認知症 本人に伝えるべきに該当するQ&A

施設スタッフです。 デイサービスご利用の男性80台の利用者です。主病名:パーキンソン病、認知症あり。１ヶ月ほど前から両下腿の硬性浮腫が増強し先週には腰から両足先まで浮腫がパンパンになり、両手、顔面まで浮腫が増強、家族様に救急でかかりつけ病院に受診して頂くことになりました。しかし、結果は異常なしとの診断で大病院の紹介状(2週間後)を持って帰宅されています。その１週間後、発熱と呼吸状態悪化のため救急搬送されたところ心不全と肺炎とのことでした。状態はかなり悪いようでした。このような状態で１週間前に救急で受診された時に異常所見がわからないということがあるのでしょうか？不思議でしょうがないのですが、ここまで悪化しないとわからないものなのでしょうか？。(かかりつけ病院は小規模な病院ではありません。本人、認知症のため症状を自身で伝えることはできません。)

要介護1の84歳の母と同居しています。去年路上で転倒し大腿骨を骨折しましたが、リハビリで杖をつけば歩けるようにはなりました。 しかしこちらが声掛けしないと何もしようとせず、寝てばかりいます。去年入院していた病院でも、声を掛けられないと着替えもしないと看護師さんが言っていました。 認知症の検査では異常なかったので「ご本人の性格の問題ですかねぇ」と言われました。 直近では5月に認知症の検査をしてもらいましたが、医師の前では質問に答えないといけないので、頭を使おうと努力しているように見えました。 週に3日デイサービスに通わせてますが、それ以外の日は食事と排泄の時以外、ほぼ寝たきりです。 糖尿病なので食事の後1時間は起きているように何回も言っているのですが、言うことを聞いてくれません。 血糖値を測る作業自体は自分で出来るので、寝る前に血糖値を測って入れ歯を外すように伝えています。しかし私が直接声掛けしないと、やらずに寝てしまいます。 私は自宅で仕事をしているのですが、始終母を監視しているわけにはいきませんし、声掛けされないと何もしないのでは認知症になってしまうのではないかと不安なので、出来ることは自発的にやってもらいたい。 そのために屋内のあちこちに張り紙をして、母の目に入るようにしてるのですが、それを無視するだけでなく、「やった」と嘘を吐くことが何度もあり、ついに私は切れてしまいました。 これで母も少しは反省するかと思いきや、その翌日も指示を無視しました。 もう諦めて認知症の老人として接するほうがいいのでしょうか。私自身の精神状態のほうが危うくなっています。 糖尿病で血糖値が高いせいで眠くなりやすい、貧血気味で起きてるのが辛いというのもあるのかもしれませんが、寝てばかりで自発的に何もしない状態が続くと認知症になりやすくなるのではないかと心配です。

80代の父が今年8月に脳出血で急性期病院に入院し、引き続きの回復期病院を経て１１月上旬に退院しました。出血の場所は左後頭部で、歩行困難があり伝え歩きが出来る状態、また失語症と認知症が出ています。退院して2週間になりますが、排尿が安定していません。普通の布パンツで失禁も全くないのですが、尿の回数が、多い日は夜１０時ごろから朝6時までの間に８回もトイレに行きます。そうかと思えば翌日の夜中は1回だけだったりします。昼間も７～８回行く日もあれば、急に減り２～３回に留まったりと安定していません。 排尿の痛みなどは無いようです。残尿感があるかどうかは認知症ゆえ本人からの正確な回答がありません。水分は年齢相当の量は取っています。認知、失語症以外の持病は若干の高血圧くらいです。今まで、泌尿器のトラブルはありません。 このように、尿の回数に著しい変化があるのは何か原因や問題になることがあるのでしょうか？

50代の母が父への愛人妄想・被害(物取り→愛人に渡す)妄想というのが始まって2年くらいになり、病気と分かってはいるものの、対応に疲労が増している状態です。 一度病院にいき、妄想性障害と診断され、薬を処方されましたが飲んでいません。。普段話している分にはごく普通なのですが、記憶・判断力の減退や物を失うこと多発してきており認知症のような症状もあります。 病院にも行かなくなりましたが、やはりもう一度行って治療をしたいのですが、本人にきちんと症状を伝えた上のほうがいいのでしょうか?

認知症の母の対応に関して、 適切な対応方法（関わり方やコミュニケーション）に関してのご相談です。 １年ほど前にアルツハイマー型の認知症と診断されました。 短期の記憶が弱く（ほぼなく）、新しいことを覚えることや記憶することができないのが顕著です。その他、異常な行動や徘徊などはみられていません。 これまで数十年ずっと一人暮らしなのですが、長い間、通常の生活に支障がない状態で食事づくりや近所への買い物なども普通にできておりました。 診断されて以降、介護保険の範囲でヘルパーさんに定期的に対応してもらっていましたが、 その対応だけだと、食事や薬、お風呂などの対応なども難しくなってきたので、食事やお風呂、介護サポートもある介護施設に引っ越しました。 引っ越し後、本人は数十年暮らしたところを離れたので（それまで引っ越しのことや、施設の見学を繰り返していましたが）不安と混乱の言葉が多くなってきています。 ご質問は、母にどのようはコミュニケーションをするのがこの病気にとって適切なのか、 どうすれば不安感情をなくし、平静に生活してもらえるのか、など、母への今後の関わり方をお聞きしたく、ご相談いたしました。 （例えば、病状をどこまで伝えるべきか、移動した理由をどこまで伝えるべきかなど） よろしくお願いいたします。

