パーキンソン病治療しないに該当するQ&A

80歳になる父親が、尿閉により入院、膀胱に尿が相当たまっており(500cc以上?)、カテーテルで導尿しつつ、病理検査を行ったところ、前立腺がん、膀胱がんは該当なしだが、前立腺が大きく肥大しているとの診断を受けました。 担当医師の診断では、考えられる尿閉の原因は2つ、神経因性と前立腺肥大症ですが、神経因性の場合は排便障害伴うケースが多いが、排便は問題ないし、前立腺の大きさ(50cc(or mg?)以上)を考えても、前立腺肥大が濃厚であろうとの見立てでした。尚、父はパーキンソン病を患っておりますが、尿閉との因果については、なんとも言えないが、確率の観点から考えてもやはり前立腺肥大が起因している可能性が高いであろう、とのこと。 治療については、薬物投与による前立腺肥大の縮小は時間がかかる一方、今の膀胱の大きさや周辺筋肉の硬直や変形を考えても、腎臓への悪影響が出る可能性があるので、おすすめできない、また外科手術も年齢を考えると負担が大きいため、治療オプションとして、尿道ステントによる自然排尿を目指すことになりました。 先生のご説明はリーズナブルと思い、納得はしているのですが、尿道ステントを投入した場合、前立腺肥大が起因している尿閉は、どの程度の改善がみられるのでしょうか。QOLの観点から、自分でトイレに行って排尿することを一つの目標とできると家族としても大変ありがたいと考えております。

91歳の祖母について質問です。ここ数年胃痛を訴えており、あちこちの病院を受診し、胃カメラ、CT等の検査をしましたが、異常なしとの診断を受けています。胃痛のほか、腰痛もあり、眠っている時以外は、常にどちらかが痛いようです。コミュニケーションにはほぼ支障がなく、トイレ等もなんとかできるので、認定は要支援２。認知症の診断は受けていません。高齢なので仕方ない部分はありますが、痛みを訴えて動かず、「まずい」といってほとんど食べず、体重が減り、さらに無気力になる、という悪循環です。医者に行きたいと繰り返し訴えますが、受診しても治療は不必要、と言われることが多く、どうしていいかわかりません。どのように対応すればよいでしょうか？ その他、 ▽パーキンソン病の疑いがあり、服薬治療中。手の震えや小刻みの歩行はないが、すべての動作が緩慢で、立ち上がる際には介助が必要なこともある。 ▽同居家族との関係がうまくいかず、無気力だったり、泣くことなどが増えたため、先日心療内科を受診。 ▽30年以上前から、常に何らかの不定愁訴があり、鍼灸なども含めいわゆるドクターショッピングをしており、いつも数種類の薬を服用。ただ、５年ほど前に肛門からの出血で１週間入院した以外は大きな病気はしていない。 服薬は以下の通りです。 【毎食後】・メネシット配合錠150mg・タケキャブ10mg・モサプリドクエン酸塩錠5mg 【夕食後】・レクサプロ錠5mg（半錠）

先生方どうぞ宜しくお願いします パーキンソン病の進行期に入り　オンの時間が減り　今は大学病院に入院して　新しい薬の治療を始めようとしています 経口でなく　皮下注射をお腹に固定して　２４時間薬が投与される　(固有名称をかけないので) という新薬です そんな状況の本人から　　 病院と揉めた　2週間ほど面倒を見てくれないか　眠りたいんだ 自宅には帰りたくない と電話が入り　折り返ししても応答なく　病院に問い合わせたところ　本人ベッドで座って居ます　との事で胸を撫で下ろしたところです また　LINEや電話の内容が盗み見られているとか　おかしな言動も散見します これは　いわゆる妄想なのでしょうか？ 色々ネットで調べてますが　妄想等の記述もありました 見舞った際　 オフで　目が開かない　 手足が動かない 状態でした 伺いたいのは 1 今後この妄想は酷くなる一方なのでしょうか 2 新薬等で　オンとオフの改善が見られれば 　1の症状は消えるのでしょうか？ 3 今の状況の進行の程度は重症に該当するのでしょうか？ 4 今回引き受けたていで受け答えしましたが どう対応したら良いのかも教えて下さい なにぶん家族ではないので　薬の詳細や日常の状況は　本人から聞き及んでいるのみで　詳細を提示出来ず申し訳ありませんが宜しくお願いします

