特発性拡張型心筋症に該当するQ&A

4月に特発性拡張型心筋症が確定して今現在投薬治療中ですが特定疾患…不治の病で完治する事はないのは医者の説明及びネット等で調べて理解しています。しかし仕事の関係で出来る仕事が色々制約があることから会社の方でセカンドオピニオンを受けたらどうかと薦められるのですが 今の病院は基本は治療は投薬 あと発作はありませんが不整脈があるのでカテーテルによる治療更に病状が進めばペースメーカーと言うのが治療方針です。色々なケースがあると思いますがこの病気の場合セカンドオピニオンも有効な場合があるのでしょうか?

特発性拡張型心筋症の診断です。 先生から勧められ、難病申請することになり、臨床調査個人票をいただきました。 主治医は「直ぐに書けるから」と仰っていましたが、印鑑は全て訂正され、別の医師の印鑑、サインがされています。この先生には、１度もお会いしたことがありません。主治医も申請できる様ですが、この先生の方が、申請が通りやすいなどあるのでしょうか？ 心エコー図の、下大静脈径呼吸性変動の有無は有り、14.2mm、となっています。これは何を意味しますか？ 自身が難病申請することが現実味を帯びてきて、少し緊張しています。 宜しくお願い致します。

現在30代後半でして、特発性拡張型心筋症と診断され半年になります。退院後は自宅にて療養していますが、時々左脇腹(あばら骨の一番下の辺り)がズキズキ痛むようになり、最近は一日中痛みがあります(何かに熱中したりしてると痛みを忘れるのか感じないときもあります。)同様の痛みは20年位前からまれにありましたが、本を立ち読みしている時など限定的な場合のみだったのであまり気にしておりませんでした。主治医に相談しCTで検査もしましたが何も見つかりませんでした。神経痛位しか考えられないとのことですが、他に考えられる病気、また何科を受信したらよいかご教示下さい。

お世話になります。 一昨年の10月に心エコーや造影CT,MRIなど、11月に入院でカテーテル検査や病理診断等行い、特発性拡張型心筋症の軽症？と診断されました。 先生に言われて難病申請もしました。 その後はかかりつけ医に処方していただいています。 今年9月に定期検査のため最初の病院へ行くと「治った」と言われたのに、お薬は飲み続ける様に言われました。 諸々進める中で思うことがあり、病院を変えたいと考えていますが可能でしょうか？ どの様に伝えるとスムーズに移動できますか？ その病院の割りと近くにある病院なので、どう話せば良いか悩んでいます。 宜しくお願い致します。

私は潰瘍性大腸炎と特発性拡張型心筋症の疾患があります。 今日は潰瘍性大腸炎の薬、ヒュミラについて教えてください。 私は難治性でさらにペンタサ、アサコールを使用しますとアレルギーがでてしまうので、主治医からヒュミラを提案されています。 私はアレルギー体質で他に以下のものは呼吸困難など危険な症状がでてしまう薬剤食品です。 抗生剤ニューキノロン 抗生剤ミノマイシン MRIの造影剤 スイカ メロン 瓜系 花粉症 軽いものは 喘息 ヘパリン(腕がちぎれそうなくらい痛くなる) こんな私がヒュミラを使用して大丈夫でしょうか？ 主治医は私が都度言わないと心臓疾患やアレルギーがあることを忘れて治療を進めることが多いので。 何卒宜しくお願いします。

こんばんは。34歳 女です。 特発性拡張型心筋症の持病があります。 持病に対し日常特に制限なく現在 仕事もしております。 本日、午前中にかなりのダルさを感じ熱を測ると39度8分ありました。 仕事中で、抜けることができず簡単な業務をこなしながら過ごしていたのですが夕方、限界を感じ早退しております。 帰宅してら、嘔吐し今まで寝たり起きたりを繰り返していたのですが、熱が下がる気配がなく現在40度4分です。 解熱剤がなく、バファリンを服用し少し汗をかきはじめたのですが、あまりに高熱のため夜間の受診をするべきか迷っております。 救急外来に行く際のポイントなどあるのでしょうか？ ご教授願います。

2022年3月の定期健診にて、心拡大(心胸比56％)と心機能低下(EF46%)の所見があり、2022年6月に大学病院にて各検査の上特発性拡張型心筋症と診断を受け、現在投薬治療にて外来通院中です。心筋症と関係があるのか分からないのですが、昨年の冬くらいから肉体的な仕事や軽い運動をすると、すぐ筋肉痛になってしまいます。特に下半身(大腿部)はなりやすい。少なくとも、以前(2～3年前)は同じようなことをしても、このような筋肉痛の症状がでることはありませんでした。 心筋症による心機能低下に原因があるのか、何かほかに筋肉に関する異常や病気で心機能が悪くなっているのでしょうか？ 何か考えられることはありますでしょうか？ 以前と異なり、前記載の症状や倦怠感が酷く悩んでおります。

お世話になります。 脳脊髄液減少症、解離性障害（健忘・離人・同一性）で約１５年ほぼ引きこもり、その後、運動したり減量して体重管理でき始めた頃..。 ４年くらい前に苦しくて病院受診し、喘息と診断されて毎年ステロイド点滴とステロイド服薬など始まりました。同じ頃、心臓病（特発性拡張型心筋症）も発症しました。 体重が２０kg増え、普通にささっと動けなくないました。腰痛や足の痛みも出ました。 何かやらなければと探していたところ、スポーツセンター？で出来る運動療法がある知り、もともと運動は好きなのでやってみたいと思いました。 車で４０分くらいの所に認定スポーツクラブと、処方箋を書けるお医者さんがいらっしゃるクリックがある様です。 どの様に進めれば運動療法を受けることが出来るのか教えて下さい。 宜しくお願い致します。

特発性拡張型心筋症の診断を受け半年になります。主治医曰く心臓はEF値13で重症です。だけど症状は軽度と中度の間と言われています。会社に出した診断書は心不全のリスクと本人の希望でやらせてあげてくださいと書かれ 結局 誰にも生活があるので仕事をするなとは言えない!が仕事を休むならそのように診断書を書きます。 こんな感じで言われています。判断材料が曖昧な為に本当に仕事をやっていいのか悩んでいます。仕事は基本椅子に座って製品を測るような事がメインですが7月1ケ月間やってみましたがはたからみて体調悪そうに見えて自分自身朝と夕方ではあまりにも体調が違うため8月9月の2ケ月間休みました。他の医者の方から見てこういう場合 私はどういう対処をすれば良いとおもいますか?

現在40歳手前で特発性拡張型心筋症になり半年以上自宅療養しております。入院時はBNP2000程あり現在は300程度まで下がってきています。2回入院しており、２度目の入院時は主治医にペースメーカーを入れた方が良いかも、と言われましたがまだ入れておりません。不整脈もあるので入れた方が良いかもしれないのですが、薬で順調にBNPも下がって来ているので入れるべきなのかどうかの判断が難しいようで直ぐに入れた方が良いとも言われてません。ただ先月の検診では若干BNPがあがっており、ペースメーカーを入れてから会社復帰した方が良いのか、このまま投薬治療で数値が下がるかどうか様子をみてから入れるべきなのかご教示ください。また今の年齢でペースメーカーを入れることのリスクについてもあわせてお願い致します。