下垂体腺腫で、脳神経外科に、通院してます。１月に、MRIの検査して、腫瘍は、小さく、大きくなっていなかった。血液検査も、鉄分不足だけで、あとは、異常、見られない。しかし、本人の自分は、認知症見たいな、もやもや病のような、おかしいと、感じる自覚症状あります。それを、脳神経外科の先生に、伝えましたが、調べる手段が、わからないと、言われ、そのままの状態でいます。脳の機能を、調べる手段は、ないのですか？？。 新しい事、覚える事、時間がかかりますし、ちょっとした些細な事、物忘れしますし、24時間、いちにち中、頭が、スッキリしない状態です。二つ以上の事が、同時に、出来なくなってきてます。いちにち中、睡眠不足のような感じが、あります。時おり、あれ？と、戸惑う事あります（一瞬、魂が、抜けるみたいな、意識が、なくなるような状態が、あります）。 上記を、脳外の、医師に伝えましたが、調べる手段が、わからないと、言われました

82歳の母先週コロナ感染で入院。翌日誤嚥性肺炎の治療も開始しました。パーキンソンと認知症の為普段から、食事や水を飲むのも難しくなる日が増えてきていました。そんな中の入院で10日間点滴の治療の為口からの飲食はほぼない状態でした。一般病棟に移ってすぐ担当医から今現在母は口からの栄養補給は難しい状態。今の点滴では限界があり、持って6カ月。今後の事を考え胃瘻しかないと。。 母は意志疎通もままならない、言いたいことも伝えられず、車椅子、手の力もなくなり、声も小さくなり、唯一の楽しみが食べること。。量は少ないけれど。それしか、楽しみがなかったのに、、 それすら奪われてしまうのが、、 まだ本人にあえてません。父はこの胃瘻の件を母に直接話さないと、勝手に決めることはできない。と。あたしも同じ思いです。少しでも長く生きていてほしい！は家族の気持ち。本人は、、お腹に穴開けられ栄養入れられて。。生かされる。 本当に幸せなのか。考えると胸が苦しくなるくらい辛いです。どうしてあげるべきか。 今の母のパーキンソン、認知症の症状がどのくらい進んでしまったのか。。点滴だけでかなり、痩せてしまっただろう、母にどこまで、理解できるか。。母にとってどの選択がよいのか。決められずにいます。２日後に担当医から、胃瘻の説明、今後どうするか、の話があるそうです。 もうどうしていいかわからず先生方の意見を聞きたく。書かせてもらいました。。

私が24日に発熱し、PCR検査を受けコロナ陽性だった為、自宅療養中です。 24日から子供と祖母とは別に寝て、食事も別な状態です。 家族には症状がなかったのでPCR検査は受けていません。 保健所に高齢者がいることを伝えると、症状がでたら病院にに車で連れていき、あなたは車で待機していてください。と言われたのですが認知症がある為、付き添いがないと病院へは行ける状態ではありません。 26日辺りから、痰がらみの咳が出ていて、食事も動いてないのもあると思うのですが、半分も食べなくなってしまいました。 本人には自覚症状はなく、大丈夫です。なんともないです。と言っているのですが、夜中も咳をしていて心配な状態です。 市販の咳止めとかを飲ませるべきなのか悩んでおります。 病院も休みで聞くことが出来ないので指導していただきたいです。

76歳の父の物忘れが酷くなりました。 お金を渡したのに、また渡さなければと言ったり。怒りっぽくもなってきていて、ちょっとしたことでもすぐに怒るようになりました。 もともと高血圧で脳神経外科へ通院しています。(数年前から物忘れが酷くなってきているのですが先制は気づいてくれません。今はさらに物忘れが酷くなってきました)来月MRIを撮る予定なのですが、父からは物忘れの相談などするはずがないので、私のほうから、電話でも直接行ってでも、事前に現状を伝えたいのですが、可能でしょうか？ 間違いなく認知症だと思っています。本人には誤魔化しながら、認知症の薬を処方してもらうことは可能でしょうか？ 父は自分が認知症だと知ったら酷くきおちすると思います。

79歳母が膀胱癌ステージ3で、手術1回、BCGワンクールしました。BCGは副作用が酷く、実質5回しました。その後の検査で更に広がっていて効果がなかったとの事です。今後の治療として、手術でとれるだけとる、抗がん剤、放射線治療を提案されました。完全に認知症ではないのですが、認知症だと思われる物忘れ、言動がみられます。病院にいく事を本人が拒否するため、確定ではないです。ですが、一回の手術時の入院で、すぐ歩き回った？らしく、拘束され、また同室の人と喧嘩、担当看護師も交代してたので、なにかあったのだと思います。拘束された事などは忘れてるのですが、看護師に強い不信感をもっており、絶対入院はしないといっています。BCGをやった事も忘れており、高齢の為、化学療法はリスクが高いと私が判断し、医師に無治療でといいました。それは本人も何もしたくないと散々希望もしていたので、そう伝えたのですが、それから2週間くらいで、病院にいかないのか、この前知ったけど、自分はガンなんだ、何もしないなんてないと言い始めています。説明しても、いじけて、私を責めます。手術を再度して、とれるものだけとった方が良いのでしょうか。浸潤性の癌で、転移などはありません。 私的には、今は歳のわりには丈夫で動けていますし、化学治療の副作用のリスクの方が高く、今のようには動けなくなるのではと考えていて、消極的です。 全摘も長期の入院になると思いますし、そのあとの生活を考えると無理だと思います。手術は、本人がやりたいというならやってとれるものだけとるのはいいのですが、以前の事があり不安です。認知症症状が、入院で一気に進んだ様に思えるからです。前は物忘れと、私にだけ物盗り思想があったのですが、入院で妄想を作り完全に信じて他人を攻撃するようになりました。前からある症状も進んでいます。この様な状態でまた入院しても大丈夫なのかが不安です。