週1回抗がん剤 6回に該当するQ&A

母親のことなんですが、子宮頚がんで大きさは7cm×6 リンパ節転移　ステージ4 最初は放射線を当てるとのことでしたが、あまりにも範囲が広く当てるのに厳しいとの事でした 大きな腫瘍だけを当てることは全体に当たらないから意味ないとのこと かわりに抗がん剤カルボプラチンを単体で使うとのこと 3週に一回外来でやるそうです。1回目は入院して様子見するらしいです。 腫瘍が大きくこのまま大きくなれば尿管とか巻き込むとの話でした。 高齢なので抗がん剤は不安で一人暮らしなので心配です、、 私も難病があり面倒を見ることができません 高齢者の抗がん剤は寿命を縮めるとのこと このままほっとけば腫瘍が大きくなるし、放射線は範囲が広くできないしとなればどうしたらいいでしょうか？ 抗がん剤で寝たきりになったらどうしようかと思ってしまいます。 抗がん剤をしてもしなくても 腫瘍が大きくなって尿管を巻き込むことがあるんですよね ならそのまま抗がん剤をしなくて腫瘍が大きくなるたびに対処療法とどっちがいいのかわかりません 母親は体力も気力もあります、どうかご意見をお願いします、、 抗がん剤を使わないのか 使わなくこのまま腫瘍が大きくなった時の対処療法か

患者は65才です。 大腸癌が見つかり手術をしました。開腹したところ卵巣に癒着していたとの事。卵巣は石灰化していた為に切除せず、大腸のみ切除。術後抗がん剤治療をしたものの一年後に腹膜播種再発(ただし限局性、二ケ所とPETーCTの結果に記載あり)。 それから三年経ち、腹膜播種は抗がん剤(2週に一回と言われていますが6週に一回程度しか行っていません)のおかげか全く数が増えず、現状維持です。再発当初は60あったCEAも10～20程度です。 しかし、先日経膣超音波をしたところ、卵巣に六センチの癌が見つかったと言われました。 卵巣に再発…? 原発? どういう事が考えられるのでしょうか。

はじめまして。今回は私の母の病の事で質問させていただきます。 私の母は6月末に子宮頸癌の手術(子宮全摘出)をしました。しかし、摘出した子宮を病理検査の結果極めて珍しい、子宮体癌(扁平上皮癌)とわかりました。進行具合は1bとのことでした。 手術を受けた病院では治療が出来ないと言われ、大学病院を紹介してもらい診療を受けていたのですが、入院はしなくても大丈夫だと言われたのにも関わらず2ヶ月の入院と言われたのです。 治療法は週5日、30分程度の放射線治療と週1回、半日以上を掛けての抗ガン剤の点滴治療の併用。 でも、最初は月一回、放射線と抗ガン剤の併用治療で通院で大丈夫と言われたんです。 CTに異常は見られず、PETCTも受けなくていいと言われました。 抗ガン剤は飲み薬ではダメかと聞くと『飲み薬はない』と言われ、そんなことがあるのだろうかと首を捻っております。 かなり珍しい病例らしいので治療法が確立していないのはわかるのですが、週5日30分も放射線を浴び、半日以上掛けて抗ガン剤を点滴される生活を2ヶ月も送ったら母の体が保たないのではないかと不安で仕方ありません。 母も不安から入院したくないと言い、何とか通院で治療

切除不能進行膵頭部癌と診断されFOLFIRINOX療法で治療しております。 2クール終わって抗がん剤は3回投与です。白血球数や血小板数不足の為に毎回1～2週延期となってます。 2クール終わった時点で造影ＣＴを撮りましたが腫瘍の大きさは変わらず、転移もありませんでした。腫瘍マーカーのCA19-9は、152(4月)⇒1700(5月)⇒660(6月)、CEAは1.2(4月)⇒3.0(5月)⇒3.1(6月)となってます。 体調は抗がん剤投与後1週間以外は元気です。 ここで質問ですが、食事は3食少ないですが摂れてます。しかし、体重が減少しています。考えられることを教えて下さい。

私の母親で７７歳になります。大学病院で今年の６月に全身性アミロイドーシスの診断が確定し未治療の余命は6ヶ月と言われました。入院は6／８日から入院しています。治療としては週１回の抗がん剤を４回✖️４クールするいわれました。今週で2クール目になりました。 状態としては心不全、酸素は常時1リットル、動作する時は3リットルです。食事は減塩食ですが、本人が食べる気力もなくほぼ食べられていない状況です。点滴はビーフリドを1本/日入れています。水分摂取は500ml/Ｌです。介護4で寝たきり状態です。治療効果は治療前のフリーライトチェーン1500→現在500ぐらいになっていました。昨日先生からずっとは入院させられないから今後は中核病院への転院か療養施設を進められました。自宅に連れて帰るのも可能だが介護する人が大変とも言われました。 もともとは退院しても週１回の抗がん剤を受けに行く予定でした。現在の本人の状態では転院後の治療は大学病院でするが本人の体力的に月１回の通院も難しいだろうと言われました。 治療のレベルが落ちるのは確認済みです。 難病で指定医がいる病院でしか治療できないのに上記の状態で転院を促されるのは大学病院の性質状仕方ない事なのでしょうか？

以前質問させていただいた72歳の父についてです。22年6月直腸がんステージ4、リンパ、肝臓、肺への転移。7月より抗がん剤投与7回実施、肺、肝臓の結節見られず、11月末に直腸がん、リンパの手術。23年1月のCT結果で2月末に肝臓s3/4を手術、後3回程の抗がん剤投与、7月に人工肛門閉鎖後、経過観察になりました。しかし、11月のCT結果で肺及び骨盤に結節が見つかり、抗がん剤投与を11月より実施、その後、約1年間2週に一度、抗がん剤を行い、24年9月にCTをした結果、骨盤の結節は見られず、肺にあった３箇所も順調に縮小し腫瘍マーカーも標準値内で推移しているため、副作用のことも考えて抗がん剤を2週から3週に一度にして様子を見ていました。しかし、25年3月のCTで肺に見られた３箇所の結節が、２つは消えて、一つが少しだけ大きくなっているとのことで、また、抗がん剤を2週に一度に戻しました。抗がん剤は、同じものを使用していますが、次のCTで大きくなっていたら、抗がん剤の変更を考えていると言われました。先日の4月の腫瘍マーカーで、CEAが前回の2.6から5.0に上昇していました。CA-19-9は、6.7と下がっていました。主治医からは上昇について、特に気にしているような発言はなかったそうですが、また、増大していたら、早めに抗がん剤を変更した方がいいのでは？次のCTでは、遅いのではないかと不安になります。次のCTは夏頃の予定であいまいです…。腫瘍マーカーの上昇については、気にしすぎることはないのでしょうか？目安になると聞いたこともあるので、不安な旨を伝えて、CTを早めてもらうようにお願いした方がいいのでしょうか？

本年2月に全摘手術を行いました。腋下リンパ節転移1個、乳房内リンパ節転移4個という結果でした。6月よりFEC4回受け、次回よりウィークリーパクリタキセルか3週毎のドセタキセルになります。主治医からは｢好きな方でいいですよ｣と言われました。副作用がきつくなく、心と体に優しい抗がん剤はどちらになりますか?