現況説明 ・8年前に心肺停止、救急隊にて蘇生後意識戻らず低体温治療後覚醒、後遺症なしでICD埋め込み退院し、3カ月毎に検査あり。時々低血圧・不整脈が起きる程度です。 ・4年程前から右手の震えを家族に指摘され、3年前にSPECT検査によりパーキンソン病の診断をされる。当初2～3種類の薬を飲みましたが、幻覚、胃部不快感等あり昨年辺りからはパーキストンL100とドパコールL50の組み合わせで1日3錠服用しています。 残念ながら 効いている感じはありません。 同時期より右足指の強張りが睡眠時以外に発現するようになり、さらに先週より右腕の震え、しびれ、筋肉の痙攣、鈍痛がほぼ起きている間中出てきました。徐々に我慢の限界を超えつつあります。主治医には相談しながら薬を変えている状況ですが不安です。 どうしたら改善されるのでしょうか? 他の病気の可能性も含めてご相談させて頂きます。 ※因みにすべて安静時の症状です。50年以上野球をやって来たのですがスポーツなら今でも普通にプレイ出来ます。

60代女性、3年位前に右足首内側に(くるぶしとかかとの真ん中辺り)に ガングリオンが出来ました。 丸い所は、銀杏の実程の大きさで長さが2.3センチと細長い形をしています。 先月10月31日に整形外科で3回目の搾取をしました。 直後は良かったのですが、２週間後の11月14日に針を刺した所が赤く腫れ、破裂して液が出続け穴がふさがらないので消毒液と家にあったゲンタマイシン軟膏をぬり今月21日に受診したところ、先生が軟膏は穴に蓋をすることになるので、液体の消毒液だけでかさぶたが出来て治ってくるでしょうと言われました。明日で１週間ですが 傷口は火山のようにな形で丸く盛り上がり、真ん中がかさぶたで中から出てこなくなったので皮膚は赤く腫れピリピリとした痛みが続いています。 ガングリオンは、こんなに厄介で、治りにくいものでしょうか？ このままではどのような事になるのでしょうか？ 袋を取らなければ再発すると聞きますが、パーキンソン病の持病があり オン、オフが激しく歩くのも苦労しているので、やむを得ない場合以外は外科治療は避けたい所です。 どこか別の病院を受診したほうが良いでしょうか？

お世話なっております。以前、足腰の痺れで相談させてもらった者ですが原因が分からず2カ月間病院ばっかりで最近になってようやく病名が分かって治療してホッとはしていたのですが 病名が分かるまでの期間での間で自分の性格が変わったと言いますか何か心配性になってしまって、例えば足や手がだるくなると何か怖い病気じゃないんだとかネットで調べてはため息に付く毎日で、もともと神経質な性格もあるのですがここまで深く考える事は今までなくて自分では自律神経が普通ではないのかと思い掛かりつけの内科に行き全て自分の今の心境を話ししたらスルピリド50を朝晩1日1錠ずつを2週間だしていただきました。 ここ2カ月で頭、首、背中、腰、胃カメラ 血液検査は全て異常なしです。 なので気持ちを少し落ち着けるような薬をもらいました。 そして又余計な心配でそのスルピリドをネットで調べたりしてしまい中には重い副作用が出たりとかパーキンソン病になるかもとか載ってたりして、不安を抑える薬なのに飲む前に不安になってしまってるとゆう今の自分が情けないです。 そんな怖い薬なのでしょうか？ 自分はこうゆう薬を飲むのは初めてで癖になったりしないのか良くなっていけばやめても良いのか教えて下さい。 先生方よろしくお願いします。

ご相談致します。 足の痺れは遡るとおよそ１年半程前から出現しました。その折は整形外科を受診して、MRIの検査で年齢相応の骨の変形はあるものの暫く様子をみるとの事で治療はありませんでした。 昨年9月1日に左足外果骨折で手術を受けました。本日はちょうど術後６ヶ月となりましたが、左足首を強く曲げると痛みます。 これは日を過ごすしかないと考えていましたが、１ヶ月前より強い痺れが始まりました。 ( 両足 ) 朝方は少し和らいでいるのですが、時間の経過と共に痺れ感が膝上または腿辺りまで上がってきます。夜は足先はジンジンとし、腿は力が入らず雲の上を歩く様な違和感が続きます。 この度もMRI検査をしました。前回と同じ結果で、大きな問題はありませんでした。 そちらで、整形外科としてはこれ以上は考えにくいとの事で、脳神経内科の受診へと導かれました。( 10年前にパーキンソン病の突進型歩行がありましたが、服薬により現在は症状はありません ) 脳神経内科で末梢神経障害の検査を受けましたが特に異常はないとの事でした。 痺れの原因が特定出来ず、何が潜んでいるのか。そして次は何科を受診すれば良いのかをご教示頂けますと幸いに存じます。 どうぞ宜しくお願い致します。

