成長ホルモン負荷検査に該当するQ&A

21歳の息子が下垂体腺腫で成長ホルモンとプロラクチンが生成されるアクロメグリーとMRIと負荷検査から診断されたのですが、腫瘍が大きく、特に右側に肥大しているため、経鼻的下垂体手術をする前に先ずは薬で小さくしてから手術をする流れと言われているのですが、その場合でも開頭手術と同時に進めることも考えられると言われたのですが、摘出手術による後遺症がとても心配しています。名医がいる都内の病院を探しているのですか、教えて頂けないでしょうか。

易疲労感、全身倦怠感、食欲不振、吐気、意欲低下、無気力感などで、精神科で疲労と言われ通院していました。昨年末に、関節痛や倦怠感がつよく、力が入らないような感覚があり、受診したところ、総合診療科を受診し採血をしたところコルチゾールとACTHが低いということで、3者負荷試験（朝8時、30分前より安静臥床）を実施しました。当初検査結果（添付写真参照）からACTH、コルチゾールともに反応はあるが、ACTHが低い。2倍は確かにあるが、ピークは30以上ないといけないから。微妙なところではあるが副腎系が障害されているからしんどさが出ているのではないかと言われました。ステロイド投与すれば元気になるとも。とりあえず下垂体系を全部調べてから考えましょうとのことで、成長ホルモンも負荷試験を実施ししました。その検査結果後の説明では、成長ホルモンは問題なしでした。下垂体系は問題ないので、終診といわれ、「ん？」となり、副腎系のホルモンがと言われてたのはどーなったのか聞きましたが、問題ない。ホルモンバランスの崩れはストレス性なので精神科でフォローしてもらうように言われました。 話は長くなりましたが、この値は異常や低値にはあたらず、治療にはのっからないのでしょうか？ 正直、副腎系のホルモン低下で出る症状を言われ、合致していたので、ようやく元気になれると思い安堵していました。続発性副腎機能低下なんかではないのでしょうか？セカンドオピニオンなど必要ないですか？よろしくお願いします。

4歳ちょうどの女の子です。現在の身長は90.5cmで体重が12,5kgです。生まれてからずっと平均曲線の下限より少し下くらいの身長です。健診で低身長と言われ、成長ホルモンの検査をしてもよいのでは、と勧められました。まず小児科で血液検査をして、その結果病院で入院して負荷検査があるとのことでしたが、近所の小児科では血液検査はできませんと言われました。個人の医院では血液検査はしていただけないものでしょうか?入院しての検査となると子どもが納得できる年になってからにしたいのですが、何歳くらいまで様子をみていても間に合うものでしょうか? よろしくお願いいたします。

3才女児です。ここで数回低身長について質問しました。現在、低身長で負荷検査を受けています。明らかな低身長で、成長ホルモンが出てないと思ってましたが、まさかの第1回の負荷検査では異常なしでした。今日2回目で結果待ちです。 　そこで、担当医からターナー症候群の検査、染色体異常の検査もしようと言われ、今日血液検査をしました。その際担当医からは身体的特徴は見られないけどね、と言われました。(低身長以外のという意味だと思います) 　身体的特徴が低身長だけのターナー症候群も症例としてはありますか？？ もし、ターナー症候群ならば色々親が覚悟しないといけないなあと思ってます。 ちなみに、3才0ケ月で80.5センチ 骨年齢が3才0ケ月の時点で1歳6ヶ月でした。 低身長・体重以外は検診などで何も言われたことはありません。

4歳の男の子です。 治療開始時、88.5cm(−3.4SD)とかなりの低身長でしたが、治療開始１ヶ月で90.9cm(−2.9SD)になり、2.4cmも伸びました。 様々な検査をしましたが何にも異常が見つからず、自費で治療を行っています。 しかし現在の主治医の先生から(大学病院では保険診療しか出来ない為、病院が変わりました)、治療開始前の血液検査の結果を見ると、恐らく前から成長ホルモンがあまり出ていなかったのではないか。しかし、負荷試験では反応してしまうタイプの子ではないかと話が有りました。 実際に、血液検査ではソマトメジンが毎回かなり少なかったです。 もし本当にそうであれば、再び違う薬で負荷試験を行うことで、公費の枠に入れる可能性はあるのでしょうか。 また、この1ヶ月の身長の伸びは、治療による影響が大きいのでしょうか。 なるべく長く、子供のために治療を続けてあげたいと思っています。

