網膜色素変性遺伝に該当するQ&A

姉が網膜色素変性症と診断されました。健康診断で発覚したそうです。両祖父母は既に亡くなっていますがその病気を患っていたとは聞いていません。父と母は今のところ患ってません。 遺伝性があるというので心配です。兄弟が患うと病気になる可能性は高いのでしょうか? 検査を受けてみたいのですが紹介状を持って総合病院に行かないとできないのでしょうか? 宜しくお願い致します。

母親が10年程前から 網膜色素変性症です。左目はもう見えなくなってしまい、右目も2%しか見えていません。しかも、右目は半年前から、色の判別がわからない状態になっています。あとどれぐらいで全盲になってしまうのでしょうか。ひとそれぞれだとは思うのですが、とても気になります。眼科で進行を遅らせる薬はずっと飲んでいます。が、難病ということで治らないのですよね・・。それと、遺伝はするのでしょうか。よろしくお願いいたします。

私の母方の祖母(84歳)が４０代の頃に網膜色素変性症と診断され、今では丸っきり見えていません。祖母の兄も同じく４０代で発症した網膜色素変性症でした。祖母の話によると、祖母の母親も目が悪かったから同じ病気だったと思うと言っています。真実はわかりませんが……。そして、私の母(59歳)と母の姉(61歳)は今のところ発症していません。私の母は毎年眼底検査を受けており視力は1.5で今のところ異常は見られません。私は軽い遠視から近視になり、今は視力1.2と0.8か1.0だった気がします。この先私も眼底検査を受けたほうがいいでしょうか？祖母を見ているといつか自分もなるんじゃないか、そして私の子供にも遺伝するのではないかと不安でたまりません。あと、子供たちは出産時に先天性検査を受けており二人とも異常なしでしたが、この検査では分からないものですか？よろしくお願いします。

兄、45才と私39才についてお願い致します。 兄が、年末、飛蚊症が見えたそうです。年明けにまず、個人の眼科にかかったら、網膜剥離の手前なので、総合病院にかかるように言われ、かかってみたところ、主治医の先生は、手術するかどうか悩んでいた結果、手術する事になりました。兄は、どこにもぶつかった事はや人に殴られた事は、有りません。私自身も20才の時に網膜剥離になり手術しました。しかし、私自身も殴られた事やぶつかった事もなく原因不明です。そこで、先生にご自身ですが、網膜剥離は、原因不明で、急になるものですか?又、網膜剥離は、遺伝でなる確率高いですか?母は、網膜色素変性症です。

彼は30代男性で、中学生の頃から網膜色素変性症という病気を患っています。母親からの遺伝ですが、その上の血統の方々には同じ疾患の方はいないとのことです。 現時点では夜盲の症状があり(目が暗闇に慣れるのが遅い)、周囲視野は問題なし、見えにくくなってる部分は少しだけあるとの事です。 今後の彼の症状の進行状況が分かれば教えて欲しいです。 また、子供への遺伝についてもです。彼は母親からの遺伝になりますが、今後結婚し、子供が産まれる時にどの程度の割合で遺伝するのでしょう。ネットでは、50％程と書かれていましたが遺伝子や染色体によって違うと書かれており、どの様に調べたら良いか分からず不安です。遺伝子検査等をするしか知る方法はないのでしょうか？ 長くなりましたが、ご返答お待ちしています。

80の父親が最近、視神経乳頭周囲脈絡膜ジストロフィーと診断されました。 色素変性とは似てるようでまた違うのでしょうか？ 初めは色素と言われて、大学病院に紹介してもらい、ジストロフィーと言われました。 また検査には行くみたいですが、治療法などがないみたいで、物が歪んで見えるのが進行が早い気がします。 去年白内障の手術をしてからさらに悪くなった気がします。 そのときは眼科ではそのような病気とはわかってなかったので。 関係ありますか？ 長い名前ですが、簡単にはどういう病名なのでしょうか？ 網膜の病気は遺伝が関係してると思うので、私も目がおかしいので、気になります。 宜しくお願いします。

私は昨年網膜色素変性症と言われ、半年に一度個人の眼科で経過観察をしています。ここ数ケ月字がぼやけてあきらかに見えにくくなっています。心配なのは、私には14才の子供がいますが、3才頃から片側の弱視、両目乱視、遠視がありました。最近は眩しくてテレビを目を細めてみています。夏場には目の前がチカチカしてその後に頭が痛くなると部活中に寝込むことが数週間つづきました。遺伝するかもと不安で申し訳なくて怖いです。子供はまだ変性症とは言われていません。先生が言わなかっただけかもしれませんが…。親族に変性症がいたかはわかりません…。今お世話になっている先生は、こちらが聞かないとあまり説明してくれないので、詳しい話は何も聞いてません。変性症についてはとちらの眼科でもご存知なのでしょうか。大きな病院の方がいいですか…?

母親が,網膜色素変性症です。視力も落ち,視野も欠け,この先,どうなっていくのかとても不安です。 うちの祖父に強い目の病気があり,遺伝的なものです。 母親はまだ40代で仕事も限られるものしか出来ません。 働く意欲は私たちに負けないくらいあります。 今までいろいろな病院を回りましたが,やはり,良い治療はないものでしょうか? 今は,レーザー治療と目薬で,進行を押さえています 良い情報やアドバイスがあれば教えて下さい。 お願いします。

付き合っている彼の父は網膜色素変性症、母は先天性白内障です。 いずれも本人以外に家族、親戚に同じ病気の方はいません。 私自身は3歳ころに内斜視になり小さい頃に手術しました。 1:彼の母のほうは「自分がお腹にいるころに母親が薬を飲んだために病気になった」ということですが、先天性白内障の発症原因がそういうことがあり得ますか? 2:将来、私の生む子供に病気が遺伝する可能性はあるのでしょうか?

30代男性です。 父親が網膜色素変性症のため障がい認定を受けています。 両親が息子の私にこの病気が遺伝していないか心配しており、2019の年始めに視野の検査などを受け、その時点では罹患していないと言われました。 ただいつ発症するかわからないこと、発症しても気付かずに進行することから、定期的に検査を受けるように両親に言われてるのですが、どれくらいの間隔で受けるのが良いでしょうか。 進行がかなり遅いとネットにあったので毎年は受けてないですが、前回から3年経ったので今年あたり受けた方がいいかと思いご相談させて頂きました。