クアトロ陰性に該当するQ&A

38歳現在妊娠17週です。 2人目の妊娠なのですが、初期に大量出血をしたり、膣にポリープが見つかったり、初期から数日程度小さめであったり不安要素が多かったのでクアトロテストを受けたのですが、まさかの1／6という相当な高値でした。 昨日羊水検査をして結果待ちです。 主治医は過去に1／4の人でも陰性だったことあるよと励ましてくれましたが、ネットを検索しても1／6という高値はなかなか出てこず、やはりかなり稀でリスクとしても相当高いんだろうなと、気持ちとしてほとんど諦めています。お医者さんの立場として1／6の羊水検査だとほぼ陽性だろうなという感覚ですか？ 初期の大量出血も本来そのときに流産するはずの命を薬で繋いだのではないかとも思います。関係ありますか？ あと1人目が帝王切開だったので諦めるとなるとリスクの高い手術だとも聞きました。18週での手術と21週の手術だとリスクは変わりますか？ その後妊娠を再度望むとなるとどの程度開けるべきですか？ よろしくお願いします。

先日超音波検査を行ったところ、足が短く歩けない可能性が高いと伝えられました。 足以外は問題なく成長しており(腕も)赤ちゃんもよく動いています。もしかしたら足だけ短く生まれてくるかもしれません。今は断言出来ないので3日後に再検査を行い、その結果を見てお話しましょうとのことで心配でたまりません。 (クアトロテストの結果はダウン症、二分脊椎症や18トリソミー等陰性でした。) 19w5d BPD 46.3mm 20w1d 0.4SD AC 137.2mm 19w2d -0.5SD FL 19.3mm OOR -3.7SD EFW 215g 18w3d -1.6SD FLが異常に短いようなのですが、やはり歩けない可能性が高いのでしょうか。 誤差や今後成長する可能性も考えられないのでしょうか。 20週に入るため、重度の障害等も考えられるのであれば中絶も考えてしまいます。とにかく時間が無いなかで判断をしなくてはいけなくとても苦しいです。 是非ご意見いただけませんでしょうか。 宜しくお願い致します。

クアトロ検査でダウン症の高確率な陽性が出たため、羊水検査を行いました。 羊水検査自体は問題もなく終わったのですが、検査終了後の話し合いの時に医師から今から3週間後に来て頂くので、その最終結果をお待ちくださいと言われました。 そこはfish法も同時に行っているため、ダウン症なら1週間程度で速報が出るとの説明を受けていたため、何故1週間後に聞きに来ては行けないのか尋ねると、fish法はあまり正確ではない、誰が言ったのか知らないがfish法で陰性でも最終結果では陽性の可能性があるとの事でした。 だから聞きに来てもあまり意味はないと。 果たして本当にそうなのですか？ 他のクリニックの医師から聞いた話とは違いますし(遺伝カウンセリングやNTを行っているクリニックの羊水検査に詳しい医師は、fish法はダウン症含む3つのトリソミーに対してのみならばかなり正確だと仰っていました)、ネット上での経験談を見る限り、皆さんfish法で陰性ならばダウン症はまず大丈夫でしょうと言われたと書いている方が多かったです。 稀にモザイク型等がすり抜けてfish法では陰性でも最終結果で陽性の場合がある事は理解していますし、他の染色体異常は最終結果を待たないとわからない事は承知しています。 ですが、fish法がダウン症陰性の正確さに欠けており聞く価値がないとは思えません。 そもそもfish法含む羊水検査のお金を払っているのはこちらですし、リスクを冒して羊水検査をしたのも私です。 なのでfish法の検査結果を聞く権利があると思うので、聞きたいですし3週間も待てませんと食い下がると、そこまで言うならばfish法の検査結果も聞きに来ても良いとは思いますが、あまりあてにはしないでくださいねと言われました。 この医師の言う事は正しいのでしょうか？ 他の医師とは言う事が違うためかなり混乱しています。

