一卵性双生児確率に該当するQ&A

体外受精で陽性判定を頂き、現在7w2dの妊婦です。今回の妊娠の前に一度心拍確認が出来ず7週で稽留流産しています。 6w2dで胎嚢のみで心拍確認できなかったので今回もまた稽留流産の覚悟で7w2dの検診へ行ったところ心拍が二つ確認出来ると言われました。 胚移植は一つしかしていないので一卵性です。 しかし、心拍が遅いとの事で片方が70程、もう片方は50程しかないようです。この心拍の見方についても疑問なのですが、モニターにはFHR141とFHR103と表示されていたのですが、先生にこの表示の2分の1と思ってくれたら良いよと言われました。何故2分の1なのでしょうか？普通はそのままの表示された数値が心拍数ではありませんか？ 1週間様子見なのですが、先生が次回心拍が増えていれば大丈夫と仰っていましたが、このまま心拍が消えてしまう可能性はどれくらいあるのでしょうか？ また、一卵性双生児はお互いに影響されやすいと聞きます。片方だけでも大丈夫な可能性はどれくらいあるのでしょうか？ ちなみに薬は今現在はウトロゲスタンとダクチルを処方されています。 サイズは胎嚢20.7mmで胎芽4.2mmと3.2mmでした。

12歳の一卵性双生児の女の子。 一女には生理がきますが、二女には生理がきません。 およそ1年ほど前、二女がお風呂場で足を滑らせて蛇口にぶつけたと言い、経血のような出血がありました。 特に際立った症状もなく1週間程度出血が続き、母親の私は二女が初潮を迎えたのだと判断しました。 しかし、ニ女にはその後に続く生理がありません。 半年前に一女が初潮を迎えました。一女には毎月生理がきています。 双子で身体的特徴や既往歴も似ている事が多かったので、生理に差がつくごとに 1年前の出血が影響を及ぼしているのかも？と今更ながら二女も私も不安になってまいりまして、どうするべきか悩んでいます。 そこでお伺いしたいのですが、一、ただちに婦人科で娘を診てもらうべきでしょうか？様子見で大丈夫でしょうか？二、ぶつけて出血したことが何か重大な原因になっている可能性はありますでしょうか？あるとすればどんなことが考えられますでしょうか？三、もし婦人科にかかったらどのような検査をされますでしょうか？ 娘はまだ小学生なので検査の負担を考えると悩んでおります。アドバイスをよろしくお願い致します。

40歳、現在5w4dです。 顕微受精で6日目胚盤胞を戻しました。 hcgが、 BT7 80 BT12 1450 BT17 15000 ← 胎嚢確認16mm、横長 ありました。 少し高いなと思いましたが、先生から、ホルモン値は順調と言われたので安心しておりますが、一卵性双生児という可能性もあるのでしょうか？ また、BT12あたりからごく少量の出血があり、多い時で織物シートに一円玉ぐらいの大きさの茶褐色のものがつく程度。今はティッシュに薄い茶色いカスのようなものがつく程度です。 下腹部痛は生理痛のようなものが毎日ではありませんが断続的にあり、つい3日前に夕方から朝方まで我慢できる痛みでしたが下腹部痛が続いたことがとても気になっています。 医師に相談しましたが、安静にと言うことで安静にしています。つわりも、気持ち悪い時もあれば何もないときもあり、過去2度稽留流産を、経験している為、非常に心配です。。 また、不育症の為、バイアスピリンを飲んでいます。出血が多い場合はバイアスピリンを止めないといけないと言われてますが、止めるのも心配です。 取り止めもない内容となりましたが、よろしくお願い致します。

７ヶ月（修正６ヶ月）の一卵性双生児の次女が昨日、お風呂前に37.8ありました。 すぐに計り直したら37.5や37.2でした。お風呂前はグズグズ言ってミルクもあまり飲めてません。 完ミでトータルは765くらいは飲めています。 大人が就寝前に熱を測ったら37.8また熱が上がってました。 本人を触ったら凄く体が熱かったです。 急いで計り直したらまた37.5や38、1回、38.9になりました。 大人の敷布団のひんやりシートに乗せて長袖肌着脱がして半袖肌着にして脇を保冷剤で冷やして様子見してました。 それでも体感1時間ほど暑かった気がします。 最終寝る前は37.5や36.5になりました。 38.9を測った時点で救急病院に行った方がいいのでしょうか。 顔色は暗くしていて見えてなくて機嫌はニコニコしてました。 また今日は私側の両親が来るのですが病院に連れて行った方がいいですか。 次女は胸腺が人より大きいと言われてます。 外出は控えた方がいいですか。 朝は熱もなく、36.5でした。 また夜に熱が出る可能性はありますか。その場合、早産児は速やかに病院に行くべきなのでしょうか。 受診のタイミングが知りたいです。 最近、夜泣きも酷く困っています。 こちらに関係があるのでしょうか。 また夜泣き対策アドバイスをください 夫婦共に寝不足です。 写真は昨日のミルク 間隔です。 よろしくお願いします。 たまに咳や痰が絡んだような咳もあります。