鬱病の父について。 会社でのパワハラと母の双極性障害のストレスで鬱になりました。 ２日前に休職するよう診断書が出ました。 体が揺れたりすると母が言っていたからか、２日前からパーキンソン病？治療薬が出ています。 電話で母から聞いたらので間違ってるかもしれませんが、トリヘキシフェニジルとビペリデンです。 この薬の副作用に変な行動は起こりますか？ 昨日の夜になり父の行動がおかしくなりました。 私の名前が分からない、飼ってた犬の名前は覚えてる、今飼ってる猫の名前は『猫に名前なんて付けん』と言ったり会社でパワハラしてきた人の名前を言ったそうです。 寝かしてもすぐ目をあけて、天井を見て『花が綺麗やね』と言ったり、シャワーを浴びると言ってシャワーだけ出して自分にシャワーをかけてなかったり、歯ブラシを持ってきても歯を磨かずに洗面所の掃除をしていたそうです。 母が朝起きて冷蔵庫を開けたら仏様の茶碗が冷蔵庫に入っていたそうです。 母も双極性障害なのに私は不安でたまりません。 今の母はパニックになったりしていませんが、不安でいっぱいだと思います。 父の鬱病の薬はこれです。 電話で聞いたので間違いもあるかもしれません。 サインバルタ セルトラリン ベルソムラ ゾルビデム エビリファイ 多分長い間この薬です。 そして２日前にトリヘキシフェニジルとビペリデンが追加です。

私の母が3月くらいから歩行が小また歩行となり、6月初旬に神経内科(入院設備のある地域中核病院)で初診を受診しました。CT撮影で脳室拡大が判り、正常圧水頭症の疑いありとの診断結果でした。(但し、その日はMRIは撮れず確定ではない。)また、パーキンソン病、多発性脳梗塞の可能性は薄いとの事でした。 しかし、私が気にしているのは、正常圧水頭症であるか確定するにはMRIを撮る必要があるが、現在その病院のMRIがとても混んでいるらしく7月中旬まで待たねば撮れないと言われてしまったことです。(7月中旬にMRIを撮り、脳神経外科の先生にも見てもらおうと仰ってました。) インターネット等で正常圧水頭症のことを調べてみると早期発見、早期手術が望ましい旨が書かれているケースがあります。 家族としては、MRIが空くのを待っている間に治療の時期を逸してしまわないかと心配です。痴呆、尿失禁等の症状は今のところ出ていません。早期発見とは言いますが、発病後どの位の長さが許容範囲なのでしょうか? MRIだけなら、脳ドックや開業医を訪ねれば、6月中に撮れるとは思いますが、入院設備がないでしょうし・・・。 ご意見、アドバイス賜われれば幸いです。

いつもお世話なっております。 母、80歳についてです。 4年程前に体の動きが悪くなり、パーキンソン病との事で入院・外来にて治療を行っております。 内服とリハビリにて体は動くようになり、日常生活を送っておりましたが、ここ数ヶ月の間に、幻視、幻覚症状が強く現れるようになり、レビー小体認知症の症状が出てきています。認知機能、身体の動きは悪くなく、幻視、幻覚症状が強く現れているようです。 当初は本人も幻視について自覚していましたが、最近になり幻覚に対して、子供が座っている、泥棒がいて物が盗まれるなどと周りに迷惑をかけることが多くなってきました。 幻視、幻覚に対して薬を減薬するとよいと伺いました。体の動きとのバランスが大切であるとも聞いています。 因みに、パーキンソンに対する現在の服薬は次の通りです。 ・ドパコール配合錠Ｌ100（1日4回1錠） ・レキップCR錠2mg（1日1回４錠） ・トレリーフCD錠剤25mg（1日1回1錠） 質問ですが、 1.現在の服薬の量は一般的に多いいのでしょうか少ないのでしょうか？ 2.幻視、幻覚を緩和させるにはどの薬の減薬が有効でしょうか？ 3.また、幻覚を緩和できる他の方法はありますでしょうか？ 来週、主治医と診察がありますが、その前に情報をいただけると助かります。 薬の減薬については、体の動きなど他の症状とのバランスが重要なのは理解しております。不安を取り除いてあげられたらと思っております。 お忙しいなか、すいませんがご回答よろしくお願いします。