に特別養護老人ホームに入居できました。食事は病院での普通食から刻み(一部ムース状)にしていただき、回復して車椅子を自分でこげるようになっていました。3月中旬に最後に面会に行った時には少し車椅子に座っているのが辛そうでしたが、昨日ホームから連絡があり、震えがひどいから神経内科を受診してみてはとの内容でした。コロナがこうした状況でなければ、迷うことはないのですが、特養の主治医が血液検査は12月の採血時の値と変わらないとし、肝性脳症には当たらないからと通常処方されている肝臓の薬の他は処方しなかったそうです。特養のケアマネさんからクスリで大変そうな震えの状況が改善するならという話がありましたが、神経内科がある中堅病院は市のコロナ発熱外来を設けており、パーキンソン様というだけで発熱もない母を、外出させるにはコロナ感染の危険があるため躊躇しています。パーキンソン病だったとして、ベータ遮断薬が肝硬変の母にもたらすリスクや、もしかしたら肝腎症候群で震えがでることがあるのではと、家族としてはどうしたらいいか結論がでません。以下、経過です。 2016年に肝硬変と肝細胞ガンが発覚。大きなガン3つを塞栓法(カテーテル治療)により治療。その後、2018年2月に肝性脳症を発症し、かかりつけの大学病院へ入院。治療後転院した病院で2度栄養障害による肝性脳症を発症。特養に入居後車椅子を自分でこげるまで回復。刻み食は食べられてはいるが、飲み込みの際、むせることが増えた。 内科医は提携している病院から医師が往診し、肝臓のクスリは継続中です。 1 肝硬変、肝臓ガンの母へのベータ遮断薬投薬の可否 2 コロナ感染の可能性を考えた神経内科受診の是非 についてご判断をいただきたく思います。