胎児ドック鼻骨ないに該当するQ&A

現在29歳、妊娠12週1日目の者です。 11週4日に、NT1,3ミリを指摘されました。余りにも心配で別の病院で超音波専門の医師に細かく見て貰ったところ、NT1ミリ・鼻骨は正常・静脈も問題なし、また他のところも異常がないと言われ羊水検査必要なしと言われました。その言葉を信用しているのですが、実は別の病院でも超音波専門を予約しています。その先生は日本では5人しか資格をもっていない先生の一人です。(胎児ドックには専門の資格がいるとか?)そこで質問です 1 医師によって見解が違うことはありますか? 2 超音波は、12週と13週だと、どちらがベストですか? 3 NT・鼻骨・静脈が12週で問題なければ安心して良いですか? これから、どれか3つに異常がでるこてはありますか? 4 機械によって胎児の大きさに誤差はでてきますか? ちなみに、羊水検査は現時点では考えていません。 質問多くて申し訳ないですが宜しくお願いします。 決して、軽い気持ちで質問をしていません。

現在11w3dで本日初期胎児ドックを受けました。 私の年齢29で2人目の妊娠です。 HR：163bpm CRL：51.5mm NT：3.2mm BPD：15.5mm PI：1250 Nasal bone：abnormal(absent/Hypoplstic)　 先生がエコー中にぼそっと仰ったのは鼻骨1.7mmと言っていた気がします。 また左心室？に心嚢水が少し溜まっていると言われました、あまりない事だと。 検査の結果21トリソミーの確率が1/8と高確率と出てしまい、不安になり質問させて貰いました。 また受診した病院に関しても不信感があり、今後どうしたものかと悩んでいます。 病院は出生前診断専門の病院で事前に遺伝カウンセリングをオンラインで受診。 その時に胎児ドック及びNIPT検査希望であることを伝え、胎児ドックで性別が分からなかった時のことも考えてNIPTを受けたい旨を伝えていました。 しかし、当日受診するとNIPTで性別は分かるが、ここは非認可施設ではないため性別は開示出来ないと後から言われました。 また染色体異常等がわかった際の希望について聞かれ、中絶の旨を伝えるとそこから先生の態度が冷たくなり、私が遺伝子の異常があるとやはり～と話すと遺伝子の異常ではなく染色体の異常です。と言葉尻をきつく訂正されたりなど、気持ちのいい対応ではありませんでした。 1/8という確率が出て、愕然としている私に対してもなんのフォローもなく、不安な気持ちだけが残り、大人しくNIPTを別病院で受ければよかったと後悔しています。 1.NT3.2mm、鼻骨低形成だとダウン症の確率は極めて高いのでしょうか？ 2.心嚢水が溜まっていることはあまりないとバッサリ言われたのみでそちらも心配、そんなに異常なのでしょうか？

12週3日の時に、胎児専門クリニックで胎児ドックを受けました。 鼻骨が短い(1.7ミリ)、頻脈(178bpm)、私の年齢(40歳)から、21トリソミー1/74、18トリソミー130/1、13トリソミー1/9との評価が出ました。 NIPTも別で受けており、そちらでは全染色体陰性の結果でしたが、確定診断のため絨毛検査を受けたいと考えています。 1.NIPTの陰性的中率は高いようですが、100%ではない限り、陽性に覆ることもあるのでしょうか？ 2.この検査を受けるにあたって、以前から陰部にかゆみがあり、カンジダの心配があるのですが、カンジダであった場合に検査前の血液検査でわかるのでしょうか？また、カンジダであっても検査できるのでしょうか？ 3.絨毛検査のリスクは、流産のみ説明がありましたが、胎児の成長を害するようなリスクはないのでしょうか？ よろしくお願いします。

先日、妊娠12週のころ、大阪市内のクリニックで胎児ドックを受診しました。 結果的に、三尖弁逆流がみられ、染色体異常の確率が高まったといわれました。 そのほかでは、首のむくみや鼻骨などは問題がなかったことと、逆流自体は自然に治ることもあると言われました。 実際に、三尖弁逆流がダウン症などの確立を高めることに、因果関係はあるのでしょうか? 自然に治るとすれば、逆流が治る時期などはありますか? もともと、胎児の状態を知って安心したいがために受診したのに、かえって不安が大きくなりました。 逆流が治らなければ、クワトロテスト、もしくは羊水検査をした方がいいかも考えています。 今後、とるべき方向性についてアドバイスをいただけると幸いです。

