胎児9週に該当するQ&A

妊娠17週の時、システィックヒグローマ（9ミリ）、水腎症グレード2と診断され 現在も状況は変わっておらず、30週の時に胸に水が少し溜まっていると言われました。まだ量が少なく、水を抜く手術はできないとの事で経過観察になっており 来週また状況を見て手術するか決めるとの事でした。 niptと全染色体検査は無認可施設ですが受けており陰性でした。 この場合でも、ダウン症の可能性はあるのでしょうか。 また、今の所心臓に異常はないとの事ですが今後心疾患や重度の疾患になる可能性はどの位あるのでしょうか。 羊水検査も希望すればできるとの事ですが、羊水検査では染色体異常の他、遺伝疾患は何が分かるのでしょうか。 また妊娠後期に入り、便秘もあると思うのですが、主に食後、お腹がパンパンに張り、苦しいです。これは胎児に影響はあるのでしょうか。

妊娠10週です。 妊娠9週の時に風邪を引いてしまい、38℃台の発熱が2日間続きました。 その他には咽頭炎、空咳、痰あり、インフルコロナは陰性でした。 内科にて葛根湯とカロナール、解熱後に耳鼻科でアジスロマイシンとビオフェルミンが処方。 抗生剤は3日で飲みきり終了。 葛根湯は処方後2日間1日2回飲んだ後、まだ咽頭炎と空咳が残っていると感じたので一昨日と本日に1包ずつ飲んでしまいました。 妊娠初期に体調を崩してしまったこと、薬を飲んでしまったこと、さらにそこまで症状が強くないのに安易に自己判断でさらに内服してしまったことを後悔しています。 胎児に影響がないか心配です。 どなたかご意見いただけますと幸いです。 お忙しいところ恐れ入りますが、よろしくお願いいたします。

現在、最終月経から計算すると9週4日、胎児の大きさから考えると10週2〜3日あたりの週数と言われている32歳の妊婦です。 昨日産婦人科の妊婦健診でNT肥厚の疑いがあると言われ、本日紹介先の専門病院に行って認定資格を持っている医者にNTの数値を測ってもらいました。 その結果、NT5.1ミリで染色体異常の疑いが高いと言われ、NITPか絨毛染色体検査をするよう勧められました。 胎児の大きさ(CRL30.2ミリ)から考えて浮腫が大きいので、高確率でどれかの染色体異常があるだろう...というような説明を受け絶望しております。 4月に初期流産した上での妊娠だったので、天国から地獄に落とされたような気分になっています。 考えた末、8月頭の12週頃にNITPより確実性のある絨毛染色体検査を受けることにしました。 質問なのですが １.やはり胎児の大きさから考えてこの肥厚は深刻なのでしょうか。 2.どのくらいの確率で染色体異常が見つかるのでしょうか。 3.今回も染色体異常があった場合、前回の流産と関係しているのでしょうか。 4.NT肥厚を指摘された方でも多くの方が検査をした結果、異常なかった、または成長とともに厚さが薄くなっていったという話を目にするのですが、そういうことはあるのでしょうか？ ※エコー写真は紹介先で撮ったものではなく、普段通っている産婦人科でもらったものです。 たくさん質問して申し訳ありません。 全ては検査結果次第とは思うのですが、検査までまだ10日ほど時間があり不安でして... ご回答よろしくお願いいたします。

７週３日で心拍確認ができませんでした。胎芽については測っていませんでしたが、胎嚢は3.1センチと出ており、 先生には心拍が確認出来なかった為稽留流産と思われる、1週間も待たず再診で確定できるかとと言われました。 疑問が３つあります。 １、超音波での胎芽の向きが頭（脳の空洞）→体になる部分と見えたので よく見る超音波映像とは違った。頭側からのエコーでも目視のみで心拍確認できるのか。 ２、目視だけで確認取れないが、心音確認してみたら心拍確認出来たという事はないのか（目視だけでした） ３、８週や9週で心拍確認できる場合もあると調べるとでてくるが、先生は1週間待たずに再診と言われた。胎嚢のサイズとの割合からみても胎児はまだ8ミリもないと思われるが、再診に1週間も空けずに確定できる事があるのか まだ出血や腹痛症状なし。 ６日後の再診を予約してますが、 心拍確認出来る可能性はかなり厳しいのでしょうか