いつもお世話になっております。 今妊娠9週の妊婦です。妊娠前の検査でりんご病の抗体はありませんでした。私自身妊娠２週目に高熱を出しました。手足の発疹などは無く、関節が少し痛んだのと悪寒と熱、のどの痛みや鼻水などが症状でした。その後妊娠が発覚し、一卵性の双子と分かりました。上の子が４歳で保育園に通っています。今のところ、りんご病が発生したとの報告は園から受けていません。マスクもしたいのですが、つわりでするのが気持ち悪く、園の送り迎え以外はしていません。初期感染が分かりにくく感染を防ぐのは難しい病気と聞いたのですが、今一番感染すると危険な週数なので毎日とても不安です。 ・妊娠超初期の発熱はりんご病の可能性はあるのか、その場合は影響は大きいですか？ ・一卵性双生児はりんご病の影響を受けると単体児より重症になりやすいですか？ ・今後、私のりんご病の抗体検査は定期的に受けた方がよいですか？(園で発生したとの知らせが無い限り必要ないのか) ・上の子がりんご病か風邪か分からない場合はどうすればよいのか。気管支が弱いのでしょっちゅう咳をしています。飛沫感染が怖いです。症状がでない子もいると聞き、風邪なのかりんご病なのか私にはわかりません。その場合どう対処すれば感染を防げますか？子供の抗体検査は簡単にできますか？ たくさん質問してしまいますが、何卒よろしくお願いします。

■経緯/前提 生後2ヶ月の一卵性双子の次女ですが 一ヶ月検診で、お尻にＹ字のしわがあり（くぼみや穴は無し）二分脊髄の疑いがあるため後日エコー検査を実施しました。 　・結果： 　　脊髄がＬ３にかかっているようにも見える（脊髄低位）がエコーではこれ以上はわからない。脂肪種や終糸肥厚は無し(0.6mmでした。1mm以上が異常と言われました)。次回ＭＲＩで詳細を検査との診断でした。 尚、一ヶ月検診時では長女のお尻の所見では問題なしとのことでした。 ■質問内容 長女は一ヶ月検診時に問題なしとのことでエコー検査は実施されませんでしたが、 先天性の病気なので一卵性双生児の場合はやはりもう片方（長女）にも同じ疾患がある可能性が高いのではないでしょうか？ 素人判断だと、元が同一の胚であり発生分化時の障害であるため姉にも同一の病気が出る可能性が高いと思うのですが、、本当にお尻の所見だけでＯＫなのか心配です。 潜在性二分脊髄は、見た目上はお尻に異常の無い場合も多いと聞きます。 また、排泄や歩行に障害が出てからでは治療しても改善することはないと聞き、早めの検査が大切なのではないかと思っています。 これらの点についてお医者様のご意見をいただきたいです。 ※エコーを受ければ解決すると言われればそれまでなのですが、次女の病院にお願いしたところ、長女のお尻には見た目の異常がないため検査することはできない、といわれてしまいました。どこか別にエコー検査してくれるところがないか探し中ですが、わりとニッチな分野のようで非常に難航しています。

先日、14.19番トリソミーモザイク胚を移植して陽性となりました。 昨日の大晦日に診察（6週0日）だったのですが、まさかの一卵性双生児でした。 胎嚢の中に、卵黄嚢と胎芽か見えて、先生曰く両方心拍が確認できたように見えると言うことです。 私は、１つの胎芽は動いているのがハッキリわかったのですが、もう1つの方は動いてるのが分かりませんでした。 まぁまだ小さいからハッキリわからない。次の診察でハッキリすると思うし、膜が分かれてるからどうかにもよるからと、次の診察が1/4になりませた。 まさかの双子という結果に、嬉しさよりも不安の方が大きく戸惑っています。 ただでさえ高齢でハイリスクな上に、まさかの双子という事、膠原病の抗体が陽性であり、1人目も赤ちゃんの心臓に影響がないかかなり慎重に管理されましたし、MDかMMかでもリスクがかなり変わるでしょうし、不安と恐怖しかなく、怖くて仕方ありません。 1人目はハイリスク妊婦ということで、大学病院にて出産しています。 これから妊娠継続でしたとして、双子でハイリスク妊婦である場合は第一子と同じ大学病院は受け入れてもらえるのでしょうか。 6週0日で心拍がハッキリ確認できない場合、2人ともダメになってしまう可能性はありますか。 心拍が確認できたように見えた胎芽のみ計測しており、１.8ミリでした。 小さいでしょうか。 双子の場合も1人の場合も、この時期の見え方は同じでしょうか。 とにかく双子妊娠について、ネットで色々調べはしたものの、怖い事しか書いてなく途方に暮れています。 もう何が何だかわからず、パニックです。自分の体が持つのか、MMなのかMDなのか、出産後の生活、全てが不安です。 高齢かつ双子妊娠は、どんなリスクがありますか。