29歳、12月22日予定日(現在10週5日)の妊婦です。 初期胎児ドック(12週で受けるもの)を受けたかったんですが、県内で行っている病院がおそらくありません。 代わりになるような検査はありますか? 4Dエコーをしている病院で、NT・鼻骨・耳・大腿骨・心臓(血流)(のいずれかでも)を診てもらうことは可能なのでしょうか?(もちろん自費になるとは思うのですが。) 母体血清マーカーに代わる検査はありますか? 29歳なので一般的にはそんなに心配する必要はないのかもしれませんが、よろしくお願いします。

15週のエコー写真です。 11週の時に浮腫の指摘を受け、12週に初期胎児ドックを受けました。 結果は、NT2.06mm・鼻骨2.38mm・静脈管＆三尖弁の逆流なし、で問題ないでしょうとのことでした。 安心していたのですが、、15週の検診の際のエコー写真で、赤ちゃんの首の後ろに浮腫のような黒い空洞がみられ、少し不安です。(通常浮腫は15週くらいには消えているという情報を目にしたので、、) これは浮腫でしょうか？それとも羊膜か何かなのでしょうか？ 宜しくお願いします。【新型コロナウイルス(COVID-19)についての質問】

私は現在31歳の妊婦(初産)です。 本日2/2(18週3日です)に中期胎児ドックを受けました。 その際、三尖弁血流の逆流について指摘されました。数値は80cm/secでした。 心臓や内蔵、鼻骨、むくみ等もよく見ていただきましたが、逆流であること以外は特に問題が無いとのことでした。(ただNTや鼻骨は初期でないと確認の意味がないとのことでした) 先生曰く、この逆流もよく引っかかる項目ではあるからそこまで気にする必要は無いと思う、産まれると治ることが多いと言っていただけましたが… やはり心配です。 そこでご相談です。 ■中期で逆流80cm/secという数値の程度は重度なのでしょうか。 ■三尖弁の逆流は重大な心疾患に繋がる可能性が高いのでしょうか。ダウン症である確率も上がるのでしょうか。 ■三尖弁の逆流は治る可能性があるのでしょうか。 羊水検査を受けるなら今週がリミットと言われました。考えがまとまらず、受ける決断もできず…深く悩んでおります。 恐れ入りますがご教示いただけますと幸いです。どうかよろしくお願いいたします。 <胎児ドックでの数値> 性別:男児 NT:1.9mm 鼻骨:5.3mm 静脈管血流 PI:0.70 三尖弁血流　逆流:80cm/sec 推定体重:205g(-0.2SD)

胎児ドックでNT4.2ミリの指摘がありました。 エコーでは、その他の問題は見つかりませんでした。 （鼻骨あり、逆流などもなかったです。） NTがある場合、ダウン症などの染色体異常、内臓や心疾患の可能性があると説明を受けました。 染色体異常の70%は、主に13.18.21トリソミーと資料で貰いました。 上記３つのトリソミー以外は、心臓などに合併症があったり、産まれてくることは稀だと見たのですが… 私のようにエコーで心臓などに問題が見つからない場合も、上記３つのトリソミー以外の希少染色体異常の可能性も考えられますか？ よろしくお願いいたします。

現在13週の胎児です。(母親は33歳) 初期胎児ドックを13週で受け、指摘がありました。 CRP72mm、NT1.7mm、鼻骨2.4mm、PI0.72mm、三尖弁逆流29cm/sec、心拍数165bpm 軽度の三尖弁逆流があるがそこまで問題ないとのことでした。 ただ耳介低位がある点のみ指摘がありました。 その他の結果を考慮すると耳介低位だけでそこまで心配することもないが、16週の再診で再度確認できるとのことでした。 また、その際希望なら確定診断の検査が可能とのことでした。 11週で認可外施設にてniptも受けており、微小欠失を含む全ての項目において陰性で安心しきっておりました。 その結果も持参して胎児ドックを受けております。 再診時に主治医の先生にももちろん相談してみようと思いますが、この結果から絨毛検査や羊水検査を受けるか悩んでおります。 また、耳の位置というのは13週以降でそもそも変化していくものなのか知りたくてご相談させていただきました。 エコー写真も添付しております。右側のでっぱりがどちらも耳なのでしょうか？ 宜しくお願い致します。

13週1日に胎児ドックをうけて、NT2.6くらいあったのですが、鼻骨や手足、胃、臍帯の血流や心臓など細かく見てもらい、12トリソミーは7000分の1といわれました。現在33歳です。 いまは、33週まできて、切迫早産で入院中です。とくにいままで全然気にしていなかったのに、胎児に異常があるのではないかと不安になってきました。 入院している総合病院の中期、後期スクリーニングでも特に異常は指摘されてないのですが、、、 12週のときにたまたま見れたntは1.7位で、一週間後に増えていたことも気になるのですが、、、。 あまり神経質に考える必要はないのでしょうか。 ちなみに12週のときと13週の時は違う先生で、13週の時にかなり細かく見てもらっており、計算？して確率を教えてもらいました。