パーキンソン病高齢者に該当するQ&A

いつもお世話になっています。よろしくお願いします。今年74歳になる母親のことなのですが半月前から両頬から唇にかけてけいれんがあります。日常生活には支障はなく母もそれほど気にはしていないのですが娘の私から見ると心配です。母は心臓の持病があり心臓に人工弁がついてます。手術したのはもう28年になります。普通なら10年経ったら再手術するのですが人工弁の調子がいい為再手術はしていません。2ケ月に一回通院していますが体調は良好です。顔のけいれんの原因は何でしょうか?色々調べるとパーキンソン病や老人性振戦が気になります。このような病気の可能性はありますか?仮にパーキンソン病や老人性振戦の場合薬で少しは良くなりますか?よろしくお願いします。

パーキンソン病で３年目の者です。便秘でご相談ですが、肛門で便が詰まったような感覚があります。下剤は画像の内容です。昨日の午後に効きすぎたのか、水状便が勢いよく出て、いきつけの消化器クリニックで相談して、グーフィス朝２錠→１錠へ、リンゼス朝２錠→１錠へと減らしました。今日、昼頃に便意はきましたが気張ってもガスが少々でたのみで終わりました。肛門に便など残っているかも分かりませんが自分では分かりません。　夕食後に再度便意がきて気張るもやはり何も出ず。腹が張ってきて苦しいですが、これから夜間の受診もいままで病気では何度も騒がせてきて、高齢の家族に心配迷惑かけられないので、明日の朝まで待とうと我慢しています。ただ、夜中におかしくならないか不安はありますが、このまま朝まで待っても大丈夫なものでしょうか。いまだ便意は続いています。

92歳の母の事でお聞きしたいです、現在 パーキンソン病とレビー小体型認知症と診断されリハビリに週２回病院に通ってます、普段は老人施設に居て要介護４です 介護員さんの話で何ヵ月かに１回の割合で涎を流し意識が無くなるそうです 寝かして時間が経つと普通に戻るそうですがパーキンソン病とかの関係なんでしょうか？心臓の肥大も少しあります様子見て診察しようと思いますがどのような原因が関係してるのか参考までお聞きしたいです

私の妻は、後期高齢者ですが、本年初めに指定難病の一つである「大脳皮質基底核変性症」と診断されました。その後主治医より「マドバー配合錠」を処方されで、毎朝1錠服用しております。医師からは、出来れば毎日朝晩各１錠の服用を勧められており、服用していた時期もありましたが、身体の倦怠感がひどいようで、当面は朝１錠の服用に留めております。 そもそもこの指定難病は、発症数が少ないこともあって、未だ治療法が確立しておらず、一般に症状の似ているパーキンソン病の治療薬を服用して効き目を見ていると聞いております。 妻の現在の主な症状は、しゃがんだ位置から立ち上がるのに苦労すること、歩行は出来るが、身体のバランスが悪く転倒しそうになること、左手の脱力感と全体として手が不器用にになったこと等です。教えて頂きたいことは、現在の妻の主要な症状に少しでも効く薬がないだろうかということです。妻の現在の症状は、パーキンソン病にも共通した症状ではないかと思います。もしアドバイスを頂きましたら、適宜主治医の先生にも相談してみたいと考えております。妻のこの難病につきましては、以前このaskdoctersを通じて貴重なアドバイス頂いており感謝しております。今回もよろしくお願いいたします。

パーキンソン病が進行し動かなくなったため入院中の父のことです。 現在、点滴で栄養補給をしておりますが、点滴ではパーキンソン病の薬の効き目が弱いらしく、胃瘻にすることによって薬を入れることができるということで、胃瘻を勧められました。今のままいつまでも入院していられないようなのです。 胃瘻にして老人介護施設に入った場合、月にどのくらい費用がかかるものなのでしょうか。今は全くかかっていません。 胃瘻にするかこのまま点滴で医療施設を転々とするか判断に困っています。 どうしたらよいのでしょうか? よろしくお願いいたします。

父がパーキンソン病でその後大腿部頸部骨折しリハビリ病院を退院し、老人保健施設に入所しました。リハビリをする日が病院にいるときより減ってしまい、週2になってしまいました。パーキンソン病はなるべくリハビリしてできるだけ体を動かしたほうがいいと聞いたことがあるのですが、現在、立ち上がりの動作がようやく少しできるくらいで、歩行は介助ありで数歩歩けるくらいです。飲み込みなども悪く食事はミキサー食であす。もっとリハビリの回数を増やしたく有料老人ホームに移り、理学療法士の人や柔道整復師の人に合わせて週5回くらいやってもらおうと思うのですが、認知症なども中程度あり果たしてそれだけホームに移って回数を増やしてやる意味はあるのかと悩んでいます。老健の施設は医療保健が使えないので今まで見てもらっていた医師に相談できません。この場を借りて相談したいのですが実際回数を増やしてもらった方がいいと言えるんでしょうか？