第2子妊娠中で現在17週です。 出産時の年齢が35歳なので、ダウン症児出産の心配から先日クアトロ検査を受けました。 結果、ダウン症に関してはひと安心だったのですが、 まったく考えてもいなかった二分脊椎、開放性神経管奇形に関しての確率が陰性ではあったのですが若干高くて心配しています。 数字は二分脊椎が520分の1、その他開放性神経管奇形に関しては210分の1というものでした。 文字通りの確率なのでしょうが、先生に聞いたところこの2つの項目に関しては通常あまり高い確率は出ないと言われ、数字以上に心配が募っています。 また、二分脊椎などは初期の葉酸摂取が予防になるとの事ですが、私は過度の野菜嫌いで初期または妊娠前にはほとんど野菜を食べていませんでした。 そんな事も重なり今不安で仕方ありません。 羊水検査は今のところ考えていませんが、二分脊椎や開放性神経管奇形は超音波での胎児診断も可能なのでしょうか? ちなみに今通っている病院の先生は出生前診断に関しては非常に消極的であまり詳しく情報を教えてくれません。

いつもお世話になっております。 18週の妊婦です。 本日スクリーニング検査を行ったところ、心臓に穴が空いている可能性を指摘されました。 先生から言われたのは まだ18週で小さいので分からない。穴が閉じる可能性もあるし、成長とともに穴が大きくなったら大きな病院に転院して出産になるかもしれない。30週前のスクリーニング検査で再度見てみなきゃ、今の段階だと分からない。 とのことです。 不安で不安で仕方ありません。 モニターをみたらVSDの疑いと書いてあった気がするので心室中隔欠損症 　でしょうか。 1. 18週の段階で心臓に穴が見えた場合、穴は大きいのでしょうか？(見ていると20週以降で判明している方が多いようなので18週で分かるのは穴が大きいということ？) 2. 命に関わるのでしょうか？無事に生まれてこれるのでしょうか。(その後健康に生きていけるか?) 3. 穴が閉じる可能性はどのくらいでしょうか。 4. 他の染色体疾患がある可能 ちなみにそれ以外は何も指摘されず胎児の大きさも平均的、とのこと。 クアトロ検査も陰性でした。 居ても立っても居られないくらい不安なので ご意見お聞かせください。

お世話になります。 35歳で、産後三ヶ月の者です。 産後一年はあけた方が育児も大変であるし、母体の事を考えても良いというご意見もあるかと思います。 産後一ヶ月の検診で、担当医に2人目は一年あけなくても大丈夫と言われ、完全ミルクで育てていることもあり、産後二ヶ月で生理が再開しました。 現在、排卵確認と血液検査の為通院中ですが、 第一子出産時の状況は 多のうほう性卵巣でクロミッド二錠服用し、 タイミング法で妊娠。 クアトロ検査で陽性になり、羊水検査で陰性。 妊娠後期に妊娠糖尿病と診断されインスリン投与 →産後二ヶ月の糖負荷試験でギリギリ正常値内。 34歳11か月で出産。 経産婦の高齢の定義は４０歳からであると聞きますが、36歳で出産した方が年齢があがった時に妊娠するよりも、第一子妊娠時の時に起こった妊娠糖尿病等の状況がまだ良い方であろうと、考えても良いですか？ また、産後すぐの妊娠は早産や低体重児になるリスクはありますか？

初めての妊娠です。34歳です。 現在お腹の子は逆子のようです。 28周4日目で検診に行き、 今までも少し小さめといわれてきたのですが、今回頭の大きさも平均範囲より小さいということで、大学病院に検査にいくことになりました。日程があわず、再来週です。 BPD 6.47cm GA 25w2d -2.6SD FL 4.65cm GA 26w3d-1.8SD APTD6.80cm TTD6.66cm EFW1010g 26w2d -1.5SD とても不安です。 今までの検診では小さいけれど、脳も4つに分かれてるし、エコーで見える限り構造はしっかりしているから大丈夫でしょう。ということだったのですが、 自分もあまり体重が増えず、妊娠前プラス2キロほどです。 栄養が足りてないのか、添加物やカフェインなど、食べ物のせいもあるのでしょうか？仕事も管理職のため休まず出勤していて、低血圧のため、上70〜80下40〜50ほどで、疲れやすいです。 妊娠15週でのクアトロ検査は陰性でした。 先生も念の為ということだったのですが、検診までの、不安が耐えきれずここで質問させていただきました。 どうかご回答よろしくお願い致します。

