肺がんの遺伝に該当するQ&A

昨年10月に69歳父が肺癌と診断されました。 右肺下葉7センチの扁平上皮癌 胸膜撒種 手術適応なし 入院して抗がん剤治療してましたが カルボプラチン、アブラキサン(3回で湿疹のため終了) ネダプラチン、ドセタキセル2回目したあと 入院病棟でインフルエンザが流行しため、1月19日に緊急退院し、 1月23日にレントゲン、25日にMRとRIを撮り30日に主治医の話を聞きに外来へ行きます。 本人父が言うのには、30日に今後、入院になるのか通院になるのかを主治医から話されるのではないかとのことですが、 主治医の話を聞くのは私も母も昨年入院した時以来です。 そこで教えていただきたいのですが、 主治医に 肺癌の遺伝子の型？と オプジーボの事を聞きたいと思ってますが 他にも聞いておいた方がいいことはありますか？ 遺伝子の型を教えてほしい。 と言えば主治医はわかりますか？ オプジーボは今後の治療で使われるのでしょうか？ と聞けばいいでしょうか？ 聞き方がよくわからないので教えていただきたいです。 よろしくお願いします。

去年の5月に肺癌ステージ4(非小細胞肺癌／腺癌、遺伝子変異無)が発覚した49歳女性です。 化学療法でカルボプラチン＋アリムタ＋テセントリクの3剤を4クール後、アリムタ＋テセントリクの2剤を6クール、そして今はテセントリクを単剤で4週に1度の維持療法をしています。 状況は、進行が抑えられている状態で毎回レントゲンやCT画像は前回と比較しても、変化のない状態だったのですが、直近のCT画像で主治医の先生が「結節が前回よりもハッキリ写っている」とのことで問題はないだろうと言われましたが、CT画像で結節がハッキリ写るという事がどういった時になるのか分からず、がん細胞が進行しだしたのではないかと不安です。 このハッキリ写るという事がどういったことか教えてください。自分でも見る限り今までよりも明るく写っているように見えます。大きさは変わってないみたいです。 また腫瘍マーカーは2.1で正常範囲内ですが今までで一番高い数値です。(1.2→1.4→1.5→2.1) よろしくお願いいたします。

ドックで初めて肺CTを受けたところ、小結節が3つ見つかりました。検査結果には「現時点では精査は必要ありませんが、経過観察をお勧めします。１年後にCTを再検査して下さい。」とありました。分からないことが多く、質問させて頂きたいです。 【1】 32歳女性で3つも小結節が見つかるのは珍しいでしょうか？（タバコは吸ったことないですが、子供のころそれなりに受動喫煙環境にあったと思います。ここ2〜3年は新型コロナはおろか普通の風邪も引いておらず、炎症は考えにくいです…。） 【2】 もしこの小結節がガンだった場合、根治が難しいほど大きくなるのにどのくらいかかりますか？ というのも、そろそろ妊活を考えており、タイミングによっては再検査が1年2年先になってしまいます。その間に手遅れになるのではと心配です。 半年後くらいに、再度CTを受けてから妊活スタートのほうがいいでしょうか？ 【3】 小結節のできる場所によってガン化のリスク、またガン化した際の悪性度は違いますか？ 【4】 若年の肺がんは遺伝子異常が原因のことがあると聞いたことがありますが、そのリスクは調べることができますか？ お答えできる項目だけでも結構ですので、よろしくお願いします。

先月始まってから ピロリ菌がいるかも ↓ 消化器内科で胃カメラと呼気検査で陰性 ↓ 先月８日から左肋骨付近～みぞおちに痛みが出て 同じ消化器内科で腹部エコーを撮ってもらうと たまたま膵臓に嚢胞が見つかる ↓ 怖くてストレスで食欲低下、胃痛、便通の乱れ、めまいなのかよくわからないけれど体がしんどくてボーッとする感じ等の体調不良が続いている ↓ 専門医に腹部エコーの画像を見てもらうと 分枝型の心配なさそうな嚢胞 MRIと内視鏡を来週受ける 流れで来ています。 先月辺りに生理期間に起きた下痢の時に付いたのか 下着の肛門が当たる辺りに 淵がある血液の跡が付いているのに洗濯した時に気付きました。 何度か洗濯しているので薄くなってるのかもともとこうだったのかわかりませんが 写真添付しております。 血液でしょうか？ 産後から切れ痔が始まり、この３ヶ月くらい前にも１週間程切れ痔になっていたので 下痢した時に切れたのか 大腸がんかもしれないと怖くなりました。 まだ子供も一歳です。 膵臓に嚢胞があると他のがんの罹患率が上がると見て怖くて怖くてどうにかなりそうです。 父方の祖父が大腸がん、父が肺がんです。 遺伝でしょうか。

