歩行障害原因不明に該当するQ&A

検索結果:89 件

原因不明の吐き気(拘束性換気機能障害)

person 20代/女性 -

1年ほど前から拘束性換気機能障害と診断され通院中(経過観察)の20代女性です。現在も労作時の息切れと吐き気(こちらが原因不明)に悩まされています。 息切れは同年代の健常者の歩行、階段を上がるなどの動作についていけません(日差変動あり)。吐き気はゆっくり歩いてる時でもよく起きます。吐き気は息が詰まり喉が絞まるような感覚と、胸部が張っているような感覚があります。 一度検査入院をしましたが呼吸器、循環器、神経系は特に異常はなく、一つ引っ掛ったと言えば抗体検査で一つ+が付いたくらいです(担当医からは直接的な関係は不明だが関係ないだろうと言われています)。呼吸機能検査では肺活量76%前後なのでとりわけ低いわけではないのですが、酷い時は労作時のSPo2が91,2%まで下がりました。 換気機能障害と診断されるまでに使用した気管支拡張剤と吸入以外は、現在も薬物投与などは行わず経過観察が続いています。 元々肺活量が低いかと言われるとこれまで受けたことがないので分かりませんが、息切れや吐き気など今の状態は明らかに体調を崩す前とは違います。長いこと続けている歌も途中で吐き気がしたり肺の空気がなくなったりで今は満足に歌えません。 1年経ちますが症状は変わらず、相変わらず原因不明で経過観察です。何か治療法などあればと思い相談させて頂きました。また、当方の症状の原因に思い当たる医師が居りましたら教えて頂きたいです。 正直なところ現在の通院先ではお手上げな空気があるので切実です…。どうぞ宜しくお願いします。

2人の医師が回答

解離性障害?

person 20代/女性 -

11月の半ばから左足の筋力低下、歩行困難→左半身不全片麻痺で2週間検査入院→原因不明、異常なし症状軽快で退院(精神的なものでは?と言われ精神科も受診しましたが解離性障害ともはっきり言えないと言われました。自分的には思いあたることはありません。)→退院後背中のこわばり、背中が丸くなる、首の震え、歩行困難、左足の筋力低下が続くため病院を代え近くのクリニックへ行き、片側性ジストニアと言われ入院した大学病院で詳しく精査となりました。今日の大学病院の診察ではジストニアとは違う、精神的なものだと思うよ、精神科に紹介できないかと言われました。検査しても恐らく異常は見つからないと思うと…クリニックでジストニアと言われ、こういう流れで治療を進めていくからね大学病院でしっかり診てもらってねと言われたときはすごくほっとしました。治療できるんだと思いました。でも今日大学病院に行ってまた振り出しに戻ってしまいました。治したくて病院にかかっているのに、なかなかスッキリしなくて気持ちは焦るばっかりでとても辛いです。恐らく治療もメンタル的なものになりそうです。解離性障害はすぐ治るものですか(>_<)?仕事も続けたいので今の状況が続くのは肉体的にも気持ち的にもしんどいです。教えてください。お願いします。

1人の医師が回答

歩行時のふらつき感について

person 50代/男性 - 解決済み

2021年夏コロナワクチン接種後副反応のめまいの症状がでましてが、それは落ち着きました。 しかしその後 数ヶ月たち現在までずっと歩行時のふらつき感(浮動性でフワフワする 感じ)が発生し気持ち悪いです。座っていたり安静時にはふらつき感は全くありません。 耳鼻咽喉科での内耳の検査は異常無し、脳神経内科・外科での脳のCTおよび脳MRI2回(ワクチン接種後とその後1年後にも実施 異常無し)と頸部MRI一回も異常なし。 また、循環器科で数度 心エコーや24Hホルター、心電図を実施済みで異常無しで、 原因が不明です。(両親等にそのような症状はありません。) 「歩行時のふらつき」で検索すると難病の脊髄小脳変性症というのが見つかりましたが、 下記お伺い致したく。 1)MRI等で異常無い状況ですが、このふらつきが脊髄小脳変性症の可能性あるのでしょうか? (呂律が回らないとか、ブレインフォグとか、排尿障害等はありません) 2)その他に考えられる疾患の原因は何かありますでしょうか? 3)さらに精密検査をするとなると、どういった検査を受けるべきでしょうか? よろしくお願いします。

6人の医師が回答

28歳の男性、体幹失調のよる座位の不安定さ・歩行時のふらつきがあります。

person 20代/男性 -

はじめまして。28歳の男性です。簡単に現状についてご説明致します。  6月の中旬に歩行時のふらつきが出現し、救急搬送されました。頭部MRIで脳血管障害はなく、ギランバレー症候群疑いで神経内科に入院しました。入院時は歩行軽介助、立位保持は可能でしたが、左右へのふらつきあり、閉眼時は立位保持困難な状況でした。入院後の神経伝導検査で下肢のF波導出が不良であったものの消失はなく、またその他検査でも診断の補助となりうる異常所見もなくギランバレー症候群やフィッシャー症候群とする明確な根拠がない状態でした。そのため無治療で経過していましたが徐々に失調が改善し歩行可能となったため、第17病日で退院しました。  1か月自宅療養した後、復職(3週間ほど)しましたが、8月中旬に四肢脱力で歩行困難となり再度入院しました。2度目の入院では体幹失調(四肢の運動失調はなし)が強く出現し、端坐位保持困難・歩行時の不安定さ著明な状態でした。前回の入院時と同様に検査でも異常所見がない状態でした。鑑別として反復性運動失調症が挙がりましたが、発作期間が長く明確に小脳失調とも捉えにくい事、失調以外の症状に乏しい事などから積極的には疑わないとの主治医の見解でした。杖(1点杖)での歩行可能レベルとなり第33病日で退院し、現在は自宅療養しております。入院時程ではありませんが、座位時に体幹失調が続いている状況です。  短期間に2回入院し、原因も不明なこともあるため原因を突き止めたいと考えております。何か原因として考えられそうな疾患について、また他の神経内科にも相談してみようと考えておりますが、神経内科以外に受診を検討したほうが良い科はありますでしょうか。 長くなってしまいましたが、よろしくお願い致します。

3人の医師が回答

知的障害の遺伝について

person 30代/女性 -

43歳の義姉に重い知的障害とてんかんがあります。知的には一歳くらい、歩行は支えられてやっとできるくらいです。夜間はたんの吸引が必要なことがあります。一日に何度かてんかんの発作があります。出産予定日よりも3週間遅れての出産であったことはあるようですが、原因は不明とのことです。 夫は3人兄弟で、義姉の上に義兄、一番下に夫がおりますが、二人とも健常です。また、義両親とその他の親戚の方に同じような障害のある方はいません。 私と夫の間には一人健常な娘がおります。二人目を希望しておりますが、二人目ということで、先の子供への影響も考えると、遺伝について考え、かなり慎重になっています。 別の質問でも似たような内容のことを聞き、一人だけであれば遺伝の心配はないとの回答が多かったのですが、また疑問が出てきたので質問させていただきます。 1.障害のある親族がいない方に比べて、障害を持った子供が産まれる可能性が上がるのか。 2.以上の家族構成の場合、義姉が遺伝性のある疾患であることがあるのか。 3.万が一遺伝性のある疾患だったとした場合、私達の子供に遺伝するような疾患もあるのか。 ということです。 よろしくお願いいたします。

5人の医師が回答

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