脳梁欠損に該当するQ&A

いつもお世話になっております。先日、大学病院では視床下部過誤腫もあるとのことでした。発達を見てもらってる近くの病院では大学病院のMRIをみて、少し白くなっていて過誤腫検診かもしれないし、そうじゃないかもしれないと言われています。本日は発達についてご相談させて下さい。1、首すわりできているが、うつ伏せだと10秒位で疲れてしまう。病院からは弱いとのこと。2、仰向けで横にあるおもちゃは認識して触っているように見えるが、手を前に出しておもちゃを触らない。3、横向きにはなるが寝返りをしない。ちょっと押してあげるとできる。4、声を出してわらわない。 できることは、追視や笑ったり、手を合わせたり、表情は豊かです。姉のピアノなど音に反応して動いたりしています。発達が遅いのは息子の個性と捉えてどんな結果でも親として前向きに受け入れる覚悟はありますが、どうでしょうか。他の脳梁欠損の方の様子をネットなどで見ると、肢体不自由の方も多く、うちもそうなのかなぁと思っています。妊娠時に水頭症を疑われた事もあり頭は少しでかいと思います。宜しくお願いします。

現在、小学校入学したばかりの６歳の子供がおり、胎児期より指摘されていた脳梁全欠損症です。 生後１ヶ月に頭部の画像を撮り、その時は脳梁全欠損(単体)、脳室拡大が認められました。くも膜のう胞も確認されております。その後は発達外来へ通っておりますが、MRIやCTを撮ることなく問診と近況報告だけしています。 ５歳の時(１年前)に１度だけ脳神経外科の診察を受けましたが、問診だけで画像診断などなく、落ち着いているので今後何か問題が起きたら受診してください、で終わりました。 ところが２日前、子供が高い場所から落ちて頭を強く打ったため、かかりつけではない救急病院でCTを撮ったところ、脳梁欠損、脳室拡大以外に、少し水がたまってるような感じがする、、と診察した医師から言われました。かかりつけ医で画像撮ったりしてないの？頭が極端に大きくなってないし、様子見てるのかな？と不思議そうに言われました。外見上　頭が肥大してる感じはないと言われましたが、かかりつけ医に行ったほうが良いとも言われなかったので、このまま普通に生活していて良いのでしょうか。 普段の生活では発達はゆっくりではあるものの元気に過ごしていたので、まさか水を指摘されるとは思ってもいませんでした。それから、やはり水の事が気になってしまいます。 １. かかりつけ医は大学病院でかなり混んでおり、先生はいつも忙しくしています。このような緊急性の高くない患者が言って良いものなのか判断できません。診察を受けるときは体に何かしらの異常が出てから行ったほうが良いのでしょうか。ちょっと気になるから、、で受診されても困るものでしょうか。 ２. もし、水がたまっていて手術が必要な場合は、生涯にわたり何度かしなければならないのでしょうか？(チューブの劣化などによる交換作業など) お医者様のご意見をうかがいたいです。宜しくお願い致します。

先日、脳室拡大がみられ胎児MRIの検査をうけました。 実際に拡大がみられ、これ以上大きくなったら早期の帝王切開して 水頭症の手術が必要になると言われました。 産科の先生からはその他は以上がみられない（脳梁もある）とのことでしたが、 脳外科の先生からの所見では脳梁欠損がみられるとのお話でした。 少しずつ前向きになっていたところ、また不安の中に引き戻されています。 産まれてきてみないとわからないとは思いますが、MRIの画像は先生によって 見方が変わるものなのでしょうか？

生後5ヶ月の際に検診でたまたま検診で頭部エコーをしました。その際に両側脳室やや広い、1cm程、経過観察と言われました。 水頭症を疑い頭囲測定もしました。 5ヶ月では頭囲４３cmと母子手帳平均に入ってます。 生まれてからの頭囲の成長曲線も全て平均値にあり急激に大きくなってるようなことはありませんでした。 6ヶ月になりまた頭部エコー、頭囲測定を行いました。 頭囲４４cmと平均並の成長でした。 エコーでは前回と同じで両側脳室やや広いけど、特に前回と変化もないしこの子はもともと側脳室がこのくらいの大きさだと思って大丈夫でしょう。念の為経過観察していきましょう。と言われています。 他に考えられる原因はないか聞いた所、 脳梁欠損の場合に脳室が大きく見える場合があると言われました。 これまでの成長も特に問題はなさそうだったので脳が欠損している場合もあると言われて動揺しています。その可能性は高いのでしょうか？ 妊娠中、出産、これまでの成長も月齢にそった成長具合だと感じています。 身長体重も平均的に成長しています。 あやすとよく笑い、目もしっかり合い、ミルクもよく飲み、初めての人に会うと警戒したり、よく会う人にはにっこり笑い、おもちゃも自分で持ち遊んでいます。 首座りも寝返りも月齢通りに出来るようになっています。 第一子と比べても気になる事は今は何もない状態ですが、 水頭症ではないだろうとのことになれば、 脳梁欠損の可能性は高いのでしょうか？