現在、妊娠32週3日です。 今まで全体的に大きかったので気にしていなかったのですが、今回のエコーでは頭が異常に大きく、ダウン症や水頭症はないかと不安になっています。 クアトロ検査実施済（陰性）、担当医師からは、頭が大きいのは気にしなくて良いと言われていますが、第一子のときは常に週数通りの大きさだったので不安です。 以下、28w,30w,32wのエコー結果となりますが、ダウン症などの可能性はありますでしょうか。 28w3d BPD 7.57cm （30w2d 1.4SD） AC 25.31cm （31w0d 1.6SD） FL 5.15cm （29w0d 0.3SD） 30w3d BPD 8.22cm （33w2d 1.8SD） AC 26.75cm （32w6d 1.2SD） FL 5.64cm （31w4d 0.6SD） 32w3d BPD 8.74cm （36w2d 1.9SD） AC 27.22cm （33w3d 0.4SD） FL 5.58cm （31w1d -0.9SD）

現在28w3dの初産婦(31歳)です。 昨日の健診でBPDが80.4mm、2.95D、32w3d相当と言われ、とても不安です。 ACは245.9mm、1.25D、30w2d相当、FLは53.8mm、1.25D、30w1d相当と、全体的に少し大きめですが、BPDだけ4週近く大きいと思います。 水頭症を伺わせる所見は確認できず、クアトロ検査も陰性でした。 尿糖もマイナスで親族に糖尿病の既往歴がある人もいません。 妊娠前は164cm、56kgで現在は65kgです。 私自身が頭が大きいと言われたことはなく、夫の頭の形を見ても大きいとは思いません。(夫は173cm、58kg) ただ、夫が産まれた際は病院内で一番大きかったそうで、私の叔父も4000gオーバーで産まれてきているそうなので、大きめは遺伝なのかなとも思っています。 昨年双子を15wで流産していることから不安で仕方がありません。 夫からは重く考えすぎ、小さいよりは病気のリスクは少ないんだからと言われていますが、検索魔になっています。 夫の言うとおり、重く考えすぎなのでしょうか。 これから出産までにBPDが正常範囲内に入ることはあるのでしょうか。 また、生じうるリスクがあれば教えていただきたいです。

現在33週の妊婦です。 22週、胎児の精密エコーで左側脳室拡大12ミリを指摘されました。28週から徐々に小さくなり、現在は右側4ミリ、左側6-7ミリと正常値内に落ち着いています。 しかし30週ごろから今度は小脳の後ろの隙間が広くなっており、先日の検診では10ミリ近くの隙間になっていました。 胎児の脳以外は発育もよく異常は見つかっていません。また脳内で髄液の通り道が狭窄している所もなく、脳梁、小脳の発育、小脳虫部も正常とのことです。BPDは22週からいつも大きめで、+2～3Wくらいありますが異常とは言われていません。サイトメガロ、トキソプラズマ、クアトロテストは陰性でした。MRIを希望しましたが、現状では新しい情報は出てこないということで2週間ごとのエコーで経過観察中です。 医師からは経過を見ていきましょうと言われていますが、小脳の後ろ側については側脳室の拡大ほど情報がなくとても不安です。 以下質問です。 ・小脳の後ろの隙間＝大槽という認識で正しいか（医師からは後頭蓋と言われた） ・小脳の後ろの隙間は側脳室の拡大と関係しているのか、または、側脳室拡大とは別の新しい病気の可能性が出てきたということか ・側脳室の拡大と同じように一過性のこともあるのか ・この状態で自然分娩することは胎児に悪影響を与えるか よろしくお願いします。