2007年11月16日生まれの娘についての相談です。 出生時2460グラム46.1センチでした。 2014年3月10日測定値は15.5キロ103.2センチ。 父177センチ、母165センチ。染色体検査は異常なし。 成長ホルモン分泌負荷試験でも正常値、ただ潜在的甲状腺機能低下とのことで、数値は治療しなくてもいいほどらしいのですが、寒気をよく訴えたり、乾燥肌なことから希望して３か月前からチラージンを服用しています。 その際、医師より慢性特定疾患の申請を勧められ、書類には病名が先天性甲状腺機能低下症となっていました。 私としては娘の症状がなぜクレチン症なのかはっきりした説明がなかったので、自分なりに調べてみたところSGA性低身長症を疑っています。 娘は一度も成長曲線の線に追いついたことはありません… この状況で、成長ホルモン治療が受けられるかどうか教えてください。

3歳9ヵ月の男児についてです。 三歳半検診のとき90,5センチ、13,3キロで小柄と記載されていました。 先日風邪で病院にいったとき血液検査をしたついでに成長ホルモンの血液検査もしてもらいました。肝機能等や甲状腺ホルモンに異常はありませんでしたがソマトメジンCの値が37で最低数値ぎりぎりだらしいのですがこのまま少し様子をみて今すぐ負荷検査はする必要はないと言われました。 ソマトメジンCは生活や食事で改善されるものなのでしょうか？ 小さい頃から成長曲線の下のほうを沿っていましたが最近はずれてしまいそうで心配です。 ちなみに昨日幼稚園で計ったら91,5センチ、13,5キロでした。このまま小柄なまま成長していくのでしょうか… 夫は170センチ、私は154センチです。 どうかよろしくお願い致します。

１２歳の女のコで身長１３６センチ体重は３６キロです。因みに父身長170母は150です。 今年４月に初経がきてしまい、近くの診療所に相談したところ、骨年齢のレントゲン（１４歳相当かなといわれました）と、病気が原因でなってるかもしれないため、ホルモンの検査をしました。 病気でなっているわけではなく、はっきりとした原因はなかったようです。 そこから、治療をすすめるにあたり、負荷試験を行いました。先生曰く負荷試験は２回引っかからなければ、保険適応外になるといわれ、一度目は引っかかったのですが、２回目がなかなか引っかからず、 それから負荷試験を続けましたが、成長ホルモンは反応してるのよね、、難しいところですね。と言われました。 実費になるため、月に１０万から20万ほどかかりそれをいつまで続くかもわからないといわれ、そうすると総額１００万以上はかかるのではないかとおもいました。 安い額ではないうえ、ホルモンが引っかからないとゆうことは、出ていて今後伸びる可能性があるから適応外なのか？などすぐに判断できず、 ホルモン療法のデメリットのことも考えるといますぐしなければいけないことなのか、、悩ましいところです。 診療所の先生はお金も高いし無理矢理やれともいえないし、難しいところだとおっしゃっていました。 ただ骨が閉じてしまうも治療できないといわれ、他の先生にもご意見いただきたく、このような相談をさせていただきました。

初めて質問させていただきます。IUGRで息子を出産しました。平均の下を沿うように伸びてきましたが、一歳半くらいから伸びが悪くなり、ついに平均を下回ってしまい現在83.5センチです。小児科で先日血液検査をし、甲状腺は異常ないがソマトメジンが40で二才児にしては低いと言われました。3歳すぎたら負荷試験の予定です。SGAには身長があとわずかなところであてはまりませんでした。今回のソマトメジンの値は心配な値でしょうか。やはり成長ホルモン分泌不全が疑われるでしょうか…もし試験の結果がよくなければ、前向きに治療したいと考えてます。よろしくお願いします。

現在10歳10ヶ月男子。誕生から成長曲線に沿って順調に伸びていた身長が昨年4月からの1年で3センチと少ししか伸びず、血液検査をした所１ＧF-1のアタイが102と低いため負荷試験を受ける予定です。 身長以外に特に気になる症状もなく元気です。血液検査で栄養素、甲状腺機能に問題はないそうです。2次性長前の一時的な低下かもしれないと言われましたが、 急に背が伸びなくなる場合後天性の理由で 脳腫瘍の場合があると聞いてとても不安で す。 2次性長前に成長ホルモン分泌が減るのですか？ 脳腫瘍で身長以外の症状がない場合も多いですか？ ご教示下さい。