手汗がひどくアポハイドローションを使用しています。現在妊活を考えており、妊娠後は使用を中止したほうが良いか処方医に確認したところ、「皮膚からの吸収のみであるため胎児への影響は小さいと考えられ、メリットがデメリットを上回るようであれば使用しても良いのではないか。妊娠初期は避け、9週目位からは再開しても良いのではないか」とコメントを受けました。 別の皮膚科に行った際に同じことを聞いたところ「添付文書に妊婦の使用は望ましくないと書いてあるのでやめたほうが良い」とコメントを受けました（あまりしらなさそうでした）。 私としては出来れば使用したいのですが、コメントをお伺い出来れば幸いです。

4/1が最終月経開始日で、それ以降月経がなかったため、5/23に婦人科を受診しノアルテン錠を1週間分処方してもらいました。 その後飲み終わっても生理がこないため、6/8に妊娠検査薬陽性、その後婦人科を受診し胎嚢を確認しました。 7/7時点で妊娠9週とのことでした。 妊娠中のノアルテン錠の服用は禁忌とされていると知りました。 胎児へ先天性異常は長期服用でなければ問題ないという情報もありますが、実際ノアルテン錠服用中の妊娠で先天性異常を起こしている事例は少ないのでしょうか。 婦人科からはあまり妊娠の可能性の確認なく薬が処方されました。普通のことなのでしょうか。

39歳妊婦です。 胎児ドックを受け下記が見つかりました。 1.異所性右鎖骨下動脈 2.赤ちゃんの大きさが1週間遅れている (9週の段階では週数相当) その他、身体の構造、機能、子宮、胎盤などの異常は見つかりませんでした。 ２つが起こる１つの要因として、ダウン症候群、22q11.2欠失症候群の疑いもあると伺い、NIPT検査、羊水検査、原因追求をしない場合は中期ドックの推奨と選択肢をいただきました。 生まれてくるまで不安な気持ちは変わらないと思うのですが、原因追求は行った方がいいのでしょうか？　 1.2が発生する原因は染色体異常が濃厚なのでしょうか？ 2が起こる原因は年齢に関係なく起こるのでしょうか？ ご教授いただけたら幸いです。 宜しくお願いいたします。

28歳　双子を妊娠中(現在32週)です。 出産予定日は9月でしたが、30週の妊婦健診で37週0日で帝王切開の予約を取ると言われました。 胎児は横位−横位で、妊娠初期から動いていません。2人とも32週0日の時点で約1700gあります。 主治医の説明は、 •双子だと38週以降は陣痛が来てしまうのが怖い。36週より前だと早産で発育が心配。 •38週以降だと緊急帝王切開となった時、医療機関側の体制もすぐに整うか分からず、(大きな総合病院なのでスタッフがいないわけではないと思うのですが、やはり緊急だと予定より手術まで時間がかかってしまう) •37週だと確かに40週近くお腹にいた赤ちゃんより小さく産まれるかもしれないが、発育は十分に追いつく。 との理由により37週での帝王切開を行うとのことです。 双子なので8月中の出産にはなるだろうなとは思っていましたが、想定より早くかなり驚いています。 また、正期産とはいえ40週近くお腹にいた子どもよりはかなり小さく生まれてくると思うので、37週での出産は発育としてどうなのだろうかと思う部分もあります。 1 双子の帝王切開は37週で行うことはよくある選択でしょうか？ 2 双子で臨月まで2人とも横位のままだということはありますか？ 3 37週0日での出産でも、赤ちゃんは元気に生まれてくるでしょうか？ よろしくお願いします。

妊娠9週の妊婦です。 つわりで空腹になると気持ち悪くなるので、ちいさなカステラをここ3日食べていました。通常のカステラの1/4程度の大きさです。 これまで合計10個食べたのですが、今日初めて洋酒入りということに気づきました。 原材料名の1番最後に書いてあり、少量なのだとは思うのですが、胎児への影響はありますでしょうか。 こちらの不注意で子どもに申し訳ない気持ちです。 また、昨日おりものに血が混じったようなもの（茶色）が出るようになりました。腹痛はほとんどなく、妊娠初期によくあるとのことだったので、4/4の健診まで様子見をする予定だったのですが、お菓子を食べたことと関係があるのでしょうか？ なるべく早く受診した方がよいものでしょうか？ よろしくお願いいたします。