71歳父のことで相談させてください。 今、足がほとんど動かなくなっていることの相談です。 64歳で若年性アルツハイマーの診断を受け、緩やかに進行してました。 66.歳くらいに肺がんで手術を受けました。 70歳で脳内の後頭葉に腫瘍が見つかり、放射線治療を受けて今はコントロールできています。 現在、脳以外に肺も含めどこにも腫瘍は見つかっていません。 脳に腫瘍が見つかった頃、認知症が急激に進み、1ヶ月で排泄の方法を忘れました。 同じころから、今から1年前くらいから、足の動きが不自由になってきました。 歩きにくくなり、足があがりにくくなり、自転車に乗っていて転倒することも何度かありました。 独居の中、認知症の進みと足が動きにくくなったことで、半年前から高齢者施設に入居しています。 まだ71歳なのに、今は歩行器無しでは足が前に出ず歩けません、狭い部屋の中で動くだけでも転倒してしまいます。 大学病院の脳神経外科ではがんのある場所的に、足が動かないのはがんの影響では無いと言われてます。 大学病院の脳神経内科でパーキンソン病の検査を行いましたがパーキンソン病ではありませんでした。 一応パーキンソン症候群として薬はアマンタジンを服用していますがあまり変わりません。 水頭症を疑って腰から水を抜く検査をしてみましたがコチラも何も歩行状況に変わりありませんでした。 整形外科で腰のMRIでヘルニアはあるものの歩行に影響があるようなものではなく、歩けないのは拘縮では無いかと言われました。 71歳なので何とかまた歩けたらと思っていますが、他に何の病気の可能性がありますか？ 脳神経内科でALSは一度も疑われてもいませんがわそのような病気の可能性もありますか？ ただ、動かなくなったことで歩けなくなってしまっただけなのでしょうか？

父がパーキンソン病ヤール４程度で、１年ほどまえ大腿骨を骨折して手術しました。その後、老人保健施設に入所していますが、要介護５になり今度、特別養護か介護付き有料老人ホームにうつるかもしれません。その際、病院などに連れて行くとき、外出する際は福祉車両を使うことになるかとおもうのですが、現在ほぼ寝たきりで、外出することなどほとんどない状態です。できるだけ身内の人間が寄り添っていたいという考えで、車いすを載せられる福祉車両を家族で購入しようか、考えています。その車で外出など考えています。上記のような身体状態で、車いすをのせられる車両に本人をのせるのは身体的に負担になるようなことはどのようなことがあるでしょうか。あまり普段寝たきりの老人を、そのような車になるべくのせるべきではないでしょうか。

父は糖尿病で、食生活を気にしないと行けないのですが、そのような話をしたり何かしようとしたりすると、拒否反応を示します。 定期的に心療内科を受診していますが、内容的に病名(双極性障害)を事務的に証明するためだけの受診だけだと感じています。 ヘルパーや看護師が訪問で入っていますが、ヘルパーも父の言われたメニュー(ほとんど毎日カボチャ煮のみ)しか基本作りません。 以前ニュースで男性の高齢者は栄養への意識がかけており、そういった人の為に訪問で栄養士が入るサービスがあると、聞きましたが、それは画期的ですが地域では聞いたこともなく、広まっていないように感じます。 弁当の注文は週一回ありますが、それを増やす事は否定します。 それとデイサービスの週２回の食事のみでは、糖尿病は悪化する一方ではとそれをただ見ているだけの毎日が辛くて仕方ありません。 心療内科以外にかかっている神経内科で(パーキンソンもあるので)もちろん糖尿病も見ていると思いますが、血液検査の頻度も大分少なく(付き添いもしていますが、やっている所を数ヶ月見ていない)、そういった対処は聞きません。 本人に説得する良い方法は何かありませんでしょうか。

老人の間歇性外斜視は、調べると網膜にレビー小体が見つかり「目のパーキンソン病」と呼んでいると、或る大学の名誉教授の学説を見つけました。私もテレビを見ながらウトウトとしてしまい目を覚ますと、テレビの文字放送の字幕が一瞬３Ｄのように浮かんで複視となり、瞬きをすると一瞬に正常になります。 かかりつけの眼科医の診断は、うたた寝をすると目の筋肉が弛緩して複視となり目を覚ますと筋肉が緊張して正常な視界に戻るとの診断です。 しかし、前記の大学教授の学説だとパーキンソン病ではないかと心配です。 神経内科でも、一瞬にして元に戻るならばバーキンソン病やレビー小体認知症では無いと診断を受けてます。