10週ntに該当するQ&A

先日、定期検診で胎児に浮腫があると言われました。 エコー写真を見ると、頭から臀部あたりまで白い線が走っているようにも見えるのですか、これは相当浮腫んでいると考えた方が良いのでしょうか。 色々とネット検索をしていると、羊膜がこのように映るケースもあると書いてあり、浮腫なのか羊膜なのか、所感を伺えると幸いです。 写真が荒くすみません。胎児の下のあたりに白い線が走っています。

32歳、2人目を妊娠中です。(前回稽留流産しており妊娠自体は3回目です) 10週6日に1回目の妊婦健診へ行き、NTが2mmあるため2週間後に再度見てみましょうと言われました。(CRL40.4mm) NTの計測は11週～となっていますが、翌日が11週0日となるためNTの計測時期として大きな差はないのでは？と正直不安です。 また上の子のときにはなかった指摘なのでその点も気がかりです。 NTも頭の方まで大きく広がっているように見え不安です。 3.5mmが基準で2mmでは過度な心配は不要なのも分かっているのですが、ずっと気になって考えてしまうので何かアドバイスやご意見を頂きたいです。 よろしくお願いします。

27歳女性、初産婦です。 先日妊娠10週0日で妊婦健診がありました。その際胎児の背中付近に隙間(1.5mm)があり、担当医がその厚みを丁寧に測っていたのを心配に思い、エコー終わりに伺ったところ、NTという染色体異常の判断材料になるものだと初めて知りました。 実際には11週以降に測定するものであり3.5mm以上だと染色体異常の可能性があるからまた2週間後に確認しましょう、とのことで終わりました。 寡黙な先生のため明言しなかっただけで実は何か懸念点があるのではないか、確かにはっきりくっきり首から背中にかけて厚みがある…と心配になってきました。 エコー写真だけでは判断しにくいかとは思いますが、先生方のご意見をお伺いしたいです。

現在29歳で、初めての妊娠です。今日で妊娠10週0日で、経膣エコーを行なっていただきました。前回は妊娠8週0日の時に診ていただいていて、そのときは医師から特にコメントはありませんでした。 今日は先生から「おおむね順調に育っています。が、首のところのむくみが2.7mmで、ちょっと気になります。次回12週で再度確認しますが、15週で血液での検査、さらに必要に応じて羊水検査をしたほうがいい場合もあります」と言われて不安になってしまいました。 10週でNTが2.7mmは染色体異常の可能性が高いのでしょうか？ わたしは会社員で、まだ職場には妊娠したことを伝えていないのですが、出張などをできれば控えたくてそろそろ報告したいと思っていたところでした。しかし染色体異常などがあれば中絶を検討するので、その可能性があるならやっぱりまだ職場には報告しないほうがいいのかな…と悩んでいます。

35歳、第二子妊娠中です。 直近の妊婦検診は10週4日の時でNT指摘なし、順調とのことでした。 (本来NTは11週以降の数値を参考にするようですが、私が意味なく気にしており、先生に見てもらいました。) 次回検診は13週2日の時です。 今のところ問題なく妊娠期間を過ごしており、これまでエコーや血液検査等で指摘はありませんでした。 一応35歳以上ということで、元々予定していたNIPTを他院で一昨日行いました。 結果が出るまで2週間。可能性は少ないにしろ、もしも検査項目に陽性があったらと不安に感じています。 次回検診はNIPTの結果を知らないままの妊婦検診になりますが、せめてNT肥厚だけでも指摘されなければ少しは落ち着いて結果を待てるだろうと思い、質問させていただきます。 10週4日の時点でNT肥厚の指摘がなければ、今後もNT肥厚になる確率は低いですか？ 尚、のちにNT肥厚になる確率が0ではないことは承知しております。 ご回答よろしくお願いします。