帝王切開で37w6で産まれて3日目の乳児です。 体重は2584gの女の子です。 妊娠中のエコーから小さいイボのような脳瘤、脳梁欠損、脳室拡大が指摘されてました。 産まれてすぐNICUに入りました。 できる検査は全てしてほしい希望により染色体検査待ちです。 また、産まれてすぐ一過性多呼吸？になり鼻に呼吸器がつけられましたが、本日人工呼吸器になりました。 見た目がダウン症ではないかと疑っております。 看護師さんにも明らかな特徴はないし検査結果来ないとわからないけど、もしかしたらね〜。と言われています。 目が離れている 耳が低い 耳の形が特徴的 鼻が小さい、鼻筋が低い こちらが当てはまるように思います。 ダウン症の特徴の顔かどうか見ていただけたら幸いです。 よろしくお願いします。

今3ヶ月の息子が偶然CTを撮ったら脳梁欠損症と言われました。 後日MRIを撮ったら脳梁形成不全でしょうと言われました。 脳梁欠損症と脳梁形成不全はどうちがうのでしょうか？ また、障害の出方はなどは共に同じなのでしょうか？ 今のところ脳梁形成不全以外は何もないといわれたのですが、今後合併症を引き起こす事はあるのでしょうか？ 障害が出る確率はどのぐらいあるのでしょうか？

1歳11ヶ月の子どものことで相談です。 先日熱性痙攣を起こし、CTをとったところ脳梁欠損、右前頭葉に異所性灰白質が見つかりました。脳波は特に問題ないとのことでした。医師には今後、精神発達障害、てんかんの可能性があるとの説明を受けました。 現在発達障害は見られず、言葉もいっぱい話してます。歩きはじめは遅かったですが、今では走り回ってます。 今は異常がなくてもやはり今後徐々に発達曲線を外れていく可能性があるんでしょうか？ここまで成長していたら大丈夫ということはないんでしょうか？ あとてんかん発症の確率は高いんでしょうか？もし発症したら難治性のてんかんとなってしまうんでしょうか？ 心配で仕方がありません… お忙しいところすみませんがよろしくお願いします！

コロナで大変な中失礼します。妊娠33週目のエコー検診では特に触れられなかったのですが、次の週のエコー検診で脳室拡大が疑われました。その後エコーでよくよく調べてみると、左右差はなく脳を圧迫している様子みられないが、脳室が20ミリあるとのこと。また、脳梁もみえないという事で、産まれてから判断という事でした。それ以外は異常はないという事でした。 実際生まれてからエコーをしたのですがやはり脳室拡大が見られ、脳梁も見えないとの事で後日MRIという運びになりました。MRIの結果を見てという事なのですが、将来障害などが残ってしまうのかが心配です。やはり障害は残る可能性は高いでしょうか？

脳梁欠損について質問です。 1.脳梁欠損症の中には、全欠損、部分欠損があると思いますが、予後に違いはあるのでしょうか？ 両方の意見があるようだったので… 全欠損、部分欠損ともに予後良好なケースはあるが、良好な確率的には部分欠損の場合が多い、ということなのでしょうか？ 2.エコーで時間をかけて詳しい検査（一泊入院し、主治医、脳専門医、心臓専門医の3名が経膣エコー、腹部エコーでそれぞれ精査）をし、合併症はない、と言われています。 ただ脳の細かい合併奇形については、やはりmriを取らないと分からないのでしょうか？ mriは必要ないのかと聞いたところ、生まれてきてから、赤ちゃんの頭に直接エコーをあてると、かなり鮮明に見えるから、産前も産後もmriを取る必要はない、と言われました。 ネットをみると、みなさんmri検査を受けているようだったので、合併奇形の有無を知るためには、やはりmriを受けた方がいいのでは？エコーだけでは見落としが出るのでは？と疑問に思っています。 3.エコーやmri検査をすれば、合併症、合併奇形の有無については、ほぼ分かるものなのでしょうか？ どんなに見ても、育ってみないと分からない奇形、というものもあるのでしょうか？

17週の妊婦です。脳梁欠損症の疑いがあると言われました。まだ小さくて20週以降にならないとはっきり分からないと言われたのですが、この場合20週になって脳梁がクリアに見える事はあるのでしょうか？