これまでの経過 2022年5月〜2023年11月までずっとピル服用 2023年11月5日 ピルの服用中止(新しいシートが始まり3錠だけのんで4錠目の日にやめました) 11月9日 消退出血がありました 翌月12月3日に体調不良で妊娠検査薬を試したらうっすら陽性反応。 12月10日にも妊娠検査薬で陽性反応。 12月11日に産婦人科に行ってみたら2.9mmの胎嚢(4週4日相当)のエコー結果でした。 その後、12月28日に２回目のエコー検査を受け、25.0mmの胎嚢に成長しておりGAには6w5dと記載されていました。卵黄囊が確認できましたが心拍の確認はできずに終わりました。 そして本日2024年1月5日に3回目のエコー検査を受けたら、30.5mmの胎嚢に成長、卵黄囊だけの確認、心拍確認できずの結果でした。 以下、質問内容です。 1: 卵黄囊が2つに別れて見えるのですが、小さい方が胎芽でしょうか…？ 2: 一卵性双生児の可能性はありますか？ 3: 心拍の確認は最終的に今月の何日まで待っても良いでしょうか…？ 4: 成長が遅れているのはピルをやめてすぐの妊娠だからでしょうか…？ 4点お答えを頂けましたら幸いです。 年齢は28歳で初めての妊娠です。これまでの所、出血は無いです。基礎体温も36.7〜37.0をキープしています。エコー写真もご参考下さい。よろしくお願いいたします。(；-；)

前回診察時に胎嚢と卵黄嚢が確認できましたが胎芽がまだ見えないので2週間後に来てくださいと言われました。 胎嚢の大きさから推定5週目とのこと。 予定通り2週間後の本日診察を受けました。胎芽っぽいものは見えましたが、胎嚢が小さくなっているし胎芽もバラバラ？になっているようで、1週間後も成長が見られない場合は今回は諦めてくださいと言われました。心拍については特に何も言われなかったので心拍確認できなかったのだと思われます。 万が一うまくいけば一卵性双生児かもしれないと言われましたが、おそらく可能性としては低いでしょうとのこと。 私としては前回見えなかった胎芽が見えただけでも成長！と思ったのですが、いかがでしょうか？エコー写真を添付しますのでご意見いただければと思います。 ーーこれまでの経過ーー 2024/5/9 最終生理日 2024/6/13 生理予定日 2024/6/26 妊娠検査薬で陽性反応 婦人科で胎嚢確認できず 2024/7/1 胎嚢確認できず hcg確認のため血液検査 2024/7/2 病院から電話がありhcgの数値が40000超えと高いため子宮外妊娠の可能性が高いと言われ総合病院の紹介状をもらう 2024/7/3 総合病院で診察 ほぼ子宮外妊娠で間違いないと言われたが最後にMRIを受け子宮内に胎嚢を確認 おそらく排卵日が大幅にずれていたのだろう、でもhcgに対して胎嚢が小さすぎるがひとまず様子を見ましょうとのこと 2024/7/10 総合病院で再診 胎嚢が大きくなっているので順調と見られる、来週には心拍確認できるのではと言われる 2024/7/19 元の病院で診察 胎嚢も成長して卵黄嚢が見える（妊娠5週目の大きさ） 胎芽は確認できない 2024/8/1（本日） 茶おりと出血あり（ティッシュにほんの少し付くくらいの薄いピンク色） 後は冒頭に記載した通りの診察内容

今生後6か月の女児ですが おすわりや寝返りは出来ず、 手をしきりにクルクル回す動作(バイクのアクセルをふかせるような動き、常にグーパーグーパーしています)、 両手を口にいれる動作がレット症候群の常同運動のようにみえて仕方ありません。 うつぶせもあまり好きではなく(バスタオルなどを使ってもやりましたが) オモチャも自分から触りにいきません。 目は合わせると一応笑います。昼夜限らずよく眠ります。 起きているときはうなって反り返り泣き出すときもあったり ウーウーワーワー奇声をあげたり、置いたら泣き出す、育てにくい子です。 また添い乳でウトウトしてる時もバタバタと動くときがあります。そのあとカクッと寝て、フルフル笑ったり物音でヒーンと泣き声をあげることもあります。 拳をしゃぶるときは動きが固く、カクカクと振戦のようにふるえるときも多く、 また腕はペンギンのようにビーンと突っ張る癖があります。 インターネットなどで調べていますと手をクルクルするのは自閉症の赤ちゃんに多い、などとも噂されていましたが、 調べてるうちに女児しかならない【レット症候群】という病気を知り、症状が似ているのではないか?と疑ってます。 私自身は、この子は体外受精で出来ましたし(私は原因不明の排卵障害、稀発月経でした、ちなみに夫は一卵性双生児です。不妊治療をずっとしてきましたが染色体を調べるなどの検査などはしたことがありません) 自然妊娠ではなかったこともありまして、もしかしてX染色体の優性遺伝であるレット症候群の可能性はないか不安になっています。 レット症候群かどうかの検査は遺伝科などで、血液などから調べることは出来るのでしょうか? また手の常同運動は6か月から顕著に出だすものでしょうか? 大学病院などで即診察してもらうべきか悩んでます。 レット症候群について詳しく教えて頂けないでしょうか。