令和５年１０月に肺がんの疑いにて１１月右上葉切除、リンパ節郭清、気管支形成術、リンパ節は１９本郭清中３個陽性反応縦隔は陰性反応にて肺腺癌ステージ２Ｂ（Ｔ２Ｂ、Ｎ１）と術後病理判定となり術後補助化学療法を勧められましたが、次の理由にて実施せず。右腎臓にも陰が見つかり腫瘍の大きさ３センチ以下及び埋没型で腎部分切除術で検討しましたが、本人及び家族の希望にて腎凍結療法を選択し令和６年２月に腎動脈塞栓術、腎凍結療法を実施しました。生検の結果は嫌色素性腎細胞癌との事でキートルーダ等の補助化学療法はなし４ヶ月後に経過観察となっております。以前より気になっておりました。肺がんの遺伝子変異検査を３月に保存病理より実施し４月にＥＧＦＲ変異エクソン１９欠失の陽性、ＰＤＬ１は陰性と結果が出ました。今後、タグリッソを術後補助化学療法として３年間経口服薬と担当医の先生との話で進んでおりますが、ステージ２期の患者さんは飲まなくても治ってしまう方もいる。ステージ３期は確実に勧めますがとのお話しでした。アドーラ試験の結果よりステージ２期、３期の方のＤＦＳは格段に高いのですが、分子標的薬と言えど間質性肺炎等の重篤な副作用も可能性として示唆されてますので服薬の方向ではおりますが、他の先生のお考えも聞きたくご教授お願い致します。

1年前たまたま撮った肺CTで両肺に1つずつ5mm以下の結節があり、3ヶ月後、半年後、1年後と経過観察しました。 不変で形も炎症性のものとずっと言われており一旦安心していましたが、今回新たに『すりガラス陰影；炎症性変化の疑い』が見つかりました。 クリニックにはCTがないため市の検診センターで撮影。読影の報告書にはすりガラス陰影とありますが、クリニックの医師がデータを見てもすりガラス陰影はどれかわからなかったそうです。それくらい小さなものだろうとの事でした。次回、半年後にまたCT撮りましょうとの事。 1...すりガラス陰影は癌の可能性が高いと思っていましたが、最初から炎症性と言われているものはよほど心配不要ですか？ 2...1/19にコロナ感染。その後も咳や鼻水が続き副鼻腔炎のようになりましたが耳鼻科の抗生剤も飲み症状落ち着きました。 今回CT撮ったのが4/1です。すりガラス陰影はコロナの影響あり得ますか？ 3...1年前に見つかった２つの結節はすりガラスじゃないものですが、そちらは2年間不変ならよほど心配いらないと言われてました。 すりガラス陰影の場合も2年不変なら心配不要ですか？それともすりガラスは消えないと悪性を疑い陰影がある限りCT撮ったりしますか？ 4...クリニックの医師に、経過観察するものが3つに増えたということですかと聞いたら、細かいものはもっといっぱいあるなどと言われよくわからず不安が増してしまいました。 報告書を添付します。 ・左葉間胸膜に沿った索状影は初めて聞きましたが心配不要なものですか？ ・腎嚢胞は以前からあり腎臓内科でチェック済みですが今回初めて記載ありました。大きくなったのでしょうか？ 5...別居の母親（長年の喫煙者）が肺CTで影があり手術を勧められています。私は煙草吸いませんが肺癌は遺伝しますか？

アルク遺伝子患者にアレセンサーが耐性後ローラチニブ、ブリガチニブの保険適用認可はいつ頃、又アメリカではすでに認可されていますか?

母がALK陽性進行期非小細胞肺がんにかかりました。 病院からもらった説明の要旨（治験の説明文書）を渡され 母からは 『「ALK遺伝子」が子供に遺伝しているので おなじ肺がん（肺腺がん）になる可能性が高いと先生から言われた』 と聞きました。 しかし、説明文書をよんでもハッキリとは書かれておらず 私の知る限りそのような事実はないと思っています。 親が『ALK陽性進行期非小細胞肺がん』になると 子供も、親の遺伝から『ALK陽性進行期非小細胞肺がん』になる 可能性が高いのでしょうか?

癌の遺伝について教えてください。 父が去年74歳で肺癌になりました。扁平上皮癌で手術をしましたがその際にリンパへの転移が分かり、現在は再発せずに経過観察をしています。 父は42歳の時にも膀胱腫瘍で手術をした経験があり、父は癌と言われた記憶もなく、その後再発もしていませんが、膀胱腫瘍には良性がほとんど無いと知り、やはり膀胱癌だったのかと今更思っています。 父のその他の大きな病気はありませんが、大腸にポリープがあり、1年に1回検査をしてポリープ切除をしていますが癌は見つかっていません。 父の両親は癌は無く、どちらも80歳代で亡くなっており、父の弟は60歳でスキルス性胃癌で亡くなっています。 私に兄弟はおらず、父方の従兄弟は5人おりますが、癌に罹患しているものは現段階ではおりません。 現在、私は34歳で2年前に大腸カメラ、胃カメラをしましたがポリープなどは無く、子宮頸がんの検診も異常はありません。 血縁に大腸癌はいないのですが、リンチ症候群など遺伝子の心配はすべきでしょうか？ リンチ症候群は膀胱癌に関係すると見ましたがいかがでしょうか？ 父の膀胱腫瘍が膀胱癌だったとしたら42歳は若いかと思うのですが、私も遺伝の心配はすべきでしょうか？

去年の七月に手術してオンコマインで遺伝子検査をしたら陰性でしたが、最新の遺伝子検査ではEGFR遺伝子変異ex19de1が陽性だだったといわれました。 去年はまだ治験の段階だったけどこれからはその検査が主流になるといわれたのですが、名前を効いたのですがなんという検査がわかりますか? またオンコマインでは陰性だったのに違う検査では陽性だったを少しだけ疑ってます。信頼できるのでしょうか?