29歳（出産時30歳）の妊婦です。 10週と3日での経膣エコーで4.4ミリのNTを指摘されました。赤ちゃんは全身写ったトリミングででうつ伏せでの状態でした。 そこで、はっきりさせるために新型出生前診断を受けることを勧められました。 さらに3日後、里帰り先の産婦人科で同じく経膣エコーでみてもらったところNTは気にならないとのことでした。しかし、４．４ミリあった時のエコー写真を見せると、やはり厚いと言われてしまいました。 親族にダウン症などの症状のひとはいません。 私は元々、胎児ドックは受けるつもりで予約をしているのですが、勧められた通り新型出生前診断に切り替えたほうがいいのでしょうか？ 里帰り先では気にならない、あっても3ミリと言われたので大丈夫な気もします。なので胎児ドックだけで十分ではとおもってしまいます。 羊水検査はリスクがあるためできれば避けたいです。新型出生前診断は高額であること万が一陽性がでてしまったら羊水検査は受けると伺いましたが実際のところどうなのでしょうか？ ちなみに、新型出生前診断の予約も一応取れてはいます。 ご意見願います。

妊婦健診で、首後ろの浮腫が気になるとご指摘いただきました。 まだ10週であることと、そこまで太いわけでは無いが、見えたものはお伝えしますとのことですが不安です。 1週間後の11週2日に別の病院で診てもらう予定なのですが、NTが厚くなっていた場合は染色体異常の可能性が上がるのでしょうか？ また併せて、絨毛膜下血腫の診断も受けているのですが、これと浮腫は何か関係あるのでしょうか？

お世話になります。 ご回答お願いいたします。 「性染色体異常−XYY症候群（47,XYY核型）」と「妊娠10週目の胎児の首の裏の浮腫（NT）9mm」の関連性はありますでしょうか？ ※ダウン症、ターナー症候群などは関連性があるということは認識しています。

現在35歳の妊婦ですが、本日、10週5日でNTが2.6mm見られ、担当医師(クリニック院長)から羊水検査が必要と言われました。 推奨ではなく必要なのかとお聞きしたところ、「この数値で検査を受けないのは考えられない」との回答でした。 また、何の目的かをお聞きしたところ、「妊娠に臨むにあたって詳細がわかっていたほうがいい」とのことでした。 そこで下記ご質問です。 ・この数値で羊水検査が必要と判断できるのでしょうか？ ・そもそも羊水検査が必須といえるのでしょうか？ ・担当医師は「紹介予定の産院では検査ができないから、検査が終わってからでないと転院はできない(紹介状は書けない)」とのことでした。その判断は妥当でしょうか？ よろしくお願いします。

現在第二子妊娠中です。（10週4日目） 8週で絨毛膜下血腫といわれ、自宅でゆっくりしています。 10週0日で検診でしたが、 医師から「血腫は小さくなってない。首のむくみがあるね、2週間後にまたきて厚くなってたら大きな病院を紹介します。血腫あるから動き回らないで」と言われました。 ▼絨毛膜下血腫について 2週間たっても小さくなっていないのはなぜでしょうか....ほとんど家事はしておらず、ほぼゴロゴロしていました。 20週まで血腫があるひとはあると言っていましたが、このままだめになったらどうしようと不安です。来週は上の子の発表会もあるので行きたい気持ちが強いのでこの状況がとても辛いです。 ▼赤ちゃんの首のむくみについて 3.1mmと母子手帳に記載がありました。 色々調べたところ、NTの厚さを短時間のエコーで測るのはかなり難しく角度によっても誤差があるから信憑性がないという意見を目にしました。7mmでも無事出産したかたもいるようで、、、 測るのが難しいのに、何故伝えるのでしょうか？とても不安で毎日泣いています。 上の子のことや家族のこと等悩んで話し合った結果NIPTは受けようと思っています。陽性後の確定検査で陽性がでたらお別れを考えていますが心がぐちゃぐちゃです。 首のむくみを指摘されてから、うすくなることはあるのでしょうか？